Biomassa microbiana do solo em sistema de plantio direto na região de Campos Gerais - Tibagi, PR

Soil microbial biomass in no-tillage system in the Campos Gerais region - Tibagi, PR (Brazil)

SEÇÃO III - BIOLOGIA DO SOLO

Biomassa microbiana do solo em sistema de plantio direto na região de Campos Gerais - Tibagi, PR¹

Soil microbial biomass in no-tillage system in the Campos Gerais region – Tibagi, PR (Brazil)

Solismar de Paiva Venzke Filho^I; Brigitte Josefine Feigl^II; Marisa de Cássia Piccolo^II; Marcos Siqueira Neto^III; Carlos Clemente Cerri^IV

^IDoutor em Microbiologia Agrícola pela Escola Superior de Agricultura "Luiz de Queiroz" – ESALQ. Caixa Postal 09, Av. Pádua Dias 11, CEP 13418-900 Piracicaba (SP). Bolsista do CNPq. E-mail: [e-mail]

^IIProfessora Doutora do Laboratório de Biogeoquímica Ambiental, Laboratório de Biogeoquímica Ambiental, Universidade de São Paulo – CENA/USP. Av. Centenário 303, CEP 13400-970 Piracicaba (SP). Bolsista do CNPq. E-mail: [e-mail]

^IIIDoutor em Energia Nuclear na Agricultura, CENA/USP. E-mail: [e-mail]

^IVProfessor Titular do Laboratório de Biogeoquímica Ambiental, CENA/USP. Bolsista do CNPq. E-mail: [e-mail]

RESUMO

As diferentes práticas agrícolas realizam controles distintos na dinâmica do C e N microbiano. Com o objetivo de elucidar a dinâmica do C e N microbianos em solos sob sistema plantio direto (SPD), foram avaliados – nas seqüências milho/trigo/soja e soja/trigo/soja cultivadas em solos com diferentes classes texturais – áreas e tempos de adoção do sistema na Fazenda Santa Branca, Tibagi, PR. O experimento foi instalado em quatro áreas, sendo três delas com histórico de 12 anos sob SPD, com as seguintes classes texturais: muito argilosa (PD12-TmuA); argilosa (PD12-TA) e média (PD12-TmeA); e uma com histórico de 22 anos sob SPD com classe textural argilosa (PD22-TA). No período de 18 meses foram realizadas nove amostragens de solo em quatro camadas (0–2,5; 2,5–5; 5–10; 10–20 cm). Em função do tempo de adoção do SPD, ocorreram diferenças no C microbiano entre a PD12-TA e a PD22-TA nas camadas mais profundas do solo. A PD22-TA apresentou em média 30,8 kg ha^-1 de N_mic a mais que a PD12-TA e menores variações nas quantidades de N microbiano na camada de 0–20 cm. No que se refere à textura do solo, a PD12-TmuA apresentou as maiores médias de C e N microbianos na camada de 0–20 cm, exceto nos 20 dias após o plantio do trigo (jun./01). A PD12-TA e a PD12-TmeA não apresentaram diferenças significativas nas quantidades de C microbiano em qualquer dos meses analisados, na camada de 0–5 cm. Entretanto, foram encontradas diferenças quanto a esta última propriedade nas camadas de 5–10 e 10–20 cm. Os resultados indicam que o tempo de adoção do sistema plantio direto e o aumento dos teores de argila do solo favorecem os aumentos de C e N microbianos.

Termos de indexação: textura do solo, seqüência de cultura, imobilização do nitrogênio, matéria orgânica.

SUMMARY

Different agricultural practices accomplish distinct controls on microbial C an N dynamics. The dynamics of microbial C and N in soils under no-tillage system (NT) were evaluated in the crop sequences corn/wheat/soybean and soybean/wheat/soybean in soils with different texture, areas and periods under NT at the "Santa Branca" farm, Tibagi, Paraná State, Brazil (50 ° 23 ' W, 24 ° 36 ' N). The experiment was installed at four sites, three of which had been NT cultivated in the previous 12 years, with the following textures: clay (PD12-TmuA); sandy-clay (PD12-TmeA), and sandy-clay-loam (PD12-TA); and one site 22 years under NT with texture class sandy-clay-loam (PD22-TA). During an 18 months period soils were sampled nine times in four layers (0–2.5; 2.5–5; 5–10 and 10–20 cm). Microbial C was different in PD12-TA and PD22-TA in the deepest soil layers, due to the time of NT implantation. The microbial N level in the PD22-TA averaged 30.8 kg ha^-1 higher than in PD12-TA, while the variations in microbial N in the 0–20 cm layer were smaller. No significant differences were observed in the amounts of microbial C and N among the crop sequences. Regarding soil texture, the averages of microbial C and N in the 0–20 cm layer were higher for PD12-TmuA, except 20 days after wheat sowing (Jun/01). Contrasting to the 5–10 and 10–20 cm layers, in PD12-TA and PD12-TmeA the differences between microbial C levels were not significant in the 0–5 cm layer. Our results indicate that the amount of microbial C and N is favored by long-term NT and the clayey soil texture.

Index terms: soil texture; crop sequence; nitrogen immobilization; organic matter.

INTRODUÇÃO

Sistemas de cultivo com menor perturbação do solo, como o plantio direto (SPD), tendem ao aumento do teor de matéria orgânica do solo (MOS) com o tempo de adoção (Staley et al., 1988; Havlin et al., 1990; Cambardella & Elliot, 1992; Rhoton, 2000; Sá, et al., 2001) e, conseqüentemente, da biomassa microbiana do solo (BMS) (Staley et al., 1988; Beare et al., 1994; Balota et al., 1998; Valpassos et al., 2001), que, estando mais protegida, é afetada em menor intensidade pela temperatura e precipitação (Blevins et al., 1977; Wardle,1998).

Os microrganismos que compõem a BMS possuem função catalítica sobre a MOS. Em decorrência disso, a BMS é a chave que controla os processos de mineralização-imobilização dos nutrientes na MOS. Por essa razão, ela é um dos principais componentes dos modelos de ciclagem de nutrientes (Paul, 1984; van Veen et al., 1985) e, potencialmente, um dos indicadores de recomendação de fertilizantes industrializados, sobretudo os nitrogenados (Sparling & Ross, 1993). Entretanto, não está claro se a quantidade de BMS pode fornecer uma dimensão da mineralização da MOS, como sugerido por Parkinson & Paul (1982). Resultados obtidos por Puri & Ashman (1998) mostram que somente uma parte da BMS está ativa e envolvida com a mineralização do N.

A quantidade e a composição da BMS são influenciadas por diversos fatores, entre os quais o sistema de cultivo, a rotação de culturas e a textura do solo. A rotação de culturas é uma das características essenciais do SPD; o seu uso é recomendado por aumentar a estabilidade dos agregados do solo (Bruce et al., 1992; Amézketa, 1999), além de disponibilizar mais C ao solo quando é cultivada uma gramínea ou de fixar N₂ atmosférico quando é cultivada uma leguminosa. Esses efeitos possuem a capacidade de influenciar a disponibilidade de nutrientes para a cultura subseqüente (Amado et al., 1998). A influência de determinada planta sobre a BMS pode ser direta, como no caso do efeito seletivo da rizosfera (Neal et al., 1973), ou indireta, por meio da diversificação das fontes de C nos resíduos culturais, que podem ser mais ou menos suscetíveis à decomposição enzimática pelos microrganismos (Herman et al., 1977; Rahn & Lillywhite, 2001). A maioria dos produtores da região Sul do Brasil adota na rotação a seqüência de culturas: milho ou soja no verão e aveia ou trigo no inverno. Contudo, a literatura não conta com muitos estudos que abordam o efeito dessas seqüências de culturas na BMS em solo sob SPD.

Os usos de práticas conservacionistas destacam-se por recuperar gradativamente o teor de C total do solo, o que reflete no aumento do tamanho dos agregados, ou seja, promove o incremento da proteção física da MOS (Six et al., 1999). Maior proteção física da MOS foi comprovada em solos com textura argilosa, em comparação com os de textura arenosa, resultando em maiores teores de C e de BMS (Jenkinson, 1988; Amato & Ladd, 1992; Hassink, 1994). No entanto, a ciclagem da MOS e a atividade microbiana tendem a ser menores em solos mais argilosos do que em arenosos (Ladd et al., 1993; Juma, 1993; Sakamoto & Hodono, 2000).

O objetivo deste trabalho foi estudar a influência do tempo de adoção do sistema plantio direto, da seqüência de culturas e da textura do solo sobre a dinâmica dos teores de C e N microbianos.

MATERIAL E MÉTODOS

A pesquisa foi desenvolvida na Fazenda Santa Branca (24 ° 36 ' S e 50 ° 23 ' W), município de Tibagi (PR). A fazenda encontra-se na transição entre dois materiais de origem: o folhelho de formação Ponta Grossa, que possui textura muito argilosa, e o arenito de formação Furnas, de textura média (Sá, 2001b). Os solos da fazenda são classificados como Latossolo Vermelho distrófico típico textura muito argilosa e argilosa relevo suave ondulado (LVd1), e Latossolo Vermelho-Amarelo distrófico típico textura média relevo suave ondulado (LVAd1) (Sá, 2001b; Carvalho et al., 2002).

O clima é subtropical úmido, mesotérmico, do tipo cfb (classificação de Köppen), com verões frescos, geadas severas e freqüentes no inverno, com temperatura média no mês mais quente (janeiro) inferior a 22 °C e, no mês mais frio (julho), em torno de 18 °C. A precipitação pluvial média anual é de 1.700 mm, sem estação seca definida (IAPAR, 1994).

As áreas da Fazenda Santa Branca incluídas no experimento começaram a ser exploradas no sistema de plantio convencional (uma aração e duas gradagens) em 1969. No primeiro ano de cultivo, a acidez foi corrigida com calcário dolomítico (PRNT 85 %), e a deficiência de P, com 117 kg ha^-1 de P₂O₅ (52 kg de P). Durante três anos foi cultivado arroz de sequeiro. Em seguida foi introduzido o binômio soja-trigo (soja no verão e trigo no inverno), mantido por sete anos. Em 1979, parte da fazenda (20 a 30 %) foi convertida para o SPD (Figura 1), incluindo a área atualmente com 22 anos sob SPD.

De 1979 a 2001 foram cultivados 16 ciclos de soja e seis de milho no verão e sete ciclos de trigo no inverno, intercaladas com 12 de aveia-preta e dois de tremoço como cobertura verde. O SPD foi expandido para áreas contíguas em 1989, incluindo os tratamentos com 12 anos de SPD. A área recebeu desde então sete ciclos de soja e cinco de milho no verão e cinco ciclos de trigo e seis de aveia-preta no inverno.

Foram analisadas quatro áreas com as seguintes características: três áreas há 12 anos sob SPD, diferindo pela classe textural (textura média, 27 % argila = PD12-TmeA; textura argilosa, 40 % argila = PD12-TA; e textura muito argilosa, 72 % argila = PD12-TmuA), e uma há 22 anos sob SPD com textura argilosa, 42 % argila (PD22-TA). Cada área com 14.000 m² foi subdividida para avaliação de duas seqüências de culturas: seqüências A = milho/trigo/soja e B = soja/trigo/soja.

O experimento foi instalado em 23 de setembro de 2000 nas áreas PD12-TmuA, PD12-TA e PD22-TA; no mês seguinte foi instalada a área PD12-TmeA. Na ocasião, todas as áreas encontravam-se com restos culturais de aveia-preta. No período de 18 meses foram realizadas nove amostragens de solo (Quadro 1).

O delineamento experimental foi em faixas com arranjo em parcelas subdivididas de forma não-aleatória, com cinco repetições. Cada faixa foi delimitada com estacas, subdividida em 10 subáreas (35 x 40 m). A seqüência A foi estudada em cinco subáreas, e a B, nas outras cinco.

Em cada subárea foram coletadas cinco amostras nas profundidades de 0–2,5; 2,5–5; 5–10; e 10–20 cm, formando uma amostra composta (repetição), totalizando cinco amostras por tratamento em cada uma das profundidades.

Foram determinados os teores de C e N totais e o pH do solo. O pH foi determinado em KCl a 1 mol L^-1 na proporção solo:solução de 1:2,5 (Raij et al., 1987). O C e N totais do solo foram determinados por combustão a seco em auto-analisador LECO CN-2000 em amostras secas ao ar, moídas e peneiradas a 100 mesh (abertura de 0,149 mm). A densidade foi determinada pelo método do anel volumétrico, descrito por Blake & Hartge (1986).

O C microbiano foi determinado em 25 g de amostra do solo úmido, conforme o método de fumigação-extração proposto por Brookes et al. (1985) e Vance et al. (1987), com o fator de correção k_EC = 0,33 (Sparling & West, 1988). No mesmo extrato foi determinado o N microbiano pelo método dos compostos reativos à ninidrina (Joergensen & Brookes, 1990), com fator de conversão k_EN = 6,5 (Sparling et al., 1993).

Os resultados foram submetidos à análise de variância, segundo o esquema fatorial 2 x 2 x 4 ou 3 x 2 x 4, considerando os dois tempos de adoção ou as três classes texturais, as seqüências de culturas e as profundidades como fatores principal, secundário e terciário, respectivamente. Para isso, utilizou-se o procedimento GLM do programa de análise estatística SAS (SAS, 1987). A comparação das médias foi realizada pelo teste de Tukey a 5 %.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Teores de carbono e introgênio totais, pH e densidade do solo das áreas estudadas

Os teores de C e N totais apresentaram maiores valores em solo muito argiloso nas camadas estudadas. A área PD12-TmuA apresentou o dobro dos teores de C e N totais na camada de 0–20 cm,comparada à PD12-TA, e 2,6 e 2,3 vezes mais, respectivamente, do que a PD12-TmeA (Quadro 2). A PD12-TA apresentou 57 e 64 % de decréscimo nos teores de C e N totais no perfil analisado, contra 45 e 48 % da PD12-TmeA, e 28 e 34 % da PD12-TmuA. Já em relação ao tempo de adoção do SPD, a PD22-TA apresentou 1,4 e 1,3 vez mais teores de C e N totais do que a PD12-TA na camada de 0–20 cm. As duas áreas apresentaram decréscimos de C e N totais no perfil do solo semelhantes, uma vez que a PD22-TA apresentou 55 e 63 %, respectivamente. Esses resultados estão de acordo com os obtidos por outros autores (Staley et al., 1988; Cambardella & Elliot, 1992; Sá et al., 2001) no que diz respeito aos teores de argila do solo e ao tempo de adoção do SPD.

A PD12-TmuA apresentou o menor pH_(KCl) nas camadas de 0–2,5 e 2,5–5,0 cm: 4,4 e 4,2, respectivamente. Por ter maior teor de argila (72 %), essa área está mais propícia a apresentar menor pH, devido basicamente às cargas elétricas negativas nas superfícies das argilas. De modo geral, a acidez do solo favorece os fungos em relação às bactérias, embora algumas bactérias autotróficas oxidantes de S e Fe tolerem pH menor que 1,0, como mencionado por Moreira & Siqueira (2002). Em geral, as áreas apresentaram valores de pH_(KCl) próximos entre si nas camadas. A maior diferença de pH ocorreu nas áreas PD12-TmuA, PD12-TA e PD22-TA, que foi de 0,8 na camada de 0–2,5 cm (Quadro 2).

Dentre as áreas há 12 anos sob SPD com diferentes texturas, a mais argilosa (PD12-TmuA) mostrou densidade do solo 27 % menor na camada de 0–20 cm que a PD12-TmeA e 25 % da PD12-TA (Quadro 2). Esses resultados estão dentro do esperado porque nos solos com textura argilosa as possibilidades de arranjo das partículas são maiores do que naqueles de textura arenosa, que possuem maior espaço poroso total (Reichardt & Timm, 2004). Em solos com texturas similares, os teores de MOS podem influenciar a densidade (O´Sullivan, 1992; Arvidsson, 1998), como foi observado na comparação das áreas PD12-TA e PD22-TA, em que a primeira é 9 % mais densa do que a segunda.

Carbono e nitrogênio microbianos em função do tempo de adoção do SPD

O efeito dos tratamentos não foi significativo na análise de variância pelo teste F para teores de C e N microbianos em alguns meses nas seqüências de culturas, tempo de adoção do SPD e para a interação seqüência de culturas versus tempo de adoção (Quadros 3 e 4).

No início do experimento (set./00) foram encontrados cerca de 320 kg ha^-1 de C_mic a mais na área PD22-TA do que na PD12-TA, na camada de 0–20 cm (Quadro 3). Durante o período analisado a área há mais tempo sob SPD (PD22-TA) manteve a tendência de permanecer com a biomassa microbiana maior (Figura 3b), exceto nas épocas após plantio de milho e soja (nov./00) e do trigo (jun./01) (Quadro 1), provavelmente devido ao efeito da adubação de base e da cobertura que foram feitas 20 dias antes das coletas de solo. É sabido que os fertilizantes minerais provocam alterações na BMS – em geral, com o aumento desta (Sneh Goyal et al., 1992). Aliado ao efeito dos fertilizantes, as chuvas (nov./00 e maio/01) e as temperaturas elevadas (nov./00) (Figura 2) podem ter contribuído para o desvio da tendência. Carvalho (1997) verificou em Latossolo Vermelho distrófico, na região de Carambeí, PR, que as precipitações pluviais e temperaturas influenciaram o conteúdo de C microbiano e a atividade microbiana no solo.

De maneira geral, a seqüência de culturas não teve efeito significativo sobre a quantidade de BMS, avaliada por meio do conteúdo de C microbiano (Quadro 4), provavelmente pelo fato de as áreas terem sido cultivadas há mais de 10 anos com as culturas de milho, soja e trigo; com isso, a comunidade microbiana do solo adaptou-se à influência dessas culturas. Assim, as mudanças na quantidade, que possam ter ocorrido, não foram detectadas pelos métodos quantitativos de massa empregados para determinar a BMS. Outros autores também não encontraram diferença significativa de C microbiano (Cattelan et al., 1997; Balota et al., 1998) e N microbiano (Omay et al., 1997; Souza & Melo, 2000) em solo sob rotação de culturas no SPD. Souza & Melo (2000) constataram maior efeito da rotação de culturas no N potencialmente mineralizável do que na quantidade de N microbiano na cultura posterior. No trabalho de Omay et al. (1997), o C microbiano foi influenciado pela seqüência milho-milho em solo franco-arenoso, mas não pela seqüência milho-soja, e ambas as seqüências não influenciaram o N microbiano. Esses autores sugerem que o efeito da cultura na rotação é mais pronunciado na BMS que o efeito da rotação de culturas como um todo. Após o plantio de milho e da soja (nov./00), as quantidades de C microbiano nas camadas abaixo de 5 cm diferiram entre as áreas de seqüência A e B da PD12-TA. A causa provável foi a presença das raízes do milho em profundidade, enquanto a soja apresentava ainda pouco crescimento radicular aos 10 dias após a emergência. O mesmo não foi observado na PD22-TA, onde a provável existência de condições mais favoráveis à comunidade microbiana proporcionadas pelo tempo de adoção do SPD – como água, temperatura, substrato facilmente assimilável – diluiu esse efeito.

As maiores diferenças de C microbiano entre a PD12-TA e a PD22-TA ocorreram nas camadas de 5–10 e 10–20 cm. Isso se deve em parte às alterações na estrutura do solo quando se emprega o SPD (Beare et al., 1994; Six et al., 1999, 2002) e ao conseqüente aumento de C nas camadas mais profundas (Sá et al., 2001). A PD22-TA apresentou 30 e 40 % de acréscimo de C nas camadas de 5–10 e 10–20 cm, em relação à PD12-TA. Diversos trabalhos relatam que o C microbiano está estreitamente relacionado com o C do solo e, mais ainda, com o C orgânico facilmente assimilável pela BMS (Lynch & Parting, 1980; Sparling, 1992).

Quando as áreas estavam com ausência de culturas e somente com resíduos das culturas anteriores (set./00 e maio/01), a PD22-TA apresentou menor quantidade de N microbiano do que o PD12-TA na camada de 0–20 cm (Figura 3d), ressalvando-se que em setembro esse efeito não foi estatisticamente significativo. Contudo, segundo Chen & Stark (2000), quando há alta disponibilidade de C e ampla relação C/N do substrato, aliado a fatores climáticos propícios à atividade microbiana, como nesse período, ocorre aumento de microssítios de imobilização de N. Nos meses seguintes, com a aplicação de fertilizantes e o sistema radicular ativo no solo, a PD22-TA apresentou em média 57 kg ha^-1 de N_mic a mais do que a PD12-TA. No total dos meses, a PD22-TA apresentou, em média, 30,8 kg ha^-1 de N_mic a mais que a PD12-TA. Esses resultados corroboram os encontrados por Sá (2001a), no qual o N microbiano aumentou com o tempo de adoção na camada de 0–5 cm de 63,8 kg ha^-1 de N_mic na área de 10 anos para 75,5 kg ha^-1 de N_mic nas de 20 anos de SPD.

No período analisado, a quantidade de N microbiano no PD22-TA variou entre 104 e 191 kg ha^-1 de N_mic e, na PD12-TA, entre 76 e 188 kg ha^-1 de N_mic, na camada de 0–20 cm. Portanto, constata-se que a área com 22 anos de SPD apresentou menor amplitude de variação do N microbiano. Esse fato pode ser decorrente de uma cadeia trófica mais complexa, que é encontrada em agroecossistemas mais estáveis (Wardle, 1995), o que resultaria em maior estabilidade na ciclagem do N.

Carbono e nitrogênio microbianos em solos de diferentes texturas

O efeito dos tratamentos não foi significativo na análise de variância pelo teste F para C e N microbianos em alguns meses nas seqüências das culturas e na interação entre seqüência das culturas e textura (Quadro 4).

Após 15 dias do plantio do milho (out./00) e três dias da adubação nitrogenada deste, a PD12-TmuA apresentou 86 e 103 % mais C e N microbianos do que a PD12-TA e 39 e 66 % da PD12-TmeA na camada de 0–20 cm (Figura 3a). A PD12-TA (733 kg ha^-1 de C_mic e 91 kg ha^-1 de N_mic) não apresentou maior quantidade de C e N microbianos que a PD12-TmeA (981 kg ha^-1 de C_mic e 111 kg ha^-1 de N_mic), como se poderia esperar, por ter maior teor de argila. As maiores e significativas diferenças de C e N microbianos pró PD12-TmeA ocorreram na camada de 10–20 cm (Quadro 4). Decorridos 32 dias do plantio do milho (nov./00), a PD12-TA apresentou 973 kg ha^-1 de C_mic e 135 kg ha^-1 de N_mic, e a PD12-TmeA, 714 kg ha^-1 de C_mic e 109 kg ha^-1 de N_mic, na camada de 0–20 cm, respectivamente.

O efeito do sistema radicular do milho sobre o C microbiano na camada de 10–20 cm também se fez notar no mês de novembro de 2000 nas áreas de diferentes texturas. Esse efeito, porém, não foi observado do meio para o final do ciclo das culturas do milho e da soja. Em fevereiro, quando as culturas se encontravam na fase de maturação, o C microbiano foi semelhante nas sucessões A e B, mas diferente nas áreas estudadas. A PD12-TA apresentou 46 e 51 % a menos C microbiano que as áreas PD12-TmuA e PD12-TmeA, e 37 e 32 % menos N microbiano.

No intervalo entre uma cultura e outra (maio/01), quando a PD12-TmuA estava somente com os resíduos culturais, a seqüência A diferenciou estatisticamente quanto ao C microbiano da seqüência B na camada de 10–20 cm (Quadro 4), provavelmente pelo fato de o efeito da decomposição do sistema radicular do milho nesta camada ser maior do que o da soja. O mesmo ocorreu nas demais áreas, mas sem significado estatístico.

Após o plantio do trigo (jun./01), a PD12-TmeA e PD12-TA apresentaram 40 % a mais de C microbiano que a PD12-TmuA, porém esta apresentou 28 e 18 % mais N microbiano que as áreas PD12-TmeA e PD12-TA. Essas diferenças ocorreram nas camadas de 5–10 e 10–20 cm. Dois fatores podem ter influenciado simultaneamente essas diferenças: alto teor de água no solo, decorrente de chuvas no mês de maio e junho de 2001, associado com adubação no plantio do trigo. Acidificação do solo pela adição de nutrientes minerais com diminuição de O₂ nas áreas pode ter mudado a composição da estrutura microbiana do solo, vindo refletir nas relações C e N microbianos na PD12-TmuA. Quanto maior o teor de argila no solo, menor será o tamanho dos poros, dificultando as trocas gasosas entre o solo e a atmosfera, beneficiando os microrganismos anaeróbios e aumentando a denitrificação nesse solo. Nesse mesmo sentido, Siqueira Neto (2003) verificou que o maior fluxo de N₂O ocorreu no mês de junho de 2001 nas áreas de PD12-TA e PD22-TA, corroborando os resultados citados.

Com a diminuição da precipitação pluvial e do aumento da temperatura ambiental no mês de agosto de 2001, associado com o crescimento pleno das plantas de trigo (estímulo rizosférico), a PD12-TmuA apresentou as maiores quantidades de C e N microbianos. As áreas apresentaram a seguinte seqüência de quantidade de C e N microbianos: PD12-TmuA > PD12-TmeA > PD12-TA, na camada de 0–20 cm. Novamente, as diferenças entre as áreas também ocorreram nas camadas de 5–10 e 10–20 cm.

Na amostragem de outubro de 2001, as quantidades de C e N microbianos na camada de 0–20 cm diminuíram nas áreas PD12-TmuA e PD12-TmeA, em relação à amostragem anterior (ago./01), provavelmente em decorrência da falta do estímulo rizosférico, proporcionado pelos exsudados e excreções da planta de trigo. Nesse período de pequeno pousio, as potenciais fontes de nutrientes para a comunidade microbiana são a decomposição do sistema radicular e dos resíduos depositados na superfície do solo. A diferença na quantidade de N microbiano entre as áreas, observada nas camadas de 5–10 e 10–20 cm, indica que as raízes constituíam, naquele momento, a principal fonte de C no período pós-colheita.

Em fevereiro de 2002, com a cultura da soja no início da fase de maturação, a PD12-TmuA apresentou 856 kg ha^-1 de C_mic, e a PD12-TA, 365 kg ha^-1 de C_mic, na camada de 0–20 cm (Figura 3). Essa diferença de C microbiano ocorreu em todas as camadas analisadas. Entretanto, não houve diferença significativa de N microbiano nas camadas de 0–2,5, 2,5–5 e 5–10 cm.

No período de condução do experimento, a quantidade de C microbiano variou entre 425 e 1.138 kg ha^-1 de C_mic na PD12-TmeA, entre 365 e 1.115 kg ha^-1 de C_mic na PD12-TA e entre 752 e 1.572 kg ha^-1 de C_mic na PD12-TmuA, na camada de 0–20 cm (Figura 3). Esses resultados corroboram os obtidos por Merckx et al. (1985), Ladd (1992) e Hassink (1994), nos quais foi demonstrado que solo com textura argilosa apresenta maior teor de C microbiano que solo com textura arenosa. A PD12-TmuA mostrou os maiores valores de C microbiano em todas as profundidades estudadas, exceto na fase vegetativa do trigo (jun./01), em que a precipitação pluvial e a baixa temperatura, aliadas às características físicas do solo, foram as prováveis causas dessa diminuição, como relatado anteriormente.

A PD12-TA apresentou o C microbiano maior na camada de 0–20 cm que a PD12-TmeA nos meses em que não houve aplicação de fertilizantes (nov./00, maio/01 e out./01) e menor ou igual nos meses em que houve aplicação de fertilizantes (out./00 e jun./01). Por possuir maior teor de C e argila no solo, esperava-se que nas demais amostragens a quantidade de C microbiano também se apresentasse maior na PD12-TA. Entretanto, a diferença pró PD12-TmeA ocorreu nas profundidades abaixo de 5 cm.

O efeito da seqüência de cultura nas diferentes texturas não foi observado sobre o N microbiano na grande maioria das épocas de amostragem. As quantidades de N microbiano variaram entre 93 e 167 kg ha^-1 de N_mic na PD12-TmeA, entre 80 e 180 kg ha^-1 de N_mic na PD12-TA e entre 94 e 189 kg ha^-1 de N_mic na PD12-TmuA, na camada de 0–20 cm (Figura 3). Em geral, a área PD12-TmuA apresentou as maiores quantidades de N microbiano na camada de 0–20 cm, exceto no intervalo entre a colheita de milho e soja e a implantação da cultura de trigo (maio/01).

A correlação positiva entre o conteúdo de argila do solo e a BMS indica que há capacidade de proteção dos microrganismos maior em solos argilosos do que em arenosos (Ladd et al., 1992; Hassink, 1994). No presente trabalho, constatou-se que o solo com maior teor de argila (PD12-TmuA) apresentou maiores teores de C e N microbianos, porém os solos com texturas próximas (PD12-TA e PD12-TmeA) demonstraram semelhança nas quantidades C e N microbianos na camada superficial (0–5 cm) (Quadro 4), mesmo com quantidades de C e N totais diferentes (Quadro 2). Isso indica que os solos sob SPD podem apresentar as mesmas quantidades de BMS em classes texturais diferentes na camada superficial, devido ao aumento da agregação das partículas proporcionado pelo emprego do SPD (Six et al., 1999).

CONCLUSÕES

1. O tempo de adoção do sistema plantio direto favorece os aumentos de quantidades de C e N microbianos na camada de 0–20 cm.

2. O aumento dos teores de argila do solo favorece o aumento nas quantidades de C e N microbianos.

AGRADECIMENTOS

Os autores agradecem aos srs. Lúcio Miranda, Milton Banisk, Paulo Sérgio, Eng.-Agrônomo Jorge Ferreira e demais funcionários da Fazenda Santa Branca, em Tibagi (PR), pelo apoio logístico na realização deste trabalho; à acadêmica de química Viviane Gonçalez (Unimep), pelo auxílio prestado nas análises de química; às sugestões do Eng.-Agrônomo Dr. Caio C. Passianoto; e o apoio financeiro da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo – FAPESP (Processo nº 2001/07168-7).

LITERATURA CITADA

Recebido para publicação em agosto de 2003 e aprovado em novembro de 2007.

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1

Parte da Tese de Doutorado do primeiro autor, apresentado ao Programa de Pós-Graduação em Microbiologia Agrícola, Escola Superior de Agricultura "Luiz de Queiroz" – ESALQ/USP.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  04 Jul 2008
• Data do Fascículo
  Abr 2008

Histórico

• Aceito
  Nov 2007
• Recebido
  Ago 2003