Aqui é descrito um caso de fibrossarcoma ameloblástico afetando região posterior da mandíbula de uma mulher. Após o tratamento, a paciente ficou livre da doença durante os 12 anos de acompanhamento. Foi realizado imunohistoquimica para marcadores epiteliais, mesenquimais e do ciclo celular. Além disso, uma revisão sistemática de literatura também foi realizada, na tentativa de descobrir as características clínico-demográficas e fatores prognósticos da lesão. 88/99 casos foram diagnosticados como fibrossarcoma ameloblastico, 9/99 como fibro-odontosarcoma ameloblastico e 2/99 como fibrodentinosarcoma ameloblastico. Todas estas lesões exibem características clínico-demográficas e prognósticos muito semelhantes. Além disso, esta revisão forneceu evidências de que primeiro tratamento, metástases regionais, metástases à distância e recorrência local são valores prognósticos significativos para lesões odontogênicas mesenquimais malignas. A análise imunohistoquímica demonstrou elevada marcação positiva em células do estroma para Ki-67 (média de 20,9 células /HPF). As células epiteliais exibiram forte marcação para p53, p63 e citoqueratina 19. A segregação entre fibrosarcoma ameloblastico, fibrodentinosarcoma ameloblastico e fibro-odontosarcoma ameloblastico é ilógica, uma vez que todas essas lesões têm predileções e resultados semelhantes.
Article • Braz. Dent. J. 28
(2)
• Mar-Apr 2017 • https://doi.org/10.1590/0103-6440201701050 linkcopiar
Ameloblastic Fibrosarcoma: A Case Report and Literature Review
Autoria
person João Paulo Silva Servato
person Paulo Rogério de Faria
person Cássio Vinhadelli Ribeiro
person Sergio Vitorino Cardoso
person Paulo Rogério de Faria
person Fernando Luiz Dias
person Ana Lúcia Amaral Eisenberg
person Adriano Mota Loyola
Correspondence: Adriano Mota Loyola, Universidade Federal de Uberlândia Av. Pará, 1720, Campus Umuarama, 38400-902 Uberlândia, MG, Brasil. Tel: +55-34-3218-2703. e-mail:
loyolaam@yahoo.com.br
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Figuras | Tabelas
imageFigure 1: A) Tumor showing an ameloblastic fibroma-like pattern (hematoxylin and eosin staining, (HE), 10×). B) Marked pleomorphism in odontogenic ectomesenchyme adjacent to an epithelial island. Note basal hyperplasia and hyperchromatism on the epithelial compartment (arrow), (HE, 40×). C) Odontogenic ectomesenchyme showing high pleomorphism, hyperchromatism and mitotic figure (arrow). Note anisocariosis and anisocitose on mesenchymal malignant cells, (HE, 40×). D) Nests and cords of odontogenic epithelium in a highly cellular odontogenic ectomesenchyme, (HE, 10×). E) Tumoral stroma showing hyalinization, (HE, 40×). F) Tumoral mesenchyme demonstrating undifferentiated pulp mesenchymal cells and a more collagenous and fibrous stroma, (HE, 40×). open_in_new

imageFigure 2 Immunohistochemical analysis of AFS; A) Ki-67 (40×); B) p53 (40×); C) p16 (20×); D) p63 (20×); E) Ck8 (20×); F) Ck14 (40×); G) Ck19 (20×) and H) Vimentin (20×) open_in_new

imageFigure 3 Overall Kaplan-Meier survival curve for patients with AFS (A) and stratified according to age (B), regional metastasis (C), distant metastasis (D), local recurrence (E) and the employed first surgery (F). open_in_new

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