RESUMO
Apesar da importância das células mesenquimais adiposas na medicina complementar e regenerativa, poucos estudos estão relacionados à segurança clínica de seu uso alógeno intravenoso em cães. Objetivou-se, por meio deste estudo, avaliar a viabilidade celular, mediante provas laboratoriais, microbiológicas e marcadores genéticos, e a segurança clínico-laboratorial da administração intravenosa de células-tronco derivadas do tecido adiposo em cães hígidos. Para tal, dois lotes celulares e oito cães saudáveis foram utilizados. Entre os resultados obtidos, os marcadores genéticos apresentaram-se positivos para CD29, CD44, CD105, SOX2 e OCT3.4. A diferenciação em adipócitos, condrócitos e osteoblastos foi positiva para ambos os lotes; as provas microbiológicas apresentaram-se negativas; e o teste de viabilidade após descongelamento resultou em 92% e 88,5% de células viáveis após 30min e 86% e 83,5% após 24h, respectivamente para os dois lotes. As contagens celulares hematológicas e as dosagens enzimáticas séricas, antes e após o tratamento intravenoso, não resultaram em diferença estatística entre os momentos (P>0,05), enquanto os valores medianos demonstraram-se dentro dos valores de referência para a espécie durante e após 30 dias de tratamento. Por meio dos resultados de padrão e viabilidade celulares, bem como da ausência de efeitos adversos hematológicos, concluiu-se que o uso intravenoso das células mesenquimais adiposas caninas alógenas é clinicamente seguro.
Palavras-chave:
hematologia; pesquisa em célula-tronco; segurança do paciente; terapia celular; viabilidade celular
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