A labilidade do grupo NO+ em complexos [TpRuCl2(NO)]q (Tp = BL(pirazol-1-il)3) foi avaliada à luz da análise de decomposição de energia (Su-Li EDA). Os efeitos eletrônicos de diferentes substituintes pseudo-axiais (L = H, ânion pirazolato, pirazol, isoxazol e isotiazol) na natureza das ligações Ru-NO foram avaliados considerando-se os complexos no estado fundamental (GS) e nos estados meta-estáveis (MS1 e MS2). Os resultados da Su-Li EDA revelam que a natureza das ligações {Ru-NO}6 nos complexos [TpRuCl2(NO)]q (Tp = BL(pirazol-1-il)3) é essencialmente covalente, mas apresenta ainda um caráter eletrostático significativo. A natureza dos substituintes pseudoaxiais tem um efeito direto na magnitude das ligações {Ru-NO}6.
