| Rosenbek et al.(31) 1991 (EUA) |
Desenho experimental de sujeito único (ABAB design) com replicação em outros 7 sujeitos |
1: A estimulação térmica diária influencia a deglutição de líquidos?; 2: As influências se mantêm após um mês do fim do tratamento?; 3: Testes de base podem prever a resposta da estimulação térmica? |
AVCi múltiplos; NIHSS 9 a 23; Tempo de ictus: mais recente 19 dias, mais antigo relatado 5110 dias; Local: NI |
7 homens; Idade 65 a 77 anos; Local do AVC 2 em ponte, 1 em cerebelo, 2 na artéria cerebral média esquerda, 2 na artéria cerebral média direita |
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VFD: uma vez pré terapia, quatro vezes durante (1x/semana), e uma vez um mês pós terapia |
Clínico |
Aplicação de um espelho laríngeo resfriado, de tamanho 00, nos pilares anteriores das fauces, três vezes de cada lado. Após, o participante deglutiu 3cc de água em colher ou pipeta ou recebeu um pequeno volume de pedaços de gelo. |
NI |
Medidas de duração: IMPB (s) (média-DP): 0.15/0.43 - 0.27/0.73 IMPB (s) (média-DP) CBABPRM (s) (média-DP): 0.03/0.08 - 0.06/0,10; IEMH (s) (média-DP): 0.03/0.08 - 0.06/0.06; PEMH (s) (média-DP): 0.02/0.11 - 0.02/0.12; UMMEH (s) (média-DP): 0.03/0.22 - 0.05/0.19; PMAH (s) (média-DP): 0.02/0.03 - 0.02/0.04; UMPMAH (s) (média-DP): 0.02/0.08 - 0.02/0.05; HRR (s) (média-DP): 0.10/0.16 - 0.019/0.20; EESA (s) (média-DP): 0.01/0.03 - 0.02/0.02; EESF (s) (média-DP): 0.03/0.06 - 0.03/0.06; SBEES (s) (média-DP): 0.03/0.05 - 0.03/0.04. DST 1ª/2ª/3ª deglutição (s): Sujeito 1: 0.72/0.61/1.80; Sujeito 2: 0.53/1.37/0.25; Sujeito 3: 0.51/-0.17/9.64; Sujeito 4: 0.33/0.22/0.56; Sujeito 5: 2.28/0.65/0.20; Sujeito 6: -0.38/0.29/0.41; Sujeito 7: 0.18/-0.13/- ; DST por grupo, (s): 63-67 anos: Média (DP): -0.07 (0.27); 70-76 anos: Média (DP): 0.11 (0.45). |
NI |
| Rosenbek et al.(32) 1996 (EUA) |
Estudo cruzado |
Fornecer dados de variabilidade nos parâmetros duracionais da deglutição medidos objetivamente, realizados por pacientes disfágicos secundários a AVC, e examinar os efeitos de curto prazo da aplicação térmica nessas mesmas medidas duracionais. |
AVCi múltiplos NIHSS NI Tempo ictus: <1 a 172 semanas Local: Hospital |
22 participantes; Idade 55 a 81 anos (média 67.3). Local do AVC 2 em cerebelo, 5 em membro posterior da cápsula interna, 3 em ponte, 3 na junção ponto-mesencefálica esquerda, 5 em gânglios da base, 4 em lobo parietal esquerdo. |
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VFD: realizada durante as dez deglutições solicitadas |
Clínico experiente |
Aplicação de um espelho laríngeo resfriado, de tamanho 00, nos pilares anteriores das fauces, três vezes de cada lado. A estimulação em cada lado foi realizada em menos de seis segundos após a retirada do espelho do gelo. Após a estimulação, os pacientes realizaram a deglutição de um bolo. |
NI |
DST: Não tratados: Média (DP): 1.25 (0.47) Mediana: 0.42 Tratados: Média (DP): 0.89 (0.38) Mediana: 0.38 Diferença: Média (DP): -0.35 (0.19) Mediana: -0.15 p 0.046; TSD: Não tratados: Média (DP): 2.96 (.50) Mediana: 2.22 Tratados: Média (DP): 2.44 (.40) Mediana: 2.00 Diferença: Média (DP): -0.52 (.20) Mediana: -0.22 p 0.005 |
NI |
| Bae e Lee(33) 2021 (Korea) |
Estudo experimental randomizado controlado antes e depois |
Determinar o efeito da estimulação sensorial orofaríngea com capsaicina de baixa temperatura no distúrbio de deglutição, nível alimentar, pneumonia aspirativa e estado nutricional em pacientes internados na unidade de terapia intensiva de AVC com disfagia. |
NIHSS média (DP) - 9.65 (6.52); Tempo de Ictus - NI; 40 avaliações em Hospital, 3 avaliações em Ambulatório |
21 participantes; Idade 70.76 (9.19); Homens 11 (52.4%), Mulheres 10 (47.6%); Lado do AVCi: Esquerdo 8 (38.1); Direito 12 (57.1); Bilateral 0; Múltiplo 1 (4.8) |
22 participantes; Idade 72.86 (11.83); Homens 13 (59.1%), Mulheres 9 (40.9%); Lado do AVCi: Esquerdo 12 (54.5), Direito 6 (27.3), Bilateral 4 (18.2), Múltiplo 0 |
GUSS: 1 vez antes da intervenção e no 3º e 7º dias de intervenção. Avaliado o nível de disfagia; ASHA-NOMS: utilizado para avaliar o nível dietético pré terapia e nos dias 3 e 7 de intervenção. |
NI |
Foram diluídos 2g de capsaicina em pó a 100mL de água engarrafada - solução com concentração de 150uM/L. Foi incluído um espessante (Viscoup), um pacote por 100mL. Um abaixador de língua envolvido com gaze foi embebido na solução e o pesquisador esfregou suave e rapidamente a mucosa orofaríngea, dando leves tapinhas na região. Após, 1mL de solução de capsaicina foi pedido em uma seringa de 2cc, a agulha foi removida e o conteúdo foi aplicado na cavidade oral do paciente. A intervenção foi aplicada duas vezes ao dia antes das refeições, durante sete dias. O grupo controle recebeu apenas água, sem adição de capsaicina, ao mesmo tempo, método e número de vezes. |
NI |
Disfagia: Grupo experimental: Início: 11,76±4,84; 3º dia: 14,14±5,23; 7º dia: 16,38±4,84 (χ2 =34,74, p < 0,001); Grupo controle: Início: 10,95±7,20; 3º dia: 11,68±6,85; 7º dia: 12,59±7,08 (χ2 = 5,41, p = 0,067); Nível dietético: Grupo experimental: Início: 3,43 ± 1,47; 3º dia: 4,19±1,81; 7º dia: 4,81±1,81 (χ2 =25,29, p < 0,001), Grupo controle: Início: 3,36±2,15; 3º dia: 3,45±1,81; 7º dia: 3,77±2,22 (χ2=4,51, p = .105); Pneumonia aspirativa: Dia 3: sem casos relatados; Dia 7: Grupo controle: 6 (27,3%); Grupo experimental: 2 (9,5%); Taxa de incidência sem diferença clara entre grupos (x2=2,23, p = 0,240). |
Sem eventos adversos |