Porque usamos imunoglobulina anti-D em excesso no abortamento precoce?

Why do we waste anti-D immunoglobulin in early miscarriage?

Resumos

OBJETIVO: avaliação da hemorragia feto-materna (HFM) nas pacientes que receberiam profilaxia da aloimunização Rh com emprego de imunoglobulina anti-D (300 mig), pós-aborto precoce. MÉTODO: foram admitidas no estudo pacientes do grupo sanguíneo Rh negativo, com parceiro Rh positivo ou ignorado, com quadro de aborto até 12 semanas de gestação internadas para curetagem uterina. Uma amostra de 5 ml de sangue venoso destas pacientes foi obtida após o procedimento, na qual realizamos o teste qualitativo de roseta para detectar quais casos necessitariam determinação quantitativa do volume de sangue fetal transferido para circulação materna, que foi então apurado pelo teste de Kleihauer-Betke (K-B). RESULTADOS: das 26 pacientes avaliadas, em uma o teste de roseta foi positivo, e o teste de K-B apontou HFM de 1,5 ml. CONCLUSÕES: a dose de imunoglobulina anti-D nos casos de abortamento até a 12ª semana de gestação deveria ser substancialmente reduzida, parecendo-nos oportuna a disponibilização no mercado nacional de apresentação com 50 mig, que representaria além da economia, maior racionalidade.

Hemorragia feto-materna; Imunoglobulina anti-D; Aborto precoce; Rh negativo

OBJECTIVE: evaluation of fetomaternal hemorrhage (FMH) in patients who would need Rh alloimmunization with anti-D immunoglobulin (300 mug) prophylaxis after early miscarriage. METHOD: we included in the study Rh (D) negative blood group patients with positive or unknown Rh (D) partners, who had had a miscarriage up to 12 weeks of gestation, and had been admitted to hospital for uterine curettage. After this procedure 5 ml of venous blood was collected from the patients and the rosette test was applied to screen which patients would need quantitative determination of fetal blood transferred to the maternal circulation, by the Kleihauer-Betke test (K-B). RESULTS: out of 26 patients evaluated the rosette test was positive in one , who showed an FMH of 1.5 ml in the K-B test. CONCLUSIONS: the dose of anti-D immunoglobulin used in cases of miscarriage up to 12 weeks of gestation should be substantially reduced. The availability of preparations of 50 mug is recommended, for a more inexpensive and rational treatment.

Fetomaternal hemorrhage; Anti-D immunoglobulin; Early miscarriage

TRABALHOS ORIGINAIS

Porque usamos imunoglobulina anti-D em excesso no abortamento precoce?

Why do we waste anti-D immunoglobulin in early miscarriage?

Eduardo Baiochi; Luiz Camano; José Orlando Bordin; Ana Paula Avritscher; Carla Maria de Araújo Andrade; Evelyn Traina

Universidade Federal de São Paulo – Escola Paulista de Medicina/

^{Endereço para correspondência}

RESUMO

OBJETIVO: avaliação da hemorragia feto-materna (HFM) nas pacientes que receberiam profilaxia da aloimunização Rh com emprego de imunoglobulina anti-D (300 mg), pós-aborto precoce.

MÉTODO: foram admitidas no estudo pacientes do grupo sanguíneo Rh negativo, com parceiro Rh positivo ou ignorado, com quadro de aborto até 12 semanas de gestação internadas para curetagem uterina. Uma amostra de 5 ml de sangue venoso destas pacientes foi obtida após o procedimento, na qual realizamos o teste qualitativo de roseta para detectar quais casos necessitariam determinação quantitativa do volume de sangue fetal transferido para circulação materna, que foi então apurado pelo teste de Kleihauer-Betke (K-B).

RESULTADOS: das 26 pacientes avaliadas, em uma o teste de roseta foi positivo, e o teste de K-B apontou HFM de 1,5 ml.

CONCLUSÕES: a dose de imunoglobulina anti-D nos casos de abortamento até a 12ª semana de gestação deveria ser substancialmente reduzida, parecendo-nos oportuna a disponibilização no mercado nacional de apresentação com 50 mg, que representaria além da economia, maior racionalidade.

Palavras-chave: Hemorragia feto-materna. Imunoglobulina anti-D. Aborto precoce. Rh negativo.

ABSTRACT

OBJECTIVE: evaluation of fetomaternal hemorrhage (FMH) in patients who would need Rh alloimmunization with anti-D immunoglobulin (300 mg) prophylaxis after early miscarriage.

METHOD: we included in the study Rh (D) negative blood group patients with positive or unknown Rh (D) partners, who had had a miscarriage up to 12 weeks of gestation, and had been admitted to hospital for uterine curettage. After this procedure 5 ml of venous blood was collected from the patients and the rosette test was applied to screen which patients would need quantitative determination of fetal blood transferred to the maternal circulation, by the Kleihauer-Betke test (K-B).

RESULTS: out of 26 patients evaluated the rosette test was positive in one , who showed an FMH of 1.5 ml in the K-B test.

CONCLUSIONS: the dose of anti-D immunoglobulin used in cases of miscarriage up to 12 weeks of gestation should be substantially reduced. The availability of preparations of 50 mg is recommended, for a more inexpensive and rational treatment.

Keywords: Fetomaternal hemorrhage. Anti-D immunoglobulin. Early miscarriage.

Introdução

O sangue fetal nos vasos feto-placentários é separado do sangue materno, que circula livre no espaço interviloso, por lâmina de tecido fetal, a qual progressivamente adelgaça-se durante a gestação, de 25 mm na décima segunda semana para 2 mm no termo da gravidez, quando as trocas materno-fetais são máximas e a superfície da membrana vásculo-sincicial é estimada¹ em 12 a 15 m².

A hemorragia feto-materna (HFM) é a transferência de sangue fetal para o compartimento intravascular materno, devido à ruptura na membrana vásculo-sincicial da placenta. A transferência de elementos figurados do sangue fetal constitui a base da etiopatogenia de várias afecções, como se verifica na doença hemolítica perinatal² (DHPN), na plaquetopenia aloimune perinatal³, nas reações do tipo enxerto versus hospedeiro e possivelmente na gênese de algumas doenças autoimunes⁴.

Os antígenos eritrocitários de origem exclusivamente paterna existentes no feto, responsáveis pela aloimunização materna, podem pertencer a numerosos sistemas, públicos ou familiares, com poder antigênico variável. Entretanto, em 1941, Levine et al.⁵ já assinalavam que a incompatibilidade Rh entre mãe e feto era responsável por 95% dos casos da DHPN, índice que ainda se mantém em nosso meio⁶.

O sistema Rh é bastante amplo, mas somente cinco sorotipos estão envolvidos com formas clinicamente significantes da DHPN, a saber: D, C, E, c, e, sendo o antígeno D notoriamente o mais comumente implicado nos casos de aloimunização, devido a sua maior antigenicidade⁷. Diferentemente do sistema ABO, no qual anticorpos naturais aparecem após poucos meses do nascimento, no sistema Rh raramente observa-se a ocorrência destes anticorpos. Sua importância clínica deve-se à facilidade com que pessoas Rh negativas podem ser estimuladas a produzir anticorpos anti-Rh, basicamente após transfusão incompatível ou gestação de feto Rh positivo⁸, uma vez que este antígeno já está bem desenvolvido e expresso nas hemácias do concepto a partir da 6ª semana de gestação⁹. Estes fatos tornam os abortamentos, mesmo que precoces, eventos potencialmente sensibilizantes.

Entre nós, o antígeno Rh (D) está presente em torno de 85% dos indivíduos da raça branca, em 90 a 95% dos negros e praticamente em 100% dos amarelos e índios^10,11. Ocorrências semelhantes foram apontadas na população americana, relatando 9,2% de uniões com incompatibilidade Rh entre brancos e 4,5% entre negros¹².

Nos anos de 1960 a 1966, grupos de pesquisadores da Inglaterra e dos Estados Unidos (EUA)¹³ realizaram estudos em voluntários, concluindo que era possível prevenir a aloimunização Rh pelo emprego da imunoglobulina G anti-D que, desde 1968, foi licenciada nos EUA e em 1970 passou a vigorar como programa de saúde pública, para a profilaxia da DHPN.

A dose de 10 mg de anti-D para cada mililitro de sangue fetal Rh positivo mostrou-se eficaz em evitar a aloimunização¹⁴, porém seu exato mecanismo de ação ainda não está totalmente elucidado¹⁵. O termo HFM excessiva vem sendo habitualmente empregado para designar aqueles eventos nos quais o volume de hemácias fetais transferido para a circulação materna supera a capacidade de neutralização conferida pela dose de anti-D utilizada. Embora a relação dose neutralizante/volume de HFM seja bem estabelecida, a dose mínima de anti-D preconizada varia consideravelmente entre os diversos países.

Embora estejam em andamento estudos com anticorpos monoclonais, produzidos por engenharia genética, toda imunoglobulina anti-D, hoje produzida, ainda é obtida somente a partir de plasma humano, sendo portanto um hemoderivado, informação esta geralmente omitida às pacientes que recebem esta prescrição. Os doadores, em sua maioria, são mulheres pós-menopausadas imunizadas por gestações, bem como homens imunizados voluntariamente, mantidos em estado hiperimune por reaplicações constantes de pequenas doses de hemácias Rh positivas. Esta rotina traz alguns riscos para os doadores, como hepatites e imunização contra antígenos eritrocitários não D, além do risco inerente da própria plasmaférese para retirada da imunoglobulina¹⁶. Acrescente-se a isto que no Brasil todo soro anti-D é importado.

Nosso objetivo foi avaliar o volume de sangue fetal transferido para circulação materna nas pacientes pós-abortamento precoce, nas quais se impõe a profilaxia da aloimunização Rh com imunoglobulina anti-D, a fim de contribuir para a estimativa da dose mais adequada.

Pacientes e Métodos

Este estudo recebeu parecer favorável dos Comitês de Ética Médica da Universidade Federal de São Paulo/Hospital São Paulo e foi realizado em conjunto pelo Departamento de Obstetrícia, pela Disciplina de Hematologia da UNIFESP-EPM e pelos Hospitais São Paulo e Vila Maria.

Puderam participar do estudo mulheres indicadas para receber profilaxia com anti-D, em face de quadros de aborto precoce (ocorridos até a 12ª semana de gestação), que concordaram assinando o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido. Durante o período de um ano, entre primeiro de março de 2002 e 28 de fevereiro de 2003, recebemos para avaliação 26 casos que receberiam anti-D diante de quadros de abortamento precoce.

As 26 pacientes da nossa casuística apresentaram média de idade de 25,8 (± 6,6) anos e média de paridade de 1,2 (± 1,5) partos. Das participantes foram obtidos, por acesso periférico, 5 ml de sangue venoso, acondicionado em frasco com o anticoagulante ácido etilenodiaminotetracético (EDTA), após o completo esvaziamento uterino e antes da administração da imunoglobulina anti-D.

As amostras foram enviadas ao Banco de Sangue do Hospital São Paulo e preservadas sob refrigeração, a 4°C, até seu processamento. Primeiramente aplicamos o teste qualitativo de roseta. Amostras com resultado do teste de roseta positivo foram submetidas ao teste de eluição ácida, buscando quantificar a HFM.

O teste da roseta foi realizado conforme preconizado pela American Association of Blood Banks⁸ (AABB), da seguinte forma: em um tubo colocamos uma gota do concentrado de glóbulos lavados da amostra sangüínea materna a ser analisada e adicionamos 19 gotas de solução fisiológica a 0,9%, para obtermos uma suspensão a 4%. A seguir incubamos uma gota desta suspensão, a 37^oC, por 15 minutos, com uma gota de anti-D policlonal (ASEM^®) em tubo de 12 x 75 mm. Após cinco lavagens com solução fisiológica, adicionamos 1 gota de células indicadoras R₂R₂ (ASEM^®), suspensas previamente em solução de bromelina (Diamed^®) a 0,5%, por 15 minutos. Centrifugamos a amostra por 15 segundos a 1000 rotações por minuto, re-suspendemos e então avaliamos sob microscopia pelo menos dez campos aleatórios, no aumento de 10 vezes. A formação de mais que uma roseta a cada três campos foi considerado teste positivo. Destacamos que este teste é 100% efetivo na detecção de volumes de HFM de 5 ml ou maiores¹⁷.

O teste de Kleihauer-Betke foi aplicado segundo estabelecido pela AABB⁸, da seguinte forma: preparamos esfregaço em lâmina com uma gota de sangue da amostra a ser analisada diluída com uma gota de solução salina. Após secagem ao ar, aplicamos solução fixadora (álcool etílico a 80%), por 5 minutos, seguida de lavagem com água destilada. Imergimos então a lâmina em tampão de McIlvaine (solução ácida de citrato tamponada para um pH de 3,2), em temperatura de 37°C, por 5 minutos. Lavamos novamente a lâmina em água destilada Aplicamos à lâmina a coloração eritrosina B a 0,5%, por 5 minutos, e lavamos com água destilada, seguindo-se aplicação de hematoxilina de Harris filtrada, por 5 minutos, e lavagem em água corrente por 1 minuto. Contam-se 2000 células, sob microscopia, no aumento de 40 vezes, anotando-se o número de células fetais, que foram identificadas pela sua coloração rósea escura, e de células maternas, que aparecem como células "fantasmas", sendo apurada a porcentagem de hemácias fetais. O volume de HFM em mililitros foi dado pelo produto deste percentual obtido por 50. Controles negativo e positivo foram realizados paralelamente, tanto para o teste de roseta como para o teste de eluição ácida.

A idade gestacional foi definida pelo número de semanas contadas a partir da data da última menstruação, confirmada preferencialmente por exame ultra-sonográfico. Todas as pacientes do estudo receberiam a dose mínima disponível em nosso meio de 300 mg de anti-D, que poderia ser complementada naqueles casos em que o volume de HFM, obtido nos testes aplicados, demonstrasse ser necessário. Os resultados obtidos foram comparados descritivamente com a literatura pertinente.

Resultados

Entre os 26 casos de abortamento avaliados, houve um único caso no qual o teste de roseta foi positivo, sendo apurado no teste quantitativo de K-B um volume de HFM de 1,5 ml. Tratava-se da paciente ALCS, 22 anos, A Rh(D) negativa, Coombs indireto negativo, que deu entrada no Hospital Vila Maria apresentando quadro de atraso menstrual de oito semanas, acompanhado de sangramento genital de odor fétido, dor no baixo ventre e febre de 38ºC. No exame de entrada apresentava colo pérvio, com saída de material sugestivo de restos ovulares, e útero doloroso ao toque bimanual, sendo então internada com diagnóstico de abortamento infectado em curso e submetida a antibioticoterapia seguida por curetagem uterina. Esta paciente evoluiu afebril, tendo alta hospitalar no terceiro dia da internação, após ter recebido profilaxia com anti-D.

Discussão

Indiscutivelmente, a profilaxia da aloimunização Rh(D) com uso da imunoglobulina é exitosa, obtendo redução de até 100 vezes na ocorrência de sensibilização¹⁸ e de 83% na mortalidade de recém-nascidos devido a DHPN¹⁹. Ressalte-se, porém, que seu efeito é dose-dependente¹⁴.

Temos atualmente duas grandes correntes em relação à profilaxia da aloimunização Rh(D), a britânica e a americana (Tabela 1). Tanto no esquema americano como no britânico, está prevista a aplicação de minidoses de 50 mg de anti-D, sem necessidade de pesquisa da ocorrência de HFM excessiva, nas gestações interrompidas até a 12ª semana^7,8,20,21.

Em nosso meio, o Ministério da Saúde, por meio de seu Manual Técnico para Gestação de Alto Risco²², define normas para prevenção da sensibilização pelo fator Rh(D) (Tabela 2), porém não faz qualquer menção sobre a dose de imunoglobulina anti-D a ser aplicada nas diversas situações clínicas, em que pese o fato de dispormos somente das apresentações de 250 e 300 mg de anti-D.

A literatura assinala a detecção de HFM em até 28% das pacientes pós-abortamentos²³ e risco de aloimunização em pacientes suscetíveis de 4 a 5%, diante de quadros de abortamentos terapêuticos, e de 1,5 a 2% nos espontâneos²¹. Em torno de metade das administrações de anti-D são feitas em pacientes com gestações de até 12 semanas²⁴, sendo unânime na literatura dispensar da avaliação de HFM excessiva casos de aborto até a 12ª semana de gravidez^7,8,20,21, preconizando-se o emprego de 50 mg de anti-D. Esta minidose de imunoglobulina, que neutraliza até 5 ml de sangue fetal Rh positivo¹⁴, é suficiente para a reduzida volemia feto-placentária nesta época da gestação^24,25, época na qual transferências feto-maternas acima de 3 ml são altamente improváveis²⁴, sendo habitualmente menores que 0,5 ml²³.

O consumo de anti-D, entre as pacientes deste estudo, diante dos resultados dos testes realizados, aplicando-se os critérios americano ou britânico, seria da ordem de 1.300 mg, ao passo que na nossa condição atual de disponibilidade, tão somente de doses de 300 mg, nosso consumo nas mesmas pacientes foi de 7.800 mg. Chamamos atenção para o fato de que em nosso país estamos empregando, no aborto precoce, dose seis vezes maior que a recomendada^7,8,20,21.

Toda imunoglobulina hoje utilizada é proveniente de doadores, cada vez mais relutantes em submeter-se a algum desconforto e possíveis efeitos adversos, exigindo que se evite ao máximo o desperdício. A disponibilização da apresentação de 50 mg de anti-D no mercado nacional encontraria pronta indicação em 10% de todos os abortamentos precoces, que corresponderiam às pacientes Rh negativas, levando a redução no consumo de imunoglobulina anti-D da ordem de 83%, nesta indicação.

Assim, fica a pergunta: Por que não dispomos da apresentação de 50 mg no mercado nacional?

20.Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Use of anti-D immunoglobulin for Rh-prophylaxis [online]; 2002 [cited 2003 Sep 3]. Available from: URL: http://www.rcog.org.uk/guidelines/antid.html

Recebido em: 22/3/2004

Aceito com modificações em: 10/5/2004

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  04 Ago 2004
• Data do Fascículo
  Jun 2004

Histórico

• Recebido
  22 Mar 2004
• Aceito
  10 Maio 2004