Leite em pó desnatado não inativado e leite desnatado uht para preservação e fertilidade do sêmen eqüino resfriado

The use of not inactivated nonfat dry milk and uht skim milk in the preservation and fertility of cooled equine semen

LEITE EM PÓ DESNATADO NÃO INATIVADO E LEITE DESNATADO UHT PARA PRESERVAÇÃO E FERTILIDADE DO SÊMEN EQÜINO RESFRIADO

THE USE OF NOT INACTIVATED NONFAT DRY MILK AND UHT SKIM MILK IN THE PRESERVATION AND FERTILITY OF COOLED EQUINE SEMEN

Luciana Silva Meirelles¹ Eduardo Malschitsky¹ Adriana Pires Neves¹ Magda Jochims Vieira¹ Andrea Keller¹ Arthur Kardel Hött² Iara Marília Antoniazzi de Moraes² Petra Garbade³ Ricardo Macedo Gregory³ Rodrigo Costa Mattos⁴

RESUMO

O presente estudo foi delineado com o objetivo de verificar a necessidade de inativar o leite em pó desnatado reconstituído, bem como o uso do leite desnatado UHT como diluente de sêmen eqüino resfriado. Para tanto, foram efetuados dois experimentos. No primeiro experimento, 4 diluentes foram testados: leite desnatado não inativado, leite desnatado inativado, leite desnatado UHT, marca A e leite desnatado UHT marca B. 20 coletas de sêmen foram realizadas. O sêmen resfriado a +4°C foi avaliado quanto à motilidade progressiva e motilidade total nas 0 , 24 e 48 horas posteriores à diluição. No segundo experimento, um total de 101 ciclos foram utilizados, inseminando-se as éguas com sêmen diluído em leite desnatado não inativado e leite desnatado inativado. A diluição foi realizada numa proporção de 1:2 (sêmen: diluente) e a dose inseminante mínima utilizada foi de 500x10⁶ espermatozóides. Conclui-se que não há necessidade de inativar o leite em pó desnatado, reconstituído, na sua utilização como diluente de sêmen eqüino resfriado, e que o leite desnatado UHT pode ser utilizado como diluente para preservar sêmen eqüino resfriado.

Palavras chave: eqüinos, sêmen resfriado, leite

SUMMARY

The present study was designed aiming to verify the need of inactivating reconstituted nonfat dry milk and the use of skim milk UHT as extender for cooling equine semen. Two experiments were performed. In the first experiment, four diluents were tested: reconstituted not-inactivated dry skim milk, inactivated reconstituted dry skim milk, UHT skim milk A and UHT skim milk B. Twenty semen collections were obtained. semen were cooled at +4°C and evaluated for progressive and total motility 0 , 24 and 48 h after collection. In the second experiment, one hundred and one cycles were studied. Mares were inseminated with semen diluted in inactivated and not-inactivated dry skim milk. Dilution was done in a 1:2 (sêmen:diluem) ratio and the minimal inseminating dosis used was 500x10⁶ spermatozoa. It was concluded that it is not necessary to inactivate nonfat dry milk for using it to dilute equine semen and that skim milk UHT may be used to dilute and preserve chilled equine semen.

Key words: equine, cooled semen, milk

INTRODUÇÃO

Em eqüinos, a inseminação artificial com sêmen fresco resulta em fertilidade similar à da monta natural (MATTOS & CAVALHEIRO, 1988; MATTOS et al., 1996), porém oferece vantagens, como maior taxa de prenhez por ciclo, maior número de éguas servidas por garanhão e redução da transmissão venérea (BRINS KO & VARNER, 1992).

Os diluentes de sêmen destinam-se a prolongar a vida fértil do espermatozóide e a protegê-lo de condições ambientais desfavoráveis (PICKETT & AMANN, 1987; BRINSKO & VARNER, 1992). Um dos diluentes mais usados para preservação de sêmen eqüino é o leite desnatado (VOSS & PICKETT, 1976), este pode ser beneficiado como leite UHT (ultra-heat- treatment) ou como leite em pó. O leite UHT possui uma conservação indefinida, pois no processo há destruição completa de germes e esporos que podem mudar a composição organoléptica do leite. Na elaboração do leite em pó ocorre o processo de pulverização em ar quente, aumentando o tempo de sua conservação (VEISSEYR, 1972). Na fração proteica do leite há fatores tóxicos ao espermatozóide (HOUSEHOLDER et al., 1981; EVANS & MAXWELL, 1987), sendo um deles a lactenina, proteína de baixo peso molecular e bactericida para cepas de Streptococcus spp no leite fresco, a qual seria inativada a +92° C por 10 minutos (FLIPSE et al., 1954). O leite UHT não necessita ser inativado previamente quando utilizado como diluente de sêmen, ao contrário do leite em pó reconstituído (EVANS & MAXWELL, 1987). Existem inúmeros trabalhos que utilizam o leite desnatado como diluente. Entretanto, não há relatos sobre a inativação ou não do leite desnatado em pó na conservação do sêmen eqüino.

O presente trabalho tem como objetivos: comparar leite em pó desnatado reconstituído inativado, leite em pó desnatado reconstituído sem inativar e leite desnatado UHT de dois fornecedores, quanto à capacidade de preservação da motilidade do sêmen eqüino resfriado; comparar a fertilidade do sêmen diluído em leite em pó desnatado reconstituído inativado e em leite em pó desnatado reconstituído não inativado, em relação à fertilidade obtida com o sêmen fresco.

MATERIAIS E MÉTODOS

Experimento 1: Efeito de diferentes diluentes à base de leite sobre a motilidade espermática do sêmen eqüino resfriado.

Foram utilizados dois garanhões em atividade sexual e com idades variando entre 6 e 14 anos. Os animais estavam alojados na Faculdade de Veterinária da ÜFRGS. A alimentação era composta por pastagens naturais e suplementada com concentrado.

Neste experimento, 4 diluentes foram testados: leite desnatado não inativado (dissolveram-se 5g de leite em pó¹ desnatado com 0,1% de gordura em água bidestilada até um volume final de 50ml), leite desnatado inativado (dissolveram-se 5g de leite em pó¹ desnatado com 0,1% de gordura em água bidestilada até um volume de 50 ml, esta solução foi incubada a +95°C durante 10 minutos), leite desnatado UHT marca A² (leite desnatado com 0,5% de gordura beneficiado pela Parmalat pelo sistema UHT) e leite desnatado UHT marca B³ (leite desnatado com 0,1% de gordura beneficiado pela Elegê pelo sistema UHT).

Um total de 20 coletas foi utilizado. Após cada coleta o sêmen foi imediatamente avaliado quanto à motilidade e concentração. Os diluentes foram acondicionados em tubos de 10ml e incubados a + 35°C até o momento da utilização. Em cada ejaculado, uma quantidade determinada de sêmen foi adicionada a cada um dos diluentes, de maneira a se alcançar uma taxa de diluição superior a l :2 e uma concentração final, variando entre 25 a 50 x 10⁶ espermatozóides por ml. O sêmen foi avaliado quanto à motilidade progressiva e motilidade total nas 0, 24 e 48 horas posteriores à diluição. O resfriamento das amostras foi realizado imediatamente após a primeira avaliação da motilidade (0h), mediante a colocação das amostras em refrigerador a +4°C, obtendo-se uma velocidade inicial de resfriamento igual a l°C/min. Uma alíquota de sêmen fresco sem diluir serviu de controle. A cada coleta foi utilizada uma partida diferente de leite.

Foi utilizada a análise de variância considerando o experimento em parcelas subdivididas. O procedimento foi realizado no programa SAS e, para a comparação de médias, foi usado o teste de LSMEANS. As diferenças foram consideradas significativas no nível de probabilidade de 0,05.

Experimento 2: Teste a campo da fertilidade do sêmen diluído

Foram utilizadas 96 éguas reprodutivamente sadias e 5 garanhões em atividade sexual e aptos à reprodução, alojados numa mesma propriedade. O regime alimentar era composto por pastagem nativa e complementado com concentrado. Um total de 101 ciclos foi utilizado. O ciclo estral das éguas e o desenvolvimento folicular foram controlados através de palpação retal e ultra-sonografia. Após as coletas, o sêmen foi avaliado com relação à motilidade e à concentração e imediatamente diluído. Os diluentes utilizados foram leite desnatado não-inativado e leite desnatado inativado. A diluição foi realizada numa proporção de 1:2 (sêmen:diluente) e a dose inseminante mínima utilizada foi de 500x10⁶ espermatozóides.

As éguas foram designadas aleatoriamente a um dos dois tratamentos: inseminação com sêmen diluído em leite em pó desnatado não inativado ou com sêmen diluído em leite em pó desnatado inativado. A inseminação foi efetuada até no máximo 1 hora após a coleta. A primeira inseminação foi realizada quando detectou-se um folículo maior que 35mm e com consistência frouxo-elástica. Quando necessário, as inseminações foram repetidas com o mesmo diluente, a cada 48 horas, até a detecção da ovulação. O diagnóstico de gestação foi realizado aos 13 dias por ultra-sonografia.

Os resultados de prenhez obtidos com os dois diluentes testados (leite inativado e não inativado) foram comparados pelo teste de Qui-quadrado. As diferenças foram consideradas significativas no nível de probabilidade de 0,05.

RESULTADOS

Experimento l

A motilidade progressiva e a motilidade total do sêmen eqüino diluído com os quatro diluentes à base de leite, durante os tempos 0h, 24h e 48h encontram-se representados na Tabela l e na Tabela 2. Não se observaram diferenças significativas na motilidade progressiva e na motilidade total na hora 0 no sêmen diluído com os quatro diluentes. Entretanto, nas 24 h, observou-se que o sêmen diluído com o leite beneficiado pelo sistema UHT, da marca A, apresentou perda mais acentuada e significativa de motilidade total e de motilidade progressiva, quando comparado com os demais diluentes. Essa diferença desapareceu nas 48 horas, quando as motilidades do sêmen diluído com os quatro diluentes se equivaleram significativamente. O grupo controle não foi relacionado, tendo em vista que nas primeiras 24 horas todos os espermatozóides encontravam-se imóveis. Foi observada uma variabilidade muito grande entre as partidas de leite UHT, de ambas as marcas, em relação à motilidade progressiva e à motilidade total, ao contrário do observado no leite em pó reconstituído.

Experimento 2

Na tabela 3 estão demonstrados os índices de fertilidade obtidos em ambos os tratamentos. Não foi detectada diferença significativa nos índices de prenhez de éguas inseminadas com sêmen eqüino, diluído em leite em pó desnatado reconstituído inativado e com sêmen diluído em leite em pó desnatado reconstituído e não inativado.

DISCUSSÃO

A adição de diluentes ao sêmen prolongou significativamente a manutenção da motilidade. De fato, os diluentes são considerados o fator mais importante na preservação dos espermatozóides (MANN & LUTWAK-MANN, 1981), e existe consenso quanto à capacidade dos diluentes protegerem e prolongarem a vida das células espermáticas (PICKETT &AMANN, 1987).

Os diluentes utilizados neste trabalho mostraram ser adequados para preservação dos espermatozóides a +4°C, obtendo-se resultados semelhantes aos de MATTOS (1994) em relação à manutenção das motilidades progressiva e total e aos de MATTOS & CAVALHEIRO (1988); MATTOS (1994) e MATTOS et al. (1996) em relação à fertilidade.

Não se observaram diferenças significativas em relação à motilidade progressiva, motilidade total e fertilidade entre o leite desnatado inativado e o leite desnatado não inativado, demonstrando que o processo de inativação não é necessário, quando se utiliza leite em pó, não concordando com os achados de EVANS & MAXWELL (1987). A lactenina, fator tóxico ao espermatozóide, é inativada pelo calor, aparentemente pela liberação de grupos suifídricos das lactoglobulinas que posteriormente se juntam à lactenina, eliminando seu fator tóxico (JOHNSON et al., 1955). Provavelmente, no processo de beneficiamento do leite em pó, ocorra a inativação da lactenina. A não necessidade de inativar o leite em pó elimina um processo demorado, que pode constituir uma fonte de erro (PICKETT & AMANN, 1987), possibilitando o rápido preparo do diluente com produtos comercialmente disponíveis (MATTOS, 1994). O leite em pó desnatado reconstituído, desde que preparado com ingredientes de boa qualidade, apresenta resultados de preservação da motilidade e da fertilidade satisfatórios e constantes.

A utilização de leite desnatado e beneficiado pelo sistema UHT permitiu uma boa manutenção da motilidade do sêmen eqüino resfriado. Entretanto, observou-se uma grande variabilidade entre as diferentes partidas de leite, não permitindo que ocorressem resultados constantes. O leite da marca A permitiu queda significativa de motilidade às 24 horas, quando comparado com os demais diluentes. Este fato pode estar relacionado à maior quantidade de gordura apresentada por este diluente, provocando uma maior aglutinação dos espermatozóides.

O presente trabalho permite concluir que não há necessidade de inativar o leite em pó desnatado, reconstituído, na sua utilização como diluente de sêmen eqüino resfriado, e que o leite desnatado UHT pode ser utilizado como diluente para preservar sêmen eqüino resfriado.

FONTES DE AQUISIÇÃO

¹ Moliço, Nestlé, Araras, SP

² Parmalat, Lacesa SA, Feliz, RS

³ Elegê, CCGL SA, Teutônia, RS

² Bolsista de Iniciação Científica CNPq-PIBIC-UFRGS.

³ Professor Adjunto.

⁴ Laboratório de Reprodução Animal/REPROLAB; Departamento de Medicina Animal, Faculdade de Veterinária - UFRGS, Av. Bento Gonçalves 9090, 91540-000, Porto Alegre, Brasil. Autor para correspondência.

Recebido para publicação em 28.07.97. Aprovado em 18.03.98

Referências bibliográficas

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¹

Médico Veterinário, Aluno de Mestrado do CPG em Ciências Veterinárias.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  09 Out 2007
• Data do Fascículo
  Set 1998

Histórico

• Aceito
  18 Mar 1998
• Recebido
  28 Jul 1997