Micropropagação de fruteiras para criação de criobancos de germoplasma

Resumo

Uma das principais etapas da criopreservação de tecidos meristemáticos em plantas vegetais é a micropropagação clonal, que inclui o isolamento dos explantes da matéria-prima in vitro e a otimização do meio de cultura para micropropagação. Como resultado deste estudo, os períodos ideais para micropropagação in vitro são: primeiro - isolamento de explantes de brotos iniciados de gemas dormentes (groselhas e framboesas) em janeiro a março; o segundo - de brotos em crescimento ativo (groselhas e framboesas) em maio a junho, do bigode formado (morango) em julho a agosto. As drogas ideais para esterilização de explantes de framboesa são: a) HgCl₂ 0,1% (6 min), depois H₂O₂ 3% (15 min); b) lixívia contendo cloro “Domestos” na diluição de H₂O 1:9 (10 min). Para groselha preta: a) HgCl₂ a 0,1% (5 min) em combinação com fungicida “Topaz” a 0,1% (30 min); b) HgCl₂ 0,1% (5 min) em combinação com o tratamento com KMnO₄ (30 min); c) “Domestos” na diluição de H₂O 1:5 (20 min). Para morango: a) 0,1% HgCl₂ (6 min) seguido de tratamento com 3% H₂O₂ 10 (min); b) dicloro a 1% (7 min), H₂O₂ a 3% (10 min); c) “Domestos” na diluição de H₂O 1:5 (8 min) com tratamento posterior 0,1% HgCl₂ - 7 min, depois 0,20 mg/l КМnO₄ - 30 min. Composições ótimas de meios de cultura para micropropagação de groselha negra - meio Murashige e Skoog (MS) com 0,5 mg L-1 BAP, 0,5 mg L-1 GA³, 0,1 mg L^-1 IBA e 20 g L^-1 de glicose. Para meio framboesa - MS com 0,5 mg L^-1 de BAP, 0,1 mg L^-1 de AIB, 10 mg L^-1 de quelato de ferro e 30 g L^-1 de sacarose. Para morango - meio MS com 0,3 mg L-¹ BAP, 0,01 mg L-1 IBA, 0,2 mg L-1 GA3, 10 mg L^-1 quelato de ferro e 30 g L-1 sacarose. Com base nesses estudos, um criobanco foi criado incluindo o germoplasma de tecidos meristemáticos in vitro em 66 cultivares, híbridos e formas silvestres de groselha, framboesa e morango. Portanto, o objetivo da pesquisa foi a obtenção de plantas assépticas, micropropagação clonal e a criação de uma coleção criogênica de germoplasma com base na tecnologia desenvolvida.

Palavras-chave:
culturas de bagas; micropropagação; criobanco; germoplasma