Influência do hábito de fumar na excreção urinária do ácido trans, trans-mucônico

Influence of tobacco smoking on urinary excretion of trans,trans-muconic acid

TRABALHOS ORIGINAIS

Influência do hábito de fumar na excreção urinária do ácido trans, trans-mucônico

Influence of tobacco smoking on urinary excretion of trans,trans-muconic acid

Maico de Menezes; Marina Salviato Balbão; Maria Elisa Pereira Bastos de Siqueira; Isarita Martins^*

Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas, Laboratório de Análises Toxicológicas, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal de Alfenas

RESUMO

O hábito de fumar é considerado a maior fonte individual de benzeno para indivíduos não expostos ocupacionalmente e, em vista de sua comprovada carcinogenicidade, este solvente representa sério risco, tanto para a população em geral quanto para os trabalhadores. Um dos bioindicadores mais utilizados para avaliar a exposição benzênica é o ácido trans,trans-mucônico (AttM) em urina, o qual apresenta sensibilidade suficiente para a monitorização biológica da exposição a baixos níveis de benzeno. O objetivo deste trabalho foi verificar a influência do hábito de fumar na excreção urinária do AttM. A identificação e quantificação do analito foram realizadas por meio de cromatografia líquida de alta eficiência, utilizando-se coluna de fase reversa e detecção a 264 nm, após prévia extração em fase sólida. O método foi previamente validado demonstrando linearidade, no intervalo de 0,006 a 10,0 µg mL^-1 (r= 0,996), limites de detecção e de quantificação de, respectivamente, 1,41 x 10^-3 µg mL ^-1 e 6,0 x 10^-3µg mL^-1 e coeficientes de variação de 1,79 a 2,91% (precisão intracorridas) e, de 3,53 a 18,37% (precisão intercorridas). Foi observada correlação positiva entre a excreção do AttM e o hábito de fumar, comparando o grupo de fumantes e o de não-fumantes (p= 0,005388). Contudo, o número de cigarros fumados por dia não influenciou significativamente a excreção deste produto de biotransformação do benzeno.

Unitermos: Ácido trans,trans-mucônico; Benzeno/identificação em urina; Hábito de fumar/toxicidade; Cromatografia líquida de alta eficiência/análise quantitativa

ABSTRACT

Tobacco smoking is the major individual benzene source for no occupationally exposed subjects. This solvent is a volatile carcinogen and can induce serious health problems. Several biomarkers for benzene have been proposed, the most used is its metabolite trans,trans-muconic acid (ttMA) in urine, a suitable indicator since it reflects the internal dose of low benzene exposure. The present study aimed to evaluate the influence of smoking on urinary ttMA excretion. The analysis was performed by High Pressure Liquid Chromatography in a reversed-phase column and UV detection, after extraction of ttAM from urine using SAX cartridges. The method was validated, showing linearity between 0.006 to 10 µg mL^-1 (r= 0.996), detection and quantification limits of 1.41 x 10^-3µg mL^-1 and 6.0 x 10^-3µg mL^-1 respectively, CVs from 1.79 to 2.91% (intra assay precision) and 3.53 to 18.37% (interassay precision). A significant positive correlation was observed between ttMA excretion and smoking (p= 0.005388). However, the cigarette number smoked by day seems have no influence on the urinary ttMA excretion.

Uniterms: Trans, trans-muconic acid. Benzene/urinary identification. Smoking/toxicity. High Perfomance Liquid Chromatography/quantitative analysis.

INTRODUÇÃO

O risco relacionado à exposição ao benzeno, por muitos anos, foi avaliado sob o ponto de vista quase sempre ocupacional. Contudo, é demonstrado que, também em populações não ocupacionalmente expostas, há probabilidade de que este solvente seja introduzido no organismo, oriundo de diferentes fontes (Salgado, Pezzagno, 1991).

Segundo Costa e Costa (2002), cerca de 95% da produção nacional de benzeno provêm dos parques de produção petroquímica e refino de petróleo. Os 5% restantes são produzidos através da destilação fracionada de óleos leves de alcatrão, BTX (benzeno, tolueno e xilenos), obtidos nas companhias siderúrgicas. Embora venha ocorrendo progressivamente uma diminuição do uso, este solvente é considerado um importante contaminante universal.

O benzeno pode ser encontrado na gasolina automotiva, como impureza ou como um componente de misturas carburantes, que podem ser utilizadas sem controle, como solvente de limpeza, em ambientes caseiros, indústrias gráficas e oficinas mecânicas, aumentando assim a probabilidade do aparecimento de intoxicações decorrentes da exposição. Em 1996, estudos demonstraram os efeitos relacionados ao benzeno na gasolina, mesmo em concentrações abaixo de 1 ppm, o que levou os Estados Unidos, em 2001, a assumir a existência de risco de exposição da população em geral ao benzeno presente no petróleo (Machado et al., 2003).

A fumaça do cigarro é uma das principais fontes de exposição não-ocupacional ao benzeno (Fustinoni et al., 2005), expondo os fumantes a concentrações médias de 55 µg de benzeno por cigarro (Costa, Costa, 2002).

A corrente primária de fumaça de cigarro de tabaco é composta por duas fases: a chamada fase particulada e fase gasosa. Todos os compostos orgânicos e inorgânicos, presentes no cigarro de tabaco, tendem a se fracionar entre essas duas fases, com mecanismos, velocidades e localização no trato respiratório dependente de cada substância (Pankow et al., 2004).

Inúmeros compostos são formados durante a combustão do tabaco por diversos processos, tais como destilação, pirólise, pirossíntese, oxidação, entre outros. O benzeno pode ser oriundo da pirólise do ácido málico, um dos ingredientes do tabaco, adicionado como flavorizante (Baker et al., 2004).

Em ambientes fechados como as residências, o benzeno pode atingir níveis de 500 µg m^-3. Os fumantes inalam, em média, aproximadamente 1800 µg de benzeno dia^-1, comparados aos 50 µg dia^-1 dos não-fumantes. Os níveis sangüíneos de benzeno entre os fumantes são 90% superiores aos dos não-fumantes e o hábito de fumar aumenta em 5-20 vezes a concentração urinária de benzeno (Pezzagno, 1995).

O benzeno induz ao aparecimento de leucemia tanto em humanos quanto em animais, com forte associação entre a exposição a esse agente e a manifestação de leucemia mielóide aguda. Korte et al. (2000) concluíram que o benzeno é responsável por 12 a 58% da leucemia mielóide aguda induzida pelo cigarro de tabaco.

Geralmente, a avaliação da exposição ao cigarro de tabaco é feita pela aplicação de questionário. Todavia, importantes variáveis intra-individuais devem ser consideradas, tais como o número, a freqüência e intensidade das tragadas, profundidade de inalação, a retenção da fumaça e variações metabólicas. Assim, a exposição ao tabaco pode ser avaliada pelos indicadores de dose interna, tais como o 1-pirenol urinário, nicotina e seus produtos de biotransformação e o ácido trans,trans-mucônico (AttM) (Pavanello et al., 2002).

O AttM é produto secundário de biotransformação, originado de um intermediário altamente reativo, o aldeído trans,trans-mucônico, ao qual tem sido atribuída, dentre outros produtos da biotransformação benzênica, a ação mielotóxica e leucemogênica do benzeno (Cooper, Snider, 1988; Scherer et al., 1998).

Um aumento dos produtos de biotransformação do benzeno, todavia não na mesma proporção do inalterado, tem sido relatado em fumantes. Melikian et al. (1999) encontraram teores de ácido fenilmercaptúrico (AFM), também produto de biotransformação do benzeno, em torno de 9,1 µg g^-1 de creatinina em fumantes e de 4,8 µg g^-1 de creatinina em não-fumantes.

Os produtos AttM e AFM são os indicadores biológicos preconizados para o controle e a prevenção de intoxicações decorrentes da exposição ao benzeno, no ambiente de trabalho, todavia, o aspecto analítico se torna crítico uma vez que são propostos limites cada vez mais baixos para o benzeno no ambiente de trabalho, 0,5 ppm, nos EUA (ACGIH, 2007) e 1,0 e 2,5 ppm, no Brasil (1993).

Estudos demonstram correlação linear entre o AttM urinário e a concentração ambiental do benzeno, característica esta essencial para a validade de um bioindicador. Valores de AttM urinário em torno de 0,9 a 1,9 mg g^-1 de creatinina correlacionam-se com a exposição a 1,0 ppm de benzeno (Scherer et al., 1998). Dentre as vantagens do uso desse biomarcador, destacam-se a sensibilidade e a simplicidade analítica para a sua determinação (Ducos et al., 1990) sendo a principal desvantagem o fato de sua concentração basal ser influenciada por fatores e características individuais (Pezzagno, 1999).

A medida do AttM permitiria avaliar o risco decorrente da exposição ao benzeno, seja ambiental ou ocupacionalmente, apesar de sua inespecificidade, uma vez que esse metabólito é formado também durante a biotransformação do ácido sórbico e seus sais, utilizados como conservantes de alimentos e de preparações farmacêuticas e cosméticas (Negri et al., 2005). Todavia, há ainda a necessidade de demonstrar se há influência do hábito de fumar nos níveis de AttM na urina, visto que a literatura é contraditória e escassa com relação a esses dados (Paula et al., 2003).

O final da jornada de trabalho é considerado o melhor período para a coleta das amostras de urina para a determinação do AttM urinário, visando à biomonitorização da exposição ocupacional ao benzeno, e é, portanto, o recomendado pela ACGIH (2007). Em estudo conduzido em 1999, Martins e Siqueira obtiveram valores de AttM urinário, em trabalhadores fumantes e não-fumantes de uma refinaria, significativamente maiores nas amostras coletadas no final da jornada de trabalho, em relação àquelas coletadas no início da jornada e no dia seguinte.

Wiwanitkit, Suwansaksri e Soogarun (2005) sugerem ainda que o AttM, utilizado como biomarcador da exposição de fumantes ao benzeno, permite o acompanhamento de indivíduos em tratamento da dependência ao tabaco.

Assim, o objetivo deste trabalho foi determinar a concentração de AttM urinário em amostras de fumantes e não-fumantes, visando verificar a influência do hábito de fumar e do número de cigarros fumados na excreção urinária deste bioindicador.

MATERIAL E MÉTODOS

Amostras

Foram analisadas 40 amostras de urina de indivíduos não expostos ocupacionalmente ao benzeno, divididos em 4 grupos, de 10 indivíduos cada, de acordo com o hábito de fumar e o número de cigarros fumados/dia: grupo A: não fumantes; grupo B: fumantes de até 10 cigarros/dia; grupo C: fumantes de 11-20 cigarros/dia e grupo D: fumantes de mais de 20 cigarros/dia. Os voluntários encontravam-se na faixa etária de 18- 30 anos, sendo 29 homens e 10 mulheres, fumantes de diferentes marcas de cigarro, todos com filtro, e responderam a um questionário no momento da coleta, fornecendo informações sobre hábitos e características individuais, tais como gênero, idade, uso de cigarro, ingestão de bebidas alcoólicas, uso de medicamentos etc. O protocolo desta pesquisa foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal de Alfenas/ UNIFAL-MG.

Para conservação das amostras, foi adicionado 1 mL de HCl 6 mol L^-1 para cada 100 mL de urina e realizada a determinação da creatinina. As amostras foram então conservadas a - 20 ºC até o momento da determinação do AttM.

As amostras destinadas à validação do método analítico foram preparadas a partir de pool de urina, obtidas de funcionários e alunos da Universidade. As amostras foram colhidas, homogeneizadas e enriquecidas com solução padrão de ácido trans,trans-mucônico em diferentes concentrações, para o preparo da curva analítica, estudo da linearidade, precisão, limite de detecção e de quantificação.

Padrões

- padrão analítico Sigma-Aldrich^® de ácido trans, trans-mucônico 98%;

- padrão de ácido vanílico Sigma-Aldrich^® 97% (padrão externo).

Foram preparadas soluções-padrão estoque de ácido trans,trans-mucônico e de ácido vanílico a 1000 mg L^-1 e 20 mg L^-1 respectivamente, em solução de metanol a 80%. Esta solução era conservada a -20 ºC, por um período máximo de 1 mês.

Equipamentos e Acessórios

- cromatógrafo líquido Shimadzu® com detector UV e coluna cromatográfica Supelcosil TM (15 cm x 4,6 mm, 5 µm);

- fase móvel constituída de ácido acético: metanol (90:10), filtrada através de filtro Millipore 0,45 µm e desgaseificada, sob pressão;

- cartuchos SAX, 500 mg – Supelco^®;

- sistema de suporte e extração manifold Supelco^®.

Método

A determinação do AttM foi realizada com base no método de Ducos et al. (1990), que preconizam a detecção e a quantificação pela técnica de cromatografia líquida de alta eficiência, utilizando-se coluna de fase reversa e detector ultravioleta.

O método, já utilizado anteriormente no laboratório, foi revalidado parcialmente quanto aos parâmetros: linearidade, precisão, limites de detecção e de quantificação.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

O método constituído por extração em fase sólida e detecção/quantificação do analito por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) com detecção em UV, utilizando-se coluna de fase reversa, para a determinação de AttM urinário, tem sido recomendado por diversos autores (Ducos et al., 1990; Buratti, Fustinoni, Colombi, 1995; Melikian et al., 1999; Marrubini et al., 2001; Paula et al., 2003).

Assim, esse método foi escolhido para a determinação do analito no presente estudo e foi validado parcialmente, conforme recomendado no item 2.6 da Resolução-RE nº 899, de 29 de maio de 2003, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA (ANVISA, 2003), uma vez que houve mudança de analista e mais de 18 meses decorridos de seu último emprego no laboratório.

A linearidade mostrou-se satisfatória, com coeficiente de correlação de 0,996, no intervalo de 0,006 a 10,0 µg mL^-1 de AttM na urina. Os limites de detecção de 1,41 x 10^-3µg mL^-1 e de quantificação de 6,0 x 10^-3µg mL^-1, permitem a aplicação do método na biomonitorização de indivíduos expostos a concentrações de benzeno recomendadas, 0,5 ppm, nos EUA (ACGIH, 2007), e 1,0 e 2,5 ppm no Brasil (Brasil, 1993).

Os coeficientes de variação médios obtidos foram de 1,79 a 2,91% e de 3,53 a 18,37%, após a análise das replicatas das concentrações 0,006, 1 e 10 µg mL^-1, no mesmo dia, para o teste de repetibilidade, e em sete dias consecutivos, para a precisão intermediária, respectivamente.

Assim, o método demonstrou ser adequado para a determinação do AttM em urina, dentro dos parâmetros preconizados pela RE nº 899/03 da ANVISA (ANVISA, 2003).

A Figura 1 ilustra a diferença estatisticamente significativa na concentração de AttM urinário somente no grupo A, em relação aos demais grupos. Isso foi verificado através da aplicação do teste de Kruskal-Wallis, com valor de p= 0,005388, comparando-se o grupo de fumantes, como um único grupo, com o de não-fumantes, sendo estes grupos constituídos por indivíduos não expostos ocupacionalmente ao benzeno.

Todavia, entre os grupos B, C e D, de fumantes, não houve diferença significativa na concentração do bioindicador, quando as medianas (Tabela I) foram comparadas, aplicando-se o teste de Mann-Whitney, o qual apresentou valor de p> 0,05.

Os resultados deste estudo estão de acordo com os de Melikian et al., que, em 1999, obtiveram, para o AttM urinário, valores 0,14 a 0,61 mg g^-1 creatinina para fumantes e 0,05 a 0,21 mg g^-1 de creatinina para não-fumantes. Já, Pavanello et al., 2002 avaliaram 118 fumantes, número médio de 18 cigarros por dia, e encontraram níveis de AttM urinário que variaram de 4,5 a 699 µg g^-1 de creatinina.

Paula et al. (2003) observaram correlação positiva pequena entre AttM urinário e o hábito de fumar (p=0,048), quando compararam indivíduos não expostos ocupacionalmente ao benzeno, fumantes e não-fumantes. Para os fumantes, o número de cigarros fumados por dia não demonstrou influenciar significativamente a concentração do solvente. Já, quando analisaram uma população de indivíduos expostos ocupacionalmente ao benzeno, esses autores, encontraram correlação positiva entre o hábito de fumar e os valores de AttM na urina (p=0,0058).

Em estudo conduzido em 2005, Wiwanitkit, Suwansaksri e Soogarun determinaram níveis nove vezes maiores de ácido trans,trans-mucônico em indivíduos fumantes, em relação aos não-fumantes, com valores de 2,19 e 0,24 mg g^-1 de creatinina, respectivamente.

Os achados do presente estudo sugerem que além do número de cigarros fumados, o modo com que o cigarro é fumado deve ser avaliado, visto que alguns voluntários relataram no questionário não ter o hábito de tragar, apesar de fumar mais que 20 cigarros/dia. De acordo com Scherer (2005), a dose interna de benzeno pode variar amplamente entre os fumantes, em função do volume tragado, número de tragadas por cigarro, duração da tragada e o intervalo entre as tragadas entre outros fatores, afetando assim, significativamente a excreção urinária dos seus produtos de biotransformação.

CONCLUSÕES

O AttM urinário mostrou ser indicador adequado para a avaliação da exposição a baixas concentrações de benzeno, como aquelas observadas quando do uso de cigarro. O hábito de fumar afetou significativamente os teores de AttM urinário, porém não foi observada correlação entre este bioindicador e o número de cigarros fumados por dia.

AGRADECIMENTOS

Os autores agradecem ao Programa de Bolsas de Iniciação Científica – PROBIC - concedido pela UNIFAL-MG.

Recebido para publicação em 27 de fevereiro de 2007

Aceito para publicação em 25 de março de 2008

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  24 Out 2008
• Data do Fascículo
  Set 2008

Histórico

• Aceito
  25 Mar 2008
• Recebido
  27 Fev 2007