Um rearranjo de Curtius, utilizando adutos de Morita-Baylis-Hillman como substrato, foi realizado em uma sequência que permitiu a síntese de várias hidroxi-cetonas (aciloínas) com uma grande diversidade estrutural e com bons rendimentos globais. Por sua vez, essas aciloínas foram transformadas em 1,2-amino-alcoóis de configuração relativa anti, através de uma etapa de aminação redutiva altamente diastereosseletiva. A utilidade sintética dessas abordagens foi demonstrada através das sínteses totais da (±)-bupropiona, fármaco utilizado no tratamento na síndrome de abstinência de fumantes e da (±)-espisulosina, um potente agente anti-tumoral isolado inicialmente de uma fonte marinha.
