Exigência de fósforo disponível para tilápia-do-nilo (35 a 100 g)

Available phosphorus requirement of Nile tilapia (35 to 100 g)

AQÜICULTURA

Exigência de fósforo disponível para tilápia-do-nilo (35 a 100 g)

Available phosphorus requirement of Nile tilapia (35 to 100 g)

Wilson Massamitu Furuya^I; Keila Michele Fujii^II; Lilian Dena dos Santos^III; Tarcila Souza de Castro Silva^III; Lilian Carolina Rosa da Silva^III; Mariana Michelato^II

^IDepartamento de Zootecnia, UEM, Av. Colombo, 5790, CEP: 87020-900, Maringá-PR

^IICurso de graduação em Zootecnia - UEM, Maringá-PR

^IIIPrograma de Pós-graduação em Zootecnia - UEM, Maringá-PR

RESUMO

Objetivou-se determinar a exigência de fósforo disponível para tilápias-do-nilo. Utilizaram-se 144 peixes com peso vivo inicial de 35,33 ± 0,66 g, distribuídos em delineamento de blocos ao acaso, com quatro tratamentos e três repetições. Foram fornecidas dietas com 29,0% PB, 2.980 kcal/kg de energia digestível (ED) e quatro níveis de fósforo disponível (0,25; 0,35; 0,45 ou 0,55%), obtidos pela utilização de fosfato bicálcico como fonte de fósforo. As dietas foram fornecidas aos peixes três vezes por dia, até aparente saciedade, durante 46 dias. Não foi observado efeito dos níveis de fósforo disponível na dieta sobre o índice hepatossomático, a taxa de sobrevivência e os teores de água e proteína bruta na carcaça. O aumento dos níveis de fósforo disponível na dieta promoveu aumento linear do ganho de peso médio, da excreção de fósforo e dos teores de cinza na carcaça e de cinzas, cálcio e fósforo nos ossos. Houve efeito quadrático dos níveis de fósforo disponível sobre o consumo de ração, a conversão alimentar e a taxa de eficiência protéica, que foram melhores nos níveis 0,37; 0,48 e 0,48% de fósforo disponível, respectivamente. A exigência de fósforo disponível para tilápia-do-nilo de 35 a 100 g é de 0,48% (0,53% na matéria seca).

Palavras-chave: desempenho, mineral, ossos, peixe

ABSTRACT

The objective of this work was to determine the available phosphorus requirement of Nile tilapia. A total of 144 fishes with initial weight 35.33 ± 0,66g LW were distributed to a completely randomized blocks design, with four treatments and three replicates. Diets with 29.0% CP and 2980 kcal/kg DE and four available phosphorus levels (0.25; 0.35; 0.45 e 0.55%) were used. The dicalcium phosphate was used as phosphorus source. The diets were fed to the fishes three times a day to apparent satiation, during 46 days. No significant effect of dietary available phosphorus on hepatosomatic index, survival rate and carcass water and protein contents were observed. The increase of available phosphorus levels in the diet promoted linear increase of average weight gain and phosphorus excretion, and content of ash in carcass and ashes, calcium. There was a quadratic effect of dietary available phosphorus on feed intake, feed conversion ratio and protein efficiency ratio and the best values were obtained with 0.37, 0.48 and 0.48%, respectively. Dietary requirement of available phosphorus for Nile tilapia from 35 to 100 g is 0.48% (0.53% DM).

Key Words: bones, fish, mineral, performance

Introdução

O fósforo, um macromineral essencial para o adequado crescimento e a reprodução dos peixes, é um importante constituinte estrutural do tecido esquelético (Roy & Lall, 2003) e se encontra distribuído em todas as células do organismo (Lovell, 1988). É exigido em grandes quantidades na dieta e, ainda que os peixes possam utilizar o fósforo da água, a eficiência dessa absorção é baixa (NRC, 1993).

A deficiência de fósforo prejudica a mineralização dos ossos (Furuya et al., 2001a), a redução na taxa de crescimento e a deposição de minerais na carcaça e nos ossos (Rodehutscord & Pfeffer, 1995; Dougall et al., 1996; Hardy & Glatin III, 2002; Lall, 2002). Peixes alimentados com dietas deficientes em fósforo apresentam deformidades em diversas regiões do corpo (Cheng et al., 2005), decorrentes da baixa mineralização, que resulta em ossos porosos e aumenta os casos de deformidade (Roy & Lall, 2003; Sugiura et al., 2004). O aumento na deposição de lipídios na carcaça também tem sido observado, provavelmente em virtude da alteração nos níveis plasmáticos de fosfatase alcalina e de enzimas envolvidas na gliconeogênese no fígado (Baeverfjord et al., 1998; Zhang et al., 2006; Yang et al., 2006).

A ração é a principal fonte de fósforo em criações intensivas, pois a concentração desse mineral é baixa, tanto em águas doces quanto em águas marinhas. Assim, é importante o adequado balanceamento de minerais para minimizar as perdas urinária e fecal para reduzir a possibilidade de eutrofização (Richie & Brown, 1996), que pode comprometer a qualidade da água e as características organolépticas da carcaça dos peixes (Van Der Ploeg & Boyd, 1991; English et al., 1993).

Nos alimentos de origem vegetal, a disponibilidade do fósforo é baixa, uma vez que esse mineral se encontra na forma de fitato, não disponível a animais não-ruminantes (Sugiura et al., 1998). Como nos peixes a presença da enzima fitase é desprezível (Hardy, 1998), a ração é a principal fonte de fósforo para esses animais, uma vez que o fósforo absorvido da água é insuficiente para atender suas exigências. Assim, o fosfato bicálcico é a principal fonte inorgânica de fósforo em rações para peixes, principalmente quando essas rações contêm elevadas proporções de alimentos de origem vegetal.

Ainda são poucos os trabalhos realizados no Brasil para determinar as exigências de fósforo por tilápias-do-nilo em criação intensiva nas diferentes fases de criação. Esses estudos são necessários para melhorar o desempenho produtivo de forma economicamente viável, por meio do adequado crescimento dos peixes e da manutenção da qualidade de carcaça e da qualidade da água, permitindo a criação sustentável de tilápias em sistemas intensivos.

Este trabalho foi realizado com o objetivo de determinar a exigência de fósforo disponível para tilápias-do-nilo (35 a 100 g) em tanques de recirculação.

Material e Métodos

O experimento foi realizado no Laboratório de Aqüicultura da Universidade Estadual de Maringá - UEM, Maringá, Paraná, durante 46 dias, no período de janeiro e fevereiro de 2006.

Foram utilizados 144 peixes com peso vivo inicial de 35,33 ± 0,66 g, distribuídos em delineamento de blocos ao acaso, com quatro tratamentos e três repetições. Os peixes foram alojados em 12 gaiolas cilíndricas (cada uma com volume útil de 200 L), distribuídas em três tanques de fibrocimento (1.000 L), cada um com uma unidade experimental de um tratamento. Cada tanque foi mantido com sistema de recirculação de água (7.000 L/dia) e aeração individual por meio de pedra porosa acoplada a um soprador central. O oxigênio dissolvido foi mantido entre 4 e 6 mg/L e a temperatura entre 28 e 30ºC por meio de aquecedores ligados a um termostato inserido no biofiltro central.

Foram avaliadas quatro dietas elaboradas para conter aproximadamente 2.980 kcal de energia digestível (ED)/kg de ração, 29% de proteína bruta e 0,25; 0,35; 0,45 e 0,55% de fósforo disponível (Tabela 1).

Todos os ingredientes foram triturados em moinho martelo elétrico até atingirem diâmetro igual ou inferior a 0,36 mm. Em seguida, as rações foram extrusadas na Fazenda Experimental de Iguatemi, FEI, de forma a apresentarem grânulos com diâmetro médio de 3,5 mm.

O arraçoamento foi realizado manualmente três vezes ao dia até a saciedade aparente. Realizou-se semanalmente o sifonamento manual dos tanques para retirada das fezes acumuladas no fundo dos tanques.

Todos os peixes foram pesados no início e ao final do experimento. A taxa de eficiência protéica foi calculada de acordo com a expressão descrita por Jauncey & Ross (1982). Para análise da retenção de cálcio e fósforo nos ossos, foram coletados os ossos da cabeça, segundo a metodologia descrita por Furuya et al. (2001b). Ao final do experimento, os ossos foram triturados em moinho bola e desengordurados com éter de petróleo durante 24 horas.

A excreção de fósforo foi determinada considerando os valores de fósforo total e de fósforo disponível em cada dieta. A disponibilidade do fósforo pelos peixes alimentados com cada dieta foi determinada de acordo com a expressão descrita por Nose (1960):

em que: CDA = coeficiente de digestibilidade aparente (%); %I_d e %I_f = % indicador na dieta e nas fezes, respectivamente; e %P_fe % P_d = % de fósforo nas fezes e na dieta, respectivamente.

O óxido de cromo foi utilizado como indicador (0,1% da dieta). Para confecção das rações, após pesagem e homogeneização dos ingredientes, foi pulverizada água (55ºC) na proporção de 12% de seu peso total. Em seguida, as rações foram peletizadas em moinho de carne e desidratadas em estufa de ventilação forçada (55ºC) durante 18 horas (Pezzato el al., 2002). A coleta de fezes foi realizada diariamente às 8 e 17 h durante sete dias para formação de pool, considerado repetição. Para cada ração anali sada, foram coletados três pools de fezes.

A troca das dietas foi realizada em intervalos de cincodias para adaptação. O material coletado foi desidratado em estufa de ventilação forçada a temperatura de 55ºC durante 24 horas. Após secagem, o material foi triturado em moinho martelo, identificado e armazenado em refrigerador para posterior análise.

Os peixes foram arraçoados a cada duas horas, das 8 às 17 h. O arraçoamento foi feito manualmente e à vontade até saciedade aparente, quando não houve mais captura dos grânulos fornecidos durante seu deslocamento da superfície até o fundo dos aquários de alimentação.

As análises químico-bromatológicas das dietas, das carcaças e dos ossos foram realizadas no Laboratório de Análise de Alimentos do Departamento de Zootecnia da Universidade Estadual de Maringá – UEM, segundo metodologia descrita por Silva (1990).

Os dados foram submetidos a análises de variância e regressão polinomial pelo programa SAEG (UFV, 1992).

Resultados e Discussão

Não foram observados efeitos significativos dos níveis de fósforo disponível sobre o índice hepatossomático, a taxa de sobrevivência e os teores de água e proteína bruta na carcaça (Tabela 2). Não houve mortalidade dos peixes durante o período experimental. Durante a coleta de ossos para análise de minerais, não foram observados sinais de deficiência de fósforo, como anormalidades externas ou deformidades ósseas.

Pela análise de regressão, o ganho de peso aumentou linearmente (P<0,05) de acordo com os níveis de fósforo disponível na dieta. Observou-se efeito quadrático das dietas sobre o consumo de ração, a conversão alimentar e a taxa de eficiência protéica, que foram melhores nos níveis de 0,37; 0,48 e 0,48% de fósforo disponível, respectivamente.

Na análise da conversão alimentar, que inclui o consumo de ração e o ganho de peso, a exigência de fósforo disponível determinada para tilápias-do-nilo (35 a 100 g) foi de 0,48%, ou 0,55% com base na matéria seca. O valor obtido neste estudo foi inferior aos descritos por Watanabe et al. (1980) para tilápias-do-nilo (1%), Asgard & Shearer (1997) para o salmão-do-atlântico (1%), Borlongan & Satoh (2001) para "milkfish" (0,85%), Oliva-Teles & Pimentel-Rodrigues (2004) para "sea bream" (0,75%) e Zhang et al. (2006) para "sea bass" (0,86%), valores determinados com base na matéria seca.

A exigência de fósforo disponível determinada neste estudo, com base na matéria seca, quando avaliados o crescimento e a eficiência de utilização de nutrientes, encontra-se na faixa (0,5-0,6%) determinada para as espécies tilápia-azul (Robinson et al., 1987), "sunshine bass" (Brown et al., 1993) e "striped bass" (Doughall et al., 1996) e foi superior à exigência estimada por Wilson et al. (1988), de 0,4% para bagre-do-canal.

As diferenças entre os valores estimados neste estudo e os encontrados na literatura podem estar relacionadas ao tipo de variável utilizada para determinar a exigência. Zhang et al. (2006) demonstraram que a exigência de fósforo para máxima retenção de fósforo nos ossos em "seabass" japonês foi aproximadamente 33% maior que a de fósforo para máximo crescimento.

Ainda que o efeito do tamanho dos peixes não tenha sido especificamente avaliado, sabe-se que a composição corporal em minerais varia com o aumento do peso dos peixes (Ronsholdt, 1995). Os pesos inicial e final dos peixes utilizados nos experimentos para determinar as exigências de fósforo têm variado bastante entre e dentro de espécies. Shearer (1995) sugeriu que a exigência de fósforo para peixes juvenis é maior que para alevinos e decresce na fase adulta. Confirmando parte dessa hipótese, as exigências de fósforo obtidas neste estudo para juvenis foram superiores às determinadas por Furuya et al. (2008) para alevinos de tilápia-do-nilo (0,45%, com base na matéria natural).

A análise estatística para avaliar a relação dose-resposta é provavelmente o fator que mais influencia a variação nos estudos de exigências nutricionais. Baker (1986) discutiu os métodos para analisar estatisticamente os experimentos de dose-resposta e concluiu que em muitos casos as diferenças decorreram unicamente da análise estatística utilizada. Ainda que a ANOVA seguida da comparação por algum teste de média seja o método mais utilizado em estudos objetivando a determinação da exigência de fósforo, não é adequada quando a variável independente é quantitativa. Além disso, a aplicação do teste de média geralmente resulta em valor inferior ao realmente exigido pelos animais. De acordo com Asgard & Shearer (1997), a análise de regressão permite extrapolar dados entre os pontos avaliados e consiste na forma objetiva mais adequada para estimar as exigências.

De modo geral, o desempenho produtivo dos peixes que receberam a dieta com 0,25% de fósforo disponível foi inferior ao obtido com os demais tratamentos. Esse menor desempenho provavelmente resultou da insuficiência de fósforo disponível para o crescimento, uma vez que o fósforo foi utilizado para outras funções fisiológicas de manutenção.

Com o aumento nos níveis de fósforo disponível, verificou-se efeito quadrático (P<0,05) no teor de extrato etéreo na carcaça (Tabela 3), que foi menor no nível de 0,44% de fósforo disponível. O aumento nos teores de fósforo disponível na dieta resultou em aumento linear (P<0,05) sobre os teores de cinzas na carcaça e cinzas, cálcio e fósforo nos ossos.

A menor deposição de gordura na carcaça nos peixes alimentados com a dieta contendo 0,44% de fósforo disponível confirma os resultados obtidos por Sakamoto & Yone (1978) com "red sea bream", Eya & Lovell (1996) com bagre-do-canal e Roy & Lall (2003), com a truta arco-íris. Esses autores observaram redução no teor de lipídios na carcaça quando os peixes foram alimentados com dietas com nível adequado de fósforo. A redução no teor de gordura está relacionada à inibição do ciclo do ácido cítrico e ao acúmulo de acetil-CoA.

Neste estudo, a menor utilização de proteína pelos peixes alimentados com a dieta com 0,25% de fósforo disponível possivelmente está associada à inibição da b-oxidação dos ácidos graxos, que resultou em menor utilização dos lipídios como fonte de energia e em utilização de proteína como fonte alternativa de energia (Roy & Lall, 2003).

Zhang et al. (2006) relataram que a exigência de fósforo para máxima retenção de fósforo nos ossos em "seabass" japonês foi aproximadamente 33% maior que a exigência desse mineral para máximo crescimento. Neste estudo, não foi observado ponto de máxima retenção de minerais, cálcio e fósforo nos ossos, portanto, níveis superiores de fósforo disponível devem ser avaliados para estimativa das exigências desse mineral com base em valores de retenção de minerais nos ossos. No entanto, de acordo com Zhang et al. (2006), o fósforo presente nos ossos, nas escamas e em outros tecidos dos peixes possui capacidade tamponante em situações de mudança do suprimento de fósforo. Assim, a deposição de fósforo não precisa ocorrer no nível máximo para maior ganho de peso.

A mineralização óssea é variável representativa do nível de fósforo em tilápias-do-nilo. Em virtude de importância na formação da estrutura óssea, o aumento no teor de fósforo em dietas para peixes aumenta o conteúdo desse mineral nos ossos, elevando os teores de minerais e cálcio nos ossos, fato observado por Borlongan & Satoh (2001), em estudo realizado com juvenis de "milkfish", e Zhang et al. (2006), em pesquisa com juvenis de "seabass".

A excreção de fósforo aumentou (P<0,05) de acordo com os níveis de fósforo na dieta (Figura 1), o que confirma os resultados obtidos por Oliva-Teles & Pimentel-Rodrigues (2004).

De acordo com Borlongan & Satoh (2001), o fósforo fecal é a principal forma de excreção de fósforo pelos peixes. Neste estudo, ainda que o ganho de peso pelos peixes tenha aumentado linearmente com o aumento nos níveis de fósforo disponível na dieta, a excreção de fósforo fecal por quilo de peixe produzido aumentou linearmente, comprovando a necessidade de não utilizar dietas com valores de fósforo disponível acima das exigências. Na prática, é comum utilizar dietas com valores de fósforo disponível acima das exigências, principalmente pelo fato de serem utilizadas fontes protéicas de origem animal com elevado teor de cinzas.

Em criação intensiva, o fósforo é um dos nutrientes mais poluentes. O excesso desse mineral pode provocar eutrofização e prejudicar a qualidade da água, o que altera as características sensoriais da carcaça dos peixes. Assim, a determinação da exigência mínima de fósforo é importante para reduzir possíveis impactos ambientais e garantir a sustentabilidade da produção de peixes.

Conclusões

A exigência de fósforo disponível para tilápias-do-nilo (35 a 100 g) é de 0,48% (0,53% na matéria seca).

Literatura Citada

Este artigo foi recebido em 1/12/2006 e aprovado em 13/12/2007.

Correspondências devem ser enviadas para [e-mail].

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  12 Jun 2008
• Data do Fascículo
  Jun 2008

Histórico

• Aceito
  13 Dez 2007
• Recebido
  01 Dez 2006