Com o objetivo de relacionar os descritores geométricos e eletrônicos dos derivados análogos da rutaercarpina com a atividade biológica contra o câncer do sistema nervoso central (CNS), cálculos de química quântica molecular em nível B3LYP/6-31(d) e análise estatística foram realizados para os 21 derivados análogos da rutaecarpina. Dos 86 descritores moleculares calculados, 5 foram selecionados na construção do modelo de análises de componentes principais (PCA). A componente PC1, a qual responde por 46,11% da variância total dos dados, foi capaz sozinha de discriminar completamente os compostos em duas classes: ativos e inativos. Todos os descritores moleculares selecionados pelo modelo PCA são parâmetros eletrônicos. A análise de agrupamento hierárquico (HCA) foi também aplicada aos descritores selecionados pelo modelo PCA. Baseado nos 5 descritores selecionados é possível sugerir novos derivados ativos da rutaercarpina para serem sintetizados. Além disso, um modelo de mínimos quadrados parciais para análise discriminante (PLS-DA) supervisionado foi construído e aplicado com sucesso na discriminação dos análogos à rutaercarpina, o qual foi validado usando um conjunto independente de compostos.
