Consenso de lúpus eritematoso sistêmico

Consensus of systemic lupus erythematosus

ARTIGO ESPECIAL SPECIAL ARTICLE

Consenso de lúpus eritematoso sistêmico

Consensus of systemic lupus erythematosus

Eduardo Ferreira Borba^I; Luiz Carlos Latorre^II; João Carlos Tavares Brenol^III; Cristiane Kayser^IV; Nilzio Antonio da Silva^V; Adriana Fontes Zimmermann^VI; Paulo Madureira de Pádua^VII; Lilian Tereza Lavras Costallat^VIII; Eloísa Bonfá^IX; Emília Inoue Sato^X

^IProfessor-Assistente da Disciplina de Reumatologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP)

^IIDiretor dos Serviços de Clínicas Médicas do Hospital Heliópolis de São Paulo

^IIIProfessor de Reumatologia da Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio Grande do Sul

^IVMédica-assistente da Disciplina de Reumatologia da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) - Escola Paulista de Medicina

^VProfessor Titular de Reumatologia da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Goiás

^VIMédica Reumatologista do Hospital Universitário e Professora da Disciplina de Reumatologia da Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)

^VIITitular de Reumatologia da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais (FMUFMG), Coordenador da Clínica Reumatológica da Santa Casa de Belo Horizonte, MG

^VIIIProfessora Titular de Reumatologia da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp)

^IXProfessora Titular da Disciplina de Reumatologia da Faculdade de Medicina da USP

^XProfessora Titular de Reumatologia da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)

^{Endereço para correspondência}

DESCRIÇÃO DO MÉTODO DE COLETA DE EVIDÊNCIAS

Dez reumatologistas que trabalham em serviços que atendem grande número de pacientes com lúpus eritematoso sistêmico, alguns dos quais têm pesquisa e publicações científicas nesta área, foram convidados a participar do grupo de trabalho. Todos se reuniram para discutir o tratamento das diferentes manifestações da doença, subdivididos em grupos de trabalho, cada qual ficando responsável por buscar a melhor evidência para o tratamento de um ou mais comprometimentos da doença. A última edição de Dubois's Lupus Erythematosus, editado por Wallace D e Hahn B, em 2007 (Lippincott Williams & Wilkins), foi utilizada como base da discussão. Trabalhos publicados nos últimos cinco anos foram pesquisados no MedLine. Em virtude da freqüência e da heterogeneidade de manifestações da doença, a maioria dos trabalhos terapêuticos não contempla grande casuística, nem são randômicos e controlados. Como as manifestações e a gravidade da doença variam em diferentes grupos populacionais, devemos avaliar com cuidado os estudos realizados em grupos populacionais distintos.

Grau de Recomendação e Força de Evidência

A: Estudos experimentais e observacionais de melhor consistência.

B: Estudos experimentais e observacionais de menor consistência.

C: Relatos de casos (estudos não controlados).

D: Opinião desprovida de avaliação crítica, com base em consensos, estudos fisiológicos ou modelos animais.

OBJETIVOS

Elaborar recomendação fundamentada na melhor evidência científica para o tratamento das diversas manifestações do lúpus eritematoso sistêmico.

INTRODUÇÃO

O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença inflamatória crônica, multissistêmica, de causa desconhecida e de natureza auto-imune, caracterizada pela presença de diversos auto-anticorpos. Evolui com manifestações clínicas polimórficas, com períodos de exacerbações e remissões. De etiologia não totalmente esclarecida, o desenvolvimento da doença está ligado a predisposição genética e fatores ambientais, como luz ultravioleta e alguns medicamentos.

É uma doença rara, incidindo, mais freqüentemente, em mulheres jovens, ou seja, na fase reprodutiva, na proporção de nove a dez mulheres para um homem, e com prevalência variando de 14 a 50/100.000 habitantes, em estudos norte-americanos⁽¹⁾(D). A doença pode ocorrer em todas as raças e em todas as partes do mundo.

Na prática, para o diagnóstico de LES utilizam-se os critérios de classificação propostos pelo American College of Rheumatology⁽²⁾(B), em 1982, e revisados em 1997⁽³⁾(D). O diagnóstico se fundamenta na presença de, pelo menos, quatro dos 11 critérios descritos na Tabela 1.

Estes critérios foram desenvolvidos com o objetivo de uniformizar os estudos científicos da doença. A avaliação laboratorial pode auxiliar sobremaneira o diagnóstico por ocasião da constatação de alterações hematológicas (leucopenia e/ou linfopenia e/ou plaquetopenia e/ou anemia hemolítica) e alterações do sedimento urinário. Embora raro, é possível se ter pacientes com lúpus que não apresentem quatro dos critérios de classificação, principalmente quando apresentam anticorpo específico de LES (anti-DNA nativo em títulos moderados/altos ou anti-Sm) e apenas uma manifestação clínica.

De particular importância para o diagnóstico é a pesquisa de anticorpos ou fatores antinucleares por imunofluorescência indireta, utilizando como substrato as células HEp-2, conforme proposta do II Consenso Brasileiro sobre Laudos de FAN⁽⁴⁾(D). A positividade desse teste, embora não-específico, serve como triagem em razão de sua sensibilidade (maior que 95%), sendo altamente improvável a presença da doença se o teste resultar negativo⁽²⁾(B). A pesquisa de anticorpos como anti-DNA nativo, anti-Sm e antinucleosomo pode contribuir para melhor caracterização laboratorial do quadro. Nos raros casos da doença com pesquisa de FAN negativa, particularmente com lesões cutâneas fotossensíveis, recomenda-se a realização da pesquisa de anticorpos anti-Ro/SSa.

MEDIDAS GERAIS

Como parte importante da abordagem terapêutica inicial, algumas medidas gerais são recomendadas, entre elas⁽⁵⁾(D):

1. Educação: informar ao paciente e a seus familiares sobre a doença e sua evolução, possíveis riscos e os recursos disponíveis para diagnóstico e tratamento. Recomenda-se a necessidade de cumprimento das medidas estabelecidas pelo médico⁽⁵⁾(D).

2. Apoio psicológico: transmitir otimismo e motivação para o tratamento, além de estimular os projetos de vida⁽⁵⁾(D).

3. Atividade física: repouso nos períodos de atividade sistêmica da doença deve ser recomendado⁽⁵⁾(D). Por causa da redução da capacidade aeróbica⁽⁶⁾(B), ⁽⁷⁾(B), medidas visando a melhora do condicionamento físico devem ser estimuladas⁽⁸⁾(B). A atividade física regular reduz risco cardiovascular e promove melhora da fadiga e da qualidade de vida ⁽⁸⁾(B),⁽⁹⁾(B),⁽¹⁰⁾(B).

4. Dieta: não há evidência científica de que os alimentos possam influenciar o desencadeamento ou a evolução da doença. Recomenda-se a adoção de dieta balanceada, evitando-se excessos de sal, carboidratos e lipídios. Déficit de vitamina D pode ocorrer com a fotoproteção e o uso de antimaláricos, e também nos quadros renais⁽¹¹⁾(B),⁽¹²⁾(B). A suplementação da vitamina D deve ser considerada em todos os pacientes⁽⁵⁾(D).

5. Proteção: contra luz solar e outras formas de irradiação ultravioleta.

6. Evitar tabagismo: além de ser fator de risco para aterosclerose, diminui a eficácia dos antimaláricos⁽¹³⁾(B), ⁽¹⁴⁾(B), favorecendo a manutenção ou a piora das lesões cutâneas⁽¹⁵⁾(B).

7. Controle rigoroso dos fatores de risco cardiovascular: glicemia, hipertensão arterial, dislipidemia e obesidade⁽¹⁶⁾(B).

TRATAMENTO MEDICAMENTOSO

O tratamento medicamentoso deve ser individualizado para cada paciente e depende dos órgãos ou dos sistemas acometidos, bem como da gravidade destes acometimentos.

Diante do comprometimento de múltiplos sistemas, o tratamento deverá ser orientado para o comprometimento mais grave. Quando houver manifestação que não responda à droga, pode ser necessário fazer uso concomitante de diversos medicamentos. Por exemplo, um paciente com nefrite em uso de corticosteróide e imunossupressor, mas com lesões cutâneas refratárias, pode necessitar do uso concomitante de talidomida ou dapsona.

Independentemente do órgão ou do sistema afetado, o uso contínuo de antimaláricos, preferencialmente do sulfato de hidroxicloroquina, é indicado com a finalidade de reduzir a atividade da doença e tentar poupar o uso de corticóides⁽¹⁷⁾(B). A manutenção deste medicamento em pacientes controlados reduz a possibilidade de novo surto de atividade⁽¹⁸⁾(A). Melhora do perfil lipídico⁽¹⁹⁾(B),⁽²⁰⁾ e redução do risco de trombose⁽²¹⁾(D) são benefícios adicionais atribuídos ao uso de antimaláricos.

Além dos antimaláricos, os glicocorticóides são os fármacos mais utilizados no tratamento e as suas doses diárias variam de acordo com a gravidade de cada caso. Tendo a prednisona como padrão, didaticamente estas doses podem ser divididas em⁽²²⁾(D):

• Dose baixa: 0,125 mg/kg/dia;

• Dose moderada: 0,125 a 0,5 mg/kg/dia;

• Dose alta: 0,6 a 1 mg/kg/dia;

• Dose muito alta: 1 a 2 mg/kg/dia.

• Pulsoterapia com glicocorticóides: Aplicação intravenosa de metilprednisolona (15 a 20 mg/kg/dia), habitualmente por três dias consecutivos.

Em virtude de vários efeitos colaterais, os glicocorticóides devem ser utilizados na menor dose efetiva para o controle da atividade da doença e com redução gradual de sua dose, assim que possível. Embora haja grande variabilidade individual na sensibilidade aos glicocorticóides, está demonstrado que o uso de glicocorticóides de longa ação, como a dexametasona, é o mais deletério, devendo ser evitado o seu uso diário⁽²³⁾(D). Nos pacientes que não conseguem atingir a dose de manutenção de glicocorticóides menor ou igual a 7,5 mg/dia, está indicada a associação de outra droga para poupar glicocorticóides, além dos antimaláricos⁽¹⁷⁾(B). Entre os medicamentos com comprovada ação poupadora de glicocorticóides, destacam-se também a azatioprina⁽²⁴⁾(D) e o metotrexato⁽²⁵⁾(C). Os pacientes em uso de glicocorticóides necessitam de suplementação de cálcio, além da de vitamina D⁽⁵⁾(D).

É importante o diagnóstico diferencial entre atividade da doença e infecção, ressaltando a possibilidade de coexistência de ambas, assim como da presença de comorbidades.

TRATAMENTO MEDICAMENTOSO POR ACOMETIMENTOS

Comprometimento cutâneo

O tratamento vai depender da extensão do acometimento dermatológico e da gravidade das manifestações extracutâneas. Salientar que nem toda lesão cutânea é LES específica, podendo decorrer de complicações do tratamento ou outras dermatoses concomitantes, requerendo condutas diagnósticas e terapêuticas diversas.

Fotoproteção

Considerando que a radiação ultravioleta B é a principal causadora de fotossensibilidade e desencadeante das lesões cutâneas, protetores solares com FPS de, no mínimo, 15 devem ser utilizados em quantidade generosa pela manhã e reaplicados mais de uma vez ao dia.

O uso de bloqueadores solares de amplo espectro pode trazer benefício adicional pela capacidade de proteção contra UV-A, em algumas lesões cutâneas, como as lesões subagudas⁽²⁶⁾(D), bem como no melhor prognóstico relacionado às lesões renais e trombocitopenia⁽²⁷⁾(B).

Nas lesões cutâneas localizadas, está indicada terapia tópica com corticóide não-fluorado na face e em áreas de flexão. Em lesões mais hipertróficas, indica-se corticóide fluorado, podendo ser aplicado sob a forma oclusiva ou de infiltração⁽²⁸⁾(D). Casos refratários podem responder ao uso tópico dos inibidores da calcineurina, como o tacrolimo e o pimecrolimo⁽²⁹⁾(C),⁽³⁰⁾(C).

Terapia sistêmica

Embora as lesões cutâneas agudas geralmente respondam bem ao tratamento indicado para outras manifestações do LES, na prática clínica utilizam-se os antimaláricos para o tratamento do comprometimento cutâneo, isolado ou associado às manifestações sistêmicas. As lesões do lúpus cutâneo subagudo costumam responder bem ao uso de antimaláricos isolados ou em combinação com a terapia tópica⁽³¹⁾(D). Na falta de resposta em três meses, ou antes, quando a lesão for muito extensa, ou quando houver progressiva piora, pode-se associar prednisona em dose baixa a moderada por curto período. Nos pacientes que mantêm lesão cutânea, pode-se associar metotrexato na dose de 10 a 20 mg/semana⁽²⁵⁾(A),⁽³²⁾(C), azatioprina⁽³³⁾(C),⁽³⁴⁾(A), clofazimine⁽³⁵⁾(A) ou dapsona, indicada principalmente para casos de lúpus bolhoso⁽³⁶⁾(D),⁽³⁷⁾(C). A talidomida pode ser indicada nos casos de lesões cutâneas refratárias, mas seu uso é proibido em mulheres férteis⁽³⁸⁾(B),⁽³⁹⁾(B). O uso do micofenolato mofetil nos casos cutâneos refratários ainda é controverso⁽⁴⁰⁾(B),⁽⁴¹⁾(C).

Comprometimento articular

A artrite habitualmente é intermitente e não-erosiva, entretanto, cerca de 10% dos casos podem evoluir com poliartrite ou oligoartrite crônica. As artrites agudas, quando não acompanhadas de comprometimento sistêmico, podem ser tratadas com antiinflamatórios não-hormonais, desde que não sejam contra-indicados⁽⁴²⁾(D). Caso não haja melhora, pode-se substituir ou associar prednisona em dose baixa.

Nas artrites com evolução crônica ou com recidivas freqüentes, não controladas com uso de antimalárico⁽⁴³⁾(A) pode-se associar metotrexato⁽⁴⁴⁾(B).

Na prática, em pacientes que evoluem com artrite crônica, em uma ou duas articulações, não-responsivos a tratamento medicamentoso antes proposto, pode-se fazer infiltração intra-articular com glicocorticóide de depósito, geralmente com boa resposta, mas não há nenhum estudo controlado que tenha avaliado esta conduta.

Comprometimento hematológico

Não há estudos controlados avaliando o tratamento das anemias hemolíticas auto-imunes (AHAI). Acrescente-se a essa dificuldade a freqüente associação desta manifestação a outros comprometimentos graves, cujo tratamento pode dificultar a avaliação mais precisa da melhor abordagem do tratamento da AHAI. O tratamento de escolha é feito com prednisona em dose alta, ou muito alta, por 4 a 6 semanas com posterior redução, na dependência da resposta. Setenta e cinco por cento dos casos respondem satisfatoriamente a esta terapêutica⁽⁴⁵⁾(D),⁽⁴⁶⁾(D). A pulsoterapia com metilprednisolona deve ser indicada para casos graves, em que se requer resposta mais rápida e a manutenção é feita com prednisona por via oral em dose baixa⁽⁴⁷⁾(D).

Nos casos refratários à corticoterapia, ou por ocasião da necessidade de altas doses de manutenção, pode-se associar imunossupressores⁽⁴⁸⁾(D),⁽⁴⁹⁾(D), como a azatioprina⁽⁴⁸⁾(D), o micofenolato de mofetil⁽⁵⁰⁾(D), a ciclosporina⁽⁵¹⁾(D) ou o danazol⁽⁴⁶⁾(D),⁽⁴⁹⁾(D),⁽⁵²⁾(D). Pode ser indicada também administração de anti-CD20, sobretudo nos casos de risco maior⁽⁵³⁾(D). A imunoglobulina intravenosa mostrou ser eficaz em pacientes com anemia hemolítica auto-imune, podendo ser indicada em casos muito específicos, como os que têm contra-indicação ou toxicidade com outras terapias⁽⁵⁴⁾(C).

Em relação a leucopenias, o tratamento com prednisona deve ser instituído quando a contagem de leucócitos for inferior a 2.000/mL. Em situações de grave neutropenia pode ser prescrito pulsoterapia com metilprednisolona associada a fator-estimulador de colônia de granulócitos⁽⁵⁵⁾ (C),⁽⁵⁶⁾(C).

As plaquetopenias leves, contagem maior que 50 mil, geralmente não requerem tratamento específico⁽⁴⁵⁾(D). A prednisona em dose alta é o tratamento de escolha para plaquetopenia sintomática. A pulsoterapia com metilprednisolona pode ser utilizada para plaquetopenia grave, quando se requer resposta mais rápida, embora sua superioridade em relação ao uso de glicocorticóides oral não tenha sido confirmada⁽⁴⁵⁾(D). Na falta de resposta aos glicocorticóides, danazol, um esteróide androgênico com poucos efeitos virilizantes pode ser utilizado⁽⁵⁷⁾(A). Outras drogas que têm mostrado alguma eficácia em pequeno número de casos com trombocitopenia refratária são: ciclofosfamida⁽⁵⁸⁾(C), antimaláricos associados à prednisona⁽⁵⁹⁾(C), azatioprina⁽⁶⁰⁾ (C), micofenolato de mofetil⁽⁶¹⁾(D) e ciclosporina⁽⁶²⁾(D). A administração de anti-CD20 também pode ser indicada em casos graves⁽⁶³⁾(D),⁽⁶⁴⁾(D). Imunoglobulina intravenosa pode ser indicada⁽⁶⁵⁾(C) associada à infusão de plaquetas⁽⁶⁶⁾(C) nas plaquetopenias graves, com risco de morte. Seu custo extremamente alto deve ser considerado. A efetividade da esplenectomia em trombocitopenia refratária a glicocorticóides é controversa. Um relato de caso mostrou resposta favorável e persistente⁽⁵⁹⁾(C), no entanto, a esplenectomia só deve ser indicada depois da falha de outras terapias medicamentosas⁽⁴⁵⁾(D),⁽⁶⁷⁾(D).

Comprometimento cardíaco

Casos leves de pericardite podem apresentar resposta a antiinflamatórios não-hormonais (AINH) e formas mais graves geralmente respondem à corticoterapia em doses moderadas⁽⁶⁸⁾(D). A pericardiocentese é indicada nos casos de tamponamento cardíaco⁽⁶⁸⁾(D). A corticoterapia em alta dose, oral ou em pulsos endovenosos, é necessária nas fases iniciais de miocardite. Em casos refratários, utilizam-se imunossupressores (azatioprina ou ciclofosfamida) ou gamaglobulina⁽⁶⁸⁾(D). A endocardite de Libman-Sacks não necessita de tratamento específico com exceção dos casos com comprometimento hemodinâmico⁽⁶⁸⁾(D).

Aterosclerose

A aterosclerose assume grande importância na doença, pois contribui diretamente para a sua maior morbimortalidade⁽⁶⁸⁾(D),⁶⁹(A). O processo é precoce e agravado pelo uso crônico de corticosteróides, hipertensão arterial, menopausa precoce e dislipidemias⁽⁶⁹⁾(A). As lesões endoteliais e a inflamação favorecem a formação da placa aterosclerótica⁽⁶⁹⁾(A). Por causa do maior risco de infarto agudo do miocárdio (7 vezes maior que a população normal)⁽⁷⁰⁾(A), existe a necessidade de controlar os fatores de risco cardiovascular associados, como citado previamente⁽⁶⁹⁾ (A). Os antimaláricos promovem redução do colesterol total⁽⁷¹⁾(B) e da LDL⁽⁷²⁾(B), além de elevação dos níveis da HDL⁽²⁰⁾(B). As estatinas podem ser utilizadas para o controle das dislipidemias, pois também promovem redução da espessura médio-intimal⁽⁷²⁾(B) e melhora da função endotelial⁽⁷³⁾(B).

Comprometimento pulmonar

Os antiinflamatórios não-hormonais (AINH) podem ser utilizados para o tratamento de casos leves de pleurite⁽⁷⁴⁾(D). Os corticosteróides em doses moderadas são indicados para casos mais graves ou que não responderam ao tratamento inicial com AINH⁽⁷⁵⁾(C). A azatioprina pode ser utilizada em casos não-responsivos⁽⁷⁴⁾(D). A pleurectomia, ou a pleurodese, é indicada para casos refratários⁽⁷⁶⁾(C),⁽⁷⁷⁾(C).

A pneumonite aguda e a hemorragia pulmonar são manifestações raras, nas quais a pulsoterapia com corticosteróides isolada ou em combinação com ciclofosfamida endovenosa/oral são preconizadas⁽⁷⁶⁾(C),⁽⁷⁸⁾(C). A plasmaferese também é indicada para o tratamento da hemorragia pulmonar embora os seus resultados sejam controversos⁽⁷⁶⁾(C). A ciclofosfamida oral ou em pulsoterapia mensal, associada ou não a corticosteróides, costuma levar à estabilização ou à melhora da doença pulmonar intersticial⁽⁷⁹⁾(C),⁽⁸⁰⁾(C).

Na hipertensão pulmonar, a anticoagulação oral é recomendada por causa do maior risco de trombose in situ⁽⁷⁶⁾(D). Os bloqueadores de canais de cálcio são indicados apenas para aqueles que respondem ao teste de vasorreatividade aguda durante o cateterismo⁽⁷⁶⁾(D). Novas drogas vasoativas, como os análogos da prostaciclina (epoprostenol, treprostinil)⁽⁸¹⁾(B), o bosentan (antagonista dos receptores da endotelina)⁽⁸²⁾(B) e o sildenafil (inibidor da fosfodiesterase 5)⁽⁸³⁾(B), podem ser consideradas como opção terapêutica. Uma pequena porcentagem dos pacientes apresenta melhora da hipertensão pulmonar com o uso de corticosteróides e pulsoterapia com ciclofosfamida⁽⁷⁶⁾(C),⁽⁸⁴⁾(C).

Comprometimento neuropsiquiátrico

O espectro das manifestações neuropsiquiátricas é muito variável, podendo acometer os sistemas nervosos central e periférico. Em 1999, o subcomitê do Colégio Americano de Reumatologia classificou 19 síndromes neuropsiquiátricas relacionadas à doença lúpica⁽⁸⁵⁾(D) (Tabela 2).

O tratamento das manifestações neuropsiquiátricas deverá ser dirigido ao tipo de manifestação apresentada. Embora não haja estudos terapêuticos controlados, podem ser tratadas com glicocorticóides e/ou imunossupressores, preferencialmente a ciclofosfamida⁽⁸⁶⁾(C), em doses que variam de acordo com a gravidade.

Nos casos de doenças cerebrovasculares, em decorrência de fenômenos tromboembólicos, muitas vezes relacionados aos anticorpos antifosfolípides, o uso de anticoagulantes está indicado⁽⁸⁷⁾(D). Para o tratamento das convulsões podem ser prescritos anticonvulsivantes, assim como na psicose os antipsicóticos podem ser bons coadjuvantes⁽⁸⁷⁾(D).

A mononeuropatia e a polineuropatia periférica geralmente respondem ao esquema de corticosteróides e/ou imunossupressores⁽⁸⁷⁾(D). A neuropatia craniana ocorre, em geral, em doença ativa, é transitória e responde ao tratamento convencional com glicocorticóides em altas doses⁽⁸⁷⁾(D). A mielopatia deve ser tratada com pulsoterapia de corticosteróides associada à ciclofosfamida endovenosa⁽⁸⁸⁾(B).

Nos casos com comprometimento neurológico grave não-responsivos às medidas anteriormente citadas, pode-se indicar imunoglobulina endovenosa ou plasmaferese, embora os resultados sejam controversos⁽⁸⁷⁾(D). O rituximabe (anti-CD-20) pode também ser uma opção para os casos refratários⁽⁸⁹⁾(D).

Comprometimento renal

Os principais objetivos do tratamento da nefropatia são controlar a atividade inflamatória e prevenir a evolução para a insuficiência renal crônica. Os parâmetros utilizados para avaliar o envolvimento renal e o monitoramento da terapêutica são⁽⁹⁰⁾(D):

• clínico: edema, oligúria e hipertensão arterial; em número significativo de casos pode ser assintomática;

• laboratorial: exame do sedimento urinário, proteinúria de 24 horas, creatinina e albumina séricas, depuração de creatinina, C3 e anti-dsDNA;

• biópsia renal: é recomendável sua realização em pacientes com envolvimento renal, caracterizado por sedimento urinário anormal (cilindrúria) e/ou proteinúria maior que 0,5 g/24 horas e/ou alteração da função renal, excluindo-se sua indicação na nefropatia crônica terminal. Este procedimento poderá melhor orientar o tratamento e o prognóstico, devendo ser realizado por profissionais experientes e habilitados⁽⁹¹⁾(D). O padrão histológico de glomerulonefrite lúpica deve seguir as novas definições recentemente revisadas pelas sociedades internacionais de nefrologia e patologia (classificação da ISN/RPS 2004)⁽⁹²⁾(A),⁽⁹³⁾(A).

Critérios de resposta à terapia

Recentemente, o Colégio Americano de Reumatologia publicou recomendações mínimas para avaliar a resposta terapêutica na nefrite lúpica⁽⁹⁴⁾(A). Variáveis clínicas (idade, raça, sexo, tempo de doença, comorbidades etc.), laboratoriais (clearence de creatinina, proteinúria, sedimento urinário etc.) e padrão histológico (classificação da ISN/RPS 2004)⁽⁹²⁾(A)^,(93)(A) devem fazer parte da interpretação de resposta terapêutica na nefrite lúpica. Essa avaliação deve ser feita após o período mínimo de seis meses e permite melhor interpretação após um ano, mas, idealmente, deve ser considerada após cinco anos⁽⁹⁴⁾(A).

Medidas gerais na nefropatia

1. Controle rigoroso da hipertensão arterial, estando também indicados os agentes inibidores da angiotensina, tendo em vista seus efeitos antiproteinúricos e renoprotetores, exceto quando ocorrer disfunção renal aguda⁽⁹⁵⁾(A).

2. Controle da obesidade, dislipidemia e restrição ao uso de antiinflamatórios não-esteróides e outras drogas potencialmente nefrotóxicas⁽⁹⁶⁾(D).

Medidas medicamentosas

1. Para os pacientes com glomerulonefrite proliferativas, o glicocorticóide em altas doses é a droga de escolha para a doença ativa pelo período de 6 a 8 semanas, seguindo-se sua redução progressiva⁽⁹⁷⁾(C). A pulsoterapia com metilprednisolona está indicada para os casos mais graves, com disfunção renal aguda⁽⁹⁸⁾(B).

2. Nas nefrites proliferativas está indicada uma fase de indução com agentes imunossupressores citostáticos (nos primeiros 6 meses), particularmente a ciclofosfamida endovenosa, inicialmente sob a forma de pulsos mensais e, posteriormente, bimestrais ou trimestrais (fase de manutenção), até um ano após a remissão da nefrite⁽⁹⁹⁾(A). A despeito de algumas controvérsias, até o momento, a ciclofosfamida é considerada a terapia mais efetiva para o tratamento inicial de nefrite lúpica grave, entretanto, como esta não é capaz de controlar todos os casos e em razão de sua toxicidade, novos esquemas terapêuticos devem ser avaliados⁽¹⁰⁰⁾(D). Estudos de metanálise evidenciaram a superioridade do uso associado de imunossupressores na preservação da função renal e na sobrevida dos pacientes com nefrite lúpica, quando comparado ao uso isolado de glicocorticosteróides⁽¹⁰¹⁾(A), sem que se comprovasse superioridade de um imunossupressor sobre o outro⁽¹⁰²⁾(A). Em casos selecionados, pode-se utilizar o micofenolato mofetil⁽¹⁰³⁾(A) e o esquema seqüencial de dose baixa de ciclofosfamida e azatioprina⁽¹⁰⁴⁾(A). Na terapia de manutenção, na tentativa de diminuir os efeitos colaterais decorrentes do uso prolongado de ciclofosfamida, pode-se utilizar azatioprina ou micofenolato mofetil, após a indução da remissão da nefrite lúpica⁽¹⁰⁵⁾(A). A opção de indução somente com micofenolato mofetil necessita maiores estudos. Recentes publicações mostram controvérsias, inclusive com respostas diferentes dependendo da raça do paciente⁽¹⁰³⁾(A),⁽¹⁰⁶⁾(A),⁽¹⁰⁷⁾(A).

3. Nos pacientes com nefrite membranosa pura, o tratamento é controverso. Podem ser utilizados glicocorticóides e/ou agentes imunossupressores, na dependência do quadro de síndrome nefrótica⁽¹⁰⁸⁾(D). Entre os imunossupressores podem ser indicados a ciclofosfamida oral⁽¹⁰⁹⁾(B), a ciclosporina⁽¹¹⁰⁾(C), a azatioprina⁽¹¹¹⁾(B) e o micofenolato mofetil⁽¹¹²⁾(B).

4. Recentemente, vários estudos com agentes biológicos vêm sendo realizados com resultados promissores. Destacam-se como potenciais drogas para o tratamento da nefrite lúpica o rituximabe, o epratuzumabe, o belimumabe, o abetimo e o atacicepte⁽¹¹³⁾(C),⁽¹¹⁴⁾(C).

5. Na situação de evolução para a perda cronicamente evolutiva da função renal, com depuração de creatinina menor que 30 mL/min, não está indicada a terapia imunossupressora, com glicocorticóides ou citostáticos, exceto para o tratamento de manifestações extra-renais.

6. A terapêutica substitutiva renal poderá incluir a utilização de métodos dialíticos e o transplante renal. A indicação deste último procedimento deverá obedecer a prazo não inferior a um ano de remissão da atividade da doença⁽¹¹⁵⁾(D).

GESTAÇÃO

Fertilidade e contracepção

A fertilidade no lúpus é normal e a gravidez, embora não contra-indicada, deve ser planejada. Considerar atividade, gravidade da doença e toxicidade das drogas. A gravidez é desaconselhada quando houver atividade de doença, especialmente na vigência de nefropatia⁽¹¹⁶⁾(A). Gestações não planejadas devem ser evitadas com método contraceptivo efetivo. Anticoncepcionais orais de baixa dosagem de estrógenos, quando indicados, não têm mostrado indução de atividade significativa da doença, porém são contra-indicados na presença de anticorpos antifosfolípides em virtude do risco aumentado de tromboses⁽¹¹⁷⁾(A),⁽¹¹⁸⁾(B),⁽¹¹⁹⁾(A).

Monitoramento

O monitoramento das pacientes com LES deve ser individualizado e a gestação considerada de alto risco, necessitando acompanhamento multidisciplinar, até o puerpério, por causa da possibilidade de exacerbação da doença. Na gravidez, podem ocorrer eritemas palmar e facial, artralgias e elevação da VHS, dificultando a caracterização da atividade da doença. A presença do anti-dsDNA e/ou elevação dos seus títulos e consumo do complemento podem auxiliar na diferenciação entre atividade de doença e pré-eclâmpsia⁽¹²⁰⁾(D). Pacientes com anticorpos antifosfolípides têm risco maior de pré-eclâmpsia, perdas fetais, prematuridade e retardo no crescimento fetal⁽¹²¹⁾(C). É importante a pesquisa dos anticorpos antifosfolípides, anti-Ro/SSA e anti-La/SSB em virtude da possibilidade da ocorrência da síndrome antifosfolípide⁽¹²²⁾(D) e do lúpus neonatal⁽¹²³⁾(D), respectivamente.

Existe maior incidência de retardo de crescimento intra-uterino, prematuridade, hipertensão induzida pela gravidez e diabetes⁽¹²⁴⁾(D).

Terapia medicamentosa na gestação e amamentação

A prednisona, a hidroxicloroquina e a ácido acetilsalicílico em baixas doses podem ser utilizadas na gravidez. Quando inevitável o uso de imunossupressores, a opção é a azatioprina⁽¹²⁵⁾(B). A ciclofosfamida, o micofenolato mofetil, o metotrexato e a leflunomide não devem ser usados ⁽¹²¹⁾ (A),⁽¹²⁶⁾(A),⁽¹²⁷⁾(B). Nas gestantes com anticorpos antifosfolípides sem caracterizar a síndrome antifosfolípide utiliza-se ácido acetilsalicílico 100 mg/dia.

Na amamentação, doses de glicocorticóides superiores a 20 mg/dia de prednisona podem determinar riscos para a criança, sendo recomendado intervalo de 4 horas entre a tomada da medicação e a amamentação⁽¹²⁸⁾(C).

SÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDE

Pacientes com lúpus e anticorpos antifosfolípides com títulos moderados a altos, sem história de tromboses, podem usar ácido acetilsalicílico 100 mg/dia por tempo indefinido. A associação com a hidroxicloroquina pode contribuir para a prevenção da trombose⁽¹²⁹⁾(C). Nas gestantes, nas mesmas condições e sem perdas fetais pregressas, a conduta deve ser a mesma. Nas pacientes com morbidade gestacional prévia, deve-se associar a heparina profilática durante toda a gestação. Outros fatores de risco para tromboses devem ser rigorosamente controlados (anticoncepcionais, hiperlipidemia, HAS, diabetes, fumo, sedentarismo etc.). Nos pacientes com lúpus e trombose(s) prévia(s), a anticoagulação oral deve ser feita por tempo indefinido. Nos casos de gestação, essa anticoagulação deve ser feita com heparina fracionada ou de baixo peso molecular. As únicas indicações de corticosteróides na SAF são na plaquetopenia grave e na síndrome catastrófica. Nesta última, gamaglobulinas EV e plasmaferese podem ser úteis⁽¹³⁰⁾(C).

Anticoncepção e terapia de reposição hormonal

A anticoncepção pode ser feita com progesterona e métodos de barreira ou com associação de ambos. Os progestágenos podem ser utilizados, uma vez que não induzem piora da doença⁽¹³¹⁾(B),⁽¹³²⁾(B). Os usos de anticoncepcionais orais com estrógenos em baixas doses e a terapia de reposição hormonal não promoveram aumento significativo do risco de exacerbações leves/moderadas⁽¹¹⁹⁾(A). Para minimizar riscos, recomenda-se que estas terapias possam ser utilizadas em pacientes com doença inativa e sem passado de doença grave, e na ausência de anticorpos antifosfolípides, trombose prévia, tabagismo e hipertensão arterial⁽¹³³⁾(A),⁽¹³⁴⁾(A),⁽¹³⁵⁾(A).

VACINAÇÃO

As vacinas contra pneumococo⁽¹³⁶⁾(A) e influenza⁽¹³⁷⁾(B) são seguras e têm eficácia semelhante à da população normal. Entretanto, não devem ser administradas nos períodos de atividade da doença, no uso de quaisquer imunossupressores e nos pacientes em uso de prednisona em dose superior a 20 mg/dia⁽¹³⁸⁾(B). Nestas condições, a vacina contra hepatite B parece ser segura e eficaz⁽¹³⁹⁾(B). As vacinas com vírus vivos não devem ser prescritas a pacientes com LES⁽¹³⁸⁾(B).

INSTRUMENTOS DA AVALIAÇÃO

O acompanhamento do tratamento dos pacientes com lúpus pode ser fundamentado em instrumentos que sejam capazes de medir, de maneira objetiva, a atividade inflamatória da doença (SLEDAI e SLEDAI-2K), bem como a sua seqüela (SLICC-ACR).

Medidas objetivas de atividade de doença e dano são utilizadas primariamente em ensaios clínicos e estudos observacionais⁽¹⁴⁰⁾(C),⁽¹⁴¹⁾(C),⁽¹⁴²⁾(C), no entanto, podem ser utilizados na prática clínica.

O principal índice de atividade atualmente utilizado no LES é o SLEDAI (Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index)⁽¹⁴³⁾(B): composto por 24 itens incluindo sinais, sintomas e testes laboratoriais, cada qual recebendo um peso (variando de 1 a 8), de acordo com sua importância ou gravidade. A sua soma resulta escore final, que quanto mais alto maior o grau de atividade (máximo 105). Uma modificação deste índice sem a inclusão dos testes laboratoriais é o SLEDAI-2K⁽¹⁴⁴⁾(B). Em estudos com pacientes brasileiros com LES juvenil⁽¹⁴⁵⁾(C), mostrou boa aplicabilidade.

A constatação de lesão irreversível ou seqüela decorrente da doença pode ser medida por meio do SLICC/ACR DAMAGE INDEX (SLICC/ACR: Systemic Lupus International Colaborating Clinics/ American College of Rheumatology)⁽¹⁴⁶⁾(B),⁽¹⁴⁷⁾(B). O índice de dano pode ficar estável ou aumentar com o decorrer do tempo e possui pontuação máxima de 47 pontos.

Declaramos a inexistência de conflitos de interesse.

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  03 Nov 2008
• Data do Fascículo
  Ago 2008