Neste trabalho estão descritas as sínteses dos ribonucleosídeos pirrólicos reversos 5-C-(4-acetil-5-metil-pirrol-1-il)-2,3-O-isopropilideno-5-desoxi- beta-D-ribofuranosídeo de metila (10), 5-C-(4-etoxicarbonil-5-metil-pirrol-1-il)-2,3-O-isopropilideno-5-desoxi- beta-D-ribofuranosídeo de metila (11), 5-C-(4-acetil-5-metil-pirrol-1-il)-5-desoxi-beta-D-ribofuranosídeo de metila (12), 5-C-(4-etoxicarbonil-5-metil-pirrol-1-il)-5-desoxi- beta-D-ribofuranosídeo de metila (13), 5-desoxi-5-C-(3'-formil-4'-hidroxipropil-pirrol-1'-il)-2,3-O-isopropilideno- beta-D-ribofuranosídeo de metila (16) e 5-desoxi-5-C-(3'-formil-pirrol-1'-il)-2,3-O-isopropilideno- beta-D-ribofuranosídeo de metila (18) a partir do 5-amino-5-desoxi-2,3-O-isopropilideno-beta-D-ribofuranosídeo de metila (9), matéria-prima de fácil preparação. A estratégia sintética para a construção do anel heterocíclico baseou-se no ataque nucleofílico da amina 9 aos diidrofuranos: 4-acetil-2-n-butoxi-5-metil-4,5-diidrofurano (4), 4-carbetoxi-2-n-butoxi-5-metil-4,5-diidrofurano (5), 4-formil-2-n-butoxi-4,5-diidrofurano (6) e 4-formil-1-metil dioxabiciclo[3.3.0]oct-3-eno (8, in situ), obtidos através da reação dos diazo compostos 3-diazo-2,4-pentadiona (1), 2-diazoacetoacetato de etila (2) e diazomalonaldeído (3) com enol-éteres, sob catálise de tetraacetato de di-ródio.
