Efeito do galactooligossacarídeo sobre os sintomas de constipação

Beleli, Célia A.V.; Antonio, Maria A.R.G.M.; Santos, Rosângela dos; Pastore, Gláucia M.; Lomazi, Elizete A.

doi:10.1016/j.jped.2015.01.010

Acessibilidade / Reportar erro

Brasil

Español English

sumário « anterior atual seguinte »

Sumário

Original articles • J. Pediatr. (Rio J.) 91 (6) • Nov-Dec 2015 • https://doi.org/10.1016/j.jped.2015.01.010 copiar

Efeito do galactooligossacarídeo sobre os sintomas de constipação^☆ ☆ Como citar este artigo: Beleli CA, Antonio MA, dos Santos R, Pastore GM, Lomazi EA. Effect of 4'galactooligosaccharide on constipation symptoms. J Pediatr (Rio J). 2015;91:567-73. ^☆☆ ☆ Como citar este artigo: Beleli CA, Antonio MA, dos Santos R, Pastore GM, Lomazi EA. Effect of 4'galactooligosaccharide on constipation symptoms. J Pediatr (Rio J). 2015;91:567-73. ^☆☆☆ ☆☆☆ Trabalho conduzido em Unidade de Saúde Básica na periferia de Campinas, coordenado por equipe de pediatras do Departamento de Pediatria, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), Campinas, SP, Brasil.

Autoria SCIMAGO INSTITUTIONS RANKINGS

Resumo

Objetivo

A adição de frutooligossacarídeos e galactooligossacarídeos a fórmulas infantis pode diminuir a consistência fecal e aumentar a frequência das evacuações. O objetivo do presente estudo foi determinar o efeito do galactooligossacarídeo em crianças com constipação crônica.

Métodos

Entre 2010 e 2012, 20 pacientes constipados (4-16 anos), atendidos numa unidade básica de saúde, completaram ensaio clínico duplo cego, placebo-controlado e de delineamento crossover. Onze pacientes receberam galactooligossacarídeo (1,7 g) por 30 dias, seguidos por 15 dias de washout, e, após, placebo (maltodextrina) por 30 dias; nove pacientes receberam placebo 30 dias, seguidos de 15 dias de washout e 30 dias de galactooligossacarídeo (1,7 g). Os desfechos primários foram frequência semanal de evacuações, esforço evacuatório e consistência fecal, classificada por escala numérica elaborada para este estudo e compilada no primeiro, 15̊ e 30̊ dias de cada período de crossover. Análise estatística foi feita por método de análise de variância (Anova) para medidas repetidas.

Resultados

Intensidade dos sintomas nos grupos foi semelhante no início do estudo (p = 0,45). Durante a ingestão de galactooligossacarídeo constatou-se maior frequência de evacuações, p < 0,0001, menor dificuldade evacuatória, p < 0,0001 e diminuição da consistência fecal, p = 0,0014. Efeitos colaterais não foram referidos durante a ingestão do prebiótico.

Conclusão

Durante a ingestão de galactooligossacarídeo os sintomas clínicos da constipação em crianças e adolescentes foram significantemente aliviados.

PALAVRAS-CHAVE
Criança; Constipação intestinal; Alimento funcional; Tratamento

	GOS → Placebo	Placebo → GOS	valor de p^a a Teste de Mann‐Whitney.
	grupo 1	grupo 2 (N = 9)
	(N = 11)
Variável
Sexo, M:F	4:7	4:5	Não significativo
Idade (anos)	8,7 ± 4,8	8,8 ± 3,5	Não significativo
(média ± DP)
Idade quando do início dos sintomas (anos, média ± DP)	5 ± 4,7	3,8 ± 2,4	Não significativo
Constipação teve início no 1° ano de vida	3/11	1/9	Não significativo
Duração da constipação (anos)	3,8 ± 0,7	5,4 ± 3,45	Não significativo
Evacuações/semana (no início do estudo)	1,5 ± 0,5	1,7 ± 0,7	Não significativo
Consistência das fezes ^b b Codificação da consistência das fezes: valor 3 = dura; valor 2 = tipo banana com rachaduras profundas; valor 1 = tipo banana com rachaduras superficiais e valor zero = tipo banana mole/pedaços moles separados/pedaços amolecidos.
Média ± DP	2,8 ± 0,2	2,6 ± 0,2	0,07
Média (mín.‐máx.)	3 (1‐2)	2,5 (2,5‐3)
Escore no início do estudo^c c O valor do escore clínico incluiu frequência de evacuação, consistência fecal e desconforto durante a evacuação e variou de valor 9 (maior gravidade) a valor 2 (ausência de sintomas).	6,5 ± 1	6,1 ± 1,4	0,45
Escore durante o GOS	4,6 ± 1,2	4,3 ± 1	0,70
Escore durante Placebo	5,8 ± 1,1	6 ± 1,3	0,65

	Período 1			Período 2
	Média ± DP			Média ± DP
	Início do estudo	15° dia	30° dia	Início do estudo	15° dia	30° dia
Grupo 1 (sequência inicial: GOS → Placebo) (N = 11)	6,82 ± 1,47	3,73 ± 1,68	3,09 ± 1,64	5,55 ± 1,57	6 ± 1,67	6,18 ± 1,72
Grupo 2 (sequência inicial: Placebo → GOS) (N = 9)	6,11 ± 1,45	6,11 ± 1,36	5,78 ± 1,39	6,11 ± 1,36	3,67 ± 1,22	3,11 ± 1,36
Valor de p^a a Anova.	0,1739	0,0004	< 0,0001	0,1237	< 0,0001	< 0,0001

Escore/grupo	Período 1 Média ± DP			Valor de p Efeito temporal	Período 2 Média ± DP			Valor de p Efeito temporal
	Início do estudo	15° dia	30° dia		Início do estudo	15° dia	30° dia
Grupo 1 GOS→ Placebo (N = 11)	6,82 ± 1,47	3,73 ± 1,68	3,09 ± 1,64	< 0,0001^a a Valor de p refere‐se aos valores do escore clínico no início do estudo em comparação com o 15° dia no ensaio.	5,55 ± 1,57	6 ± 1,67	6 ± 1,72	< 0,0001^b b Valor de p refere‐se aos valores do escore clínico no início do estudo em comparação com o 15° dia e no início do estudo em comparação com o 30° dia no ensaio.
Grupo 2 Placebo → GOS (N=9)	6,11 ± 1,45	6,11 ± 1,36	5,78 ± 1,39	0,4493	6,11 ± 1,36	3,67 ± 1,22	3,11 ± 1,36	0,0105^b b Valor de p refere‐se aos valores do escore clínico no início do estudo em comparação com o 15° dia e no início do estudo em comparação com o 30° dia no ensaio.

Sociedade Brasileira de Pediatria Av. Carlos Gomes, 328 cj. 304, 90480-000 Porto Alegre RS Brazil, Tel.: +55 51 3328-9520 - Porto Alegre - RS - Brazil
E-mail: jped@jped.com.br

Acompanhe os números deste periódico no seu leitor de RSS

[1] * Autor para correspondência. E-mail: elizete.apl@gmail.com (E.A. Lomazi).