Relato de um caso de melanoma de conjuntiva

Conjuntival melanoma: a case report

RELATO DE CASO

Relato de um caso de melanoma de conjuntiva

Conjuntival melanoma: a case report

Carlos Gustavo Leite Vieira (¹)

Célio Sérgio Guimarães (²)

Cristiana Pace Silva de Assis (¹)

João Agostini Netto (³)

RESUMO

Objetivo: Relatar um caso raro de melanoma de conjuntiva de longa evolução em paciente melanodérmica. Método: Análise de caso. Resultado: Até a presente data a paciente encontra-se bem sem evidências de recorrência da patologia em questão após excisão local. Conclusão: Observamos que mesmo sem a realização de crioterapia adjuvante ou medidas mais agressivas, existem alguns casos como esse que acabamos de relatar para o qual a excisão simples pode garantir a cura. Um aspecto importante deste relato é a importância do exame histopatológico de peças e fragmentos cirúrgicos removidos.

Palavras-chave: Melanoma; Conjuntiva.

INTRODUÇÃO

Melanoma de conjuntiva é um tumor que pode acometer a mucosa dos olhos e das pálpebras. O tumor incide tipicamente na quinta década de vida. É raro o acometimento em negros ou durante as primeiras décadas de vida. A exposição a radiação ultra violeta parece estar associada há uma maior incidência desse tumor. A história natural dessa patologia ainda não está bem esclarecida. Segundo alguns autores certos melanomas apresentam-se como simples nódulos pigmentados que nunca sofreram recorrência após uma excisão local, outros são mais agressivos ou recorrem de tempos em tempos ¹. Melanomas malignos primários são tumores raros, constituindo apenas 2% dos tumores malignos oculares ². Essa escassez em casos é a grande responsável pelo fato de que muito de que se tem escrito a respeito dessas lesões pigmentadas na conjuntiva são muitas vezes controversas ou especulativas. A natureza controversa deve-se às diferentes classificações das lesões, dos diferentes modos de tratamento e da incerteza dos oftalmologistas quanto a melhor conduta a ser adotada ³. O melanoma é um tumor maligno que resulta da transformação de melanócitos e nevus. Podendo ser pigmentado e não pigmentado. Apresenta três forma clínicas:

1) Melanoma com melanose primária adquirida: ocorre quando o tumor evolui indiretamente após um variável e prolongado curso de melanose primária adquirida. Nesses casos a principal suspeita de malignidade deve-se ao aparecimento repentino de um ou mais nódulos em outros planos de lesão, podendo ou não acometer a pele adjacente;

2) Melanoma primário sem melanose primária adquirida;

3) Melanoma derivado de um nevus pré existente sendo esse muito raro.

A taxa geral de mortalidade oscila em torno de 25%. Tumores originados da conjuntiva bulbar tem um prognóstico excelente com sobrevida em cinco anos próxima de 100%.

A taxa de sobrevida em 5 anos para os tumores originados do limbo é de 80% e para os originados na conjuntiva palpebral é de 50%. O prognóstico desfavorável nesse último caso pode ser explicado pela lentidão diagnóstica.

DESCRIÇÃO DO CASO

I. D:M.J., 73 anos, melanoderma, sexo feminino, casada, natural e residente em Rio Espera/MG.

H.M.A: Paciente procurou o serviço em 09/98 queixando-se de nódulo pigmentado e dor no olho direito. Relatando o aparecimento dessa lesão há quinze anos. Durante todo esse período nunca procurou um oftalmologista apesar de relatar um aumento indolor da lesão. Negando dor até há uma semana. Sem história de patologias oculares ou traumas prévios.

Acuidade visual:

OD:20/40 sc (0,5)

OE:20/40 sc (0,5)

Tonometria de aplanação (10:00h):

OD:14mmHg

OE:14mmHg

À Biomicroscopia:

OD: apresentou além da lesão nodular, entrópio e ceratite (sendo essa última o que motivou a consulta).

OE: encontrava-se calmo, sem alterações

Ao exame de fundo de olho não apresentou nenhuma alteração em AO.

Em 09/98 a paciente retorna para controle com melhora da ceratite no OD. Nessa mesma data foi marcada a cirurgia questionando se tratar de um nevus e para tanto pedido o risco cirúrgico. Em 01/99 foi realizada a excisão local de um nódulo conjuntival com enxerto de mucosa oral no local. Não foi aplicada crioterapia, pois com quinze anos de evolução todos acreditavam tratar-se de um nevus. Para a surpresa de todos ao chegar o resultado anatomo-patológico foi evidenciado uma lesão neoplásica constituída de células atípicas, de núcleos hipertróficos, hipercromasia e contornos irregulares, típicos de melanoma maligno (Tabela 1). Foi pedido revisão de lâmina que confirmou o diagnóstico (Fig. 1 e 2).

Na avaliação pós operatória e no acompanhamento clínico da paciente não foi evidenciada metastases conforme comprovação pelos exames de controle de cura, sendo eles: RX de tórax, T.C. de órbita (Fig.3) e provas de função hepática, todos dentro da normalidade.(pesquisa de metastases hepáticas e pulmonares) (Tabela.2). Até o presente momento a paciente encontra-se bem, sem evidências de lesões sugestivas de metástases em atividade.

MATERIAL E MÉTODOS

Foi estudada em nosso serviço uma paciente de 73 anos admitida com um nódulo em conjuntiva bulbar e tarsal inferior do olho direito. O método utilizado fora o da análise do caso.

RESULTADO

Até a presente data a paciente estudada encontra-se bem sem evidência de recorrência da patologia em questão. Observamos que de fato, mesmo sem a realização de uma crioterapia adjuvante no tratamento de melanoma de conjuntiva, existem alguns casos como esse que acabamos de relatar, que a excisão simples garante a cura.

DISCUSSÃO

Em relação ao tratamento, existem várias técnicas e variáveis prognósticos. Dentre as mais utilizadas temos: excisão local em geral associada à crioterapia ou laser local; exentereção reservada aos grandes tumores disseminados para a pálpebra e a órbita; e quimioterapia paliativa para a doença metastática. No caso relatado em função do tempo de evolução da patologia, cor e idade avançada da paciente, foi realizada exérese da lesão e enxerto local em função da hipótese de nevus ter sido a mais cogitada. Após o resultado do anátomo-patológico optamos pelo seguimento clínico do caso. Outros dados que favoreceram a conduta conservadora foi a acuidade visual preservada no olho acometido e a incerteza de benefícios com condutas agressivas após o tratamento já realizado. A referida paciente vêm fazendo controle mensal com exame oftalmológico completo e exames complementares sem evidências de recidiva local ou doença metastática. Atualmente, aos exames trimestrais vêm mantendo acuidade visual, ausência de alterações locais e fundoscópicas. O serviço de oncologia têm realizado trimestralmente o acompanhamento clínico do caso estando a paciente mantendo provas de função hepática e RX de tórax dentro dos limites da normalidade. O presente relato é interessante sobretudo para mostrar a importância do exame histopatológico das peças e fragmentos cirúrgicos removidos.

SUMMARY

Purpose: The authors describe a rare case of malignant conjunctival melanoma with a long evolution. Methods: A case report. Results: Until this time the patient does not show any sign of relapse of this melanoma, after local excision. Conclusion: Without cryotherapy or more agressive methods we observe that there are some cases of conjunctival melanoma that might be cured with only a local excision. An important aspect of this case is the relevance of the histopathologic analysis of the removed surgical fragments.

Keywords: Melanoma; Conjunctiva.

Trabalho realizado na Clínica de Olhos da Santa Casa de Belo Horizonte.

Apresentado como poster no XXX Congresso Brasileiro de Oftalmologia em Recife ¾ PE, de 4 a 7 de setembro de 1999.

Endereço para correspondência: Dr. Carlos Gustavo Leite Vieira - Av. Professor Cândido Holanda, 70/707. Belo Horizonte (MG) CEP 30350-340. E-mail: [e-mail]

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⁽¹

) Médicos residentes em Oftalmologia da Clínica de Olhos da Santa Casa de Belo Horizonte.

⁽²

) Professor assistente de Oftalmologia da Clínica de Olhos da Santa Casa de Belo Horizonte.

⁽³

) Professor Titular de Oftalmologia da Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais/Coordenador do curso de Residência Médica e Especialização da Clínica de Olhos da Santa Casa de Belo Horizonte.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  03 Abr 2007
• Data do Fascículo
  Out 2000