Diagnóstico da hemoglobina S: análise comparativa do teste de solubilidade com a eletroforese em pH alcalino e ácido no período neonatal

S Hemoglobin diagnosis: comparative analysis of the solubility test with the electrophoresis in alkaline and acid pH during the neonatal period

ARTIGOS ORIGINAIS / ORIGINAL ARTICLES

Diagnóstico da hemoglobina S: análise comparativa do teste de solubilidade com a eletroforese em pH alcalino e ácido no período neonatal

S Hemoglobin diagnosis: comparative analysis of the solubility test with the electrophoresis in alkaline and acid pH during the neonatal period

Flavia Miranda Gomes de Constantino Bandeira^I; Mariana de Carvalho Leal^I; Rafael Rocha Souza^I; Veridiana Câmara Furtado^II; Yara de Miranda Gomes^II

^IFundação de Hematologia e Hemoterapia de Pernambuco (HEMOPE). Rua Joaquim Nabuco, 171. Recife, PE, Brasil. CEP: 52.011-000

^IICentro de Pesquisas Aggeu Magalhães. Fundação Oswaldo Cruz. Recife, PE

RESUMO

OBJETIVOS: avaliar a eficácia do teste de solubilidade como método de triagem na detecção de Hb S no período neonatal, comparando-o com as técnicas de eletroforese em pH alcalino e ácido.

MÉTODOS: o sangue de cordão umbilical de 1.988 recém-nascidos (RN) na maternidade do Instituto Materno-Infantil de Pernambuco (IMIP), durante o período outubro de 1996 a março de 1997, foi submetido à eletroforese de hemoglobina em pH alcalino e ao teste de solubilidade. A eletroforese de hemoglobina em pH ácido foi realizada como teste confirmatório em todos os casos em que a eletroforese em pH alcalino foi positiva para Hb S ou Hb C.

RESULTADOS: a eletroforese de Hb em pH alcalino detectou a presença de Hb S em 105 (5,3%) amostras. A análise dessas 105 amostras através da eletroforese em pH ácido mostrou que 98 (93,3%) mantiveram o mesmo padrão eletroforético. O teste de solubilidade detectou apenas um RN portador de Hb S.

CONCLUSÕES: a eletroforese de Hb em pH alcalino mostrou-se eficaz no diagnóstico da hemoglobina S no período neonatal, podendo ser utilizada nos locais onde técnicas mais sofisticadas não estão implantadas. O teste de solubilidade não serve como abordagem diagnóstica para a presença de Hb S no período neonatal.

Palavras-chave: Hemoglobina falciforme, Triagem neonatal, Hemoglobinopatias, Diagnóstico

ABSTRACT

OBJECTIVES: to evaluate the efficacy of the solubility test as a screening method for hemoglobin S detection in newborns compared to alkaline and acid hemoglobin electrophoresis .

METHODS: a total of 1.988 cord blood samples from newborns at Instituto Materno Infantil de Pernambuco (IMIP) during the period of October 1996 to March 1997 were submitted to alkaline hemoglobin electrophoresis and solubility test. Following this, acid hemoglobin electrophoresis was performed as a confirmatory test, when Hb S was present in the first two tests mentioned.

RESULTS: Hb S was detected in 105 (5,3%) of the 1.988 samples by alkaline electrophoresis and were confirmed by acid electrophoresis in 98 (93,3%). Solubility test has detected Hb S in only one sample.

CONCLUSIONS: alkaline hemoglobin electrophoresis has been effective for Hb S screening in newborn period and can be used in places where more sophisticated techniques are not available. Solubility test must not be used as a screening method in this period of life.

Key words: Hemoglobin, sickle, Neonatal screening, Hemoglobinopathies, Diagnosis

Introdução

O diagnóstico de hemoglobinopatia S no período neonatal é dificultado pela presença de grande quantidade de hemoglobina fetal (Hb F) quando utilizada a eletroforese em pH alcalino. O emprego de eletroforese em pH ácido visa a reduzir esse problema, pois melhora a condição de separação das frações de hemoglobina, além de separar a fração S da D, e a C da E, que correm na mesma faixa na eletroforese em pH alcalino.^1,2

A detecção da Hb S, quando realizada através da eletroforese em acetato de celulose, deve ser associada a métodos de comprovação, como teste de falcização, prova de solubilidade e eletroforese em pH ácido. A hemoglobina é uma proteína carregada negativamente e a eletroforese de Hb em pH alcalino (8,4 - 8,6) parte desse princípio, uma vez que durante a corrida eletroforética essas proteínas migram para o pólo positivo. As hemoglobinas com defeitos estruturais causados por substituições de aminoácidos de diferentes pontos isoelétricos vão apresentar mudanças em suas cargas elétricas, resultando na ocorrência de diferentes mobilidades.^1,3

Devido à grande quantidade de Hb F (efeito diluidor) no período neonatal, testes como o de falcização (metabisulfito de sódio) e de solubilidade (ditionito de sódio) freqüentemente resultam em falsos negativos.⁴ Esse último apresenta uma boa sensibilidade para a triagem de Hb S em outras faixas etárias, e segundo Louderback et al.⁵ e Surve et al.⁶ chega a uma acurácia de 99,8% na identificação desta Hb. Ainda oferece custo bem mais baixo do que a eletroforese e é de fácil execução. O teste de solubilidade baseia-se no fato de que, sob baixas concentrações de oxigênio, a Hb S torna-se 100 vezes menos solúvel que sua forma oxigenada.³

No entanto, o teste de solubilidade não apresenta boa sensibilidade para detecção da presença de Hb S no período neonatal, especialmente nos RN prematuros, uma vez que neste período ainda não houve a transição de Hb F para hemoglobina do adulto. Nessa faixa etária até mais ou menos os seis meses de idade, um teste de solubilidade negativo deve ser interpretado com cautela, principalmente se feito por ocasião de uma situação de emergência.⁷

O presente trabalho teve como objetivo avaliar a eficácia do teste de solubilidade como método de triagem na detecção de Hb S no período neonatal comparando-o com as técnicas de eletroforese em pH alcalino e ácido.

Métodos

As amostras testadas foram obtidas na maternidade do Instituto Materno-Infantil de Pernambuco (IMIP), Recife, Brasil, durante o período outubro de 1996 a março de 1997. O protocolo utilizado no presente trabalho foi aprovado pela Comissão de Ética do IMIP.

O sangue de cordão umbilical de 1.988 recém-nascidos (RN), na quantidade mínima de 1ml e máxima de 5ml, foi coletado e colocado em um tubo contendo EDTA a 5%. As amostras foram armazenadas a 4°C por um período máximo de sete dias, quando foram submetidas a eletroforese de hemoglobina em pH alcalino e ao teste de solubilidade. A eletroforese de hemoglobina em pH ácido foi também realizada como teste confirmatório em todos os casos em que a eletroforese em pH alcalino foi positiva para Hb S ou Hb C.

Para o teste de solubilidade, 200µl de sangue foram colocados em cada poço de uma placa de microtitulação, adicionando-se em seguida 50ml da solução hemolisante constituída de 10mg de Na₂S2O₄ para cada ml da solução fosfato (K₂HPO₄ -29,66g; KH₂PO₄ - 16,89g; saponina - 1,25g; 125ml de água destilada). Após homogeneização, 20ml foram removidos e aplicados em papel filtro Whatman n° 6.³ A leitura do teste foi feita a olho nu, um a dois minutos após a aplicação do hemolisado no papel de filtro, sendo que no caso positivo observou-se o centro escuro com um halo mais claro.

A eletroforese em pH alcalino foi realizada utilizando-se os seguintes materiais procedentes do HELENA Laboratories: Titan III (76 x 60mm - Hemoglobina) -Cód. 3022; Tampão Supre-Heme - Cód. 5802; Titan Gel Chamber - Cód. 4063; Super Z 8 - Kit aplicador - Cód. 4088; Ponceau S - Cód. 5526; Clair Aid - solução transparentizadora acetato de celulose - Cód. 5005. O sangue do cordão umbilical foi hemolisado com saponina a 1% na proporção de 1:3, respectivamente. Como controle, amostra de sangue AS (Hb AS) foi utilizada. Após 10 minutos o hemolisado foi depositado na membrana de acetato de celulose. A eletroforese foi realizada à temperatura ambiente, com uma voltagem de 280 V por 20 minutos. As proteínas foram coradas com Ponceau S.³ A leitura do teste foi feita a olho nu imediatamente após a coloração da placa, onde foram observadas as bandas protéicas e comparadas com o controle, aplicado em todas as corridas eletroforéticas.

A eletroforese em pH ácido foi realizada segundo Naoum.³ O hemolisado obtido após tratamento das hemácias com a solução hemolisante (saponina - 1g; KCN - 10mg; H₂O - 100ml), na proporção de 2:1, respectivamente, foi aplicado sobre uma lâmina contendo ágar-gel (Bacto-agar-Difco) a 1% em tampão fosfato 6,2. A eletroforese foi processada com uma voltagem constante de 150V durante 15 minutos e as proteínas coradas com amido black a 1% em ácido acético a 10%. A leitura do teste, também a olho nu, foi feita após remoção do excesso do corante, sendo observadas as bandas protéicas também comparadas com um controle AS.

Resultados

A Figura 1 mostra o perfil eletroforético representativo de Hb em pH alcalino das 1.988 amostras analisadas. Destas, 105 (5,3%) apresentavam presença de Hb S. Dos 105 RN que apresentaram presença de Hb S na eletroforese em pH alcalino, 98 (93,3%) mantiveram o mesmo padrão eletroforético após o teste confirmatório com pH ácido (Figura 2). As sete (6,7%) amostras restantes não foram confirmadas Hb S positivas, sendo os resultados considerados falso-positivos no processo de triagem.

O teste de solubilidade detectou apenas uma (0,9%) amostra positiva para Hb S (Figura 3), apresentando portanto, uma elevada percentagem de resultados falso-negativos (99,1%). Nenhum resultado falso-positivo foi observado. Pretendia-se calcular sensibilidade e especificidade do teste de solubilidade, tomando como padrão ouro a eletroforese de hemoglobina em pH alcalino, mas devido ao resultado acima esses cálculos não puderam ser realizados.

Discussão

As técnicas laboratoriais empregadas para a detecção de Hb S em sangue de cordão umbilical no presente estudo foram as mais simples e nem por isso menos sensíveis. A eficácia da eletroforese de Hb em pH alcalino seguida de eletroforese de Hb em pH ácido para a detecção de hemoglobinopatias em sangue de cordão umbilical tem sido demonstrada por vários pesquisadores.^8-10 Hoje, devido a necessidade de maior rapidez e manutenção da eficácia, os programas de triagem neonatal vêm utilizando eletroforese através da focalização isoelétrica (FIE) e cromatografia líquida de alta pressão (HPLC).¹¹

De acordo com o American Academy of Pediatrics¹² é desconhecida a taxa de falso-negativos dos testes de screening utilizados, pois geralmente os testes empregados na triagem, quando negativos, não são rotineiramente repetidos. É atribuída sensibilidade de 93,2% para a eletroforese em ágar-citrato e 100% para a focalização isoelétrica.¹² A taxa de falso-positivos nos testes de triagem (focalização isoelétrica, eletroforese em acetato de celulose seguida de eletroforese em ágar-citrato ou HPLC) é de 1:3.000; 97,9% dos resultados positivos são confirmados posteriormente.¹²

Serjeant et al.⁸ publicaram o relato da análise de 8.000 amostras de sangue de cordão umbilical de RN de uma maternidade da Jamaica e concluíram que a freqüência gênica e a freqüência fenotípica são correlatas usando eletroforese em pH alcalino seguida pela eletroforese em pH ácido nos casos positivos.

Kramer et al.⁹ estudando amostras de sangue de cordão umbilical de RN de mães negras assistidas no Yale, New Haven Hospital, afirmam que durante os 65 primeiros meses após o início da triagem, nasceram 3.976 crianças negras e dessas, 138 apresentaram hemoglobinas anormais na triagem com eletroforese em pH alcalino seguida pela eletroforese em pH ácido. Todos os casos positivos foram confirmados durante o seguimento dessas crianças (três a cinco anos depois), quando foram repetidas novas eletroforeses de hemoglobina, dosagem de hemoglobina fetal e estudos familiares.

No Brasil, Ruiz et al.¹⁰ analisaram em Santos, SP, 2.281 amostras de sangue de cordão umbilical do ponto de vista eletroforético e comentam as vantagens da eletroforese de Hb em pH alcalino seguida pela eletroforese em pH ácido em nosso meio, uma vez que métodos mais sofisticados podem significar aumento de custo, além de trazer implicações do ponto de vista ético. Isto porque, caso seja feito diagnóstico ante-natal através de análise de DNA, não há em nosso país legislação que adote a interrupção da gestação como solução.

Estudando os RN no IMIP, a eletroforese de Hb em pH alcalino, seguida de eletroforese em pH ácido (nos casos positivos na triagem), mostrou-se adequada ao objetivo proposto, uma vez que após realização do teste confirmatório, 98 (93,3%) dos 105 RN positivos mantiveram o padrão eletroforético encontrado na triagem. Os sete RN restantes não foram confirmados como positivos, tendo sido portanto considerados como falso-positivos durante a triagem. Por outro lado, o teste de solubilidade detectou apenas um RN portador de Hb S, não detectando as demais amostras positivas, assim como não apresentou resultado falso-positivo. O teste de solubilidade, apesar de ser uma técnica de baixo custo, fácil execução e sensível quando usada em maiores de 12 meses de idade.^3,13 não se mostrou útil para a triagem de Hb S em sangue de cordão umbilical, que é rico em Hb fetal, como previamente demonstrado por Louderback et al.⁵ e Capps-Jenner.⁷

De acordo com Powars¹⁴ o método de seleção para o diagnóstico de hemoglobinopatias no RN deve ser baseado na experiência do local onde vai ser realizado, no custo implicado e na aceitação familiar dos procedimentos oferecidos.

Técnicas como eletroforese através de focalização isoelétrica, HPLC, análise de DNA em material obtido através de punção de vilosidade coriônica, entre outras, têm sido usadas também em estudos populacionais em locais onde esses exames são disponíveis. No entanto não colocam os métodos empregados neste trabalho fora de uso, já que inúmeros autores apresentam resultados adequados usando estes dois métodos.^4,9,15-18

Agradecimentos

Os autores agradecem à Coordenação de Aperfeiçoamento Pessoal de Nível Superior (CAPES), à Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco (FACEPE), ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq), à Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e à Helena Laboratories pelo apoio financeiro.

Recebido em 14 de maio de 2003

Versão final reapresentada em 8 de agosto de 2003

Aprovado em 26 de agosto de 2003

• 1. Naoum PC, editor. Eletroforese: técnicas e diagnósticos. São Paulo: Santos; 1990, p. 91.
• 2. Naoum PC, editor. Hemoglobinopatias e talassemias. São Paulo: Sarvier; 1997, p. 144-171.
• 3. Naoum PC, editor. Diagnóstico das hemoglobinopatias. São Paulo: Sarvier; 1987, 161-192.
• 4. Pearson HA. A neonatal programme for sickle cell anemia. Adv Pediatr 1986; 33: 381-400.
• 5. Louderback AL, Youhne Y, Fontana A, Natland M. Clinical evaluation of a rapid screening test for sickle cell trait (S) and sickle cell anemia (SS). Clin Chem 1974; 20: 761-4.
• 6. Surve RR, Mukherjee MB, Kate SL, Nagtilak SB, Wadia M, Tamankar AA, Ghosh K, Colah RB, Mohanty D. Detection of the beta s gene: na evaluation of the solubility test against automated chromatography and hemoglobin electrophoresis. Br J Biome Sci 2000;57:292-94.
• 7. Capps-Jenner AE, coordinator. Investigation of the micromethod for Hb "S" detection as used in Brazil. London: Whittington Hospital; 1994.
• 8. Serjeant BE, Forbes M, Williams LL, Serjeant GR Screening cord bloods for detection of sickle cell disease in Jamaica. Clin Chem 1974; 20: 666-9.
• 9. Kramer MS, Rooks Y, Jonhston D, Pearson H. Accuracy of cord blood screening for sickle hemoglobinopathies - three to five years follow up. JAMA 1979; 241: 485-6.
• 10. Ruiz MA, Guerra CC, Naoum PC. Detecção de hemoglobinas anormais em sangue de cordão de recém-nascidos na cidade de Santos, SP, através de eletroforese em gel de ágar amido. Bol Soc Bras Hematol Hemoter 1986; 8: 8-13.
• 11. Old JM. Screening and genetic diagnosis of hemoglobin disorders. Blood Reviews 2003; 17: 43-63.
• 12. American Academy of Pediatrics. Committee on Genetics. Newborn screening fact sheets. Pediatrics 1996; 98: 473-501.
• 13. Lima AA, Albuquerque LM, Lins MS, Bezerra TM. Hemoglobina S: estudo de uma família. Rev Bras Anal Clin 1984; 16: 1-3.
• 14. Powars D. Diagnosis at birth improves survival of children with sickle cell anemia. Pediatrics 1989; 83: 830-33.
• 15. Headings VE. Sickle cell disease in childhood-strategies for early diagnosis. Am J Pediatr Hematol Oncol 1982; 4: 67-71.
• 16. Ibarra GH, Zayas MA, Suardiaz B, Balea AD, Ruiz MM. Eficiência del programa de prevencion de la anemia por hematies falciformes (AHF) en ciudad de la Habana, en el periodo de enero a diciembre de 1986. Rev Cuba Pediatr 1989; 61: 107-12.
• 17. Naoum PC, Domingos CRB. Atualização de técnicas para hemoglobinopatias. São José do Rio Preto: Universidade do Estado de São Paulo; 1995.
• 18. Bandeira FMG, Leal MC, Souza RR, Furtado VC, Gomes YM, Marques NM. Características de recém-nascidos portadores de hemoglobina "S" detectados através de triagem em sangue de cordão umbilical. J Pediatr [Rio de Janeiro] 1999; 75: 167-71.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  20 Nov 2003
• Data do Fascículo
  Set 2003

Histórico

• Aceito
  26 Ago 2003
• Revisado
  08 Ago 2003
• Recebido
  14 Maio 2003