ESTUDO DA CONCENTRAÇÃO DE PARTÍCULAS DO CUCUMBER MOSAIC VIRUS ATRAVÉS DE MICROSCOPIA ELETRÔNICA DE TRANSMISSÃO EM DIFERENTES HOSPEDEIRASRESUMO
O Cucumber mosaic virus (CMV) é um dos fitovírus de maior importância mundial, tanto pelo grande número de hospedeiras que infecta e pelos insetos vetores que o transmite, como pela diversidade evidenciada pelo elevado número de estirpes. Testes empregados na diagnose e caracterização de fitovírus apresentam melhores resultados quando a fonte de vírus possui uma concentração de partículas virais satisfatória. Visando avaliar a concentração de partículas do CMV em diferentes hospedeiras e em diferentes períodos após a inoculação, utilizou-se a contagem de partículas através de microscopia eletrônica de transmissão. A hospedeira Nicotiana debneyi apresentou as maiores concentrações quando comparada com Datura stramonium e Chenopodium amaranticolor.
PALAVRAS-CHAVE: Cucumovirus; Bromoviridae; Sorologia; CMV.
ABSTRACT
The Cucumber mosaic virus (CMV) is one of the most important plant virus in the world, with a large host range and great number of insect vectors and strains. The best results for diagnosis and characterization are obtained when the plant source of the virus has a satisfactory concentration. In order to evaluate the virus concentration in different hosts and periods of inoculation, electron microscopy of transmission was used the counting of particles. Nicotiana debneyi showed a higher particle concentration than Datura stramonium and Chenopodium amaranticolor.
KEY WORDS: Cucumovirus; Bromoviridae; Serology; CMV.
INTRODUÇÃO
O vírus do mosaico do pepino (Cucumber mosaic vírus, CMV) pertencente à família Bromoviridae, gênero Cucumovirus (VAN REGENMORTEL et al., 2000), apresenta um grande número de espécies hospedeiras, que segundo BOARI et al. (2000), é superior a 1.000. O CMV é um vírus isométrico com diâmetro entre 28 e 30 nanômetros, composto por 180 subunidades protéicas idênticas que formam o capsídeo. Seu genoma é composto por três segmentos de RNA de fita simples positiva, além de um quarto segmento subgenômico, que codifica a proteína capsidial. Além disso, apresenta ampla distribuição mundial sendo encontrado em diversos países tanto nas zonas temperadas como tropicais (GIBBS & HARRISON, 1970; PALUKAITIS et al.,1992). No Brasil, a primeira ocorrência do CMV foi descrita em São Paulo, ocasionando mosaico, necrose e morte de bananeira (SILBERSCHMIDT & NÓBREGA, 1941). Posteriormente, outros autores caracterizaram isolados de CMV tanto de bananeira como de outras espécies vegetais (ARAUJO et al., 2001; COLARICCIO et al., 1996; DUARTE et al., 1994; EIRAS et al., 2001; FRANGIONI et al., 2001).
A Microscopia Eletrônica de Transmissão (MET) é uma ferramenta de extrema importância para a virologia, auxiliando no diagnóstico e na caracterização de vírus, além de possibilitar estudos de interação entre espécies de vírus, da concentração de partículas virais no tecido infectado e de aspectos ultraestruturais. Além disso, a MET aliada à sorologia tem sido utilizada no diagnóstico de fitovírus, indexação de materiais vegetais e em estudos de interação vírus-hospedeiro e vírus-vetor (HALL, 1964; ADAM et al., 1987; MILNE & LUISIONI, 1977; MIYAI et al., 2001).
O diagnóstico de uma doença de etiologia viral envolve uma série de técnicas para a sua comprovação. Essas visam a caracterização e identificação ou somente a detecção do vírus em plantas doentes, apresentam melhores resultados quando o tecido da planta, utilizado como amostra, apresenta uma elevada concentração de partículas virais (BEDENDO, 1995).
Este trabalho teve como objetivo realizar estudos sobre a concentração de partículas do Cucumber mosaic virus, isolado de bananeira (CMV-B), em hospedeiras experimentais com reação local e sistêmica em diferentes períodos após a inoculação, por meio de MET.
MATERIAL E MÉTODOS
O isolado de vírus utilizado no presente trabalho foi coletado no Município de Registro, em bananeira, apresentando mosaico em faixas, e caracterizado, através de círculo de hospedeiras, DAS-ELISA, RTPCR e seqüenciamento de parte da capa protéica, como sendo o Cucumber mosaic virus (CMV) do subgrupo I (dados não publicados). A manutenção do vírus foi feita po meio de repicagens sucessivas em plantas de Nicotiana glutinosa mantidas em casa-devegetação.
Plantas de Chenopodium amaranticolor Coste & Reyn (Chenopodiaceae), Nicotiana debneyi L. e Datura stramonium L. (Solanaceae) foram inoculadas mecanicamente de acordo com COLARICCIO et al. (1996) com o auxilio de pistilos e almofarizes, previamente esterilizados, em presença de solução de sulfito de sódio 0,5% na proporção de 1:5 (g:mL) utilizando-se carbureto de silício (400 mesh) como abrasivo. Após a inoculação, as folhas foram lavadas com água e as plantas mantidas em casa-de-vegetação para observação dos sintomas. Plantas sadias de cada uma das três espécies utilizadas foram mantidas como controle sob as mesmas condições das plantas inoculadas.
Fragmentos foliares de C. amaranticolor, N. debneyi e D. stramonium, inoculados mecanicamente com o CMV-B foram coletados 15 e 30 dias após a inoculação (DAI) e processados através da técnica de contrastação negativa com acetato de uranila 2% e observados ao microscópio eletrônico de transmissão EM-208 (Philips) (COLARICCIO et al., 1996). Nesta técnica o extrato obtido pela maceração de fragmentos foliares infectados em presença de tampão fosfato 0,1 M pH 7,0 foi depositado sobre uma telinha de cobre revestida com filme de colódio reforçado com carvão. Após 5 minutos foram contrastadas com acetato de uranila 2% em água. Para a comparação da concentração de partículas virais, tanto nos tecidos das espécies empregadas quanto nos diferentes períodos após a inoculação foi utilizada a técnica de decoração com o antissoro contra o CMV. Inicialmente, as telinhas de cobre foram depositadas sobre uma gota do extrato da amostra, obtido da mesma maneira descrita para a contrastação negativa. Após 10 minutos, a telinha foi lavada com tampão fosfato 0,1M pH 7,0 e colocada sobre uma gota do antissoro policlonal diluído 1:50, obtido a partir de preparação purificada do isolado do CMV proveniente de bananeira - AS-CMV-Mir (COLARICCIO et al., 1996). Após 15 minutos, realizou-se a contrastação com acetato de uranila 2% e visualização ao microscópio eletrônico de transmissão (CANER et al., 1990; COLARICCIO et al., 1996; MILNE & LUISIONI, 1977). Esta técnica permite que seja observada a reação do antígeno (partícula viral) com o anticorpo que deposita-se ao redor do vírus devido à afinidade com a sua capa protéica do. Desta forma, a visualização das partículas do CMV, que são isométricas, com cerca de 30 nm de diâmetro, tornam-se mais evidentes. Foram visualizados 20 campos por amostra e realizada a contagem do número de partículas virais por campo. O delineamento do ensaio foi inteiramente casualizado com dois fatores (hospedeiras x DAI) e 20 repetições. Os dados obtidos foram submetidos aos testes F e Tukey a 5% de probabilidade para a comparação das médias.
RESULTADOS E DISCUSSÃO
O CMV apresenta um grande número de estirpes que infectam centenas de espécies de plantas, induzindo sintomas que variam de acordo com a hospedeira. Ensaios biológicos, utilizando diferentes plantas indicadoras, têm sido úteis para a diferenciação de espécies e estirpes de Cucumovirus, podendo-se citar como exemplo o comportamento de plantas de Vigna unguiculata e Nicotiana glutinosa na diferenciação dos subgrupos I e II do CMV (DANIELS & CAMPBELL, 1992; EIRAS et al., 2001). Estudos estatísticos e biológicos também têm sido utilizados para o entendimento da especificidade do vírus às diferentes espécies de plantas hospedeiras nos mecanismos relacionados à infecção (replicação e movimento) (MATTHEWS, 1992).
Visando a realização de estudos da concentração de partículas do CMV-B, em diferentes hospedeiras experimentais e em diferentes períodos de inoculação, realizou-se a contagem de partículas virais ao MET de preparações submetidas à decoração com antissoro específico, contrastadas negativamente, sendo, posteriormente, empregada análise estatística. Estes estudos possibilitam a determinação da concentração de partículas virais, o que permite o estabelecimento tanto do período de maior concentração do vírus na hospedeira, como a determinação da espécie mais adequada para ser utilizada na manutenção do isolado. A determinação do pico de concentração do vírus é de fundamental importância para os processos que visam um maior rendimento na purificação, bem como uma maior eficiência tanto nos testes biológicos e sorológicos quanto na extração de ácidos nucléicos (BEDENDO, 1995; MATTHEWS, 1992).
As médias e análises estatísticas resultantes da contagem de partículas do CMV-B encontram-se na Tabela 1. Observou-se que em N. debneyi houve diferença significativa no número de partículas quando comparado com as hospedeiras D. stramonium e C. amaranticolor nos dois períodos após a inoculação. A média do número de partículas presente nas preparações de N. debneyi também mostrou diferença significativa quando comparados os dois períodos avaliados (15 e 30 DAI). Pode-se observar que o número médio de partículas apresenta-se maior aos 15 DAI. Este resultado indica que a replicação do CMV-B em N. debneyi é maior na primeira quinzena da infecção, diminuindo após esse período. Plantas de D. stramonium e C. amaranticolor não apresentaram este comportamento, ou seja, não foi observada diferença estatística para as médias dos números de partículas do CMV-B entre essas espécies e entre os períodos após a inoculação.
Comparação entre diferentes plantas hospedeiras, quando inoculadas com o Cucumber mosaic virus isolado de bananeira (CMV-B). A contagem de partículas foi realizada aos 15 e 30 dias após a inoculação (DAI).
É importante ressaltar que C. amaranticolor é uma hospedeira que reage com lesão local para o CMV, ou seja, as partículas virais encontram-se limitadas às folhas inoculadas (GIBBS & HARRISON, 1970; PALUKAITIS et al., 1992). Este fato faz com que o número de partículas de vírus seja reduzido, principalmente, quando comparado com uma hospedeira em que o vírus manifesta-se de modo sistêmico, conforme foi observado quando confrontaram-se as médias desta espécie com N. debneyi. Porém, a mesma diferença significativa não foi observada entre C. amaranticolor, hospedeira de lesão local, e D. stramonium que desenvolve sintomas sistêmicos quando inoculada com o CMV. Neste caso, os resultados obtidos demonstraram que D. stramonium apresentou um comportamento similar ao de uma hospedeira de lesão local para este isolado de CMV, limitando a replicação do vírus.
É interessante observar que em C. amaranticolor não se notou a presença de partículas virais aos 15 DAI, mesmo apresentando lesões locais, uma vez que é de conhecimento que esta hospedeira apresenta uma maior concentração de vírus 3 a 4 DAI (COLARICCIO, comunicação pessoal). Pode-se pressupor que a não visualização de partículas neste estágio de infecção, mesmo com a presença de sintomas, se deva ao fato do número de vírus estar reduzido ao ponto de não ser suficiente para ser visualizado, mesmo tomando como critério o número de 20 campos observados. A distribuição e concentração dos vírus nas plantas depende da combinação vírus-hospedeira, sendo que alguns vírus são limitados a lesões locais, enquanto em outras hospedeiras onde sintomas sistêmicos são observados, as partículas virais são encontradas em baixa concentração podendo também estar confinadas a determinados tecidos vegetais. Citam-se, como exemplos, vírus pertencentes aos gêneros Luteovirus e Nepovirus, confinados ao floema e xilema, respectivamente (MATTHEWS, 1992).
A diferença, nos dois períodos, do número de partículas virais em N. debneyi e D. stramonium, que são espécies que desenvolvem sintomas sistêmicos para o CMV, indicou um comportamento distinto deste vírus, nestas plantas hospedeiras. Essa diferença de comportamento pode estar relacionada tanto ao modo de translocação quanto ao modo de replicação do vírus. Vale lembrar que as bases moleculares das interações entre as hospedeiras e a maioria dos fitovírus, tanto para a replicação como para a translocação, ainda não são bem compreendidas (MATTHEWS, 1992), sendo que em estudos realizados com diferentes isolados de CMV em espécies de solanáceas, observaram-se reações distintas das hospedeiras à infecção com relação ao movimento do vírus a longa distância bem como à virulência dos isolados (CARRÈRE et al., 1999).
Concluiu-se que N. debneyi é uma hospedeira indicada para a multiplicação do CMV, principalmente, quando se visa a purificação do vírus. D. stramonium e C. amaranticolor não apresentaram elevada concentração de partículas virais, provavelmente, devido às restrições intrínsecas apresentadas por estas hospedeiras. Na Fig. 1A, observam-se, em micrografia eletrônica de transmissão, partículas de CMV contrastadas negativamente, po r meio de extrato bruto de N. debneyi infectada. Na Figura 1B podem ser observadas, em contrastação negativa, partículas decoradas com antissoro contra o CMV. Esta técnica tem sido utilizada para a identificação não só do CMV (COLARICCIO et al., 1996), como também de diferentes espécies de fitovírus cujos os antissoros são produzidos contra as respectivas proteínas da capa, podendo-se citar como exemplo o Tomato mosaic tobamovirus (ToMV) (CANER et al., 1990) e o Turnip mosaic potyvirus (TuMV) (COLARICCIO et al., 2000). A MET aliada à sorologia (decoração) também tem sido utilizada no diagnóstico de fitovírus, indexação de materiais vegetais e nos aspectos relacionados às interações vírus-hospedeiro e vírus-vetor, apresentando especificidade e sensibilidade (ADAM et al., 1987; MILNE & LUISIONI, 1977).
(A) Micrografia eletrônica de partículas de Cucumber mosaic virus contrastadas negativamente (setas); (B) Partículas decoradas com antissoro contra o CMV. (Barras = 100 nm).
Outras plantas hospedeiras experimentais deverão ser avaliadas quanto à multiplicação do CMV, principalmente, aquelas que apresentam sintomas sistêmicos, pois as de lesões locais, como foi confirmado neste trabalho, serão utilizadas apenas como controle. Outros intervalos de tempo após a inoculação deverão ser avaliados e além disso Northern blot para análise da concentração de RNAs virais transcritos deverá ser efetuado para monitoramento e acompanhamento da infecção e confirmação dos resultados obtidos através da microscopia eletrônica de transmissão.
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Datas de Publicação
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Publicação nesta coleção
16 Set 2024 -
Data do Fascículo
Jul-Sep 2002
Histórico
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Recebido
04 Mar 2002 -
Aceito
17 Jul 2002
