Diferenças sexuais no relaxamento induzido pela progesterona em artérias mesentéricas de resistência de ratos normotensos

A progesterona desempenha um papel importante em diversos sistemas fisiológicos, incluindo o sistema vascular. No entanto, pouco se sabe sobre seu papel nas artérias de resistência. Este estudo avaliou possíveis diferenças entre os sexos na vasodilatação induzida pela progesterona em artérias mesentéricas de resistência de ratos Wistar de ambos os sexos. Curvas concentração-resposta à progesterona (10 nM - 10 μM) foram obtidas em artérias mesentéricas de animais de ambos os sexos com 10 a 12 semanas de idade, antes e depois da remoção do endotélio ou incubação com inibidores da óxido nítrico sintase (N^ω-nitro-L-arginina metil éster - 300 μM) ou da ciclooxigenase (indometacina, 10 μM), isoladamente ou combinados com um inibidor não seletivo da enzima citocromo P450 (clotrimazol, 0,75 μM), ou um degradador enzimático de peróxido de hidrogênio (H₂O₂) (catalase, 1000 unidades/mL). Além disso, investigamos a participação do cálcio por meio de curvas concentração-resposta ao CaCl₂ (10 µM - 30 mM) antes e depois da incubação com progesterona (10 µM) ou nifedipina (1 µM). O relaxamento induzido pela progesterona foi semelhante em fêmeas e machos, mas envolveu diferentes mediadores. Em fêmeas, esse relaxamento pareceu depender mais de prostanoides e das vias extra-endoteliais do óxido nítrico (NO). Em machos, parece depender mais da via do NO. Não obstante, em ambos os sexos, a progesterona parece modular negativamente o transiente de Ca²⁺ intracelular nas artérias mesentéricas. Houve uma redução significativa na resposta contrátil na presença de progesterona ou nifedipina em ambos os sexos. Esses achados contribuem para uma melhor compreensão das ações vasculares promovidas pela progesterona nas artérias mesentéricas de resistência de ambos os sexos.

Palavras-chave:
íon cálcio; artérias mesentéricas de resistência; progesterona; reatividade vascular; músculo liso vascular