Flora vascular e perfil fisionômico de uma restinga no litoral sul de Pernambuco, Brasil

Vascular flora and physiognomic profile of an area of restinga vegetation along the southern coast of Pernambuco State, Brazil

Flora vascular e perfil fisionômico de uma restinga no litoral sul de Pernambuco, Brasil¹

Vascular flora and physiognomic profile of an area of restinga vegetation along the southern coast of Pernambuco State, Brazil

Simone Santos Lira Silva^I; Carmen Silvia Zickel^{II, 2}; Luiz Antonio Cestaro^II

^IUniversidade Federal Rural de Pernambuco, Departamento de Biologia, Botânica, Av. Dom Manoel de Medeiros s.n., Dois Irmãos, 52171-900 Recife, PE, Brasil

^IIUniversidade Federal do Rio Grande do Norte, Departamento de Geografia, CCHLA, Campus Universitário, 59078-970 Natal, RN, Brasil

RESUMO

Este estudo apresenta um levantamento florístico e a caracterização dos diferentes tipos fisionômicos de uma restinga localizada no município de Tamandaré, em Pernambuco, além de analisar a similaridade de sua flora com outras restingas ao longo do litoral nordestino. Foram identificadas 104 espécies, distribuídas em 88 gêneros e 54 famílias. As famílias que apresentaram um maior número de espécies foram Myrtaceae (sete), Fabaceae e Cyperaceae (seis) e Euphorbiaceae (cinco). A área apresentou três tipos fisionômicos distintos: campo aberto não inundável, fruticeto aberto não inundável e floresta aberta não inundável. O campo não inundável é caracterizado pelas seguintes espécies mais representativas: Abildgaardia scirpoides Nees, Borreria verticillata (L.) G. Mey., Cuphea flava Spreng. e Cyperus hermaphroditus (Jacq.) Standl.; enquanto o fruticeto aberto não inundável com Abarema cochliacarpos (Gomes) Barneby & J.W. Grimes, Byrsonima gardneriana Juss., Byrsonima sericea DC., Croton sellowii Baill. e Stigmaphyllon paralias A. Juss. As espécies mais representativas da floresta não inundável foram Andira nitida Mart. ex Benth., Manilkara salzmannii (A. DC.) H.J. Lam., Pera glabrata (Schott) Poepp. ex Baill., Protium bahianum Daly e Saccoglotis mattogrossensis Malme. A análise de agrupamento mostrou que existem dois grupos florísticos distintos, um grupo formado pelas restingas de Pernambuco (Sirinhaém, Tamandaré e Paiva (Cabo de Santo Agostinho) e outro formado pelas restingas de Pernambuco e Alagoas (Boa Viagem - Recife e Maceió).

Palavras-chaves: fisionomia, florística, Nordeste do Brasil, vegetação costeira

ABSTRACT

We performed floristic surveys and characterized contiguous but physiognomically different restinga vegetation in Tamandaré municipality, Pernambuco State, and compared these floras with other restinga areas along the northeastern coast of Brazil. A total of 104 species were identified, in 88 genera and 54 families. The families with the most species were: Myrtaceae (seven), Fabaceae and Cyperaceae (six), and Euphorbiaceae (five). The restinga area studied had three different physiognomic types: nonflooded open grassland, nonflooded open shrubland, and nonflooded open forest. The most characteristic species were as follows: open grassland - Abildgaardia scirpoides Nees, Borreria verticillata (L.) G. Mey., Cuphea flava Spreng, Cyperus hermaphroditus (Jacq.) Standl.; open shrubland - Abarema cochliacarpos (Gomes) Barneby & J.W. Grimes, Byrsonima gardneriana Juss., Byrsonima sericea DC., Croton sellowii Baill., Stigmaphyllon paralias A. Juss.; and open forest - Andira nitida Mart. ex Benth., Manilkara salzmannii (A. DC.) H.J. Lam., Pera glabrata (Schott) Poepp. ex. Baill., Protium bahianum Daly, Saccoglotis mattogrossensis Malme. Cluster analysis showed two distinct floristic groups of restinga vegetation in northeastern Brazil - one formed by the restingas of Pernambuco (Sirinhaém, Tamandaré and Paiva (Cabo de Santo Agostinho)) and the other formed by the restingas of Pernambuco and Alagoas (Boa Viagem - Recife and Maceió).

Key words: physiognomy, floristics, northeastern Brazil, coastal vegetation

Introdução

A faixa costeira brasileira, com aproximadamente 8500 km de extensão, abriga uma grande biodiversidade e um mosaico de ecossistemas de alta relevância, basicamente em função das elevadas variedades climáticas e geomorfológicas (Ferreira 2001). Entre esses ecossistemas, as restingas, que recobrem a estreita faixa continental de areias holocênicas de origem marinha (Fernandes 1998), ocupam cerca de 80% da costa (Lacerda et al. 1993) e englobam um conjunto de comunidades vegetais fisionomicamente distintas, sempre sob influência marinha e/ou flúvio-marinha (Sugiyama 1998).

No Brasil, a maior parte dos estudos com enfoque florístico, estrutural e/ou fitogeográfico envolvendo as restingas concentra-se nas regiões Sul e Sudeste, onde a diversidade se reflete na variedade de comunidades descritas: scrub de Clusia, scrub de Palmae, scrub de Ericaceae, floresta arenosa litorânea e floresta de restinga (Araujo & Henriques 1984; Sugiyama & Mantovani 1994; César & Monteiro 1995).

Na região Nordeste, embora a diversidade de comunidades de restinga também seja observada (Zickel et al. 2004), os trabalhos publicados são mais escassos e concentram-se principalmente em levantamentos florísticos isolados (Andrade-Lima 1951; 1953; Esteves 1980; Freire 1990; Cabral-Freire & Monteiro 1993; Matias & Nunes 2001).

Particularmente para as restingas pernambucanas, o pioneirismo coube a Andrade-Lima (1951; 1953), com forte abordagem florística. Estudos mais recentes envolvendo levantamentos florísticos, descrições fisionômicas e estruturais e relações com o solo foram realizados por Sacramento et al. (2007), Cantarelli (dados não publicados) e Zickel et al. (2007). Há necessidade, entretanto, de ampliar os estudos sobre as restingas, tendo em vista a escassez de conhecimentos sobre essas comunidades e a forte pressão da urbanização sobre esses ambientes. É importante, também, verificar relações fitogeográficas entre essas comunidades, com vistas a aperfeiçoar o sistema de classificação da vegetação de restinga e fornecer subsídios para a recuperação de áreas degradadas.

O trabalho tem como objetivos identificar, descrever fisionomicamente e levantar a diversidade da flora vascular das diferentes comunidades de restinga de Ariquindá no município de Tamandaré, em Pernambuco, associando-as com seu ambiente edáfico, além de indicar as relações de similaridade com outras áreas de restinga do litoral do Nordeste.

Material e métodos

Área de estudo – A restinga de Ariquindá, com 41 ha, localiza-se no município de Tamandaré, litoral sul de Pernambuco (8º47'20"S e 35º06'45"W), a cerca de 110 km da cidade de Recife. A região costeira de Tamandaré apresenta aproximadamente 9 km de extensão, envolvendo a Baía de Tamandaré e as praias de Campas e dos Carneiros (Maida & Ferreira 1997). A restinga está assentada sobre os Terraços Marinhos Pleistocênicos, com altitudes de 3 a 9 m, que correspondem a depósitos de antigas praias, com idade em torno de 100.000 anos, formados durante a última transgressão marinha (CPRH 1998; Coutinho et al. 1998).

Essa restinga faz parte da Área de Proteção Ambiental (APA) de Guadalupe, criada através do Decreto Estadual nº 19635/97, visando assegurar a proteção e a conservação dos ecossistemas naturais, bem como o desenvolvimento sustentável da região (CPRH 1999).

No município de Tamandaré predomina o clima As', quente e úmido, de acordo com o sistema de classificação proposto por Köppen (1948). A precipitação pluviométrica média anual atinge cerca de 2.000 mm, com maior concentração no período chuvoso, de maio a julho, sendo os meses mais secos os de outubro a dezembro (SUDENE 1990). A temperatura média anual é de 24 ºC, variando entre a mínima de 18 ºC e a máxima de 32 ºC. Os ventos alísios de sudeste predominam durante a maior parte do ano, seguidos pelos alísios de nordeste (CPRH 1999).

Levantamento florístico – Para o levantamento da flora fanerogâmica e a análise das diferentes fisionomias foram realizadas excursões mensais para a área, no período de março/2002 a agosto/2003, quando toda a área foi percorrida nas trilhas existentes e em caminhadas aleatórias.

O material foi processado seguindo a metodologia usual de Mori et al. (1989) e foi incorporado ao acervo do Herbário Dárdano de Andrade-Lima (IPA), da Empresa Pernambucana de Pesquisa Agropecuária, e duplicatas enviadas ao Herbário Prof. Vasconcelos Sobrinho (PEUFR) da UFRPE. A identificação do material botânico foi realizada com bibliografias especializadas e através da comparação com material identificado nos herbários citados acima, além da colaboração de especialistas. Para a listagem das espécies de angiospermas adotou-se o sistema de classificação de Cronquist (1981).

Para a verificação e correção de grafia das espécies foi utilizado o banco de dados do Missouri Botanical Garden, disponível na Internet através do endereço eletrônico http://mobot.mobot.org e Brummitt & Powell (1992) para abreviação de autores.

Para a denominação dos diferentes tipos fisionômicos foi utilizada a proposta de classificação de Silva & Britez (2005). Nessa classificação utilizaram-se os termos "campo", caracterizado pela predominância de plantas herbáceas eretas, cespitosas, reptantes e/ou rizomatosas, "fruticeto", predominando espécies arbustivas com alturas variadas e onde ocorrem elementos arbóreos isolados e "floresta", com predominância de árvores e com três estratos diferenciados. O grau de cobertura proporcionado pela projeção das copas da forma biológica do componente dominante caracteriza-se como "aberta", quando a cobertura encontra-se entre 10 e 60% e "fechada" quando superior a 60%. Quanto ao regime de inundação define-se como "não inundável" quando o solo do local não está sujeito a alagamentos extensivos por períodos prolongados.

As formas biológicas das espécies foram definidas com base na classificação proposta por Whittaker (1975): erva (ereta, bulbosa, reptante, rizomatosa, rosulada, cespitosa ou saprófita) - planta não lenhosa ou lenhosa apenas na base, geralmente com até 50 cm de altura; arbustiva (ereta, escandente, suculenta ou rosulada) planta lenhosa, ramificada desde a base, raramente ultrapassando 4 m de altura; arbórea (ereta, rosulada) - planta lenhosa com caule único ou pouco ramificado, bem definido, geralmente com mais de 4 m de altura; trepadeira (herbácea, lenhosa) - desenvolvese sobre outra planta, ou menos freqüente, sobre um substrato abiótico, com estruturas especializadas à fixação ou volúveis; epífita (ereta, rosulada, pendente ou rizomatosa) - desenvolve-se sobre outra planta (forófito), não mantendo relações nutricionais diretas; hemiepífita - planta que vive parcialmente sobre um forófito, mas mantém relações nutricionais diretas com o solo.

Perfis fisionômicos – Para a caracterização dos perfis fisionômicos da vegetação foram escolhidas as áreas mais representativas de cada fisionomia. Cada área foi demarcada com uma transecção paralela ao mar, de 50×2 m e o campo de 25×2 m. Para cada perfil foram marcados e identificados todos os indivíduos. A altura dos indivíduos foi estimada visualmente por comparação com uma tesoura de poda alta de 5 m, para o fruticeto e a floresta e, com uma vara de 1,5 m para o campo. Os perfis foram desenhados utilizando-se o programa Corel Draw 5.0.

Relações fitogeográficas – Para avaliar a similaridade florística entre a restinga de Arinquindá e outras áreas de restinga e também com a floresta atlântica próxima foram selecionadas nove áreas de restinga da região Nordeste, uma do Sudeste (esta foi escolhida com o objetivo de verificar a influência e comparar com as restingas do nordeste), um tabuleiro costeiro e duas áreas de floresta atlântica do Nordeste (Tab. 1). Os dados desses estudos foram utilizados para a montagem da matriz binária, apenas com as espécies lenhosas identificadas ao nível específico. A similaridade entre os levantamentos (Tab. 1) foi avaliada a partir do índice de similaridade de Sørensen (Krebs 1989) e da análise de agrupamento pelo método de associação - WPGMA (Valentin 2000). Os parâmetros foram calculados através do pacote FITOPAC (Shepherd 1995). Para testar a consistência dos agrupamentos foi utilizado o método de permutação Monte Carlo (Manly 1997) com 2.000 replicações e α = 1%, através do programa RandMat versão 1.0. (Rosso 2003).

Solos – Os solos da restinga de Ariquindá foram classificados segundo o sistema adotado pela EMBRAPA (1999). Para a realização das análises química, granulométrica e sedimentológica do solo foram coletadas nove amostras aleatórias, sendo três amostras para cada fisionomia, a uma profundidade de 20 cm, de acordo com as recomendações da EMBRAPA (1997).

As análises granulométricas e sedimentológicas foram realizadas no Laboratório de Geologia e Geofísica Marinha da Universidade Federal de Pernambuco, de acordo com a metodologia de Suguio (1973). Para calcular os diversos parâmetros estatísticos (média, desvio-padrão, curtose e assimetria), e classificar a textura das amostras, foi utilizado o Programa de Análise Granulométrica PANCOM (Toldo Jr. & Dorneles 1991).

As análises químicas das amostras foram realizadas no Laboratório de Fertilidade de Solos do Departamento de Solos da Universidade Federal Rural de Pernambuco. As variáveis do solo medidas foram o pH e os teores de Ca, Mg, P, K, Na, Al, H+Al, Zn, Cu, Mn, Fe, carbono orgânico (C.O.) e matéria orgânica (M.O.) seguindo protocolo da EMBRAPA (1997).

Análises estatísticas – Para comparar a riqueza das fisionomias presentes na área foi utilizado o teste G (Sokal & Rohlf 1995). Para comparar os parâmetros de solo das diferentes fisionomias foi utilizado o teste Kruskal-Wallis (Sokal & Rohlf 1995). Para os valores de V% (Saturação de Bases) e m% (Saturação por Alumínio) foi utilizado o teste G (Sokal & Rohlf 1995).

Resultados e discussão

Foram levantadas 104 espécies distribuídas em 88 gêneros e 54 famílias (Tab. 2). As famílias que apresentaram maior riqueza específica foram Myrtaceae, com sete espécies (6,73%), Fabaceae e Cyperaceae, com seis espécies cada (5,76% cada uma), Euphorbiaceae, com cinco espécies (4,81%), Malpighiaceae, Poaceae e Rubiaceae, com quatro espécies cada (3,45% cada uma delas), correspondendo a 34,63% do total. Estas encontram-se entre as dez famílias com maior número de espécies citadas para outras restingas do Nordeste por Andrade-Lima (1951; 1979), Esteves (1980), Pinto et al. (1984), Oliveira Filho & Carvalho (1993), Cabral-Freire & Monteiro (1993) e Matias & Nunes (2001), indicando uma estreita relação fitogeográfica entre elas, ao nível de família. Corroborando estes dados, D.S.D. Araujo (dados não publicados) comparou as 20 famílias mais ricas em espécies da flora das restingas fluminenses com a floresta atlântica, cerrado e floresta amazônica, observando uma semelhança entre estes biomas, tendo as restingas 15 famílias em comum com a floresta atlântica, 14 com o cerrado e 12 com a floresta amazônica. Oito famílias estão presentes em todos os quatro biomas (Leguminosae (sensu latu), Rubiaceae, Euphorbiaceae, Melastomataceae, Bignoniaceae, Orchidaceae, Myrtaceae e Sapindaceae). A família Myrtaceae também se destacou pela maior riqueza em espécies concentrada nas florestas da costa atlântica brasileira (Peixoto & Gentry 1990). Constitui assim um grupo muito importante, tanto florística quanto estruturalmente, não apenas para as formações arbustivas e arbóreas das planícies do Sul e Sudeste (Araujo & Henriques 1984; Sá 1992; 2002), como também do Nordeste, nas dunas (Freire 1990), e também em levantamentos realizados em floresta atlântica de terras baixas (Guedes & Santos 1998) e montanas (Ferraz & Rodal 2006).

A restinga de Ariquindá caracteriza-se por apresentar três formações fisionômicas abertas e não inundáveis: campo, fruticeto e floresta, com a predominância da fisionomia fruticeto.

Na fisionomia campo (Fig. 1) foram reconhecidas 44 espécies, distribuídas em 38 gêneros e 24 famílias. Nesta fisionomia ocorreram 33 espécies exclusivas. As famílias com maior riqueza de espécies foram Cyperaceae (cinco espécies), Fabaceae (cinco), Euphorbiaceae (quatro) e Poaceae (quatro). No campo foi observada uma predominância de formas biológicas herbáceas, num total de 34 espécies (77,27%), das quais as eretas correspondem a 45,45%, as cespitosas a 25%, as reptantes a 4,54% e as rosuladas a 2,27%, seguidas pelas subarbustivas, representadas por quatro espécies (9,09%) e arbustivas por uma espécie (2,27%); as arbóreas estão representadas por três espécies (6,82%) e as trepadeiras por duas espécies (4,55%). A altura das ervas eretas e cespitosas variou entre 20 e 90 cm, determinando a fisionomia da área, tanto em relação ao número de espécies, quanto ao grande número de indivíduos. Segundo Lorenzi (1991), Borreria verticillata, Fimbristylis diphylla, Polygala violacea, Sida linifolia, Stachytarpheta cayennensis, Urena lobata e Waltheria indica, são consideradas plantas daninhas, ocorrendo em beira de estradas e/ou terrenos baldios. Sua ocorrência na área estudada pode ser devida ao fato de o campo estar próximo a uma rodovia. Já Chamaecrista flexuosa, Desmodium barbatum, Mollugo verticillata e Stylosanthes viscosa, encontradas na área são consideradas ruderais, exóticas ou subespontâneas nas restingas fluminenses (D.S.D. Araujo, dados não publicados). As espécies subarbustivas Chamaecrista ramosa, Croton klotzschii, Croton sellowii e Stigmaphyllon paralias, que também compõem esta fisionomia, ocorreram de forma isolada ou em pequenas moitas, sendo que Chamaecrista ramosa e Stigmaphyllon paralias têm maior representatividade, em relação às duas espécies de Croton. Anacardium occidentale, Myrcia sp. e Curatella americana ocorrem sempre isoladamente. Curatella americana é característica do cerrado, ocorrendo do Paraná até a Bahia, Minas Gerais, Goiás, Mato Grosso do Sul e São Paulo (Lorenzi 1998; Rizzini 1992); sua presença no Nordeste oriental está associada aos tabuleiros costeiros, que englobam as savanas cuja fisionomia e flora são próximas dos cerrados do Brasil Central (Tavares 1964).

No fruticeto (Fig. 2) foram reconhecidas 52 espécies, distribuídas em 46 gêneros e 34 famílias. As famílias Malpighiaceae (quatro espécies), Euphorbiaceae (quatro), Myrtaceae (três) e Orchidaceae (três) apresentaram maior riqueza específica. Do total, 19 espécies foram observadas apenas nessa formação. O fruticeto apresenta predominância de formas biológicas arbustivas, representadas por 17 espécies (32,69%) sendo 13 eretas (25%), duas escandentes (3,84%), uma rosulada e uma suculenta (1,92%). As subarbustivas estão representadas por três espécies (5,77%). As árvores estão presentes com 19 espécies (36,54%), as trepadeiras com seis espécies (11,52%), as herbáceas com cinco espécies (9,06%) e as epífitas e hemiepífitas com uma espécie cada, representando 1,92%. Byrsonima gardneriana é uma espécie representativa no fruticeto, com altura variando de 1-4 m, formando moitas, da borda para o interior desta vegetação ou ocorrendo como arbusto isolado em toda extensão da mesma. Outra espécie comum foi Stigmaphyllon paralias, apresentando crescimento clonal (Pereira et al. 2004), e altura variando de 1-2 m, ocorrendo com maior expressividade no interior do fruticeto e na transição fruticeto/campo. Essa espécie apresenta ampla distribuição (cerrado, campos rupestres e caatinga), sendo também encontrada entre moitas da formação de Clusia em Carapebus, RJ (Henriques et al. 1986). As espécies arbóreas restringemse a pequenos agrupamentos ou indivíduos isolados com até 9 m de altura, sendo as espécies mais representativas Abarema filamentosa, Byrsonima sericea, Hancornia speciosa, Pera glabrata, Protium heptaphyllum e Simaba cuneata. As espécies herbáceas estão agrupadas, principalmente em locais sombreados, sendo representadas por Aechmea tomentosa, Habenaria petalodes, ou estão isoladas, como Anthurium affine, Microstachys corniculata e Stachytarpheta cayennensis.

Na fisionomia floresta foram reconhecidas 48 espécies, distribuídas em 40 gêneros e 30 famílias. As famílias que apresentaram maior número de espécies foram Myrtaceae (seis espécies), Euphorbiaceae (três) e Malpighiaceae (três). Do total, 15 espécies foram exclusivas nesta fisionomia. A floresta (Fig. 3) caracteriza-se por apresentar predominância de formas biológicas arbóreas, com 27 espécies (56,25%) sendo todas eretas, seguidas pelas arbustivas, com 12 espécies (25%), subarbustivas e herbáceas, com três espécies cada (6,24%), as trepadeiras com duas espécies (4,16%) e uma espécie hemiepífita (2,08%). Esta fisionomia apresenta três estratos, sendo um estrato arbóreo-arbustivo denso com alturas de 0,7-4,0 m para os arbustos e 4,0-10,0 m para as árvores, e outro arbóreo com espécies atingindo alturas superiores a 11 m, como é o caso de Andira nitida, Manilkara salzmannii, Protium bahianum e Tapirira guianensis. Na formação arbustiva, entre as espécies encontradas com maior representatividade, por vezes formando moitas ou isoladas, destacam-se Byrsonima gardneriana e Stigmaphyllon paralias. As trepadeiras foram ocasionais nesta fisionomia, representadas por Dioscorea leptostachya e Ditassa crassifolia. Como espécies exclusivas foram observadas Acrosticum aureum, Coccoloba laevis, Salzmannia nitida.

Na comparação da riqueza de espécies entre os tipos fisionômicos encontrados na restinga de Ariquindá, constatou-se que não houve diferença significativa entre as fisionomias.

Na comparação de formas biológicas, o campo apresentou diferença significativa para as formas arbórea G = 9,0553; g.l. = 1; p = 0,0026), arbustiva (G = 6,6169; g.l.=1; p = 0,0101) e herbácea (G = 16,9311; g.l.=1; p = <0,001) em relação ao fruticeto; e para as formas arbórea (G = 15,6058; g.l. = 1; p = <0,001) e herbácea (G = 21,6953; g.l.=1; p = <0,001) em relação à floresta. Contudo, não foi observada diferença de riqueza entre as formas arbórea, arbustiva e herbácea entre o fruticeto e a floresta. Araujo et al. (2004) comprovaram ser adequada a separação entre os estratos arbustivos e herbáceos pelas formas de vida das espécies na restinga de Jurubatiba. O mesmo ocorreu em Sirinhaém (J.R.R.Cantarelli, dados não publicados) para as fisionomias de campo e fruticeto, no Paiva (Sacramento et al. 2007) para fruticeto e floresta e na Ilha do Mel (Silva & Britez 2005) com as três fisionomias. Nestes estudos, as formas de vida (herbácea, arbustiva e arbórea) foram imprescindíveis para a separação e caracterização dessas fisionomias.

A listagem das 93 espécies identificadas foi comparada com as listagens constantes de trabalhos selecionados e realizados em oito áreas de restinga do Nordeste e um tabuleiro costeiro (Tab. 1), evidenciando que 18 espécies são comuns para a maioria delas, como Anacardium occidentale, Andira nitida, Anthurium affine, Borreria verticillata, Cereus fernambucensis, Chrysobalanus icaco, Conocarpus erectus, Cuphea flava, Cyperus ligulares, Desmodium barbatum, Guapira pernambucensis, Guettarda platypoda, Ipomoea pes-caprae, Manilkara salzmannii, Solanum paludosum, Stigmaphyllon paralias, Stylosanthes viscosa e Vismia guianensis. Há 27 espécies listadas para a restinga de Ariquindá que não foram mencionadas nos outros estudos analisados.

Na restinga de Ariquindá não foram encontradas espécies endêmicas, mas espécies que são oriundas de outros ambientes adjacentes ou até mais distantes, como por exemplo Panicum laxum, Polygala violacea, Staelia virgata e Stemodia pratensis, que foram listadas para ambientes como o cerrado sensu lato por Ratter et al. (2003), Rollinia pickelii e Salzmannia nítida, citadas para a floresta atlântica de João Pessoa, por M.R.V. Barbosa (dados não publicados) e Aechmea tomentosa, encontrada na floresta serrana de Pernambuco (Rodal & Nascimento 2002), o que poderia corroborar com Rambo (1954), que afirmou que o fator decisivo na formação de novas espécies reside nas circunstâncias históricas especiais de uma área a ser povoada. Para Scarano (2002), a ausência quase total de plantas endêmicas nas planícies, a despeito das diferenças de pressão seletiva entre hábitats periféricos, deve-se a origem recente dessas planícies, não havendo tempo suficiente para especiação. Isto implica que as espécies da floresta atlântica foram capazes de colonizar as planícies geologicamente mais recentes, adaptando-se as condições extremas (e.g. vento constante, alta salinidade e a falta de nutrientes no solo). As espécies que não foram detectadas para outros ecossistemas, até o momento, podem estar relacionadas tanto com a ausência ou a baixa intensidade de coletas, quanto com a grande antropização causada nos ambientes adjacentes.

Similaridade florística – Para a análise de similaridade da área de estudo com as outras restingas do Nordeste brasileiro (Tab. 1) foram utilizados 877 táxons identificados em nível específico, excluídas as macrófitas aquáticas e hemiparasitas, para a padronização dos dados, pois alguns dos levantamentos florísticos analisados não consideraram esses hábitos. O número total de táxons por restinga variou de 35 a 199, variação esta que reflete não só a diferença entre áreas, como também a intensidade de coleta.

As relações de similaridade entre as restingas levaram à separação de dois grupos (Fig. 4). O primeiro é formado pelas restingas de Sirinhaém, Tamandaré e Paiva e o segundo pelas restingas de Maceió e Boa Viagem. Resultado similar também foi encontrado na restinga de Sirinhaém por Cantarelli (ver Zickel et al. 2004), ao comparar as restingas de Pernambuco com outras restingas do Nordeste, que encontrou dois grupos de similaridade, sendo um deles formado apenas pelas restingas de Pernambuco. O teste de Monte Carlo (Randmat 22% - Sørensen, = 1%) confirmou a formação destes dois grupos. A proximidade geográfica, provavelmente, foi um dos fatores que contribuíram para o aumento da similaridade florística entre os grupos. Outras variáveis que poderiam contribuir para a formação dos grupos estão relacionadas a fatores como condições climáticas semelhantes, mesmo tipo de solo, além da mesma formação geológica (Terraços Pleistocênico - primeiro grupo).

Ao analisar e comparar o segundo grupo formado por Maceió e Boa Viagem verificou-se que foram realizadas apenas coletas na fisionomia campo das restingas (próximas ao mar), obtendo-se 18 espécies em comum. As restingas de Maceió, Piaçabuçu e Jericoacoara e as florestas atlânticas da Paraíba (mata do Buraquinho) e Cabo de Santo Agostinho (mata do Zumbi) apresentaram uma baixa ligação de similaridade. A dissimilaridade entre as áreas e seus conjuntos florísticos pode ser devida aos seguintes fatores: solos diferentes, altura do lençol freático, tipos fisionômicos distintos, intensidade de coletas, altitude, temperatura e precipitação, entre outros (Sá 2002; Pereira & Araujo 2000; Zickel et al. 2004).

Para que se conheça melhor a relação de similaridade florística entre as restingas nordestinas, em trabalhos futuros se faz necessário discriminar os tipos fisionômicos existentes, além de relacionar os conjuntos florísticos de cada uma destas fisionomias; ampliar os estudos básicos de flora para todos os estados do Nordeste, estabelecendo parâmetros de diversidade, critérios de distribuição ou simplesmente uma listagem de espécies características das restingas; e dados climáticos, geomorfológicos e edáficos por serem imprescindíveis para relacionar afinidades florísticas entre as restingas (Zickel et al. 2004).

Solos – Os solos da restinga de Ariquindá foram classificados como Neossolos Quartzarênicos Órticos, profundos e essencialmente arenosos, com teor de areia superior a 90% ao longo de todo o perfil (Tab. 3).

A análise sedimentológica dos solos indicou uma predominância de areia grossa moderadamente selecionada, cujas curvas de distribuição de freqüência dos tamanhos de grão apresentaram, respectivamente, assimetria positiva e negativa ou, então, simetria. Estes resultados indicam que a restinga estudada está assentada sobre um terraço marinho pleistocênico, o qual não recebeu, durante a sua formação, influência do Rio Ariquindá que passa ao lado da área, característica que é confirmada a partir de observações do processo de gênese costeira na região (V. Neumann, com. pess.). A origem marinha ou fluvial dos sedimentos litorâneos parece não influenciar na composição da vegetação, uma vez que restingas com sedimentos fluviais, como a do Paiva e de Sirinhaém, são relativamente semelhantes à restinga estudada (Fig. 4).

Solos essencialmente arenosos sujeitos a períodos de chuvas abundantes favorecem a lixiviação, contribuindo para a escassez de nutrientes. Essa situação é agravada pela dificuldade dos solos com baixa concentração de argilas e de matéria orgânica reter cátions, reduzindo acentuadamente o pH. Essa situação foi constatada para os solos da restinga de Ariquindá, que se mostraram de forte a moderadamente ácidos e com baixa concentração dos cátions Ca, Mg, Na e K, considerados de grande importância para os vegetais. Tal condição determina uma muito baixa saturação por bases e, conseqüentemente, muito baixa capacidade de troca efetiva de cátions (Tomé Jr. 1997). Cobre, ferro, zinco e fósforo apresentaram teores tão baixos que não foram detectados nas análises laboratoriais de rotina. Os solos das três áreas, portanto, foram considerados pouco férteis. Baixas concentrações de nutrientes são comuns nas restingas, com situações semelhantes tendo sido observadas nas restingas do Paiva, PE (Sacramento et al. 2007) e Sirinhaém, PE (J.R.R.Cantarelli, dados não publicados).

A quantidade de matéria orgânica encontrada a 20 cm de profundidade nos solos da restinga estudada também é relativamente baixa (Tab. 3). Chama a atenção o fato de que a floresta e o fruticeto não apresentaram concentrações relevantes de matéria orgânica incorporada ao solo, visto que concentram quantidade destacada de serapilheira. A matéria orgânica tem um importante papel nos solos arenosos, melhorando a estrutura, aumentando a retenção de umidade e de cátions e dando sustentabilidade a uma maior diversidade microbiológica (Moniz 1975; Kiehl 1979). Seria de se esperar, portanto, uma maior concentração de matéria orgânica no solo dessas duas fisionomias, já que as mesmas são bem mais exuberantes que o campo. É provável, portanto, que as atividades de decomposição e absorção de nutrientes nessas fisionomias ocorram mais próximas da superfície, acima da camada amostrada, onde se encontra maior quantidade de matéria orgânica.

Os resultados das análises granulométricas e químicas revelaram que não existem diferenças significativas entre as diferentes fisionomias para os teores de areia, de silte de argila e de nutrientes dos solos. Desta forma, considera-se que as fisionomias da restinga de Ariquindá não são determinadas pelas características do solo. Conclusões semelhantes foram obtidas por J.R.R. Cantarelli (dados não publicados) para a restinga de Sirinhaém-PE, onde as características físicas e químicas dos solos não auxiliam na separação entre fruticeto e floresta. Vários autores têm observado que o espectro biológico, ou seja, a proporção de formas de vida da comunidade é o melhor parâmetro para a separação das fitofisionomias (Silva & Britez 2005; Araujo et al. 2004; Sacramento et al. 2007).

Embora não se tenha detectado variações edáficas associadas aos diferentes tipos de restinga, é provável que outros fatores possam estar atuando na formação das fisionomias identificadas em Ariquindá, como a oscilação do lençol freático ou as variações sucessionais naturais. No caso das variações ecológicas, pode-se entender que o campo seria a porta de entrada para as espécies resistentes às condições adversas da restinga, como sugerido por Scarano (2002), as quais, modificando o ambiente criariam condições para a instalação do fruticeto e da floresta de restinga. Contudo, estas possibilidades necessitam de mais evidências que não foram testadas neste estudo.

Recebido em 15/05/2007. Aceito em 4/04/2008

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1

Parte da Dissertação da primeira Autora, Programa de Pós-Graduação em Botânica da Universidade Federal Rural de Pernambuco

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  13 Fev 2009
• Data do Fascículo
  Dez 2008

Histórico

• Aceito
  04 Abr 2008
• Recebido
  15 Maio 2007