Heparina e K3EDTA como anticoagulantes para tambaqui (Colossoma macropomum Cuvier, 1816)

Heparin and K3EDTA as anticoagulants for tambaqui (Colossoma macropomum Cuvier, 1816)

ZOOTECNIA / RECURSOS PESQUEIROS

Heparina e K₃EDTA como anticoagulantes para tambaqui (Colossoma macropomum Cuvier, 1816)

Heparin and K₃EDTA as anticoagulants for tambaqui (Colossoma macropomum Cuvier, 1816)

Santiago Benites de Pádua^I; Fabiana Pilarski^II; Róberson Sakabe^III; José Dias-Neto^IV; Edsandra Campos Chagas^V; Márcia Mayumi Ishikawa^VI

^ICentro de Aquicultura da Unesp (CAUNESP), E-mail: [e-mail]

^II Centro de Aquicultura da Unesp (CAUNESP), E-mail: [e-mail]

^III Centro de Aquicultura da Unesp (CAUNESP), E-mail: [e-mail]

^IV Centro de Aquicultura da Unesp (CAUNESP), E-mail: [e-mail]

^V Embrapa Amazônia Ocidental, E-mail: [e-mail]

^VIEmbrapa Agropecuária Oeste, E-mail: [e-mail]

RESUMO

Este estudo avaliou a eficácia da heparina sódica e do EDTA tripotássico como anticoagulantes e seus efeitos sobre os parâmetros hematológicos de tambaqui (Colossoma macropomum). Foram utilizados dez indivíduos de tambaqui com médias de 384,9 ± 85,71 g de peso e 27,90 ± 2,10 cm de comprimento total para avaliação da heparina 5.000 UI e 100 UI, bem como do K₃EDTA 10%. Foram analisados a inibição da coagulação por 10 h, eritrograma e teste de fragilidade osmótica dos eritrócitos. Os resultados foram submetidos à análise de variância e as médias comparadas pelo teste de Tukey (P < 0,05). Heparina 5000 UI, heparina 100 UI e K₃EDTA 10% foram eficazes na prevenção da coagulação por mais de 10 h, no entanto o EDTA tripotássico causou hemólise desde os primeiros momentos. No eritrograma não foi observada diferença (P > 0,05) na contagem de eritrócitos, hematócrito, taxa de hemoglobina e CHCM, no entanto, houve aumento do VCM (P < 0,05) nas amostras acondicionados com K₃EDTA 10%. Este anticoagulante causou incremento (P < 0,01) na fragilidade osmótica dos eritrócitos quando comparado com a heparina pura, heparina diluída, e grupo controle. A utilização da heparina como anticoagulante é mais apropriada para tambaqui (Colossoma macropomum), visto que foi eficiente na prevenção da coagulação por mais de 10 h, sem ocasionar hemólise, ou alterações nos parâmetros hematológicos e na fragilidade osmótica dos eritrócitos.

Palavras-chave: coagulação sanguínea, hemólise, fragilidade osmótica dos eritrócitos, hematologia de peixes.

ABSTRACT

The efficacy of sodium heparin and tripotassium EDTA as anticoagulant and their effect on the hematological parameters of tambaqui (Colossoma macropomum) were evaluated in this study. Ten fish weighing 384.9 ± 85.71 g and measuring 27.90 ± 2.10 cm were used for heparin 5.000 IU, heparin 100 IU and K₃EDTA 10% evaluation. Clotting inhibition after 10 h, erythrogram and osmotic fragility of erythrocytes were observed. The results were submitted to variance analysis and means compared by Tukey test (P < 0.05). Heparin 5.000 IU, heparin 100 IU and K₃EDTA 10% were effective in preventing coagulation for more than 10 h. However, tripotassium EDTA caused hemolysis since first moments. In erythrogram there was no difference (P > 0.05) in erythrocyte count, hematocrit, hemoglobin and MCHC. On the other hand, an increase in MCV (P < 0.05) in samples kept with K₃EDTA10% was observed. This anticoagulant provoked a significant increase (P < 0.01) in the osmotic fragility of erythrocytes when compared to pure heparin, diluted heparin and the control group. Heparin as an anticoagulant is more appropriate for tambaqui since it was effective in preventing coagulation for more than 10 h, without causing hemolysis, changes on hematological parameters or osmotic fragility of erythrocytes.

Key words: blood clotting, hemolysis, osmotic fragility of erythrocytes, fish hematology.

INTRODUÇÃO

A utilização de diferentes anticoagulantes na hematologia clínica de peixes tem sido alvo de recentes estudos (Walencik e Witeska 2007; Ishikawa et al. 2010a), visto que existem peculiaridades que tornam alguns fármacos mais apropriados de acordo com a espécie, assim como observados em outros vertebrados (Harr et al. 2005). Para que se estabeleçam os valores hematológicos de referência, torna-se fundamental o conhecimento do anticoagulante mais apropriado, uma vez que alterações in vitro relacionadas aos anticoagulantes têm sido reportadas em peixes (Hattingh 1975; Mainwaring e Rowley 1985; Walencik e Witeska 2007; Ishikawa et al. 2010a).

Entre os anticoagulantes empregados para realizar os procedimentos hematológicos em peixes, a heparina e o EDTA são os mais utilizados (Walencik e Witeska 2007). Entre as apresentações destes fármacos, tem-se principalmente a heparina de sódio, heparina de lítio, EDTA disódico (Na₂EDTA), EDTA dipotássico (K₂EDTA) e o EDTA tripotássico (K₃EDTA), que por sua vez atuam em diferentes etapas da cascata de coagulação inibindo-a (Harr et al. 2005), o que preserva a fluidez do sangue e viabiliza a realização do hemograma. A escolha do anticoagulante adequado é fundamental não somente para os exames hematológicos, mas alguns parâmetros imunológicos também sofrem interferência por estes fármacos (Mainwaring e Rowley 1985; Walencik e Witeska 2007).

O tambaqui (Colossoma macropomum) é uma das principais espécies nativas produzidas no Brasil, com importância econômica relevante, especialmente na região Norte do Brasil. Estudos sobre a fisiologia e parâmetros hematológicos desta espécie já vem sendo realizados (Ranzani-Paiva et al. 1998; Tavares-Dias et al. 1999; Seibert et al. 2001; Tavares-Dias et al. 2001) e entre os anticoagulantes, a heparina e o EDTA são empregados por diferentes pesquisadores. Tavares-Dias e Sandrim (1998) investigaram o efeito destes dois anticoagulantes sobre o hematócrito, hemoglobina e concentração de hemoglobina corpuscular média de tambaqui. No entanto, parâmetros adicionais também devem ser avaliados.

Dessa forma, este estudo avaliou a eficácia da heparina de sódio e do EDTA tripotássico como anticoagulantes, bem como o efeito destes fármacos sobre os parâmetros hematológicos e fragilidade osmótica dos eritrócitos de tambaqui (Colossoma macropomum).

MATERIAL E MÉTODOS

Este estudo foi conduzido no Laboratório de Patologia de Organismos Aquáticos do Centro de Aquicultura da Unesp de Jaboticabal, São Paulo. Espécimes de tambaqui foram mantidos em tanques circulares de fibra de vidro com capacidade de 300 L, abastecidos com fluxo contínuo de água (1.5 L min^-1), durante o período de um mês.

Os peixes foram alimentados com ração comercial para onívoros (28% de proteína bruta) fornecida duas vezes ao dia. Nesse período, os parâmetros de qualidade de água como temperatura e oxigênio foram monitorados três vezes por semana por meio de oxímetro digital (YSI 55^®) e quinzenalmente foram avaliados: alcalinidade por titulação, pH com potenciômetro digital (Quimis Q400M2^®) e amônia total pelo método do indofenol (Verdouw, 1978). Os valores médios ± desvio padrão para estes parâmetros foram: oxigênio dissolvido 5,9 ± 0,4 mg L^-1, pH 8,1 ± 0,1, temperatura 29,6 ± 0,4 ºC, amônia total 0,1 ± 0,004 mg L^-1 e alcalinidade 192,5 ± 1,4 mg L^-1.

Foram utilizados dez indivíduos de tambaqui com médias de 384,9 ± 85,71 g de peso e 27,90 ± 2,10 cm de comprimento total. Os peixes foram capturados com auxílio de puçá, contido mecanicamente por meio de pano úmido e submetidos à venopunção caudal (2 mL) utilizando seringas estéreis com volume útil de 3 mL e agulhas hipodérmicas 25 x 7 mm isentas de anticoagulantes, conforme as preconizações de Ishikawa et al. (2010a,b). O sangue foi rapidamente distribuído em igual volume de 0,5 mL em quatro tubos de polietileno (1,5 mL). A primeira alíquota foi acondicionada em tubo isento de anticoagulante (controle) e nos demais tubos com as seguintes concentrações de anticoagulantes: 15 μL de K₃EDTA 10% (1 mg mL^-1 de sangue), 15 μL de Heparina sódica 5.000 UI (150 UI mL^-1 de sangue) e 15 μL de Heparina 100 UI (1,5 UI mL^-1 de sangue) após diluição realizada a partir da heparina sódica 5.000 UI em solução fisiológica a 0,65% (1:50).

Para determinação da fragilidade osmótica dos eritrócitos utilizou-se solução salina tamponada (pH 7,4) conforme descrito por Parpart et al. (1947). As diluições em série foram feitas a partir da solução estoque a 10,5%, sendo utilizadas as seguintes concentrações: 0,65%, 0,54%, 0,43%, 0,32%, 0,21% e 0,10% de NaCl-PO₄. Os procedimentos adotados para esta técnica em peixes foram conforme as modificações descritas por Ishikawa et al. (2010a).

A partir das amostras sanguíneas acondicionadas com os anticoagulantes, procedeu-se a dosagem do percentual do hematócrito pela técnica do microhematócrito (Goldenfarb et al. 1971), dosagem da taxa de hemoglobina pelo método da cianometahemoglobina (Collier 1944) e contagem de eritrócitos utilizando a diluição de 1:200 em solução de formol-citrato, realizando a contagem em hemocitômetro. De posse desses dados, foram calculados os índices hematimétricos de Wintrobe (1934), compreendidos pelo Volume Corpuscular Médio (VCM) e Concentração de Hemoglobina Corpuscular Média (CHCM). O sangue remanescente foi estocado em temperatura entre 5-7 ºC, por um período de 10 horas, sendo avaliado após esse período visualmente quanto à ocorrência de coagulação e/ou hemólise (Hattingh e Smith 1976).

Os resultados foram submetidos à análise de variância e as médias comparadas pelo teste de Tukey, a 5% de probabilidade.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

A inibição da coagulação sanguínea em tambaqui foi promovida com a utilização do K₃EDTA 10%, heparina 5.000 UI e heparina 100 UI de forma eficiente e por mais de 10 h sob refrigeração. No entanto, o K₃EDTA 10% determinou a ocorrência de discreta a moderada hemólise desde os primeiros momentos, observado nos microtubos capilares durante a determinação do hematócrito. Alem disso, foi observada intensa hemólise nas amostras acondicionadas com este anticoagulante após 10 h de armazenamento (Figura 1). Por outro lado, esta condição não foi verificada nas amostras acondicionadas com heparina 5.000 UI ou 100 UI.

Os resultados dos parâmetros hematológicos de tambaqui utilizando o K₃EDTA e heparina como anticoagulantes estão relacionados na Tabela 1. Pode-se observar que o único parâmetro influenciado por estes fármacos foi o VCM, indicado pelo seu aumento (P < 0,05) nas amostras acondicionadas com K₃EDTA 10%.

No teste de fragilidade osmótica dos eritrócitos foi verificado que o K₃EDTA 10% determina a ocorrência de hemólise em tambaqui, visto que esta condição foi observada desde a concentração de 0,65% de NaCl-PO₄, que é a concentração fisiológica para peixes. Além disso, este anticoagulante aumentou a sensibilidade dos eritrócitos à hemólise nas concentrações 0,54% e 0,43% de NaCl-PO₄ (P < 0,01). Por outro lado, a heparina 5.000 UI e 100 UI não influenciaram na sensibilidade dos eritrócitos de tambaqui frente ao estresse osmótico (Figura 2).

Neste estudo, o EDTA tripotássico 10% e as duas concentrações de heparina de sódio avaliadas foram eficazes na prevenção da coagulação sanguínea por mais de 10 h em tambaqui, sendo este tempo adequado para a realização do exame hematológico. Por outro lado, em surubim híbrido (Pseudoplatystoma reticulatum x P. corruscans) a heparina 100 UI não foi eficiente para preservação do sangue por mais de 10 h, ocorrendo coagulação das amostras (Ishikawa et al. 2010a). Heparina nas concentrações acima de 100 UI mL^-1 e Na₂EDTA nas concentrações acima de 4 mg mL^-1 foram eficientes na inibição da coagulação em Blennius pholis (Mainwaring e Rowley 1985). Baixas concentrações de heparina e EDTA determinaram a ocorrência de coagulação parcial e/ou total em carpa comum, Cyprinus carpio (Smit et al. 1977), bem como em B. pholis (Mainwaring e Rowley 1985). Dessa forma, pode-se observar peculiaridades relacionas à espécie, corroborando o fato de que os anticoagulantes devem ser avaliados para cada espécie em particular.

Hemólise em amostras acondicionadas com EDTA foi reportada nos peixes Labeo umbratus, L. capensis, Barbus holubi e Clarias gariepinus (Hattingh 1975), carpa comum (Hattingh 1975; Smit et al. 1977; Walencik e Witeska 2007), surubim híbrido (Ishikawa et al. 2010a) e tambaqui no presente estudo, além de outros vertebrados como répteis e aves (Hattingh e Smit 1976). Este anticoagulante promove a quelação dos íons Ca²⁺ que determina distúrbios na permeabilidade e estabilidade da membrana dos eritrócitos (Walencik e Witeska 2007). Dessa forma, os eritrócitos tornam-se sensíveis a variações em seu volume, o que pode ser causado por falhas nas trocas iônicas realizadas em sua membrana, o que justifica o aumento do VCM em tambaqui neste estudo.

No teste de fragilidade osmótica dos eritrócitos, os distúrbios na permeabilidade que acometeu os eritrócitos cujo sangue foi acondicionado com K₃EDTA mostrou-se mais evidente, reproduzindo grande incremento no percentual de hemólise. Esta situação corrobora os resultados descritos em carpa comum (Walencik e Witeska 2007) e surubim híbrido (Ishikawa et al. 2010a), bem como observado também em humanos (Kafka e Yermiahu 1998). Além disso, essa condição possui efeito dose-dependente, onde altas concentrações de EDTA apresentam valores superiores no percentual de hemólise (Walencik e Witeska 2007; Mafuvadze e Erlwanger 2007; Ishikawa et al. 2010a). Por outro lado, a heparina pura e/ou diluída como anticoagulantes não influenciaram a fragilidade osmótica dos eritrócitos, apresentando resultados similares ao grupo sem anticoagulante. Efeito semelhante foi observado em surubim híbrido quando utilizado a heparina 100 UI, o que faz deste anticoagulante ideal para realização do teste de fragilidade osmótica dos eritrócitos em peixes (Ishikawa et al. 2010a) e no homem (Kafka e Yermiahu 1998).

A utilização da heparina, citrato de sódio e Na₂EDTA não ocasionaram alterações nos parâmetros hematológicos básicos de carpa comum (Walencik e Witeska 2007) e surubim híbrido (Ishikawa et al. 2010a). Nas aves Struthio camelus (Mafuvadze e Erlwanger 2007) e Amazona ventralis (Guzman et al. 2008) foram descritos valores superiores de hematócrito quando utilizado o EDTA tripotássico e dipotássico, respectivamente, em relação à heparina de lítio. Nestas condições, o aumento do percentual do hematócrito deve-se ao aumento concomitante do VCM, no entanto, neste estudo com o tambaqui foi observado o aumento do VCM sem alterações significativas no hematócrito (P > 0,05), o que pode ser justificado pela hemólise verificada desde os primeiros momentos.

Por outro lado, Tavares-Dias e Sandrim (1998) descreveram valores inferiores do percentual de hematócrito e taxa de hemoglobina em tambaqui quando utilizado EDTA, em comparação com a heparina, como anticoagulantes. Esta condição não foi confirmada por este estudo, o que possivelmente deve-se a diferenças metodológicas, especialmente nos procedimentos de colheita sanguínea e aliquotagem, procedida em espécimes diferentes para cada anticoagulante (Tavares-Dias e Sandrim 1998). No presente estudo, o sangue do mesmo animal foi aliquotado em diferentes tubos que continham os anticoagulantes avaliados.

CONCLUSÕES

A utilização da heparina como anticoagulante é mais apropriada para tambaqui (Colossoma macropomum), visto que foi eficiente na prevenção da coagulação por mais de 10 h, sem ocasionar hemólise, ou alterações nos parâmetros hematológicos e na fragilidade osmótica dos eritrócitos. A heparina 100 UI torna-se mais econômica e não apresenta diferença prática em relação à heparina 5.000 UI, sendo então o anticoagulante de eleição para o tambaqui.

AGRADECIMENTOS

Os autores agradecem ao Aquabrasil/Embrapa e ao Ministério da Pesca e Aquicultura pelo apoio financeiro.

BIBLIOGRAFIA CITADA

Recebido em 23/12/2010

Aceito em 17/02/2011

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  06 Mar 2012
• Data do Fascículo
  Jun 2012

Histórico

• Recebido
  23 Dez 2010
• Aceito
  17 Fev 2011