Rendimento quântico e trocas gasosas em maracujazeiro amarelo sob salinidade hídrica, biofertilização e cobertura morta

Quantum yield and gas exchange in yellow passion fruit under salinity water, biofertilization and mulch

Resumos

Um experimento foi conduzido a céu aberto no município de Remígio, PB, para se avaliar as respostas do maracujazeiro amarelo relacionadas à eficiência fotossintética e trocas gasosas. O delineamento experimental utilizado foi em blocos casualizados, no esquema fatorial 2 x 2 x 2, referente à irrigação com água não salina (0,5 dS m-1) e salina (4,5 dS m-1), sem e com biofertilizante bovino, sem e com cobertura morta, com três repetições e três plantas por parcela, em recipientes plásticos circulares utilizados como lisímetros de pressão, com 130 dm³ de volume e drenos na parte inferior para a lixiviação do excesso de sais. A irrigação com água de baixa salinidade e aplicação de biofertilizante bovino comum estimularam a eficiência fotossintética das plantas. O uso simultâneo de água de alta salinidade, biofertilizante e cobertura morta reduziram a condutância estomática do maracujazeiro amarelo. As plantas sob estresse salino apresentaram atividade fotoquímica do fotossistema II e fotossíntese líquida inibida.

Fotossíntese líquida; Fluorescência; Condutância estomática; Esterco líquido

The experiment was conducted in Remigio, Paraiba State, to evaluate the responses of yellow passion fruit (Passiflora edulis Sims f. flavicarpa Degener) related to photosynthetic efficiency and gás exchange, mineral nutrition, water consumption yield and water use efficiency by plants. The experimental design was randomized blocks in a 2 x 2 x 2 factorial, related to irrigation with not saline (0.5 dS m-1) and saline water (4.5 dS m-1), soil with and without biofertilizer, with and without mulch, in three replications. Three plants were maintained in plastic containers used as pressure circular lysimeters with 130 dm³ volume and drains to the leaching of salts excess. Irrigation water with low salinity and application of biofertilizer common stimulated photosynthetic efficiency of plants. Simultaneous use of high salinity water, fertilizer and mulch to reduced stomatal conductance of yellow passion fruit. Plants under salt stress have photochemical activity of photosystem II and inhibited net photosynthesis.

Net photosynthesis; Fluorescence; Stomatal conductance; Manure liquid

ARTIGO CIENTÍFICO

Rendimento quântico e trocas gasosas em maracujazeiro amarelo sob salinidade hídrica, biofertilização e cobertura morta¹

Quantum yield and gas exchange in yellow passion fruit under salinity water, biofertilization and mulch

José Lucínio de Oliveira FreireI, ^*; Thiago Jardelino Dias^II; Lourival Ferreira Cavalcante^III; Pedro Dantas Fernandes^IV; Antonio João de Lima Neto^V

^IInstituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia da Paraíba/IFPB, Campus Picuí-PB, Brasil, [e-mail]

^IIDepartamento de Agropecuária do Centro de Ciências Humanas, Sociais e Agrárias da Universidade Federal da Paraíba (DAP/CCHSA/UFPB), Bananeiras-PB, Brasil, [e-mail]

^IIICentro de Ciências e Tecnologia Agroalimentar, Universidade Federal de Campina Grande, CCTA/UFCG, Pombal-PB, Brasil, [e-mail]

^IVCentro de Ciências Agrárias e Ambientais, Universidade Estatual da Paraíba, CCAA/UEPB, Lagoa Seca-PB, Brasil, [e-mail]

^VPrograma de Pós-Graduação em Agronomia (Produção Vegetal), Universidade Estatual de São Paulo, Jaboticabal-SP, Brasil, [e-mail]

RESUMO

Um experimento foi conduzido a céu aberto no município de Remígio, PB, para se avaliar as respostas do maracujazeiro amarelo relacionadas à eficiência fotossintética e trocas gasosas. O delineamento experimental utilizado foi em blocos casualizados, no esquema fatorial 2 x 2 x 2, referente à irrigação com água não salina (0,5 dS m^-1) e salina (4,5 dS m^-1), sem e com biofertilizante bovino, sem e com cobertura morta, com três repetições e três plantas por parcela, em recipientes plásticos circulares utilizados como lisímetros de pressão, com 130 dm³ de volume e drenos na parte inferior para a lixiviação do excesso de sais. A irrigação com água de baixa salinidade e aplicação de biofertilizante bovino comum estimularam a eficiência fotossintética das plantas. O uso simultâneo de água de alta salinidade, biofertilizante e cobertura morta reduziram a condutância estomática do maracujazeiro amarelo. As plantas sob estresse salino apresentaram atividade fotoquímica do fotossistema II e fotossíntese líquida inibida.

Palavras-chave: Fotossíntese líquida. Fluorescência. Condutância estomática. Esterco líquido.

ABSTRACT

The experiment was conducted in Remigio, Paraiba State, to evaluate the responses of yellow passion fruit (Passiflora edulis Sims f. flavicarpa Degener) related to photosynthetic efficiency and gás exchange, mineral nutrition, water consumption yield and water use efficiency by plants. The experimental design was randomized blocks in a 2 x 2 x 2 factorial, related to irrigation with not saline (0.5 dS m^-1) and saline water (4.5 dS m^-1), soil with and without biofertilizer, with and without mulch, in three replications. Three plants were maintained in plastic containers used as pressure circular lysimeters with 130 dm³ volume and drains to the leaching of salts excess. Irrigation water with low salinity and application of biofertilizer common stimulated photosynthetic efficiency of plants. Simultaneous use of high salinity water, fertilizer and mulch to reduced stomatal conductance of yellow passion fruit. Plants under salt stress have photochemical activity of photosystem II and inhibited net photosynthesis.

Key words: Net photosynthesis. Fluorescence. Stomatal conductance. Manure liquid.

INTRODUÇÃO

Na região semiárida do Nordeste brasileiro, o manejo da cultura do maracujazeiro amarelo (Passiflora edulis Sims f. flavicarpa Deg.) depende da irrigação, em muitos casos efetuada com água com alto teor de sais (CAVALCANTE et al., 2011), o que pode induzir modificações fisiológicas e comprometer o crescimento e desenvolvimento das plantas.

A salinidade é um dos estresses abióticos que mais limita o crescimento, desenvolvimento e a produtividade das plantas em todo o mundo. No maracujazeiro amarelo, são relatados reflexos negativos decorrentes da irrigação de plantas com águas de diferentes níveis de salinidade no consumo hídrico (FREIRE et al., 2011) e atributos qualitativos externos e internos dos frutos (FREIRE et al., 2010).

Submetidas a estresses abióticos ou ambientais, as plantas apresentam sintomas de alterações no estado funcional das membranas dos tilacóides dos cloroplastos, que provocam mudanças nas características dos sinais de fluorescência, quantificados nas folhas pela fluorescência inicial (F₀), máxima (F_m) e variável (F_v) da clorofila a, além do rendimento quântico potencial (F_v/F_m) (CHA-UM; KIRMANEE, 2011; SILVA et al., 2011).

O funcionamento do fotossistema II (PSII) é um indicador da eficiência no uso da radiação fotoquímica e, consequentemente, na assimilação de carbono pelas plantas, auxiliando no diagnóstico da integridade do aparato fotossintético frente às adversidades ambientais (TESTER; BACIC, 2005). A condutância estomática de genótipos de Cucumis melo, que é planta C₃, é reduzida quando submetidas a estresses salinos, comprometendo a taxa de crescimento e a produtividade final (KUSVURAN, 2012).

A sensibilidade das culturas aos sais da água e do solo evidencia a necessidade de pesquisas que tenham como meta a obtenção de tecnologias viáveis para os produtores e que possam minimizar os efeitos deletérios da salinidade às plantas, já que é quase obrigatória, a utilização de águas salinas na agricultura em regiões semiáridas (SOUZA et al., 2012).

A utilização de técnicas e de biofertilizante produzido a partir da fermentação anaeróbica do esterco bovino fresco, com o intuito de reduzir os efeitos depressivos da salinidade da água, ou do solo, são possibilidades testadas nos últimos anos para minimizar os problemas de salinização dos solos e viabilizar o uso de águas salinas na agricultura irrigada (CAVALCANTE et al., 2010; DIAS et al., 2011; SOUZA et al., 2012).

A cobertura do solo com restos vegetais vem sendo utilizada com a finalidade de diminuir a evaporação da água disponibilizada às plantas, evitando o incremento da concentração salina e promovendo depleção nos quantitativos de sais na superfície do solo e próximo à zona radicular das plantas (PERES et al., 2010).

O objetivo da pesquisa foi avaliar respostas comportamentais do maracujazeiro amarelo irrigado com águas de baixa e alta salinidade, em solo sem e com biofertilizante bovino, sem e com cobertura morta, relacionadas à eficiência fotoquímica e trocas gasosas.

MATERIAL E MÉTODOS

O experimento foi conduzido entre setembro de 2009 e abril de 2010 em pomar aberto, no município de Remígio, Estado da Paraíba, inserido na Mesorregião Agreste e Microrregião Curimataú Ocidental e georreferenciado pelas coordenadas geográficas de 6^o53^'00^" de latitude Sul, 36^o02^'00^" de longitude Oeste e altitude de 470 m. O clima do município, segundo Köppen (COELHO; SONCIN, 1982) é do tipo As^', quente e seco com umidade relativa e temperatura média anual do ar variando de 70 a 80% e 24 ºC. A pluviosidade no período experimental foi de 166 mm.

O substrato utilizado constou de uma mistura dos primeiros 10 cm de um ARGISSOLO AMARELO LATOSSÓLICO Eutrófico, não salino (SANTOS et al., 2006), com esterco bovino de relação C/N 16/1, com teor de umidade de 12%, na proporção em volume de 10:1 (solo/esterco bovino), (CAVALCANTE et al., 2007). As características de fertilidade e salinidade do substrato, contidas na Tabela 1, foram obtidas conforme metodologias compiladas pela Embrapa (1997) e Richards (1954), respectivamente.

O experimento foi implantado no esquema fatorial 2 x 2 x 2, em blocos casualizados, com três repetições e unidade experimental representada por três plantas de maracujazeiro amarelo, transplantadas no arranjo espacial de 3,0 x 3,0 m, para recipientes plásticos de 60 cm de diâmetro e 50 cm de altura, utilizados como lisímetros de pressão, contendo 130 dm³ de substrato composto por solo + esterco bovino. Os fatores em estudo consistiram de irrigação com águas de baixa (0,50 dS m^-1) e alta salinidade (4,50 dS m^-1), sem e com aplicação de biofertilizante bovino comum, sem e com cobertura morta.

As irrigações foram efetuadas diariamente, utilizando-se provetas volumétricas, com reposição de um volume hídrico correspondente a 20% da lâmina de água evaporada no dia precedente, medida com o auxilio do tanque Classe "A" instalado em um local adjacente à área experimental. A irrigação real necessário foi determinada de acordo com os valores estimados pelo método do tanque descontando os valores de precipitação (mm) registrados no período de execução desse ensaio. A frequência de lixiviação foi de 7 (sete) dias, com utilização de uma fração de lixiviação (F_L), em cada lisímetro, de 10% do volume de água aplicado até o dia da lixiviação correspondente. A F_L foi aplicada após o substrato atingir a capacidade de campo. A água de menor condutividade elétrica era proveniente de uma fonte superficial da propriedade. Após diluição com água de salinidade elevada (CE de 9,50 dS m^-1), procedente de fonte superficial, foi obtido o nível de salinidade da água dos tratamentos com água de 4,5 dS m^-1.

O biofertilizante bovino foi obtido a partir da fermentação anaeróbica do esterco bovino fresco misturado com água não clorada, na proporção de 1:1 (100 dm³ de cada componente), em recipiente com capacidade para 240 dm³, hermeticamente fechado por um período mínimo de 30 dias, quando o pH foi de, aproximadamente, 7,0 (SANTOS; AKIBA, 1996). Depois de fermentado, o biofertilizante líquido foi diluído em água na proporção de 1:1 e aplicado na superfície do substrato contido nos lisímetros uma semana antes do plantio e a cada 90 dias, até o final do experimento em volume de 10 dm³ planta^-1.

A cobertura morta foi feita com uma camada de 10 cm de capim seda (Cynodon dactylon L.) e posta na superfície dos recipientes plásticos utilizados como lisímetros de pressão, onde a muda do maracujazeiro foi plantada, com reposição a cada dois meses.

As plantas foram conduzidas em espaldeiras verticais, com um fio de arame liso nº 12, situado a 2,30 m da superfície do solo, preso e esticado por mourões espaçados de três metros. A poda dos dois ramos laterais foi efetuada quando ambos atingiram 1,5 m de distância da haste principal.

As medições de emissão da fluorescência da clorofila a foram efetuadas aos 92 DAT (dias após o transplantio das mudas), correspondente ao início da floração das plantas e aos 214 DAT, correspondente ao período de plena frutificação, entre as 10:00^' e 11:15' horas da manhã, na folha mediana do ramo produtivo intermediário da planta, utilizando-se fluorômetro modulado Plant Efficiency Analyser - PEA II^® (Hansatech Instruments Co., UK). Para avaliações dos parâmetros de fluorescência máxima (F_m), fluorescência variável (F_v) e rendimento quântico potencial (F_v/F_m) (MAXWELL; JOHNSON, 2000), foram colocadas pinças foliares (leaf clips) nas folhas selecionadas para as leituras, após 30 minutos de adaptação ao escuro (KONRAD et al., 2005).

Nos mesmos períodos avaliativos e horários das determinações da fluorescência da clorofila a, foram realizadas medições das variáveis de trocas gasosas na folha mediana e intacta do ramo produtivo intermediário da planta, com o auxílio do analisador de gás carbônico a infravermelho portátil (IRGA), modelo LCPro⁺ Portable Photosynthesis System^® (ADC BioScientific Limted, UK), com temperatura ajustada a 25 ^oC, irradiação de 1800 µmol fótons m^-2 s^-1 e fluxo de ar de 200 ml min^-1. As variáveis fisiológicas analisadas foram concentração interna de CO₂ (C_i - µmol mol^-1), condutância estomática (g_s - mol m^-2 s^-1), taxa transpiratória (E - mmol m^-2 s^-1) e fotossíntese líquida (A - expressa em µmol CO₂ m^-2 s^-1).

Os resultados obtidos foram submetidos às análises de variância pelo teste de F e comparação de médias pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade, de acordo com Banzatto e Kronka (2006), utilizando-se o Programa SAS STAT^®.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

No início da floração do maracujazeiro amarelo, os tratamentos não exerceram efeitos significativos na F_m das plantas (Tabela 2). Nos tratamentos com água de baixa salinidade (0,5 dS m^-1), os valores de F_m variaram de 3.095 a 2.924 elétrons quantum^-1, respectivamente, nos tratamentos sem e com biofertilizante e sem cobertura do solo (Figura 1). Com a irrigação com água de alta salinidade (4,5 dS m^-1), verificaram-se valores entre 2.712 e 2.999 elétrons quantum^-1, respectivamente para situações sem e com biofertilizante e sem cobertura morta. Os dados obtidos são concordantes com Correia et al. (2009), que não observaram efeitos significativos do incremento de salinidade na água de irrigação na F_m em amendoim.

No final da fase produtiva do maracujazeiro amarelo, a irrigação de plantas com água de maior teor salino influenciou negativamente a F_m, com depleção de 2.256,7 para 2.048,1 elétrons quantum^-1 entre plantas tratadas com água de 0,5 e 4,5 dS m^-1, respectivamente, com queda de 9,2% na fluorescência máxima (Figura 1). Para Lucena (2009), o estresse salino afeta negativamente a atividade fotossintética com alterações nos parâmetros do fotossistema.

No estádio fenológico de início da floração (Figura 2A), as plantas irrigadas com água de baixa salinidade apresentaram valores de F_v de 2.347,4 elétrons quantum^-1, com superioridade de 9,6% aos 2.212,9 quantum^-1 observados nas plantas sob estresse salino. Com tendência semelhante e mais expressivamente, constata-se que, na Figura 2B, a elevação do teor salino da água de irrigação, ao final da fase produtiva do maracujazeiro amarelo, reduziu a F_v das plantas de 1.751,7 para 1.479,1 elétrons quantum^-1, com decréscimos de 15,6%, e inibiu a atividade fotoquímica nas folhas.

A redução da fluorescência variável da clorofila a das plantas, ao final da fase produtiva, evidencia que as condições abióticas analisadas promovem danos no aparelho fotossintético das plantas, comprometendo o FS_II, com o decorrer do tempo de exposição ao fator estressante.

Na fase de florescimento das plantas, o rendimento quântico potencial do fotossistema II foi influenciado significativamente pela salinidade da água. Conforme Figura 3, o incremento no teor salino da água até o início da floração reduziu a F_v/F_m de 0,82 para 0,77, com depleção de 6,1%. Segundo Melo et al. (2010), nestas condições, o sistema fotossintético está intacto e não se observa inibição da atividade fotoquímica nos centros de reação do FS_II das plantas. Os valores de F_v/F_m obtidos nas plantas sob estresse salino refletem, baseando-se em Zanandrea et al. (2006) e Chaum e Kirdmanee (2011), o início de variações expressivas nas taxas de conversão da energia fotoquímica e não fotoquímica dissipada. No final da fase produtiva do maracujazeiro amarelo (Figura 4A), a irrigação com água de alta salinidade proporcionou uma depleção de 7,8% na F_v/F_m, o que, segundo Bolhàr-Nordenkampf et al. (1989), ao relatarem que a relação ideal deve estar entre 0,75 e 0,85, reflete danos fotoinibitórios nos centros de reação do FS_II nas plantas tratadas com água de alta salinidade. Correia et al. (2009) registraram reduções de 11,2% no rendimento quântico potencial em amendoim com a elevação da salinidade da água de 0,4 para 6,0 dS m^-1.

Os baixos valores de F_v/F_m nas plantas sob estresse salino, provavelmente, são decorrentes do fechamento estomático e do declínio da fotossíntese líquida (SILVEIRA et al., 2010).

A aplicação do biofertilizante bovino elevou de 0,72 para 0,77 (Figura 4B) os valores de F_v/F_m. Essa elevação da F_v/F_m de 0,72 para 0,77 nas plantas tratadas com biofertilizante bovino reforça as afirmações de Cavalcante et al. (2007) de que o insumo orgânico, por ser fonte de compostos bioativos, exerce ação positiva na nutrição das plantas e estimula a liberação de substâncias húmicas no solo, favorecendo maior atividade da enzima redutase e redução de aminoácidos livres, proporcionando maior acúmulo de N nas plantas, diminuindo o efeito do estresse hídrico e salino. Chaum e Kirdmanee (2011) asseveram que a matéria orgânica mitiga os efeitos deletérios dos sais à plantas com a elevação da eficiência quântica potencial da atividade química do FS_II.

Ocorreu queda na eficiência quântica potencial das plantas irrigadas com os dois níveis de salinidade da água entre os estádios de floração (Figura 3) e final da fase produtiva (Figura 4-A), justificada pela depleção nos teores de pigmentos fotossintéticos, reduções na razão F_II/F_I e degradação dos componentes protéicos dos fotossistemas (FALQUETO et al., 2007).

No início da floração das plantas, nos tratamentos sem biofertilizante, a cobertura morta elevou a concentração interna de CO₂ (C_i) de 206,2 a 235,7 µmol mol^-1, com acréscimos de 14,3%, diferentemente dos tratamentos no solo com biofertilizante (Tabela 3) em que não se observou efeitos significativos da cobertura do solo (Figura 5A).

Nos tratamentos sem cobertura morta, observou-se maior C_i nas plantas com biofertilizante em comparação com as que não receberam o insumo orgânico, em que a C_i foi elevada de 206,2 para 229,3 µmol mol^-1, com aumento de 11,2%. Mesmo com tendência de redução, nos tratamentos com cobertura do solo não se observou efeito significativo com aplicação do efluente orgânico nos valores médios de C_i. Para Lyra et al. (2010), o uso da cobertura morta proporciona boas condições hídricas no solo, evitando a manifestação de estresse hídrico o que, juntamente com a condição nutricional adequada fornecida pelo biofertilizante bovino, fornece condições para a manutenção do metabolismo fotossintético, conforme tendência evidenciada para a C_i nesse estádio fenológico.

Na avaliação ao final do experimento, o uso da água de salinidade elevada na irrigação do maracujazeiro amarelo proporcionou uma elevação de 13,2% na C_i, com valores de 229,4 µmol mol^-1, nas plantas irrigadas com água de 0,5 dS m^-1, e 259,7 µmol mol^-1 nas sob estresse salino (Figura 5B), caracterizando os efeitos negativos da salinidade excessiva no metabolismo do carbono nas plantas.

Valores considerados elevados na C_i no interior das folhas indicam que o CO₂ não está sendo utilizado para a síntese de açúcares pelo processo fotossintético, com acúmulo deste gás, indicando que algum fator não estomático está interferindo nesse processo (LARCHER, 2006), o que foi confirmado com a depleção na eficiência fotossintética das plantas irrigadas com água de alta salinidade (Figura 5A).

Os tratamentos avaliados não exerceram efeitos significativos na condutância estomática (g_s) no início da floração das plantas. Nas plantas irrigadas com água de baixa salinidade, no solo sem biofertilizante de esterco bovino, a g_s seguiu a tendência de elevação com uso da cobertura morta de 0,18 para 0,34 mol m^-2 s^-1. Com a aplicação do biofertilizante, a condutância estomática tendeu a aumentar com a cobertura morta de 0,25 para 0,30 mol m^-2 s^-1. Tendências semelhantes foram observadas nos tratamentos com água salina, com valores de g_s variando de 0,17 a 0,24, respectivamente, sem biofertilizante e sem e com cobertura morta.

De acordo com a Figura 6, nas plantas irrigadas com água de baixa salinidade e com cobertura morta, a condutância estomática das folhas foi elevada de 0,03, no solo sem biofertilizante bovino, a 0,08 mol m^-2 s^-1, no solo com biofertilizante bovino.

No solo com cobertura morta, as plantas irrigadas com água salina apresentaram elevação da g_s de 0,02 a 0,04 mol m^-2 s^-1, com acréscimos de 100%, com a aplicação do biofertilizante. Esses resultados, provavelmente, sejam em razão dos efeitos do insumo orgânico no estado nutricional das plantas em decorrência da atenuação da ação depressiva dos sais às plantas (BAALOUSHA et al., 2006) e da cobertura morta, com interferência direta nas relações hídricas. A cobertura morta altera a relação solo-água, reduzindo a evapotranspiração e proporcionando menor consumo hídrico das plantas (LYRA et al., 2010).

Flexas et al. (2008), Silveira et al. (2010) e Kusvuran (2012) afirmam que a salinidade elevada da água de irrigação exerce efeito prejudicial no processo de abertura estomática das plantas, por aumentar a resistência à difusão de CO₂, o que foi observado nas plantas irrigadas com a água de 4,5 dS m^-1, principalmente nas plantas com biofertilizante e cobertura morta, em que a g_s foi reduzida de 0,08, nas plantas irrigadas com água de baixa salinidade, para 0,04 mol m^-2 s^-1, nas irrigadas com água de alta salinidade. Silva et al. (2011) reportam que ocorre a diminuição da fotossíntese, associada a baixa condutância estomática foliar, em plantas submetidas a condições de salinidade hídrica.

No estádio de floração das plantas não houve efeitos significativos dos tratamentos na taxa transpiratória das plantas, com valores oscilando de 2,00 a 3,33 mmol m^-2 s^-1, nas plantas irrigadas com água de baixa salinidade, sem biofertilizante bovino e, respectivamente, sem e com cobertura morta, evidenciando as mesmas tendências da condutância estomática.

Na Figura 7, verifica-se que, ao final do experimento, a aplicação do biofertilizante no solo sem a cobertura morta, inibiu em 36,3% os valores de taxa transpiratória das plantas, sendo diminuída de 1,35 para 0,86 mmol m^-2 s^-1. De modo inverso, com utilização da cobertura morta, a taxa transpiratória foi elevada de 1,12 para 1,70 mmol m^-2 s^-1 (51,7%), o que evidencia os benefícios do uso concomitante do insumo orgânico e cobertura do solo em maracujazeiro amarelo.

Nos tratamentos com biofertilizante bovino, observou-se incremento de 97,7% nos valores de taxa transpiratória das plantas com a utilização da cobertura morta, onde a elevação foi de 0,86 para 1,70 mmol m^-2 s^-1.

Esse comportamento confirma os dados obtidos de gs (Figura 6), ratificando a importância do uso da cobertura morta e disposição do biofertilizante bovino às plantas. Com isso, ocorreu, provavelmente, melhoria nas condições hídricas do solo e, consequentemente, das plantas, possibilitando as trocas gasosas entre as plantas e o meio, evitando estresse hídrico. Redução na taxa de transpiração, com consequente queda na condutância estomática e taxa de fotossíntese, induzida por estresse hídrico e salino, foi observada em pinhão manso por Silva et al. (2010).

A taxa fotossintética das plantas não foi influenciada pelos tratamentos na fase de floração, com tendências de elevação semelhantes às observadas para g_s e taxa transpiratória, com valores de 10,12 (plantas irrigadas com água de alta salinidade, com biofertilizante e sem cobertura morta) a 18,37 µmol CO₂ m² s^-1 (plantas irrigadas com água de baixa salinidade, sem biofertilizante e com cobertura morta).

Em função da redução da condutância estomática (Figura 6), da taxa transpiratória (Figura 7) e do aumento da concentração interna de CO₂ (Figura 5-B) nas folhas, a taxa de assimilação líquida foi comprometida quando as plantas foram irrigadas com água de alta salinidade (Figura 8). As plantas irrigadas com água de alta salinidade apresentaram valores inferiores de taxa fotossintética líquida (1,80 µmol CO₂ m² s^-1) aos verificados em plantas irrigadas com água de baixa salinidade (2,56 µmol CO₂ m² s^-1), com redução de 30%, ao final do experimento.

O estresse salino reduz a taxa de assimilação líquida de CO₂, taxa de transpiração e condutância estomática em glicófitas. Uma consequência indireta do fechamento estomático é a restrição à entrada de CO₂ nas células, o que poderia aumentar a susceptibilidade a danos fotoquímicos, pois baixas taxas de assimilação do CO₂ causam energia luminosa excessiva no FS_II (SILVA et al., 2010). Distúrbios nas reações fotoquímicas causadas em glicófitas pelo estresse salino foram verificados por Tezara et al. (2005), Lucena (2009) e Chaum e Kirdmanee (2011), o que foi comprovado com os resultados do rendimento quântico potencial (F_v/F_m) nas plantas de maracujazeiro amarelo irrigadas com água de salinidade elevada (Figura 4A).

CONCLUSÕES

1. A irrigação com água de baixa salinidade e aplicação de biofertilizante bovino comum, em geral, estimularam a eficiência fotossintética das plantas;

2. O uso simultâneo de água de alta salinidade, biofertilizante e cobertura morta proporcionou a redução da condutância estomática do maracujazeiro amarelo;

3. O estresse salino inibiu a atividade fotoquímica do fotossistema II e fotossíntese líquida das plantas;

4. O maracujazeiro amarelo apresentou maior eficiência do aparelho fotossintético quando submetido à associação da cobertura morta, biofertilizante bovino e irrigação com água de baixa salinidade.

AGRADECIMENTOS

Os autores expressam seus agradecimentos ao CNPq (Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico) e o INCTSal (Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Salinidade) pelo financiamento concedido para realização do trabalho.

Recebido para publicação em 02/08/2012

Aprovado em 20/09/2013

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*

Autor para correspondência

1

Parte da Tese de Doutorado do primeiro autor, PPGA/CCA/UFPB, pesquisa financiada pelo Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnológico (CNPq)

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  02 Dez 2013
• Data do Fascículo
  Mar 2014

Histórico

• Aceito
  20 Set 2013
• Recebido
  02 Ago 2012