Foram aplicadas rotinas combinadas de potencial, envolvendo varreduras voltamétricas e paradas de potencial, na região dos ad-átomos de hidrogênio sobre eletrodos de Pt, em diferentes soluções ácidas, para produzir um aumento da corrente de pico da eletro-desorção do "terceiro" átomo de hidrogênio que aparece cerca de 0.22 V vs. RHE. Este pico pode ser observado para eletrodos de Pt de diferentes topografias. Aparentemente, a contribuição catódica correspondente aparece numa região de potenciais ligeiramente mais positivos que o potencial limiar da reação de desprendimento de hidrogênio. A diferença entre os potenciais de pico referentes as reações redox conjugadas é consistente com uma apreciável irreversibilidade do processo. A pequena carga envolvida neste par de picos é esperada para estados sub-superficiais e intersticiais dos ad-átomos de hidrogênio sobre Pt. Esse tipo de estrutura tem sido predita por cálculos da química quântica.
