Calendário vacinal na infância e adolescência: avaliando diferentes propostas

Resumos

OBJECTIVES: To present the criteria used to define a vaccination schedule for childhood and adolescence, comparing the recommendations of national and international excellence institutions. SOURCES OF DATA: Review of publications by the Brazilian Society of Pediatrics, the Brazilian Ministry of Health, the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP), the American Academy of Pediatrics (AAP) and the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) covering the period from 2000 to 2005. SUMMARY OF THE FINDINGS: Local epidemiological and socioeconomic factors and the available infrastructure often define the priorities of immunobiological recommendations. The publications reviewed, both national and international, differ in terms of the vaccination schedule for tuberculosis, poliomyelitis, rotavirus, pertussis, pneumococcus, meningococcus, varicella and hepatitis A. In Brazil, there are Special Immunobiology Referral Centers (CRIE - Centros de Referência de Imunobiológicos Especiais), which, according to specific criteria, offer the population immunobiologicals that are unavailable on the public health network. CONCLUSIONS: While the use of a universal schedule is impossible due to epidemiological and operational differences, there are similarities that can be incorporated with different populations, as long as technical and scientific criteria are respected.

Vaccination schedule; childhood; adolescence; vaccines; immunobiologicals

ARTIGO DE REVISÃO

Calendário vacinal na infância e adolescência: avaliando diferentes propostas

Ricardo Becker Feijó^I; Juarez Cunha^II; Lenita Simões Krebs^III

^IProfessor adjunto de Pediatria, Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, RS. Doutor, UFRGS, Porto Alegre, RS

^IIMédico do Núcleo de Pesquisa em Vacinas, Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Porto Alegre, RS, Brasil. Médico pediatra, Secretaria Municipal da Saúde de Porto Alegre, RS

^IIIMédica do Núcleo de Pesquisa em Vacinas, HCPA, Porto Alegre, RS

^{Endereço para correspondência}

RESUMO

OBJETIVOS: Apresentar os critérios utilizados para elaboração de um calendário de vacinação na infância e adolescência, comparando recomendações de instituições de referência em nível nacional e internacional

FONTES DOS DADOS: Revisão da literatura científica a partir de publicações da Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP), Ministério da Saúde, Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP), American Academy of Pediatrics (AAP) e Centers for Disease Control and Prevention (CDC) no período de 2000 a 2005.

SÍNTESE DOS DADOS: Aspectos epidemiológicos locais, socioeconômicos e infra-estrutura disponível podem definir prioridades nas recomendações de imunobiológicos. As referências consultadas, tanto nacionais como internacionais, apresentam calendários vacinais para infância e adolescência com diferenças nas vacinas contra tuberculose, poliomielite, rotavírus, pertússis, pneumococo, meningococo, varicela e hepatite A, havendo grande semelhança em relação às demais. No Brasil, existem à disposição da população, conforme critérios específicos, os Centros de Referência de Imunobiológicos Especiais (CRIE), os quais oferecem imunobiológicos não disponíveis na rede pública.

CONCLUSÕES:Embora a utilização de um calendário universal não seja possível em função de diferenças epidemiológicas e operacionais, existem semelhanças que podem ser incorporadas às diferentes populações, desde que sejam contemplados critérios técnicos e científicos.

Palavras-chave: Calendário vacinal, infância, adolescência, vacinas, imunobiológicos.

Introdução

Historicamente, diversos calendários de vacinação foram propostos, em função de obrigações legais, de dados epidemiológicos ou para incorporação de novas vacinas. Entretanto, antes de estabelecer um calendário vacinal, é necessário considerar os aspectos fundamentais da vacinação, ou seja, características individuais e sociais, perfil epidemiológico das doenças regionais, assim como as condições de infra-estrutura disponíveis. Essas questões são muito distintas quando comparamos países desenvolvidos e em desenvolvimento. Nos países em desenvolvimento, questões socioeconômicas, sanitárias, caráter endêmico das doenças e insuficiência de infra-estrutura devem direcionar o enfoque para campanhas de vacinação em massa. A possibilidade de associações de vacinas terá sua maior indicação nesses locais, viabilizando um menor número de atendimentos^1,2.

O planejamento de um calendário vacinal deve, do ponto de vista epidemiológico, evitar um grande intervalo entre vacinas sucessivas, iniciando-se o mais precocemente possível, considerando a resposta imunológica dos produtos em relação às idades, assim como a história das enfermidades na população. Para ser aceitável, deve-se avaliar: hábitos de deslocamento da população; as alterações climáticas que interrompem atividades comunitárias; crenças e costumes locais que possam representar um obstáculo à divulgação e execução. Em relação a questões operacionais, o calendário deve prever um mínimo de visitas para um mesmo indivíduo e otimizar a administração simultânea de várias vacinas e de vacinas combinadas. Periodicamente, deve haver uma atualização e revisão dos critérios estabelecidos, considerando-se as respostas obtidas, assim como novas informações científicas, demonstrando a eficácia do calendário estabelecido³. Como exemplo, citamos o calendário de imunização que representa um consenso da American Academy of Pediatrics (AAP), do Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP), do Centers for Disease Control and Prevention (CDC) e da American Academy of Family Physicians (AAFP) para imunização de rotina na infância e adolescência nos EUA. É uma proposta revisada periodicamente e apresentada anualmente, a fim de incorporar novas vacinas e recomendações revisadas. A Organização Mundial da Saúde (OMS) disponibiliza um calendário recomendado pelo programa expandido de imunização, e modificações podem ser realizadas individualmente pelos ministérios de saúde de países interessados, considerando peculiaridades locais⁴.

Em nosso país, o Ministério da Saúde (MS) publicou em portaria a última revisão do calendário vacinal do Programa Nacional de Imunizações (PNI)⁵. Essa portaria determina que o cumprimento do calendário é de caráter obrigatório e deve ser comprovado através de atestado de vacinação emitido por serviços públicos de saúde ou pelas clínicas privadas de vacinação, desde que estejam de acordo com a legislação vigente. O atestado deve conter a identificação da unidade de atendimento, do imunobiológico administrado, do laboratório produtor, o número do lote e deve ser assinado pelo médico ou enfermeiro responsável pelo serviço. O MS, através do PNI, implantou os Centros de Referência de Imunobiológicos Especiais (CRIE), com produtos de moderna tecnologia e alto custo, destinados a uma parcela especial da população brasileira que, por algum motivo, é impedida de usufruir os benefícios dos materiais disponíveis na rotina da rede pública. Esses centros especializados possibilitam a avaliação das condições do paciente, da necessidade de vacinação e do esquema mais adequado.

A Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP) publicou, em 2005, o calendário vacinal da infância e adolescência elaborado pelo Departamento Científico de Infectologia⁶. Na recomendação anterior (2003), havia uma observação de que as vacinas consideradas opcionais deveriam ser utilizadas conforme a possibilidade e disponibilidade.

Em janeiro de 2006, o ACIP publicou sua última revisão do calendário vacinal da infância e adolescência previsto para o ano em curso. Observam-se várias alterações e novas recomendações em relação às preconizadas no calendário anterior⁷.

Para o período 2005/2006, a Sociedade Brasileira de Imunizações (SBIm) recomenda uma proposta diferenciada para vacinação de crianças, mulheres, adolescentes/adultos e para profissionais de diversas áreas de atuação. Esses calendários caracterizam-se por um enfoque atualizado, utilizando novas apresentações de imunobiológicos, salientando a disponibilidade dos mesmos na rede pública e privada e apresentando justificativas clínicas e epidemiológicas nas suas indicações⁸.

O objetivo deste estudo é realizar uma avaliação comparativa entre os calendários vacinais para a infância e adolescência preconizados pelo MS, SBP e ACIP, demonstrando as semelhanças e enfatizando diferenças.

Algumas observações importantes:

1. Nos "comentários" de cada vacina, foram inseridas informações consideradas importantes pelos autores e que podem não estar referidas no calendário sugerido (Tabela 1).

2. Diferentes fontes do MS consultadas podem oferecer informações discordantes em relação às indicações de vacinas em situações especiais, sugerindo-se pesquisar atualizações em sites das instituições (Tabela 2) e nas indicações dos CRIE (Tabela 3)⁹.

3. A vacina contra o rotavírus, um dos principais agentes etiológicos de diarréia grave na infância em todo o mundo, foi incluída no calendário vacinal infantil do PNI de 2006, através de norma técnica¹⁰.

Vacina contra a tuberculose (BCG)

Uso e eficácia. Proteção contra tuberculose. Apresenta, no primeiro ano de vida, eficácia de 46 a 100%, principalmente na disseminação hematogênica e suas manifestações mais graves, como a meningoencefalite. A eficácia contra a tuberculose pulmonar é questionável (0 a 80%)¹¹. A necessidade de revacinação, preconizada pelo MS entre 6 e 10 anos de idade, permanece controversa^5,12.

Indicações. O MS e a SBP indicam a vacina BCG como rotina. O ACIP não recomenda a vacina em seu calendário de rotina.

MS. Indica a vacina como rotina ao nascer. A revacinação entre os 6 e 10 anos não foi implantada em alguns estados, aguardando conclusão de estudos referentes à efetividade da segunda dose⁵.

SBP. Indica a vacina como rotina ao nascer. A segunda dose da vacina BCG deve obedecer à política regional de saúde (estadual ou municipal)⁶.

ACIP. A vacina não é utilizada como rotina nos EUA. O controle da tuberculose é baseado na vigilância epidemiológica rigorosa, com diagnóstico e identificação precoce dos casos e dos contatos e tratamentos acompanhados^4,13.

Comentários. Segundo normas do MS, o peso mínimo para a aplicação da BCG é de 2 kg e, na ausência de cicatriz vacinal 6 meses após a aplicação, a vacina deve ser repetida sem teste tuberculínico prévio¹⁴. A OMS e o MS recomendam a vacinação de recém-nascidos (RN) de mães infectadas pelo HIV e de crianças soropositivas assintomáticas sem imunodepressão¹⁵. A OMS não recomenda a revacinação da BCG¹².

Vacina contra a hepatite B

Uso e eficácia. Prevenção de hepatite B e D. Eficácia de até 95% em crianças e adolescentes⁴. Alguns fatores podem diminuir a eficácia da vacina: imunodepressão, diabete, obesidade, tabagismo, insuficiência renal, aplicação na região glútea e aumento da idade⁴. A profilaxia pós-exposição de RN de mães HBsAg e HBeAg positivas dentro das primeiras 12-24 horas do nascimento, com administração de imunoglobulina humana contra a hepatite B (HBIG) associada à vacina, é 85 a 95% eficaz em prevenir infecção aguda e crônica pelo vírus da hepatite B (VHB) nesses RN. Essa proteção apenas é alcançada se o RN receber as outras duas doses de vacina contra a hepatite B até os 6 meses de idade. Já com a vacina utilizada isoladamente (sem a HBIG), nessa mesma situação, a eficácia é de 70 a 95%^4,16.

Indicações. O MS, a SBP e o ACIP indicam a vacina contra a hepatite B como rotina, precocemente, dentro das primeiras 12 horas de vida^5-7,14 ou antes da alta hospitalar⁷.

MS. O esquema básico constitui-se de três doses, com intervalos de 30 dias da primeira para a segunda dose e 180 dias da primeira para a terceira dose. A vacina está disponível na rede pública para crianças e adolescentes (até 19 anos) sem comprovação de vacinação anterior. Em caso de vacinação incompleta, completar o esquema já iniciado⁵. Está disponível também, para pessoas de qualquer idade, em situações especiais (por exemplo: contatos sexuais de pessoa com hepatite B aguda)¹⁷.

SBP. Criança com peso de nascimento igual ou inferior a 2 kg deve receber a primeira dose ao nascer, a segunda ao completar 2 kg, a terceira 1 mês após a segunda e a quarta doses, 6 meses após a segunda. Adolescentes não vacinados ou que não tiveram doença constituem grupo prioritário para vacinação contra hepatite B⁶.

ACIP. Somente a vacina monovalente é indicada na dose ao nascer; nas doses posteriores, podem ser utilizadas as vacinas monovalentes ou combinadas, podendo ser administradas três ou quatro doses no total. Se a primeira dose foi aplicada ao nascer, a segunda deve ser administrada entre 1-2 meses de idade. A primeira dose pode ser aplicada aos 2 meses de idade se a mãe for comprovadamente HBsAg negativo. A dose final (de três ou quatro doses) não pode ser administrada antes de 24 semanas de vida^4,7. RN de mães HBsAg positivo devem receber a vacina e 0,5 mL da HBIG, em locais diferentes, nas primeiras 12 horas de vida⁴. Essas crianças devem ser testadas para o HBsAg e anti-HBs entre 9-18 meses de idade⁷. RN de mães cujo HBsAg não é conhecido devem receber a primeira dose da vacina nas primeiras 12 horas de vida, testar a mãe o mais rápido possível e, se o resultado for positivo, aplicar HBIG no máximo em até 7 dias^4,7.

Comentários. Apesar de os calendários do MS e da SBP indicarem a primeira dose da vacina nas primeiras 12 horas de vida, essa conduta, infelizmente, ainda não se tornou uma rotina em nosso país. O estado de São Paulo sancionou uma lei tornando obrigatória essa prática¹⁸. Não é recomendada a triagem pré-vacinação de crianças e adolescentes sem fatores de risco⁴. Teste sorológico (anti-HBs) rotineiro é recomendado após o término do esquema vacinal em pessoas com situações de risco, (por exemplo: usuários de drogas)⁴. A vacina combinada contra a hepatite A e B pode ser utilizada a partir de 1 ano de idade, em três doses, no esquema de 0, 1 e 6 a 12 meses^19,20. Essa combinação pode ser utilizada, na apresentação de adultos, para a faixa etária de 1 a 15 anos em duas doses (0 e 6 a 12 meses)^21,22.

Vacina oral atenuada contra poliomielite (OPV) e vacina inativada contra poliomielite (IPV)

Uso e eficácia. Prevenção da poliomielite. Soroconversão em 95% dos vacinados após duas doses e 99 a 100% após três doses⁴. Imunidade prolongada, talvez por toda a vida⁴. A IPV promove imunidade em mucosa, mas de menor intensidade do que a OPV⁴.

Indicações. O MS, a SBP e o ACIP indicam a vacina contra a poliomielite como rotina.

MS. O MS indica a vacina oral como rotina, a partir dos 2 meses de idade, em quatro doses⁵. Para outras recomendações não incluídas na rotina, ver indicações do CRIE (Tabela 3).

SBP. A SBP sugere que a vacina inativada contra poliomielite pode substituir a vacina oral em todas as doses, preferencialmente nas duas primeiras doses. Recomenda que todas as crianças com menos de 5 anos de idade devem receber a OPV nos dias nacionais de vacinação⁶.

ACIP. O ACIP recomenda somente a vacina inativada como rotina⁷.

Comentários. Caso a OPV tenha sido administrada inadvertidamente a familiares de pessoa com imunodepressão, o contato físico com o paciente deve ser evitado por 4 a 6 semanas⁴. O esquema de vacinação infantil com OPV é de quatro doses, aos 2, 4, 6 e 15 meses de idade. A IPV é administrada em quatro doses, no mesmo esquema da OPV¹⁷ ou aos 2, 4, 6-18 meses e 4-6 anos de idade⁷. Nos países onde a doença está erradicada, há uma tendência de utilização exclusiva da vacina inativada para evitar o risco de paralisia pelo vírus vacinal^4,7.

Vacina contra rotavírus (RV)

Uso e eficácia. Prevenção da diarréia por RV, através de vacina monovalente com cepa humana atenuada do sorotipo G1,P[8]. Segundo os estudos realizados na Finlândia, México e em 10 países latino-americanos, após a administração de duas doses de vacina, a eficácia para gastroenterite grave causada por RV variou entre 68,5 e 90,0% e, para hospitalização em conseqüência de doença causada por RV, entre 65,4 e 93,0%^10,23-26.

Indicações. O MS e a SBP indicam a vacina contra o RV como rotina. O ACIP aprovou, em fevereiro de 2006, o uso da vacina de RV pentavalente (Rotateq^® - Merck Sharp & Dohme) aos 2, 4 e 6 meses nos EUA^27,28.

MS. O MS indica a vacina do RV como rotina, em duas doses, para uso exclusivamente oral. A primeira dose entre 6 e 14 semanas de vida e a segunda entre 14 e 24 semanas, com intervalo mínimo de 4 semanas entre elas. A segunda dose não deve ser aplicada após 24 semanas de idade¹⁰.

SBP. A SBP, através de nota técnica elaborada pelo Departamento Científico de Infectologia, passou a recomendar a inclusão da vacina contra o RV no seu calendário vacinal infantil, observando-se as orientações do seu fabricante²⁹.

ACIP. O ACIP aprovou, em fevereiro de 2006, o uso da vacina de RV pentavalente (Rotateq^®) aos 2, 4 e 6 meses nos EUA^27,28.

Comentários. A amamentação não interfere na absorção da vacina. Administração exclusivamente via oral: em caso de vômitos, cuspe ou regurgitação, não repetir a dose. Nas pesquisas clínicas realizadas, não há relato de aumento de casos de intussuscepção com o uso da vacina. Não há relato de interferência na resposta imunológica ou aumento das reações adversas no uso simultâneo com outras vacinas utilizadas nessa faixa etária, inclusive com as vacinas combinadas^10,23-26.

Vacina tríplice bacteriana contra a difteria, tétano e coqueluche de células inteiras (DTP), vacina tríplice bacteriana acelular (DTaP) e vacina dupla bacteriana (DT infantil)

Uso e eficácia. Proteção contra coqueluche, tétano e difteria. Eficácia da vacina contra coqueluche: três doses conferem proteção superior a 80%, declinando com o tempo³⁰. Quadros atípicos podem ocorrer em pessoas vacinadas ou que apresentaram a doença, pela queda natural no nível de anticorpos. Eficácia da vacina contra o tétano: três doses conferem proteção na maioria das pessoas por, no mínimo, 10 anos⁴. Eficácia da vacina contra a difteria: existem apenas evidências epidemiológicas mostrando a eficácia da vacina⁴. O reforço após 6-12 meses com as vacinas DPT/DTaP/DT provoca efeito booster em relação a todos os seus componentes, com níveis persistentes que geralmente excedem os 10 anos⁴. As diversas vacinas DTaP, com três ou cinco frações do componente pertússis, têm eficácia clinica comparáveis⁴.

Indicações. O MS, a SBP e o ACIP indicam a vacina contra a coqueluche, tétano e difteria como rotina.

MS. O MS recomenda um esquema de três doses da vacina combinada DTP + Hib (tetravalente) aos 2, 4 e 6 meses de idade e dois reforços com a DTP, o primeiro aos 15 meses e o segundo, entre 4 e 6 anos⁵. Esse órgão disponibiliza a DTaP para aquelas crianças que apresentaram reações importantes à DTP¹⁷ e à DT para crianças menores de 7 anos para as quais o componente pertússis esteja contra-indicado¹⁷. Para outras recomendações não incluídas na rotina, ver indicações do CRIE (Tabela 3).

SBP. A SBP salienta que a DTP é eficaz e bem tolerada, mas, quando possível, deve-se aplicar a vacina acelular por ter menor reatogenicidade⁶.

ACIP. O ACIP somente utiliza a vacina DTaP como rotina. A quarta dose pode ser administrada aos 12 meses de idade, desde que seja respeitado um intervalo mínimo de 6 meses da terceira dose e a criança possa não retornar entre os 15-18 meses de idade. A quinta dose deve ser administrada a partir dos 4 anos de idade⁷.

Comentários. Reações como convulsão (com ou sem febre), ocorrendo dentro de 3 dias; gritos ou choro persistente, inconsolável, por 3 ou mais horas dentro de 48 horas da vacinação; colapso ou estado semelhante a choque (episódio hipotônico-hiporresponsivo) dentro das primeiras 48 horas; temperatura de 40,5 ºC ou mais dentro de 48 horas, sem outra causa aparente não contra-indicam doses subseqüentes das vacinas DTP e DTaP, mas a decisão de administrá-las deve ser considerada cuidadosamente, utilizando-se preferencialmente a DTaP, para diminuir a possibilidade de ocorrência de reações adversas^4-6,17,31. A repetição dessas reações pode justificar a interrupção da imunização contra coqueluche⁴. Em crianças que apresentaram febre alta e choro persistente em doses anteriores da DTP, recomenda-se administrar paracetamol profilático ou, de preferência, usar a DTaP⁵. Se a quarta dose for administrada após os 4 anos de idade, não é necessário aplicar a quinta dose⁴

Vacina tríplice bacteriana contra difteria, tétano e coqueluche acelular para uso em adolescentes e adultos (dTap) e vacina contra difteria e tétano (dT) do tipo adulto

Uso e eficácia. Para a prevenção de tétano, difteria e coqueluche em crianças, adolescentes e adultos. Vacina contra o tétano: três doses conferem proteção na maioria das pessoas por, no mínimo, 10 anos⁴. Eficácia da vacina contra a difteria: existem apenas evidências epidemiológicas mostrando a eficácia da vacina⁴. Vacina contra a coqueluche: é relatada uma eficácia de 85% em adolescentes e adultos após uma dose da vacina dTap³².

Indicações. O MS, a SBP e o ACIP indicam a vacina contra tétano e difteria do tipo adulto e/ou a vacina contra difteria, tétano e coqueluche acelular para uso em adolescentes e adultos como rotina.

MS. O MS recomenda a dT como vacina de rotina nas doses de reforço, de 10 em 10 anos, antecipada para 5 anos em caso de gravidez ou ferimento suspeito de causar tétano⁵.

SBP. A SBP indica na rotina a realização dos reforços com a vacina dT de 10 em 10 anos. Como alternativa à vacina dT, pode ser administrada a vacina dTap aos 15 anos⁶.

ACIP. A partir de 2006, o ACIP indica o primeiro reforço após a infância no início da adolescência (11-12 anos), com a vacina dTap e reforços posteriores com a dT de 10 em 10 anos⁷.

Comentários. Pessoas previamente vacinadas e com o esquema completo devem receber uma dose de reforço a cada 10 anos. Aquelas com o esquema incompleto devem somente completá-los com uma ou duas doses^4,14. Pessoas não vacinadas devem receber três doses da vacina: os intervalos entre elas variam conforme a referência. O MS recomenda o esquema 0, 2 e 4 meses⁵, e o ACIP, 0, 2 e 8 meses⁴. O intervalo mínimo entre as doses é de 30 dias. São indicadas na profilaxia pós-ferimentos, junto com o soro eqüino antitetânico (SAT)¹⁴ ou a imunoglobulina humana antitetânica (TIG)⁴, em não imunizados ou parcialmente imunizados contra o tétano. Na gravidez, se necessário, são utilizadas a partir da primeira consulta do pré-natal¹⁴, ou a partir do segundo trimestre de gestação⁴ e no máximo até 15 dias antes da data provável do parto, possibilitando uma adequada proteção para o RN⁴. Mulheres não vacinadas previamente devem receber três doses, duas durante a gestação, com 4 a 8 semanas de intervalo entre elas, e a terceira após o parto. Mulheres parcialmente vacinadas, com uma ou duas doses, independente do tempo transcorrido, devem apenas completar o esquema de três doses^4,14. A dT é a única vacina indicada para gestantes que necessitarem de imunização contra o tétano. O ACIP não contra-indica o uso da dTap durante a gestação, mas ainda não a indica como vacina de rotina nessa situação³³.

Vacina contra o Haemophilus influenzae do tipo b (Hib)

Uso e eficácia. Prevenção das doenças invasivas causadas pelo Hib. Impacto epidemiológico importante, pois diminui o estado de portador do Hib por inibição da colonização, reduzindo a transmissão³⁴. A eficácia clínica, após a série primária, é estimada em 95 a 100%³⁰. Após esse prazo, a concentração de anticorpos cai e uma dose de reforço é recomendada entre 12-15 meses de idade⁴.

Indicações. O MS, a SBP e o ACIP indicam a vacina contra o Hib como rotina.

MS. O MS indica em seu calendário um esquema de três doses da vacina combinada DTP + Hib (tetravalente) aos 2, 4 e 6 meses de idade, sem a dose de reforço da Hib aos 15 meses⁵. Para outras recomendações não incluídas na rotina, ver indicações do CRIE (Tabela 3).

SBP. A SBP preconiza que, se for utilizada uma vacina combinada que contenha DTaP e Hib no esquema básico, deve ser aplicada uma quarta dose da Hib aos 15 meses de vida⁶.

ACIP. O ACIP preconiza as três doses básicas da vacina com uma dose de reforço entre os 12 (idade mínima) e 15 meses⁷.

Comentários. Atualmente está sendo questionada a não aplicação do reforço aos 15 meses, já que ocorreram relatos de aumento no número de casos de meningite por Hib em países que utilizaram o esquema da vacina somente no primeiro ano de vida^34,35. Se for utilizado o esquema do ACIP, e iniciando a vacinação entre 2 e 6 meses de idade, são indicadas três doses, com intervalos de 2 meses entre elas e uma quarta dose entre 12 e 15 meses. Iniciando entre 7 e 11 meses, duas doses, com intervalo de 2 meses e uma terceira dose entre 12 e 15 meses. Entre 12 e 14 meses, estão indicadas duas doses com intervalo de pelo menos 2 meses entre elas. Entre 15 e 59 meses, deve ser aplicada em dose única, exceto se a criança for portadora de patologias que predisponham à infecção pelo Hib, administra-se duas doses, com intervalo de 6 a 8 semanas entre elas⁴. Criança abaixo de 2 anos de idade que apresenta doença invasiva causada por Hib não desenvolve imunidade e deve ser vacinada. Criança vacinada que desenvolve doença invasiva deve ser avaliada quanto à sua situação imunológica⁴.

Vacina contra o pneumococo

Uso e eficácia. Prevenção de doenças causadas pelo pneumococo. Estudo realizado no Brasil estimou que o impacto de cobertura da vacina 7-valente é de 58 a 70% contra infecções invasivas pneumocócicas causadas pelos sorotipos constantes na vacina³⁶. As referências norte-americanas relatam uma eficácia de 89 a 97% para doenças invasivas (meningite e bacteremia), de até 70% para pneumonia e de 6 a 56 % para otites causadas pelos pneumococos presentes na vacina³⁷. Dos sete sorotipos presentes na vacina, seis deles são os mais freqüentemente associados à resistência à penicilina³⁷. Apresenta impacto epidemiológico importante, pois diminui o estado de portador do pneumococo por inibição da colonização, reduzindo a transmissão e ocorrência da doença, inclusive em outras faixas etárias, principalmente adultos jovens e idosos^38,39.

Indicações. O MS não indica a vacina contra o pneumococo como rotina; a SBP e o ACIP indicam.

MS. O MS não indica a vacina PCV-7 no seu calendário de rotina. Para outras recomendações não incluídas na rotina, ver indicações do CRIE (Tabela 3).

SBP. A vacina PCV-7 é indicada pela SBP para todas as crianças entre 2 e 23 meses de idade⁶.

ACIP. O ACIP indica a PCV-7 para todas as crianças entre 2 e 23 meses de idade e, entre 24 e 59 meses, para aquelas que estão em risco para doença pneumocócica. As crianças que estão em creches são consideradas de risco e devem receber a vacina. Adicionalmente, indica a vacina pneumocócica polissacarídica 23-valente (PPV-23) a partir dos 2 anos de idade para certos grupos de alto risco, como, por exemplo, em imunodeprimidos^7,40.

Comentários. Se o esquema com a vacina PCV-7 foi iniciado entre os 2 e 6 meses de idade, aplicar três doses com 6 a 8 semanas de intervalo e uma quarta dose entre 12 e 15 meses. Entre 7 e 11 meses, aplicar duas doses com 6 a 8 semanas de intervalo entre elas e uma terceira dose entre 12 e 15 meses. Iniciando entre 12 e 23 meses, aplicar duas doses com 6 a 8 semanas de intervalo entre elas. Entre 24 e 59 meses, deve ser aplicada em dose única, exceto se a criança for portadora de anemia falciforme, asplenia, HIV, doenças crônicas ou condições de imunossupressão, quando se administram duas doses, com intervalo de 6 a 8 semanas entre elas (mínimo de 30 dias). Nesses casos, 6 a 8 semanas após a segunda dose da PCV-7, também se aplica uma dose da vacina PPV-23, com revacinação única da PPV-23 após 3-5 anos⁷.

Vacina contra o meningococo

Uso e eficácia. Prevenção da doença meningocócica causada pelo sorogrupo C. A imunogenicidade da vacina conjugada do grupo C é de até 100%⁴¹. Estudos recentes, elaborados para avaliar a eficácia após a introdução da vacina conjugada contra o meningococo C na Inglaterra, têm evidenciado sua diminuição após a vacinação de rotina aos 2, 3 e 4 meses de idade e em crianças menores de 3 anos, vacinadas com uma dose em campanha de seguimento^42,43.

Indicações. O MS e a SBP não indicam a vacina contra o meningococo como rotina. O ACIP indica a vacina meningocócica conjugada quadrivalente (grupos A/C/Y/W135) em seu calendário.

MS. O MS não indica a vacina em seu calendário de rotina. Para outras recomendações não incluídas na rotina, ver indicações do CRIE (Tabela 3).

SBP. A SBP indica a vacina conjugada C a partir dos 2 meses de idade, de acordo com a epidemiologia local. Aplicar duas ou três doses da vacina no primeiro ano de vida, de acordo com o fabricante. Após os 12 meses de vida, deve ser aplicada em dose única⁶.

ACIP. O ACIP passou a indicar como rotina em 2006 a vacina meningocócica conjugada quadrivalente (grupos A/C/Y/W135) para adolescentes. Recomenda utilizar, de preferência, a vacina conjugada, porém se esta não estiver disponível, pode-se administrar a vacina quadrivalente polissacarídica (grupos A/C/Y/W135). Recomenda, também, o uso da vacina polissacarídica em crianças com deficiência do complemento terminal ou asplênicos (anatômicos ou funcionais) entre os 2 e 10 anos; acima dessa idade, utilizar de preferência a vacina conjugada⁷.

Comentários. A vacina meningocócica C conjugada com o toxóide tetânico está liberada para uso em duas doses, com 2 meses de intervalo, abaixo de 1 ano de idade. Já a vacina conjugada com a proteína diftérica, na mesma faixa de idade, é aplicada em três doses, com 2 meses de intervalo. Quando são aplicadas após 1 ano de idade, o esquema é de dose única^44,45. Dados recentes têm indicado a necessidade de doses de reforço para crianças vacinadas no primeiro ano de vida^42,43,46. As vacinas polissacarídicas não são recomendadas como vacinas de rotina e são utilizadas em crianças e em adultos em situações de surto e para viajantes para áreas de risco (exemplo: África na região sub-saárica)⁴. As vacinas meningocócicas quadrivalentes (grupos A/C/Y/W135) recomendadas pelo ACIP, tanto conjugadas quanto polissacarídicas, ainda não estão disponíveis em nosso meio.

Vacina contra influenza (gripe)

Uso e eficácia. Prevenção da doença causada pelo vírus influenza. Eficácia de 30 a 90%, dependendo da idade e das condições de saúde do vacinado46. Idosos e imunodeprimidos têm resposta menor; entretanto, a indicação é reforçada por maior morbimortalidade nesse casos^4,15,47,48.

Indicações. O MS não indica a vacina contra a gripe como rotina; a SBP e o ACIP indicam.

MS. O MS não indica a vacina em seu calendário de rotina. Para outras recomendações não incluídas na rotina, ver indicações do CRIE (Tabela 3).

SBP. A SBP indica a vacina como rotina na faixa etária dos 6 meses aos 2 anos, e a partir dessa idade, para grupos de maior risco⁶.

ACIP. O ACIP indica como rotina o uso anual da vacina para crianças entre 6 e 23 meses de idade^7,47, e a partir dos 6 meses de idade, em qualquer faixa etária, para portadores de doenças de base que predisponham à infecção pelo influenza ou quando este possa agravar sua doença primária. Também recomenda para contatos de crianças saudáveis de 0 a 5 meses de idade e para gestantes^7,47.

Comentários. A vacina contra influenza deve ser aplicada nos meses que antecedem o período de maior prevalência da gripe^4,47. As gestantes, que também são consideradas de risco para complicações da gripe, devem ser vacinadas se a gravidez ocorrer durante a estação de gripe, de preferência a partir do segundo trimestre da gestação ou em qualquer época da gestação se a pessoa for portadora de alguma condição de risco^31,47. É recomendada pelo MS, a partir dos 6 meses de idade, para portadores de doenças crônicas, especialmente imunodeprimidos, pneumopatas, cardiopatas, doadores e receptores de órgãos sólidos e de medula óssea e para comunicantes domiciliares de imunodeprimidos^14,17,47,48. O esquema de vacinação contra a gripe está detalhado na Tabela 4.

Vacina contra a febre amarela

Uso e eficácia. Prevenção da febre amarela. Aproximadamente 90% das pessoas vacinadas apresentam anticorpos neutralizantes no soro já a partir do 10º dia de vacinação, os quais podem permanecer por mais de 10 anos^30,49.

Indicações. O MS e a SBP indicam a vacina contra a febre amarela como rotina. O ACIP não recomenda a vacina em seu calendário vacinal.

MS. O MS indica a vacina contra febre amarela para pessoas a partir dos 9 meses de idade, que residam ou que viajarão para área endêmica (estados AP, TO, MA, MT, MS, RO, AC, RR, AM, PA, GO e DF), área de transição (alguns municípios dos estados PI, BA, MG, SP, PR, SC e RS) e área de risco potencial (alguns municípios dos estados BA, ES e MG). Também preconiza a vacina para quem viajará a áreas endêmicas no exterior. Vacinar com pelo menos 10 dias de antecedência da viagem⁵.

SBP. A SBP indica a vacina para os residentes e viajantes para as áreas endêmicas, de transição e de risco potencial⁶.

ACIP. O ACIP não indica a vacina no seu calendário de rotina.

Comentários. A vacina é contra-indicada para crianças menores de 6 meses (risco aumentado de encefalite) e para pessoas com alergia grave a ovo^14,30,49. Segundo o CDC e ACIP, a vacina não está recomendada entre os 4 e 9 meses de idade, exceto em situações especiais de exposição, avaliando o custo-efetividade da vacinação (encefalite pós-vacinal)^4,49. É contra-indicada na gestação e para pessoas imunodeprimidas, exceto se houver alto risco de transmissão e se o estado clínico do paciente permitir⁴⁹. Reforços são necessários a cada 10 anos^5,14,49.

Vacina tríplice viral contra o sarampo, a caxumba e a rubéola (SCR)

Uso e eficácia. Utilizadas para a prevenção do sarampo, da caxumba e da rubéola. A eficácia, quando aplicadas as duas doses preconizadas, após 1 ano de idade e com intervalo mínimo de 1 mês, é superior a 99% para o sarampo⁴. Uma dose a partir dos 12 meses de idade induz proteção de 95% para rubéola e caxumba⁴.

Indicações. O MS, a SBP e o ACIP indicam a vacina tríplice viral como rotina.

MS. O MS recomenda duas doses da vacina, a primeira com 1 ano de idade e a segunda entre os 4 e 6 anos. A vacina dupla viral (sarampo e rubéola) ou a tríplice viral são recomendadas pelo MS para mulheres de 12 a 49 anos e para homens até os 39 anos de idade que não tiverem comprovação de vacinação anterior5. Para outras recomendações não incluídas na rotina, ver indicações do CRIE (Tabela 3).

SBP. A SBP recomenda duas doses da vacina, a primeira dose com 1 ano de idade. A segunda pode ser aplicada dos 4 aos 6 anos de idade, ou nas campanhas de seguimento. Todas as crianças e adolescentes devem receber ou ter recebido duas doses de SCR, com intervalo mínimo de 1 mês. Não é necessário aplicar mais de duas doses⁶.

ACIP. O ACIP indica vacinar aos 12 meses de idade e revacinar entre os 4 e 6 anos de idade. Esta última dose pode ser antecipada, se necessário, para 4 semanas após a primeira^4,7,50,51.

Comentários. Utilizar preferencialmente a vacina tríplice viral com a cepa Jeryl-Lynn da caxumba, pela menor ocorrência de encefalite pós-vacinal²⁹. Em situação de surto de sarampo ou viagem para região de risco, pode-se aplicar a vacina (monovalente ou combinada) a partir dos 6 meses de idade, embora nessa faixa etária possa não ser eficaz pela interferência dos anticorpos maternos⁴. As dermatites de contato com neomicina e reações de hipersensibilidade (mesmo choque anafilático) ao ingerir ovo de galinha não são contra-indicações para vacinação, mas devem ser administradas com precaução⁴. São contra-indicadas na gestação e para pessoas imunodeprimidas⁴. As mulheres vacinadas devem evitar gestação por 28 dias^5,52,53, mas se a vacina for aplicada inadvertidamente em gestantes, não é recomendada interrupção da gravidez^4,5.

Vacina contra a varicela

Uso e eficácia. Na pré-exposição, verificou-se que, em crianças na faixa etária de 1 e 12 anos, a vacina previne infecção leve em 70 a 85% e quadros moderados ou graves em 99%⁴. A partir dos 13 anos de idade, a resposta imune ocorre em 78% das pessoas que receberam uma dose da vacina e em 99% dos que receberam uma segunda dose, justificando a necessidade de duas doses a partir dessa faixa etária⁴. Na pós-exposição, a eficácia é de até 80%, desde que a vacina seja aplicada dentro dos primeiros 3 a 5 dias do contato⁴.

Indicações. O MS não indica a vacina contra a varicela como rotina; a SBP e o ACIP indicam.

MS. O MS disponibiliza a vacina somente em situações especiais (Tabela 3).

SBP. A SBP indica a vacina para todas as crianças a partir dos 12 meses de idade e para adolescentes suscetíveis. Adolescentes não vacinados ou que não tiveram doença constituem grupo prioritário para vacinação contra varicela⁶.

ACIP. O ACIP recomenda a vacina, em seu calendário de rotina, a partir dos 12 meses de idade para pessoas suscetíveis⁷.

Comentários. Entre os 12 meses e 12 anos de idade é aplicada em dose única; após, aplicar duas doses com intervalo de 4 a 8 semanas entre elas^4,7. O ACIP indica uma segunda dose da vacina contra a varicela na faixa etária de 12 meses a 12 anos, em situação de surto, com intervalo mínimo de 3 meses da primeira dose⁵⁴. A vacina quádrupla viral (sarampo, caxumba, rubéola e varicela), já licenciada pelo FDA para uso em crianças na faixa etária dos 12 meses aos 12 anos, deverá ser recomendada em duas doses, no mesmo esquema utilizado com a vacina tríplice viral⁵⁵. Evitar salicilatos por 6 semanas após o uso da vacina pela associação da doença/salicilato com a síndrome de Reye⁴. É contra-indicada na gestação (evitando gravidez por 28 dias⁵² e para pessoas imunodeprimidas⁴). A imunoglobulina humana contra varicela zóster (VZIG) também é utilizada na pós-exposição, porém em situações especiais (exemplo: imunodeprimidos expostos)^4,17.

Vacina contra a hepatite A

Uso e eficácia. Estudos com ELISA modificado demonstram níveis de anti-HVA protetores em 88 a 99% dos vacinados 15 dias após a primeira dose da vacina e em 100% deles, 30 dias após a segunda dose⁴.

Indicações. O MS não indica a vacina contra a hepatite A como rotina; a SBP e o ACIP indicam.

MS. O MS disponibiliza a vacina somente em situações especiais (Tabela 3).

SBP. A SBP indica a vacina para todas as crianças a partir dos 12 meses de idade⁶.

ACIP. O ACIP indica a vacina como rotina para as crianças de 12 a 23 meses⁷.

Comentários. Testes sorológicos pós-imunização não são indicados devido à elevada imunogenicidade da vacina (aproximadamente 100%). Em populações onde a doença é endêmica, os testes sorológicos pré-imunização podem ser considerados, sempre avaliando o custo-benefício. Segundo estudos, os anticorpos maternos circulantes podem interferir na resposta imunológica da vacina, se ela for aplicada antes de 1 ano de idade. Houve alterações no calendário do CDC de 2006, tornando a sua indicação universal para crianças de 1 ano e diminuindo a idade para aplicação de 2 para 1 ano^4,7.

Considerações finais

O estabelecimento de um calendário de vacinação deve contemplar dados epidemiológicos, imunológicos, tecnológicos, logísticos e socioeconômicos. Da mesma forma, a proposta deve ser de fácil compreensão e manuseio, além de socialmente aceita. A inclusão de uma vacina como rotina em um calendário deve levar em conta a possibilidade de prevenir enfermidades que se constituam em um problema de saúde pública. Embora não seja indicada a utilização de um calendário único e universal, existem recomendações institucionais em nível nacional e internacional que devem ser referências para elaboração de esquemas de imunização, desde que regularmente atualizadas.

Referências bibliográficas

• 1. WHO (World Health Organization). Expanded programme on immunization. Disease and incidence and immunization coverage. Wkly Epidem Rec. 1982;29:221.
• ² Brasil, Secretaria de Vigilância em Saúde. Programa nacional de imunizações 30 anos. Brasília: Ministério da Saúde; 2003.
• 3. Nizar A. Las vacunaciones. 2ª ed. Lyon: Institut Mérieux; 1988.
• 4. Pickering LK, ed. 2003 red book: report of the Committee on Infectious Diseases. 26th ed. Elk Grove Village: American Academy of Pediatrics; 2003.
• 5. Brasil, Ministério da Saúde. Calendário básico de vacinação. PORTARIA Nº 597/GM de 8 de abril de 2004. http://www.cva.ufrj.br/vacinas/calendario/port597.html Acesso: 17/04/2006.
• 6. Sociedade Brasileira de Pediatria [website]. Calendário vacinal 2005. http://www.sbp.com.br/show_item2.cfm?id_categoria=24&id_detalhe=1848&tipo_detalhe=s Acesso: 17/04/2006.
• 7. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Recommended childhood and adolescent immunization schedule - United States, 2006. Ann Pharmacother. 2006;40:369-71.
• ⁸ Sociedade Brasileira de Imunizações [website]. Programas de vacinação. http://www.sbim.org.br/programas.htm Acesso: 17/04/2006.
• 9. Lopes MH. CRIEs: novas indicações e novo manual. In: VII Jornada Nacional de Imunizações; Sociedade Brasileira de Imunizações; 2005 set 16; São Paulo, Brasil.
• ¹⁰ Brasil, Ministério da Saúde [website]. Doença diarréica por rotavírus: vigilância epidemiológica e prevenção pela vacina oral de rotavírus (VORH) 18 de novembro de 2005. http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/informe_rotavirus2.pdf Acesso: 17/04/2006.
• 11. Girard MP, Fruth U, Kieny MP. A review of vaccine research and development: tuberculosis. Vaccine. 2005;23:5725-31.
• 12. World Health Organization [website]. Tuberculosis 10 de maio de 2001. http://www.who.int/vaccines-diseases/diseases/TB.shtml Acesso: 17/04/2006.
• 13. National Tuberculosis Controllers Association, Centers for disease control and prevention (CDC). Guidelines for the investigation of contacts of persons with infectious tuberculosis. Recommendations from the National Tuberculosis Controllers Association and CDC. MMWR Recomm Rep. 2005:54:1-47.
• ¹⁴ Brasil, Ministério da Saúde Fundação Nacional da Saúde, Centro Nacional de Epidemiologia, Coordenação Geral do Programa Nacional de Imunizações. Manual de normas de vacinação. 3ª ed. Brasília: Ministério da Saúde; 2001.
• ¹⁵ Brasil, Ministério da Saúde, Fundação Nacional de Saúde. Recomendações para vacinação em pessoas infectadas pelo HIV. Brasília: Ministério da Saúde; 2002.
• 16. Mast EE, Margolis HS, Fiore AE, Brink EW, Goldstein ST, Wang AS, et al. A comprehensive immunization strategy to eliminate transmission of hepatitis B virus infection in the United States: recommendation of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP). Part 1: Immunization of infants, children, and adolescents. MMWR Recomm Rep. 2005;54:1-31.
• ¹⁷ Brasil, Ministério da Saúde, Fundação Nacional da Saúde, Centro Nacional de Epidemiologia, Coordenação Geral do Programa Nacional de Imunizações. Manual dos centros de referência de imunobiológicos especiais. 2ª ed. Brasília: Ministério da Saúde; 2001.
• 18. Governo do Estado de São Paulo, Secretaria de Estado da Saúde. Resolução SS-39, de 22/3/2005. Diário Oficial, Estado de São Paulo, vol. 115, nº 61, de 1° de abril de 2005.
• 19. Diaz-Mitoma F, Law B, Parsons J. A combined vaccine against hepatitis A and B in children and adolescents. Pediatr Infect Dis J. 1999;18:109-14
• 20. Thoelen S, Van Damme P, Leentvaar-Kuypers A, Leroux-Roels G, Bruguera M, Frei PC, et al. The first combined vaccine against hepatitis A and B: an overview. Vaccine. 1999;17:1657-62.
• 21. Van Der Wielen M, Van Damme P, Collard F. A two dose schedule for combined hepatitis A and hepatitis B vaccination in children ages one to eleven years. Pediatr Infect Dis J. 2000;19:848-53.
• 22. Van Herck K, Van Damme P, Collard F, Thoelen S. Two-dose combined vaccination against hepatitis A and B in healthy subjects aged 11-18 years. Scand J Gastroenterol. 1999;34:1236-40.
• 23. Bresee JS, Parashar UD, Widdowson MA, Gentsch JR, Steele AD, Glass RI. Update on rotavirus vaccines. Pediatr Infect Dis J 2005;24:947-52.
• 24. De Vos B, Vesikari T, Linhares AC, Salinas B, Perez-Schael I, Ruiz-Palacios GM, et al. A rotavirus vaccine for prophylaxis of infants against rotavirus gastroenteritis. Pediatr Infect Dis J. 2004;23(10 Supl):S179-82.
• 25. Vesikari T, Karvonen A, Korhonen T, Espo M, Lebacq E, Forster J, et al. Safety and immunogenicity of RIX4414 live attenuated human rotavirus vaccine in adults, toddlers and previously uninfected infants. Vaccine. 2004;22:2836-42.
• 26. Vesikari T, Karvonen A, Puustinen L, Zeng SQ, Szakal ED, Delem A, et al. Efficacy of RIX4414 live attenuated human rotavirus vaccine in Finnish infants. Pediatr Infect Dis J. 2004;23:937-43.
• 27. Centers for Disease and Control and Prevention. CDC's Advisory Committee Recommends New Vaccine to Prevent Rotavirus Today. Press Release - February, 21 2006. http://www.cdc.gov/nip/pr/pr_rotavirus_feb2006.pdf Acesso: 17/04/2006.
• ²⁸ Advisory Committee on Immunization Practices vaccines for children program vaccines to prevent rotavirus gastroenteritis. Resolution No. 2/06-2. http://www.cdc.gov/nip/vfc/acip_resolutions/0206rotavirus.pdf Acesso: 17/04/2006.
• 29. Sociedade Brasileira de Pediatria [website]. Nota técnica: vacina contra o rotavírus. http://www.sbp.com.br/show_item2.cfm?id_categoria=21&id_detalhe=2017&tipo_detalhe=s Acesso: 17/04/2006.
• 30. Farhat CK, Carvalho ES, Weckx LY, Carvalho LHF, Succi RCM. Imunizações: fundamentos e prática. 4ª ed. São Paulo: Atheneu; 2000.
• 31. Centers for Disease Control and Prevention. General recommendation on immunization: recommendation of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) and American Academy of Family Physicians (AAFP). MMWR. 2002;51:1-44.
• 32. Halperin SA, Smith B, Russel M, Hasselback P, Guasparini R, Skowronski D, et al. An adult formulation of a five-component acellular pertussis vaccine. Vaccine. 2000;18:1312-9.
• ³³ Centers for Disease Control and Prevention [website]. ACIP Votes to recommend routine use of tetanus toxoid, reduced diphtheria toxoid and acellular pertussis vaccines (Tdap) for adolescents. http://www.cdc.gov/nip/vaccine/tdap/tdap_child_recs.pdf Acesso: 17/04/2006.
• 34. Bricks LF. Há necessidade de reforço da vacina contra o Haemophilus influenzae no Brasil? [carta ao editor]. Pediatria (Sao Paulo). 2003;25:71-2.
• 35. Trotter CL, Ramsay ME, Slack MP. Rising incidence of Haemophilus influenzae type b disease in England and Wales indicates a need for second catch-up vaccination campaign. Commun Dis Public Health. 2003;6:55-8.
• 36. Brandileone MC, de Andrade AL, Di Fabio JL, Guerra ML, Austrian R. Appropriateness of a pneumococcal conjugate vaccine in Brazil: potential impact of age and clinical diagnosis, with emphasis on meningitis. J Infect Dis. 2003;187:1206-12.
• 37. Black S, Shinefield H, Fireman B, Lewis E, Ray P, Hansen JR, et al. Efficacy, safety and immunogenicity of heptavalent pneumococcal conjugate vaccine in children: Northern California Kaiser Permanente Vaccine Study Center Group. Pediatr Infect Dis J. 2000;19:187-95.
• 38. Lexau CA, Lynfield R, Danila R, Pilishvili T, Facklam R, Farley MM, et al. Changing epidemiology of invasive pneumococcal disease among older adults in the era of pediatric pneumococcal conjugate vaccine. JAMA. 2005;294:2043-51.
• 39. Metlay JP, Fishman NO, Joffe M, Edelstein PH. Impact of pediatric vaccination with pneumococcal conjugate vaccine on the risk of bacteremic pneumococcal pneumonia in adults. Vaccine. 2006;24:468-75.
• 40. Advisory Committee on Immunization Practices. Preventing pneumococcal disease among infants and young children. Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP). MMWR Recomm Rep. 2000;49:1-35.
• 41. MacLennan JM, Shackley F, Heath PT, Deeks JJ, Flamank C, Herbert M, et al. Safety, immunogenicity, and induction of immunologic memory by a serogroup C meningococcal conjugate vaccine in infants: A randomized controlled trial. JAMA. 2000;283:2795-801.
• 42. Snape MD, Kelly DF, Green B, Moxon ER, Borrow R, Pollard AJ. Lack of serum bactericidal activity in preschool children two years after a single dose of serogroup C meningococcal polysaccharide-protein conjugate vaccine. Pediatr Infect Dis J. 2005;24:128-31.
• 43. Trotter CL, Andrews NJ, Kaczmarski EB, Miller E, Ramsay ME. Effectiveness of meningococcal serogroup C conjugate vaccine 4 years after introduction. Lancet. 2004;364:365-7.
• 44. Miller E, Salisbury D, Ramsay M. Planning, registration, and implementation of an immunisation campaign against meningococcal serogroup C disease in the UK: a success story. Vaccine. 2001;20 Suppl 1:S58-67.
• 45. Southern J, Crowley-Luke A, Borrow R, Andrews N, Miller E. Immunogenicity of one, two or three doses of a meningococcal C conjugate vaccine conjugated to tetanus toxoid, given as a three-dose primary vaccination course in UK infants at 2, 3 and 4 months of age with acellular pertussis-containing DTP/Hib vaccine. Vaccine. 2006;24:215-9.
• 46. Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría. Vaccination schedule of the Spanish Association of Pediatrics: recommendations 2005. An Pediatr (Barc). 2005;62:158-60.
• 47. Harper SA, Fukuda K, Uyeki TM, Cox NJ, Bridges CB, Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP). Prevention and control of influenza. Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP). MMWR Recomm Rep. 2005;54;1-40.
• ⁴⁸ Brasil, Ministério da Saúde, Fundação Nacional de Saúde. Recomendações para imunização ativa e passiva de doentes com neoplasia. Brasília: Ministério da Saúde; 2002.
• 49. Cetron MS, Marfin AA, Julian KG, Gubler DJ, Sharp DJ, Barwick RS, et al. Yellow Fever Vaccine. Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP), 2002. MMWR Recomm Rep. 2002;51:1-11.
• 50. Centers for Disease Control and Prevention, Infectious Disease Society of America, American Society of Blood and Marrow Transplantation. Guidelines for preventing opportunistic infections among hematopoietic stem cell transplant recipients. MMWR Recomm Rep. 2000;49:1-125.
• 51. Kaplan JE, Masur H, Holmes KK, USPHS, Infectious Diseases Society of America. Guidelines for Preventing Opportunistic Infections among HIV-Infected Persons - 2002 Recommendation of the U.S. Public Health Service and the Infectious Diseases Society of America. MMWR Recomm Rep. 2002;51:1-52.
• ⁵² Centers for Disease Control and Prevention [website]. Guidelines for vaccinating pregnant women. http://www.cdc.gov/nip/publications/preg_guide.pdf Acesso: 17/04/2006.
• 53. Centers for Disease Control and Prevention. Revised ACIP recommendation for avoiding pregnancy after receiving a rubella-containing vaccine - United States. MMWR. 2001;50:1117.
• ⁵⁴ Centers for Disease Control and Prevention. [website]. Prevention of varicella: provisional updated ACIP recommendation for varicella vaccine use. http://www.cdc.gov/nip/vaccine/varicella/varicella_acip_recs.pdf Acesso: 17/04/2006.
• ⁵⁵ American Academy of Pediatrics [website]. Red book online: status of licensure and recommendations for new vaccines. http://aapredbook.aappublications.org/news/vaccstatus.shtml Acesso: 17/04/2006.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  01 Abr 2008
• Data do Fascículo
  Jul 2006