Como uma extensão de nosso trabalho em anelações intramoleculares via anions derivados de sililoxiciclopropanos, investigamos a química dos sistemas ciclopentilciclopropanos 6-9, em um esforco visando a preparação de hidrindenonas estereoespecificamente funcionalizadas. As ciclizações intramoleculares de anions derivados do ciclopropano foram menos estereosseletivas e mais complicadas do que aquelas com o corresponente sitema cicloexila. Entretanto, rendimentos modestos de hidrindenonas, tais como 20 e 21, foram obtidos, assim como vários produtos derivados a partir de um deslocamento prototrópico que gerou enolatos de ciclopentanona. Estes últimos produtos possuem os sistemas 5,5-pentalenônicos 22 e 23.
