Número de folhas associado com duplo anel e espigueta terminal em cultivares de trigo

Leaf number associated with double ridge and terminal spikelet in wheat cultivars

FITOTECNIA

Número de folhas associado com duplo anel e espigueta terminal em cultivares de trigo¹

Leaf number associated with double ridge and terminal spikelet in wheat cultivars

Alencar Junior Zanon^I; Nereu Augusto StreckII,^*; Hamilton Telles Rosa^I; Lidiane Cristine Walter^III; Cleber Maus Alberto^IV

^IPrograma de Pós-Graduação em Agronomia/Fitotecnia/CCR/UFSM, Santa Maria-RS, Brasil, [e-mail], [e-mail]

^IIDepartamento de Fitotecnia/CCR/UFSM, Av. Roraima, Camobi, Santa Maria-RS, Brasil, 97.105-900, [e-mail]

^IIIPrograma de Pós-Graduação em Engenharia Agrícola/CCR/UFSM, Santa Maria-RS, Brasil, [e-mail]

^IVUniversidade Federal do Pampa, Itaqui-RS, Brasil, [e-mail]

RESUMO

O objetivo deste trabalho foi determinar o número de folhas, representado pelo Estágio de Haun, no duplo anel e na espigueta terminal de cultivares de trigo com diferentes ciclos de desenvolvimento e cultivados em diferentes datas de semeadura. Um experimento de campo foi realizado em Santa Maria, RS, com 13 datas de semeadura ao longo de três anos (2005; 2006 e 2007). Foram utilizados seis genótipos de trigo com ciclos de desenvolvimento variando de precoce a tardio: BRS Louro, CEP 52, BRS 177, CEP 51, Nova Era e BRS Tarumã. O delineamento experimental utilizado foi blocos completos casualizados, com seis tratamentos (cultivares) e quatro repetições. Foram determinados os estágios início do perfilhamento, duplo anel (DA), espigueta terminal (ET) e o número final de folhas no colmo principal (NFF) e na data em que ocorreu o DA e a ET foi quantificado o número de folhas totalmente expandidas mais a fração decimal do comprimento da lâmina foliar da última folha (em expansão) em relação à penúltima folha (expandida), com os quais foi calculado o Estágio de Haun (HS). Os resultados indicam que o número de folhas no colmo principal, representado pelo HS, no duplo anel (HS_DA) e na espigueta terminal (HS_ET) em trigo, varia com a cultivar (grupo de maturação) e com a data de semeadura. Práticas de manejo como a adubação nitrogenada e a aplicação de herbicidas hormonais podem ser melhoradas usando-se o HS_DA e HS_ET ao invés do início do perfilhamento e elongação do colmo, respectivamente.

Palavras-chave: Trigo-adubação nitrogenada. Semeadura. Herbicidas.

ABSTRACT

The objective of this study was to determine the number of leaves, represented by the Haun stage, in the double ridge and terminal spikelet of wheat cultivars with different development cycles and grown on different sowing dates. A field experiment was conducted in Santa Maria, RS with 13 sowing dates over three years (2005, 2006 and 2007). Six wheat genotypes were used with development cycles ranging from early to late: BRS Louro, CEP 52, BRS 177, CEP 51, Nova Era and BRS Tarumã. The experimental design used was of randomized complete blocks, with six treatments (cultivars) and four repetitions. The early stages of tillering, double-ridging (DA), terminal spikelet (ET) and the final number of leaves on the main stem (NFF) were determined, and on the date of DA and ET, the number of fully expanded leaves was quantified together with the decimal fraction of the length of the leaf blade of the last leaf (unfolded) in relation to the penultimate leaf (unfolding), with which the Haun Stage (HS) was calculated. The results indicate that the number of leaves on the main stem, represented by HS, in the double ridge (HS_DA) and in the terminal spikelet (HS_ET) in wheat, varies with the cultivar (maturity group) and the date of sowing. Management practices such as fertilization with nitrogen and the application of hormonal herbicides can be improved by using the HS_DA and HS_ET, instead of the onset of tillering and stem elongation, respectively.

Key words: Wheat-nitrogen fertilization. Seeding. Herbicides.

INTRODUÇÃO

Entre os cereais de estação fria, o trigo (Triticum aestivum L.) é a espécie com maior área e produtividade a nível mundial, sendo cultivado entre latitudes de 60^o N e 40^o S e altitudes superiores a 3.000 m (MUNDSTOCK, 1999). Devido a esta ampla capacidade de adaptação e ao melhoramento genético, o trigo é a segunda cultura de grãos mais produzida no mundo (UNITED STATES DEPARTAMENT OF AGRICULTURE, 2011). A produtividade média de grãos de trigo no Brasil (1.813 kg ha^-1) situou-se abaixo da média mundial (2.718 kg ha^-1), no período de 1996 a 2006 (COMPANHIA NACIONAL DE ABASTECIMENTO, 2007). O Rio Grande do Sul é o segundo estado brasileiro em área de cultivo com 855.670 ha atrás do Paraná, com 1.308.792 ha (INSTITUTO BRASILEIRO DE GEOGRAFIA E ESTATÍSTICA, 2011).

Visando elevar a produtividade de trigo no Brasil é importante aumentar o conhecimento sobre a resposta de alguns fatores ambientais e práticas de manejo que afetam o desenvolvimento foliar e reprodutivo do trigo. É possível associar momentos específicos do desenvolvimento reprodutivo, como os estágios de duplo anel (DA) e espigueta terminal (ET), que são importantes na definição da produtividade final da cultura do trigo, com o desenvolvimento foliar através do número de folhas acumuladas no colmo (ROSA et al., 2009; SINCLAIR; JAMIESON, 2006; STRECK et al., 2007). Tal associação é de interesse prático, pois a época de determinadas práticas de manejo na cultura do trigo estão associadas a estes dois estágios de desenvolvimento. Por exemplo, de acordo com as recomendações (REUNIÃO DA COMISSÃO BRASILEIRA DE PESQUISA DE TRIGO, 2008) o nitrogênio em cobertura deve ser aplicado no início do perfilhamento, que ocorre um pouco antes do momento em que o ápice vegetativo começa a transformar-se em reprodutivo, pela diferenciação das primeiras espiguetas, que é o DA (PORTER et al., 1987). O restante do nitrogênio deve ser aplicado no início da elongação do colmo, que ocorre logo após a ET, quando todas as espiguetas já estão diferenciadas (STRECK et al., 2003a).

Outra prática de manejo que está diretamente associada com o período entre o DA e a ET é aplicação de herbicidas hormonais, que, segundo Rodrigues et al. (2006), é o período de menor sensibilidade do trigo a esses herbicidas. Porém, a determinação da data de ocorrência do DA e da ET é feita de maneira destrutiva (PORTER et al., 1987), o que é uma desvantagem pois necessita-se equipamento, pessoal treinado e demanda de tempo.

Portanto, o número de folhas é um indicador morfológico adicional e mais preciso do DA e da ET do que o início do perfilhamento e o início da elongação do colmo, e futuramente pode ser uma alternativa para melhorar a precisão nas práticas de manejo em trigo. Uma maneira de se representar o número de folhas é através da Escala de Haun (HAUN, 1973). Nessa escala, é medido o Estágio de Haun (HS), o qual representa o número de folhas expandidas mais a fração decimal do comprimento da lâmina da última folha (em expansão) em relação à penúltima folha.

Com o intuito de melhorar a precisão na determinação do início e fim da diferenciação floral em trigo a campo, conduziu-se esse trabalho com o objetivo de determinar o número de folhas, representado pelo HS, no DA e na ET de cultivares de trigo com diferentes ciclos de desenvolvimento e cultivados em diferentes datas de semeadura.

MATERIAL E MÉTODOS

O experimento de campo foi conduzido na área do Departamento de Fitotecnia, da Universidade Federal de Santa Maria (UFSM), em Santa Maria, RS (latitude 29º43’ S; longitude 53º43’ W; altitude 95 m) durante três anos (2005, 2006 e 2007). O clima do local, segundo a classificação de Köppen, é do tipo Cfa, subtropical úmido com verões quentes e sem estação seca definida (KUINCHTNER; BURIOL, 2001). O solo do local é uma transição entre a Unidade de Mapeamento São Pedro (Argissolo Vermelho distrófico arênico) e a Unidade de Mapeamento Santa Maria (Alissolo Hipocrômico argilúvico típico).

Durante os três anos, foram realizadas semeaduras em intervalos de aproximadamente 45 dias, totalizando 13 datas de semeadura: 24/06/2005, 04/08/2005, 07/09/2005, 26/10/2005, 21/12/2005, 06/02/2006, 21/03/2006, 12/05/2006, 07/07/2006, 04/09/2006, 25/10/2006, 18/04/2007, 07/06/2007. Estas datas de semeadura se situam antes, durante e após o período recomendado para a semeadura do trigo na região de Santa Maria, que é de 11/05 a 20/06 (REUNIÃO DA COMISSÃO BRASILEIRA DE PESQUISA DE TRIGO, 2008). Os genótipos de trigo utilizados foram: CEP 51, CEP 52 e Nova Era, da Fundação Centro de Experimentação e Pesquisa (FUNDACEP) e BRS Louro, BRS 177 e BRS Tarumã, da Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária (EMBRAPA). Esses genótipos são recomendados para o Rio Grande do Sul e foram selecionados por serem de empresas diferentes e por apresentarem ciclo de desenvolvimento distinto, variando de precoce (CEP 51 e BRS Louro), médio (CEP 52 e BRS 177) a tardio (Nova Era e BRS Tarumã) (REUNIÃO DA COMISSÃO BRASILEIRA DE PESQUISA DE TRIGO, 2006). O genótipo BRS Tarumã ainda é classificado como de duplo propósito (WENDT; DUCA; CAETANO, 2006), isto é, serve para a produção de forragem e de grãos.

A área experimental foi preparada de forma convencional. Na adubação de base aplicou-se a formulação 5-20-20 na dose de 300 kg ha^-1, no sulco de semeadura, de acordo com a análise química do solo, seguindo as Recomendações de Adubação e Calagem para os Estados do Rio Grande do Sul e Santa Catarina (COMISSÃO DE QUÍMICA E FERTILIDADE DO SOLO, 2004). Foi realizada adubação nitrogenada em cobertura na quantidade de 80 kg ha^-1 de nitrogênio parcelada em duas épocas, a primeira no DA e a segunda na ET.

Foi utilizado o delineamento em blocos completos casualizados, com quatro repetições em esquema fatorial com dois fatores: datas de semeadura e cultivares. A unidade experimental foi uma parcela formada de quatro linhas de plantas espaçadas de 0,20 m e de 2,40 m de comprimento e área de 1,92 m². A densidade de semeadura foi de 330 sementes m^-2. Considerou-se as duas linhas externas da parcela como bordadura e as duas linhas centrais como área útil da parcela (0,96 m²). Os tratos culturais, como controle de insetos, doenças e plantas invasoras, foram realizados sempre que necessários, de forma a evitar estresse por estes fatores bióticos.

A emergência (EM) foi considerada quando 50% das plantas em 0,5 m de cada fileira da parcela estavam acima do nível do solo. A contagem do número de plantas foi feita diariamente até obter-se número constante de plantas emergidas. Uma semana após a emergência, seis plantas de trigo em cada parcela foram selecionadas ao acaso e marcadas com arame colorido. Em todas as datas de semeadura, a partir do momento em que as plantas tinham três folhas visíveis no cartucho, coletaram-se, diariamente, duas plantas por parcela, as quais foram dessecadas e, com o auxílio de lupa, visualizado o estágio de DA e ET segundo Porter et al. (1987). A data do DA e da ET foi considerada quando 50% das plantas amostradas estavam nestes estágios. Na data em que ocorreram o DA e a ET, foram determinados, nas plantas marcadas da parcela, o número de folhas totalmente expandidas mais o comprimento da lâmina da penúltima e da última folha, para calcular o Estágio de Haun (HS) utilizando-se a fórmula (Equação 1):

em que NF é o número de folhas, L_n é o comprimento da última folha (cm) e L_n-1 é o comprimento da penúltima folha (cm) (McMASTER, 2005).

Quando o colar da folha bandeira estava visível foi realizada a contagem do número final de folhas (NFF) na haste principal das plantas marcadas. O dia do início do perfilhamento (primeiro perfilho visível) foi determinado nas plantas marcadas em apenas quatro datas de semeadura (07/09/2005, 26/10/2005, 21/12/2005 e 06/02/2006). Neste dia foi determinado também o HS.

As variáveis de interesse foram o Estágio de Haun no início do perfilhamento (HS_IP), Estágio de Haun no Duplo Anel (HS_DA), Estágio de Haun na Espigueta Terminal (HS_ET), o número de folhas entre o DA e a ET, representada pela diferença do HS_ET menos HS_DA [HS_ET - HS_DA], e o número de folhas que, na ET, restam a aparecer até a folha bandeira representado pela diferença entre NFF e o HS_ET [NFF - HS_ET]. A análise estatística foi realizada considerando um experimento bi-fatorial, onde o fator A foi cultivar (seis níveis) e o fator D foi data de semeadura (13 níveis). As médias dessas variáveis foram distinguidas pelo teste de Tukey (p < 0,05). Com o objetivo de verificar se as variáveis dependentes tem relação com o NFF (STRECK et al., 2009), foi realizada também uma regressão linear simples (y = a + bx + erro experimental) entre as variáveis HS_DA, HS_ET, [HS_ET - HS_DA], [NFF - HS_ET] (variável dependente) e o NFF (variável independente). A qualidade do ajuste do modelo foi com base na significância do teste F para a hipótese H0 (o coeficiente angular não é diferente de zero) x a hipótese H1 (o coeficiente angular é diferente de zero). Todas as análises estatísticas foram realizadas com auxílio do pacote estatístico SAS e significância de 5% de probabilidade do erro tipo I.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Durante a coleta da variável HS_IP foi observado que, em algumas plantas em determinadas datas de semeadura, o primeiro perfilho não correspondia ao T1 (perfilho de axila da primeira folha) e sim ao T2 (perfilho de axila da segunda folha) e às vezes até o T3 (perfilho de axila da terceira folha). Como o aparecimento de cada perfilho é sincronizado no tempo e o HS é diferente no aparecimento de cada perfilho (RITCHIE, 1991), fez-se duas análises do HS_IP, uma considerando todas as plantas independente do perfilho que apareceu (HS_IP) e outra considerando-se apenas o aparecimento do perfilho T1 (HS_IP(T1)) (Tabela 3).

A análise de variância mostrou efeito significativo dos fatores cultivar e data de semeadura para todas as variáveis (Tabela 1). O quadrado médio foi maior para o fator cultivar do que para o fator data de semeadura, exceto para as variáveis HS_IP e (HS_ET - HS_DA), o que indica que a maioria das variáveis foram mais afetadas pela constituição genética do que pelo efeito ambiental, exceto o HS_IP e o (HS_ET - HS_DA), as quais foram mais afetadas pelo ambiente em que as plantas completaram o seu ciclo (Tabela 1). O coeficiente de variação variou de 3,57 a 13,79. De acordo com Gomes (1990), a precisão experimental neste estudo pode ser classificada como alta, pois os coeficientes de variação para a maioria das variáveis analisadas foram inferiores ou próximos a 10%, ou seja, devido ao CV ser baixo, menor foi o erro experimental e por consequência maior a precisão ou qualidade deste ensaio.

As análises de variância (Tabela 1) mostraram efeitos significativos da interação cultivar x data de semeadura para as variáveis NFF (Tabela 2), HS_IP e HS_IP(T1) (Tabela 3), HS_DA (Tabela 4), HS_ET (Tabela 5), HS_ET - HS_DA (Tabela 6) e NFF – HS_ET (Tabela 7). Os espaços em branco nas Tabelas 2 a 7 representam as datas de semeadura, em que as plantas não completaram as variáveis medidas neste trabalho. Por exemplo, as plantas da cultivar BRS Tarumã quando semeada nas datas 04/09/2006 e 25/10/2006 não atingiram o DA e a ET por não terem sido expostas a temperaturas vernalizantes e assim permaneceram vegetativas (Tabela 5 e 6).

Em algumas situações não foi possível fazer a determinação do DA e/ou ET devido ao rápido desenvolvimento e curta duração das fases, o que acarretou na perda de algumas repetições, como aconteceu com as cultivares CEP 51, Nova Era e BRS Tarumã na data de semeadura de 07/06/2007 (Tabela 2), com as cultivares BRS 177, Nova Era, BRS Tarumã na data de semeadura de 24/06/2005 e com as cultivares BRS Louro, CEP 52, BRS 177, BRS Tarumã na data de semeadura de 07/06/2007 (Tabela 3). A perda dessas repetições acarretou em tratamentos com uma única repetição, logo não foi possível realizar a análise estatística na interação cultivar dentro das datas de semeadura e por isso não há letra minúscula ligando cultivares nas datas de semeadura 04/09/2006 e 25/10/2006 nas Tabelas 3; 5; 6 e 7.

O NFF no colmo principal variou com a cultivar e a data de semeadura, de 8,5 folhas na cultivar BRS Louro semeada em 25/10/2006 até 20,2 folhas na cultivar BRS Tarumã semeada em 06/02/2006 (Tabela 2). Entre as cultivares, o maior NFF médio foi na cultivar tardia BRS Tarumã, menor nas duas cultivares de ciclo precoce (CEP 51 e BRS Louro) e intermediário nas outras cultivares (CEP 52 e BRS 177). Quando não houve dados de NFF para a cultivar BRS Tarumã (datas 21/12/2005, 07/07/2006 e 25/10/2006), o maior NFF foi da cultivar Nova Era, a qual geralmente diferiu apenas de uma ou no máximo das duas cultivares mais precoces. Entre as datas de semeadura, aquelas realizadas durante os meses mais quentes tiveram maior NFF, especialmente na cultivar BRS Tarumã, e os menores valores de NFF foram nas semeaduras realizadas na primavera. Esses resultados confirmam resultados anteriores que em poáceas o NFF é diretamente proporcional à duração do ciclo total de desenvolvimento e do grupo de maturação das cultivares (STRECK et al., 2006; STRECK et al., 2009; WALTER et al., 2009).

A cultivar BRS Tarumã apresentou um elevado NFF, característica das cultivares de duplo propósito, que podem ser pastejadas no inverno, e ainda produzem área foliar suficiente para sustentar o enchimento dos grãos na primavera. De acordo com Alberto et al. (2009a), a cultivar BRS Louro não é sensível à vernalização, e assim quando exposta a temperatura e fotoperíodo elevados, como acontecem nas semeaduras durante a primavera e o ciclo acontece durante o verão, esta cultivar apresentou os menores valores de NFF.

Já a cultivar BRS Tarumã é muito sensível à vernalização (ALBERTO et al., 2009a, 2009b), e, portanto apresentou uma resposta típica de trigo de inverno (STRECK et al., 2003a,2003b), com os maiores valores do NFF nas semeaduras de primavera e verão quando as plantas não foram expostas a temperaturas vernalizantes durante a estação de crescimento. As plantas de trigo apresentaram valores intermediários de NFF nas semeaduras de outono, quando o seu ciclo de desenvolvimento ocorreu durante o período recomendado para a cultura. Essa grande variação no NFF devido aos diferentes genótipos e as diferentes datas de semeadura fornece um amplo e apropriado conjunto de dados para o teste da hipótese deste estudo, que foi de que o HS pode ser usado como indicador morfológico das plantas para identificar o DA e a ET em trigo, e que o HS_DA e o HS_ET podem variar entre genótipos e datas de semeadura.

O HS_IP variou entre cultivares de 2,95 a 5,10, sendo maior na BRS Louro (cultivar precoce) com exceção apenas da data de semeadura de 06/02/2006 quando não houve diferenças entre as cultivares (Tabela 3). As outras cultivares não diferiram entre si exceto na data de semeadura de 07/09/2005, quando a BRS 177 diferiu da CEP 51. Quando considerado apenas as plantas que emitiram o T1 como primeiro perfilho, o HS_IP(T1) foi menor em relação às plantas que emitiram o T2 ou T3 como primeiro perfilho, e neste caso apenas a BRS Louro foi diferente das demais nas datas de 07/09/2005 e 26/10/2005. Entre as datas de semeadura, o HS_IP e HS_IP(T1) foram maiores nas semeaduras no verão (21/12/2005 e 06/02/2006) do que nas da primavera (07/09/2005 e 26/10/2005). Estes resultados indicam que, em termos de número de folhas, o perfilhamento ocorre mais tarde na cultivar precoce (BRS Louro) e em semeaduras nos meses mais quentes.

Com relação ao HS_DA entre as cultivares, esta variável sempre foi maior na BRS Tarumã, cultivar mais tardia, onde variou de 9,82 a 18,13 folhas, e menor nas duas cultivares mais precoces (BRS Louro e CEP 52), onde variou de 4,20 a 7,28 folhas (Tabela 4). Nas datas de semeadura em que não há dados da cultivar BRS Tarumã, o maior HS_DA médio foi na cultivar Nova Era (7,27 folhas), a qual também é classificada como menos tardia que a BRS Tarumã (WALTER et al., 2009). As outras duas cultivares (CEP 51 e BRS 177) tiveram HS_DA intermediário entre as cultivares tardias e precoces, intercalando a sua posição em função da data de semeadura, ora diferindo apenas da cultivar mais tardia (26/10/2005), ora diferindo das duas cultivares mais tardias (06/02/2006, 21/03/2006, 12/05/2006), mas não diferindo das cultivares precoces.

Entre as datas de semeadura, aquelas realizadas nos meses mais quentes (dezembro a março) tiveram os maiores valores de HS_DA, especialmente para as duas cultivares tardias, Nova Era e BRS Tarumã, que tiveram um HS_DA médio de 8,26 e 15,34 folhas, respectivamente. Estes resultados indicam relação entre o HS_DA e o ciclo de desenvolvimento, o qual tem relação com o NFF (WALTER et al., 2009). A análise da relação entre HS_DA e NFF considerando o conjunto dos dados de todas as cultivares e datas de semeadura confirmam esta inferência de tendência geral pois houve uma relação linear significativa (F calculado de 442,66 para a hipótese H0: o coeficiente angular não é diferente de zero x hipótese H1: o coeficiente angular é diferente de zero) com R² = 0,74 e aumento médio de HS_DA de 0,79 folhas para cada aumento unitário de NFF (Figura 1a).

 

Para o HS_ET, os resultados seguiram a mesma tendência do HS_DA (Tabela 5). A cultivar mais tardia (BRS Tarumã) apresentou um HS_ET médio de 14,03 folhas, maior do que HS_ET médio das outras cultivares, que variou de 7,7 (cultivares BRS Louro e CEP 52) a 8,9 folhas (cultivar Nova Era). As semeaduras realizadas nos meses mais frios (abril a novembro) tiveram um HS_DA médio de 8,09 folhas, enquanto que as semeaduras realizadas nos meses mais quentes tiveram um HS_DA médio de 10,20 folhas. Ou seja, esses resultados também indicam uma relação entre HS_ET com o ciclo de desenvolvimento (que é função do grupo de maturação da cultivar e da data de semeadura), o que se confirma na Figura 1b em que a relação linear entre o HS_ET e o NFF foi significativa (F calculado de 759,74 para a hipótese H0: o coeficiente angular não é diferente de zero x hipótese H1: o coeficiente angular é diferente de zero) com R² = 0,80, considerando-se o conjunto dos dados de todas as cultivares e datas de semeadura e aumento médio de 0,82 folhas no HS_ET para cada aumento unitário de NFF.

Já para as variáveis [HS_ET - HS_DA] e [NFF - HS_ET], o efeito de cultivar e datas de semeadura foi significativo (Tabela 6), porém não houve uma tendência clara, nem relação com o NFF, pois a regressão linear não foi significativa e o R² foi de 0,10 e 0,16 para as duas variáveis (Figuras 1c e 1d). Entre cultivares, a CEP 51 apresentou o maior (3,06 folhas) e o menor (0,73 folhas) [HS_ET - HS_DA] e entre datas de semeadura, aquelas realizadas nos meses mais quentes apresentaram um [HS_ET - HS_DA] médio de 2,02 folhas, enquanto que as outras apresentaram um [HS_ET - HS_DA] médio de 1,52 folhas.

Com respeito à variável número de folhas que ainda faltam aparecer até a folha bandeira a partir da ET [NFF - HS_ET], as diferenças entre genótipos e datas de semeadura foram pequenas, mas significativas (Tabela 7). A cultivar CEP 52 foi a que apresentou maior [NFF - HS_ET] (5,14 folhas), e a cultivar BRS Tarumã apresentou o menor número de folhas que ainda faltam aparecer até ser atingido o NFF (1,08 folhas). Assim, de forma geral estes resultados sugerem que o número de folhas entre o DA e a ET pode variar entre 1 e 4 folhas e o número de folhas que ainda faltam para emergir a partir da ET pode variar entre 1 e 6 folhas, mas sem relação com o NFF.

Os resultados deste estudo indicam que o início (DA) e o final (ET) da diferenciação dos primórdios florais em trigo ocorrem em momentos distintos do desenvolvimento foliar em função do genótipo e do ambiente (datas de semeadura). Assim, práticas de manejo associadas com estes dois momentos, e que atualmente são baseados nos indicadores morfológicos início do perfilhamento e início da elongação do colmo (REUNIÃO DA COMISSÃO BRASILEIRA DE PESQUISA DE TRIGO, 2008), podem ser melhoradas se o indicador morfológico for o número de folhas, representada pelo HS. Por exemplo, na data de semeadura de 06/02/2006 a cultivar BRS Louro teve HS_IP = 5,10 e HS_DA = 7,13, ou seja, diferença de duas folhas, que foi ainda maior na cultivar BRS Tarumã (13 folhas), pois o HS_IP foi 4,89 (Tabela 4) e o HS_DA foi 18,13 (Tabela 3). Já o início da elongação do colmo não foi medido neste experimento, mas geralmente ocorre alguns dias após a ET (STRECK et al., 2003a). Por outro lado, poder-se-ia argumentar que a medida do HS pode ser uma desvantagem a campo, já que exige mão de obra para fazer a medida do comprimento das duas folhas apicais e a contagem do número de folhas no colmo principal. Esta desvantagem pode ser superada com o uso de modelos matemáticos que simulam o aparecimento de folhas e o HS em nível diário. Entre esses modelos destacam-se aqueles mais simples, baseados no conceito do filocrono (STRECK et al., 2005), e aqueles mais complexos, que consideram a resposta não linear do aparecimento de folhas à temperatura, fotoperíodo e idade da planta (STRECK et al., 2003b; STRECK et al., 2007; XUE; WEISS; BIENZIGER, 2004).

CONCLUSÕES

1. O número de folhas no colmo principal, representado pelo Estágio de Haun, no duplo anel e na espigueta terminal em trigo varia com a cultivar (grupo de maturação) e com a data de semeadura, de modo que em cultivares precoces e em semeaduras nos meses mais frios o HS_DA e HS_ET são menores do que em cultivares tardias e em semeaduras nos meses mais quentes;

2. O indicador morfológico número de folhas representado pelo Estágio de Haun (HS) pode ser utilizado com o propósito de auxiliar em práticas de manejo da cultura do trigo.

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Recebido para publicação em 31/01/2011; aprovado em 24/02/2012

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*

Autor para correspondência

1

Pesquisa financiada pela Universidade Federal de Santa Maria/UFSM e CAPES

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  12 Abr 2012
• Data do Fascículo
  Set 2012

Histórico

• Recebido
  31 Jan 2011
• Aceito
  24 Fev 2012