Estatinas e COVID-19: Suspender ou não Suspender? Eis a Questão!

COVID-19; Coronavírus; Betacoronavírus; Pandemia; Colesterol; Dislipidemias; Infecção; Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases; Lipoproteínas

Introdução

Em meio a tantas incertezas que permeiam a nova doença de coronavírus 2019 (COVID-19), as evidências relacionando a presença de dislipidemia à gravidade da doença e às consequentes implicações prognósticas ainda são escassas. Em maio de 2020, um estudo chinês retrospectivo investigou a associação entre as mudanças nos níveis de colesterol e o prognóstico em aproximadamente 600 pacientes com COVID-19, pareados por idade e sexo com controles saudáveis. Primeiramente, observou-se que os níveis de colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL-C) e colesterol total foram significativamente mais baixos em pacientes com COVID-19. Em segundo lugar, houve uma tendência para os níveis de LDL-C e de colesterol total diminuirem à medida que a gravidade da infecção aumentava (leve, grave e crítica, respectivamente).¹ No mesmo estudo, os níveis de colesterol de lipoproteína de alta densidade (HDL-C) também diminuíram em casos graves. Foram observados dados parecidos por Fan et al.,²onde os níveis de LDL-C foram inversamente associados à gravidade da COVID-19. Esses dados sugeriram uma possível relação entre níveis baixos de colesterol e piora da infecção por COVID-19. Além disso, estudos experimentais têm mostrado que as estatinas podem aumentar a abundância da enzima conversora de angiotensina 2 (ECA2), o que pode contribuir parcialmente para a entrada do vírus na célula e o aumento do risco de infectividade.³

Com base nesses achados prévios, foi hipotetizado que o uso de terapias hipolipemiantes como as estatinas poderiam agravar a infecção por COVID-19. No entanto, sabe-se que os níveis de colesterol sérico podem cair em pacientes com infecções virais ou bacterianas ativas,⁴,⁵ uma vez que o LDL e o HDL desempenham um papel no sistema imunológico.⁶ Por outro lado, a hiperlipidemia pode comprometer a resposta imunológica e agravar ainda mais o estado inflamatório dos pacientes com COVID-19, aumentando o risco cardiovascular.⁷Desta maneira, surge a seguinte pergunta: as estatinas deveriam ou não ser suspensas em pacientes com COVID-19?

COVID-19, Infecções, Trombose e Estatinas

Evidências de Benefícios Potenciais

Além de diminuir as lipoproteínas pró-aterogênicas, as estatinas apresentam outros efeitos sistêmicos bem documentados, como a melhora da disfunção endotelial e as propriedades anti-inflamatórias e anti-trombóticas que levam à estabilização das placas ateroscleróticas.⁸Meta-análises de ensaios clínicos randomizados mostraram que as estatinas podem reduzir significativamente as concentrações de proteína C reativa,⁹ antígeno do fator de von Willebrand¹⁰ e endotelina-1.¹¹

Um estudo observacional com 3.043 pacientes hospitalizados pelo vírus influenza encontrou menor risco de mortalidade naqueles que estavam em uso de estatinas, antes ou durante a hospitalização (odds ratio [OR] ajustado 0,59).¹²Também foi observado um benefício das estatinas em pacientes hospitalizados com pneumonia viral, resultando em menor mortalidade e necessidade de intubação (OR 0,26).¹³

Dado o estado pró-inflamatório e pró-trombótico observado em pacientes com COVID-19 mais grave, as características dessas drogas podem ser importantes para esses pacientes.

A Tabela 1 mostra detalhes de alguns estudos que examinaram os efeitos das estatinas em pacientes com infecções virais e COVID-19.

Tabela 1
– Evidências de possíveis benefícios das estatinas no cenário de doenças virais, bem como na COVID-19

Estudo	Desenho do Estudo	Pacientes e Doença	Total (N) Idade média	Ajuste para covariáveis	Resultados
Vandermeer et al. 201112	Multiestado	Pacientes hospitalizados com infecções pelo vírus influenza	3.043 70 anos	Idade, raça, DCV, doença pulmonar e renal, vacinação contra influenza e administração de medicamentos antivirais	Estatinas antes ou durante a hospitalização versus nenhuma estatina foram associadas a chances de proteção contra a mortalidade em 30 dias OR ajustado 0,59; IC 95%, 0,30 a 0,92
Henry et al. 201813	Retrospectivo	Pacientes com pneumonia viral	539 64 anos	NA	Estatinas continuadas no hospital versus descontinuação reduziram mortes e/ou necessidade de intubação durante a internação hospitalar OR 0,26; IC 95%, 0,08 a 0,81; p = 0,02
De Spiegeleer et al. 202014	Coorte multicêntrica retrospectiva	Sujeitos positivos para COVID-19	154 86 anos	Idade, sexo, estado funcional, hipertensão e diabetes mellitus	O uso de estatinas foi relacionado à ausência de sintomas durante COVID-19 OR 2,91; IC 95%, 1,27 a 6,71; p = 0,011 OR ajustado 2,65; IC 95%, 1,13 a 6,68; p = 0,028
Zhang et al. 202015	Retrospectivo	Pacientes hospitalizados por COVID-19	13.981 58 anos	Idade, sexo e SpO2 no momento da admissão	Uso de estatinas versus nenhuma estatina foi correlacionado à redução no risco de mortalidade por todas as causas em 28 dias HR ajustado 0,58; IC 95%, 0,43 a 0,80; p = 0,001
Rodriguez-Nava et al. 202016	Coorte retrospectiva	Pacientes com COVID-19 admitidos à unidade de terapia intensiva	87 68 anos	Idade, hipertensão, DCV, ventilação mecânica invasiva, frequência respiratória > 30, SpO2 < 94%, PaO2 / FiO2 < 300 mmHg ou infiltrados pulmonares > 50%, número de comorbidades e outras terapias adjuvantes (incluindo hidroxicloroquina, esteróides intravenosos, azitromicina, tocilizumabe, colchicina e antibióticos)	O uso de estatina (especificamente atorvastatina) reduziu a progressão à morte HR ajustado 0,38, IC 95%, 0,18 a 0,77; p = 0,008
Daniels et al. 202017	Unicêntrico retrospectivo	Pacientes hospitalizados por COVID-19	170 59 anos	Idade, sexo, obesidade, hipertensão, diabetes, doença renal crônica e DCV	Uso de estatinas antes da admissão reduziu o desenvolvimento de doença grave OR ajustado 0,29; IC 95%, 0,11 a 0,71; p = 0,009 O uso de estatinas aumentou a taxa de recuperação da COVID-19 entre os indivíduos que ainda não haviam experimentado doença grave HR ajustado por causa específica para recuperação 2,69; IC 95%, 1,36 a 5,33; p = 0,004
Song et al. 202018	Coorte retrospectiva	Pacientes hospitalizados por COVID-19	249 62 anos	Idade, sexo, raça, DCV, doença pulmonar crônica, diabetes e obesidade	O uso de estatinas diminuiu o risco de ventilação mecânica invasiva OR ajustado 0,45; IC 95%, 0,20 a 0,99; p = 0,048

• 2

Em um estudo de coorte retrospectivo da Bélgica, De Spiegeleer et al.¹⁴ avaliaram 154 pessoas idosas (idade média: 86 anos) que contraíram COVID-19, observando uma tendência significativa para ausência de sintomas naqueles que recebiam estatinas anteriormente (OR 2,91; intervalo de confiança (IC) 95%, 1,27 a 6,71). Isto permaneceu estatisticamente significativo mesmo após o ajuste para covariáveis (OR 2,65; IC 95%, 1,13 a 6,68).

Outro estudo retrospectivo de aproximadamente 14.000 pacientes com COVID-19 encontrou menor risco de mortalidade com o uso prévio de estatinas. Neste estudo, 1.219 pacientes estavam recebendo estatinas e a mortalidade geral em 28 dias neste grupo foi de 5,2%, enquanto no grupo sem estatinas foi de 9,4% (hazard ratio [HR] ajustado 0,58; IC 95%, 0,43 a 0,80; p = 0,001).¹⁵ Em outro estudo com 87 pacientes com COVID-19 internados na unidade de terapia intensiva, uma progressão mais lenta para a morte foi encontrada naqueles que receberam atorvastatina.¹⁶

Daniels et al.,¹⁷ por meio de um estudo retrospectivo de centro único, encontraram um risco reduzido de COVID-19 grave em pacientes que estavam recebendo estatinas antes da admissão (OR ajustado 0,29) e um tempo mais rápido de recuperação entre aqueles sem doença grave (HR ajustado para recuperação 2,69). Além disso, em um estudo de coorte retrospectivo de pacientes hospitalizados com COVID-19 (N = 249) nos Estados Unidos, o uso de estatinas foi correlacionado à diminuição do risco de ventilação mecânica invasiva (OR ajustado 0,45).¹⁸

Certamente, os estudos citados são severamente limitados por seu desenho retrospectivo; esses dados, apesar de favoráveis ao uso de estatinas em infecções virais, são apenas geradores de hipóteses, podendo estar sujeitos a um viés de seleção de indivíduos que recebem melhores cuidados. A questão que se segue é: há alguma evidência de que as estatinas possam prevenir doenças infecciosas? Em uma análise post hoc de pacientes incluídos no ensaio JUPITER,¹⁹que randomizou 17.802 indivíduos com LDL-C < 130 mg/dL e proteína C reativa de alta sensibilidade ≥ 2,0 mg/L para receber rosuvastatina 20 mg/dia ou placebo, seguidos por tempo mediano de 1,9 anos, Novack et al.²⁰ observaram que o uso de estatinas reduziu, embora modestamente, a incidência de pneumonia (HR 0,83, IC 95%, 0,69 a 1,00). Esses resultados, que merecem ser comprovados em um ensaio adequadamente delineado, sugerem que as estatinas possam reduzir o risco de pneumonia devido a possíveis efeitos benéficos leves anti-inflamatórios, antioxidantes, imunomoduladores, anti-apoptóticos e endoteliais, segundo os autores.¹⁸É incerto se isso beneficiaria pacientes com COVID-19.

Além das complicações pulmonares, o SARS-CoV-2 também pode induzir a trombose.²¹ As estatinas teriam efeitos benéficos nestes casos? Em uma análise pré-especificada do mesmo ensaio JUPITER,¹⁹ foi analisado o impacto da rosuvastatina na primeira ocorrência de embolia pulmonar ou de tromboembolismo venoso. Embora não tenha havido diferenças nas taxas de embolia pulmonar entre os grupos (rosuvastatina e placebo), o grupo que recebeu a estatina apresentou uma redução de 43% nas taxas de tromboembolismo venoso (HR 0,57; IC 95%, 0,37 a 0,86; p = 0,007).²² Além disso, uma metanálise de 13 estudos de coorte observacionais (N = 3.148.259) e 23 ensaios clínicos randomizados (N = 118.464) mostrou que, tanto em estudos de coorte observacionais quanto em ensaios clínicos randomizados, houve uma redução no risco de trombose venosa profunda, mas não de embolia pulmonar, quando o uso de estatina foi comparado com os controles (risco relativo [RR] 0,75; IC 95%, 0,65 a 0,87; p < 0,0001; 0,85; IC 95%, 0,73 a 0,99; p = 0,038). Um benefício maior também foi encontrado para o risco de tromboembolismo venoso com o uso de rosuvastatina em comparação com outras estatinas (RR 0,57; IC 95%, 0,22 a 0,75; p = 0,015).²³Possíveis mecanismos para explicar esses resultados incluem os efeitos das estatinas sobre fatores pró-trombóticos, como a redução do dímero D, fator VIII,²⁴ inibidor do ativador do plasminogênio tipo 1 e níveis de fator tecidual, bem como a diminuição da agregação plaquetária e o aumento da expressão de trombomodulina.²⁵A Figura 1 apresenta alguns mecanismos propostos onde as estatinas podem atuar como agentes anti-trombóticos e anti-inflamatórios e podem exercer efeitos favoráveis em pacientes com COVID-19.

Figura 1
– Alguns mecanismos propostos por meio dos quais as estatinas reduzem o estado pró-inflamatório e pro-trombótico em pacientes com COVID-19.⁸-¹¹,²⁴,²⁵ HMG-CoA redutase: 3-hidroxi-3-methyl-glutaril-CoA redutase; NF-κB: fator nuclear kappa B; VWF: fator de von Willebrand.

Visto que uma porção não negligenciável de pacientes infectados pelo SARS-CoV-2 (especialmente os pacientes mais graves) pode apresentar alterações no sistema de coagulação e uma alta taxa de tromboembolismo venoso,²⁶ a manutenção das estatinas pode melhorar o prognóstico desses indivíduos. No entanto, da mesma forma que as possíveis propriedades anti-infecciosas, isso também precisa ser confirmado em ensaios clínicos randomizados.

Suspensão de Estatinas e Aumento do Risco de Eventos Cardiovasculares?

A preocupação de que os níveis baixos de colesterol possam ser deletérios para pacientes com COVID-19 pode levar à suspensão inadequada de medicamentos hipolipemiantes em pacientes com alto risco de doença cardiovascular. As estatinas são a base fundamental para a terapia hipolipemiante com o objetivo de reduzir o risco de doença arterial coronariana (DAC); como grupo, as estatinas constituem um dos medicamentos mais prescritos no mundo. A metanálise do Cholesterol Treatment Trialists (CTT)²⁷ mostrou que para cada redução de 1,0 mmol/L (~ 40 mg/dL) de LDL-C, houve uma redução de 10% na mortalidade por todas as causas (RR 0,90, IC 95%, 0,87 a 0,93; p < 0,0001), além de uma redução de 20% nas mortes por DAC (RR 0,80; IC 99%, 0,74 a 0,87; p < 0,0001).

Um cenário importante em que a suspensão de estatinas pode ser deletéria é durante o período inicial após um evento de síndrome coronariana aguda. Nesse cenário, a adição e manutenção de estatinas são fundamentais, e a suspensão do medicamento pode aumentar os riscos dos pacientes. Nesse sentido, um estudo observacional brasileiro com 249 pacientes observou um efeito inflamatório rebote na fase aguda do infarto do miocárdio (IM) após a retirada das estatinas. Sposito et al.²⁸verificaram que, no começo do estudo, os pacientes que recebiam estatinas apresentavam valores de proteína C-reativa mais baixos quando comparados aos que não recebiam, antes do início do IM. No quinto dia após o IM, a mediana da proteína C reativa foi significativamente mais alta no grupo onde as estatinas foram suspensas.²⁸ Em adição a isso, em uma análise de pacientes que apresentaram com DAC e dor no peito durante as últimas 24 horas no estudo PRISM²⁹ (N = 1.616), Heeschen et al.³⁰relataram que o uso de estatinas reduziu a taxa de eventos após 30 dias, em comparação com os pacientes sem esses medicamentos (HR ajustado 0,49, IC 95%, 0,21 a 0,86). Quando as estatinas foram suspensas após a admissão, o risco cardíaco aumentou (OR 2,93; IC 95%, 1,64 a 6,27; p = 0,005) e, embora não tenha sido estatisticamente significativo, houve uma tendência de maior risco em comparação com os pacientes que nunca receberam estatinas (OR 1,69; IC 95%, 0,92 a 3,56).²⁹ Portanto, a retirada desses medicamentos deve ser vista com extrema cautela, principalmente após um evento coronariano agudo, pois pode levar ao surgimento de complicações, piorando o prognóstico dos pacientes.

Em suma, o uso de estatinas é baseado em uma literatura sólida e robusta, e a sua suspensão, exceto por indicação médica, pode levar a eventos agudos, aumentando ainda mais os riscos dos pacientes infectados por COVID-19, especialmente aqueles em prevenção secundária e aqueles que tiveram um evento coronário agudo recente. Os médicos e os pacientes devem manter esse conhecimento em mente.

Quando Devemos Considerar a Suspensão das Estatinas em Pacientes com COVID-19?

De acordo com as diretrizes da Sociedade Europeia de Cardiologia, em casos raros em que os pacientes com COVID-19 desenvolvem rabdomiólise grave ou aumento das enzimas hepáticas, a suspensão temporária da terapia com estatinas é prudente.³¹,³² Além disso, se o paciente estiver em risco iminente de vida, a suspensão deve ser realizada, pelo menos até a recuperação da infecção.³³

Conclusões

O uso de estatinas é apoiado por uma literatura sólida, com inquestionáveis benefícios cardiovasculares. Apesar das evidências de que concentrações mais baixas de colesterol estão associadas a um curso mais grave de COVID-19, não há, entretanto, evidências de que as estatinas possam piorar o prognóstico. Ao contrário, essas drogas podem reduzir os mecanismos pró-inflamatórios e pró-trombóticos que caracterizam os casos mais graves de COVID-19. Atualmente, não existem evidências apoiando a descontinuação das estatinas em pacientes com COVID-19, exceto quando ocorrem elevações importantes das enzimas hepáticas, rabdomiólise ou risco de vida atribuído ao medicamento. Por outro lado, não há indicação para o uso desses medicamentos especificamente para prevenir complicações da infecção pelo SARS-CoV-2.

Referências

• ¹ Wei X, Zeng W, Su J, Wan H, Yu X, Cao X, et al. Hypolipidemia is associated with the severity of COVID-19. J Clin Lipidol. 2020;14(3):297-304.
• ² Fan J, Wang H, Ye G, Cao X, Xu X, Tan W, et al. Letter to the Editor: Low-density lipoprotein is a potential predictor of poor prognosis in patients with coronavirus disease 2019. Metabolism. 2020 Jun;107:154243.
• ³ South AM, Diz DI, Chappell MC. COVID-19, ACE2, and the cardiovascular consequences. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2020;318(5):H1084-90.
• ⁴ Alvarez C, Ramos A. Lipids, lipoproteins, and apoproteins in serum during infection. Clin Chem. 1986;32(1 Pt 1):142-5.
• ⁵ Sammalkorpi K, Valtonen V, Kerttula Y, Nikkila E, Taskinen MR. Changes in serum lipoprotein pattern induced by acute infections. Metabolism. 1988;37(9):859-65.
• ⁶ Han R. Plasma lipoproteins are important components of the immune system. Microbiol Immunol. 2010;54(4):246-53.
• ⁷ Libby P, Loscalzo J, Ridker PM, Farkouh ME, Hsue PY, Fuster V, et al. Inflammation, immunity, and infection in atherothrombosis: JACC Review Topic of the Week. J Am Coll Cardiol. 2018;72(17):2071-81.
• ⁸ Davignon J. Beneficial cardiovascular pleiotropic effects of statins. Circulation. 2004;109(23 Suppl 1):III39-43.
• ⁹ Genser B, Grammer TB, Stojakovic T, Siekmeier R, März W. Effect of HMG CoA reductase inhibitors on low-density lipoprotein cholesterol and C-reactive protein: systematic review and meta-analysis. Int J Clin Pharmacol Ther. 2008;46(10):497-510.
• ¹⁰ Sahebkar A, Serban C, Ursoniu S, Mikhailidis DP, Undas A, Lip GYH, et al. The impact of statin therapy on plasma levels of von Willebrand factor antigen. Systematic review and meta-analysis of randomised placebo-controlled trials. Thromb Haemost. 2016;115(3):520-32.
• ¹¹ Sahebkar A, Kotani K, Serban C, Ursoniu S, Mikhailidis D, Jones SR, et al. Statin therapy reduce plasma endothelin-1 concentrations: a meta-analysis of 15 randomized controlled trials. Atherosclerosis. 2015;241(2):433-42.
• ¹² Vandermeer ML, Thomas AR, Kamimoto L, Reingold A, Gershman K, Meek J, et al. Association between use of statins and mortality among patients hospitalized with laboratory-confirmed influenza virus infections: a multistate study. J Infect Dis. 2012;205(1):13-9.
• ¹³ Henry C, Zaizafoun M, Stock E, Ghamande S, Arroliga AC, White HD. Impact of angiotensin-converting enzyme inhibitors and statins on viral pneumonia. Proc (Bayl Univ Med Cent). 2018;31(4):419-23.
• ¹⁴ De Spiegeleer A, Bronselaer A, Teo JT, Byttebier G, Tré GD, Belmans L, et al. The Effects of ARBs, ACEis, and statins on clinical outcomes of COVID-19 infection among nursing home residents. J Am Med Dir Assoc. 2020;21(7):909-14.e2.
• ¹⁵ Zhang XJ, Qin JJ, Cheng X, Shen L, Zhao YC, Yuan Y, et al. In-hospital use of statins is associated with a reduced risk of mortality among individuals with COVID-19. Cell Metab. 2020;32(2):176-87.
• ¹⁶ Rodriguez-Nava G, Trelles-Garcia DP, Yanez-Bello MA, Chung CW, Trelles-Garcia VP, Friedman HJ. Atorvastatin associated with decreased hazard for death in COVID-19 patients admitted to an ICU: a retrospective cohort study. Crit Care. 2020;24(1):429.
• ¹⁷ Daniels LB, Sitapati AM, Zhang J, Zou J, Bui QM, Ren J, et al. Relation of statin use prior to admission to severity and recovery among COVID-19 inpatients. Am J Cardiol. 2020 Dec 1;136:149-55.
• ¹⁸ Song SL, Hays SB, Panton CE, Mylona EK, Kalligeros M, Shehadeh F, et al. Statin use is associated with decreased risk of invasive mechanical ventilation in COVID-19 patients: a preliminary study. pathogens. 2020;9(9):759.
• ¹⁹ Ridker PM, Danielson E, Fonseca FAH, Genest J, Gotto Jr AM, Kastelein JJP, et al. Rosuvastatin to prevent vascular events in men and women with elevated C-reactive protein. N Engl J Med. 2008;359(21):2195-207.
• ²⁰ Novack V, MacFadyen J, Malhotra A, Almog Y, Glynn RJ, Ridker PM. The effect of rosuvastatin on incident pneumonia: results from the JUPITER trial. CMAJ. 2012;184(7):E367-72.
• ²¹ Helms J, Tacquard C, Severac F, Lorant IL, Ohana M, Delabranche X, et al. High risk of thrombosis in patients with severe SARS-CoV-2 infection: a multicenter prospective cohort study. Intensive Care Med. 2020;46(6):1089-98.
• ²² Glynn RJ, Danielson E, Fonseca FA, Genest J, Gotto Jr AM, Kastelein JJP, et al. A randomized trial of rosuvastatin in the prevention of venous thromboembolism: the JUPITER trial. N Engl J Med. 2009;360(18):1851-61.
• ²³ Kunutsor SK, Seidu S, Khunti K. Statins and primary prevention of venous thromboembolism: a systematic review and meta-analysis. Lancet Haematol. 2017;4(2):e83-93.
• ²⁴ Adams NB, Lutsey PL, Folsom AR, Herrington DH, Sibley CT, Zakai NA, et al. Statin therapy and levels of hemostatic factors in a healthy population: the Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis. J Thromb Haemost. 2013;11(6):1078-84.
• ²⁵ Rodriguez AL, Wojcik BM, Wrobleski SK, Myers Jr DD, Wakefield TW, Diaz JA. Statins, inflammation and deep vein thrombosis: a systematic review. J Thromb Thrombolysis. 2012;33(4):371-82.
• ²⁶ Bertoletti L, Couturaud F, Montani D, Parent F, Sanchez O. Venous thromboembolism and COVID-19. Respir Med Res. 2020 Nov;78:100759.
• ²⁷ Cholesterol Treatment Trialists’ (CTT) Collaboration, Baigent C, Blackwell L, Emberson J, Holland LE, Reith C, et al. Efficacy and safety of more intensive lowering of LDL cholesterol: a meta-analysis of data from 170,000 participants in 26 randomised trials. Lancet. 2010;376(9753):1670-81.
• ²⁸ Sposito AC, Carvalho LS, Cintra RM, Araújo ALR, Ono AH, Andrade JM, et al. Rebound inflammatory response during the acute phase of myocardial infarction after simvastatin withdrawal. Atherosclerosis. 2009;207(1):191-4.
• ²⁹ PRISM Investigators. A comparison of aspirin plus tirofiban with aspirin plus heparin for unstable angina: the Platelet Receptor Inhibition in Ischemic Syndrome Management (PRISM) Study Investigators. N Engl J Med. 1998;338(21):1498-505.
• ³⁰ Heeschen C, Hamm CW, Laufs U, Snapinn S, Böhm M, White HD, et al. Withdrawal of statins increases event rates in patients with acute coronary syndromes. Circulation. 2002;105(12):1446-52.
• ³¹ European Society of Cardiology. ESC Guidance for the Diagnosis and Management of CV Disease during the COVID-19 Pandemic; 2020. [citado 31 jul. 2020]. Disponível em: <https://www.escardio.org/Education/COVID-19-and-Cardiology/ESC-COVID-19-Guidance>
  » https://www.escardio.org/Education/COVID-19-and-Cardiology/ESC-COVID-19-Guidance>
• ³² Subir R, Jagat JM, Kalyan KG. Pros and cons for use of statins in people with coronavirus disease-19 (COVID-19). Diabetes Metab Syndr. 2020;14(5):1225-9.
• ³³ Greenhalgh T, Koh GCH, Car J. Covid-19: a remote assessment in primary care. BMJ. 2020 Mar 25;368:m1182.

• Vinculação Acadêmica
  Não há vinculação deste estudo a programas de pós-graduação.

• Fontes de Financiamento
  Filipe Ferrari recebe suporte financeiro pela Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior – Brasil (CAPES) – Código 001. Raul D. Santos é bolsista do Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico (CNPq), Brasil, nº 303734/2018-3.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  03 Fev 2021
• Data do Fascículo
  Jan 2021

Histórico

• Recebido
  10 Ago 2020
• Revisado
  28 Set 2020
• Aceito
  10 Out 2020