Resumos
São descritas complicações neurológicas espontâneamente reversíveis envolvendo particularmente o tronco cerebral em mulher de 24 anos de idade portadora de lupus eritematoso sistêmico. Após regressão das manifestações neurológicas clínicas surgiu quadro clínico e laboratorial de disfunção hepática aguda que também regrediu espontâneamente. Os achados clínicos e paraclínicos foram discutidos.
A case of systemic lupus erythematosus complicated by involvement of the brainstem is reported. The patient, a 24 years old white female, presented left brachio-facial paresthesis and paresis, difficulty to swallow, dysarthria, Horner's syndrome and hypoesthesia of the tongue. The EEG showed focal changes on the left side. The clinical signs improved spontaneously but the EEG record persisted abnormal. Following the neurological improvement, the patient showed signs of liver dysfunction which disappeared spontaneously after several days. The clinical and laboratorial findings are discussed.
REGISTRO DE CASOS
Complicações raras do lupus eritematoso sistêmico: comprometimento do tronco cerebral e hepatite
Rare complications of systemic lupus erythematosus: involvement of the brainstem and hepatitis
Michel P. LisonI; Décio MegaII
IProfessor Assistente; Departamento de Clínica Neurológica da Faculdade de Medicina de Ribeirão Prêto da Universidade de São Paulo (Prof. J. Armbrust-Figueiredo)
IIInstrutor; Departamento de Clínica Neurológica da Faculdade de Medicina de Ribeirão Prêto da Universidade de São Paulo (Prof. J. Armbrust-Figueiredo)
RESUMO
São descritas complicações neurológicas espontâneamente reversíveis envolvendo particularmente o tronco cerebral em mulher de 24 anos de idade portadora de lupus eritematoso sistêmico. Após regressão das manifestações neurológicas clínicas surgiu quadro clínico e laboratorial de disfunção hepática aguda que também regrediu espontâneamente. Os achados clínicos e paraclínicos foram discutidos.
ABSTRACT
A case of systemic lupus erythematosus complicated by involvement of the brainstem is reported. The patient, a 24 years old white female, presented left brachio-facial paresthesis and paresis, difficulty to swallow, dysarthria, Horner's syndrome and hypoesthesia of the tongue. The EEG showed focal changes on the left side. The clinical signs improved spontaneously but the EEG record persisted abnormal. Following the neurological improvement, the patient showed signs of liver dysfunction which disappeared spontaneously after several days. The clinical and laboratorial findings are discussed.
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Departamento de Neurologia - Faculdade de Medicina de Ribeirão Prêto - Ribeirão Prêto, SP - Brasil
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Datas de Publicação
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Publicação nesta coleção
14 Ago 2013 -
Data do Fascículo
Set 1966