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Enantioselective Synthesis of the C(1)-C(6’) Subunit of Zaragozic Acid C

A preparação da subunidade C(1)-C(6’) do ácido zaragózigo é descrita. O estereocentro C(5’), contendo uma metila, é instalado através de uma abertura rápida e estereosseletiva de um fenilciclopropil carbinol utilizando o catalisador de Pearlman (1atmosfera de H2) em metanol contendo 2% de ácido trífilico.


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