A irradiação de 1-hidroxi-1,3-difenil-2-indanona leva à formação de dois intermediários atribuídos aos enóis (E,E e Z,E). O enol Z,E tem vida curta e seu possível modo de decaimento resulta na formação de produtos, dentre os quais a orto-benzilbenzofenona é o principal. O enol E,E tem maior estabilidade e apresenta um tempo de vida > 100ms em metanol. Seu decaimento resulta na formação de uma mistura complexa de produtos, onde 10-fenillantrona e 10-hidroxi-10-fenilantrona são os principais. A fotólise por pulso de laser da 1-hidroxi-1,3,3-trifenil-2-indanona mostra a formação de dois possíveis fotoenóis Z (t = 180 ns) e E (t = 30 ms). O modo de decaimento destes enóis é a formação de produtos, resultando numa mistura complexa.
