Associação do polimorfismo ApaI do gene IGF-2 com a força e a massa muscular em idosas

Association between the igf-2/ApaI polymorphism with the strength and muscle mass in elderly women

ARTIGOS ORIGINAIS ORIGINAL ARTICLES

Associação do polimorfismo ApaI do gene IGF-2 com a força e a massa muscular em idosas

Association between the igf-2/ApaI polymorphism with the strength and muscle mass in elderly women

Ricardo Jacó de Oliveira^I; Ricardo Moreno Lima^I; Michel Santos Silva^II; Maria Alcione Freitas e Silva^II; Lídia Maria Aguiar Bezerra^III; Andréa Carmem Guimarães^IV; Rinaldo Wellerson Pereira^II

^IDoutor. Professor da Universidade de Brasília, Brasília-DF, Brasil

^IIMestre. Universidade Católica de Brasília, Brasília-DF, Brasil

^IIIDoutora. Professora da Universidade de Brasília, Brasília-DF, Brasil

^IVDoutora. Professora da Universidade Federal de São João Del-Rei, São João Del-Rei - MG, Brasil

^{Endereço para correspondência}

RESUMO

A sarcopenia diminui a capacidade funcional do idoso. O gene candidato Fator de Crescimento semelhante à Insulina-2 (IGF-2) tem influência na sarcopenia. Este estudo objetivou investigar a associação entre o polimorfismo ApaI do gene IGF-2 e os fenótipos força e massa muscular. Participaram deste estudo 252 voluntárias (66,94 ± 5,59 anos), as quais tiveram a força muscular mensurada em aparelho isocinético, a composição corporal analisada pelo DEXA e o nível de atividade física determinado pelo IPAQ. O DNA foi extraído e genotipado para o polimorfismo ApaI do gene IGF-2. Foi utilizada uma Anova e uma Ancova para comparar as variáveis (p>0,05). Não houve diferença significante entre as variáveis: idade, massa corporal, estatura, IMC e o percentual de gordura nos três grupos genotípicos. A análise de covariância demonstrou que não ocorreram diferenças significantes entre os grupos com os fenótipos analisados. Portanto, não houve associações significativas entre o polimorfismo ApaI do IGF-2 com a força muscular isocinética e a massa livre de gordura.

Palavras-chave: Receptor IGF Tipo 2. Força Muscular. Idoso.

ABSTRACT

Sarcopenia reduces functional capacity in elderly people. The candidate gene Insulin Growth Factor (IGF-2) has been suggested to influence on sarcopenia. This study aimed to investigate the association between the IGF-2 / ApaI polymorphism and the phenotypes muscle mass and strength. The study involved 252 subjects (66.94 ± 5.59 years), who underwent muscle strength measurements using an isokinetic dynamometer, and fat-free mass (FFM) assessment using DEXA. Volunteers also answered the IPAQ questionnaire to determine physical activity levels. Statistical procedures included ANOVA and ANCOVA to compare variables (p< 0.05). No significant difference was detected between age, weight, height, BMI and body fat percentage in the three genotype groups. The analysis of covariance evidenced no significant difference between groups regarding the evaluated muscle-related phenotypes. Therefore, there was no significant association between IGF-2 / ApaI polymorphism with isokinetic muscle strength and FFM in this population.

Keywords: IGF-2. Strength. Elderly.

INTRODUÇÃO

Entre os fatores que contribuem para os idosos tornarem-se fisicamente debilitados encontram-se a sarcopenia, que consiste na diminuição da massa e da função muscular (ROSEMBERG, 1989; ROUBENOFF et al., 1997; FIATARONE et al., 1990). A redução da massa muscular e a diminuição da força comprometem o desempenho neuromotor, podendo este comprometimento avançar até que o idoso não consiga realizar as atividades da vida diária. Por isso, é importante manter a força muscular ao longo do envelhecimento, visto que é vital para a saúde, para a capacidade funcional e para a vida independente (FLECK; KRAEMER, 1999; RABELO; OLIVEIRA; BOTTARO, 2004).

Alguns estudos têm encontrado contribuições genéticas com relação à força (REED et al., 1991) e a massa muscular (ABNEY; MCPEEK; OBER, 2001). No entanto, algumas pesquisas encontram significativas relações entre a massa muscular do crescimento pré-natal com indivíduos adultos (GALE et al., 2001) e com a força de preensão palmar (KUH et al., 2002). Tem sido demonstrado que pela influência genética, alguns indivíduos estão mais propensos a apresentar menores níveis de força e de massa muscular como efeito do envelhecimento. Por outro lado, a identificação de genes específicos e polimorfismos requer futuros estudos nesses genes com fenótipos musculares. Algumas variações alélicas são examinadas em investigações prévias, mas a temática é ainda controversa e não foi concluída uma informação consensual. Não está claro qual a influência que os polimorfismos dos genes, tais como o receptor de vitamina D (VDR), o fator neurotrófico ciliar (CNTF), a enzima conversora de angiotensina (ACE), fator de diferenciação do crescimento tipo 8/miostatina (GDF-8) e o fator de crescimento semelhante à insulina - tipo 2 (IGF-2) exercem sobre a força e a massa muscular de idosos.

Estudos disponíveis na literatura sugerem que entre os genes candidatos, o IGF-2 exerce influência sobre a força, massa muscular, composição corporal, e sobre a força de preensão do adulto (O'DELL et al., 1997; SAYER et al., 2002). No entanto, há poucos estudos que demonstram que a perda de massa muscular e de força sofre influência genética. Nesse sentido, este estudo tem o propósito de verificar a associação do polimorfismo ApaI do gene IGF-2 com os fenótipos força e massa muscular em idosas.

MÉTODOS

Amostra

Para a realização deste estudo foram selecionadas 252 idosas pós-menopausadas (66,94 ± 5,59 anos) residentes no Distrito Federal e entorno. Para o recrutamento das voluntárias foi realizada a técnica de amostragem por conveniência e as mesmas foram convidadas a participar de uma palestra sobre o panorama da pesquisa por meio de ligações telefônicas e panfletagem. Para fazer parte da amostra deste estudo foram adotados os seguintes critérios de inclusão: ter 60 anos de idade ou mais; estar na pós-menopausa; nacionalidade brasileira; ser capaz de caminhar sem assistência de outra pessoa; não apresentar problemas significativos de saúde que pudessem influenciar no resultado da pesquisa; não utilizar algum tipo de pino e placas metálicas, marcapasso ou prótese unilateral ou bilateral de quadril; ter pressão arterial controlada; não apresentassem histórico de doenças cardiovasculares sem o controle por medicamentos ou doenças osteomioarticulares de qualquer segmento dos membros inferiores que impedissem a realização dos testes; que apresentassem massa corporal e estatura compatível com os limites superiores para realizar as medidas na balança e/ou DEXA; e tivessem assinado o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) aprovado pelo Comitê de Ética da Universidade Católica de Brasília - UCB sob o número CEP/UCB 014/2007.

PROCEDIMENTOS

Coleta de Dados

Todas as participantes responderam um questionário de caracterização da amostra informando sobre o histórico médico, tratamento de reposição hormonal, tabagismo, cor de pele referida, cidade de nascimento, possíveis doenças e medicamentos em uso.

Caracterização dos Níveis de Atividade Física

Foi utilizada a versão longa do Questionário Internacional de Atividade Física - IPAQ (International Physical Activity Questionaire), para determinar os níveis habituais de atividade física das voluntárias (CRAIG et al., 2003). O modelo usado neste estudo corresponde à tradução oficial em português da versão longa (MATSUDO et al., 2001). A avaliação considerou a duração e frequência das atividades físicas realizadas em uma semana, com sessões superiores a 10 min contínuos. A aplicação do questionário foi realizada por meio de entrevista e os seus resultados possibilitaram a divisão em cinco categorias: sedentário (não realizou nenhuma atividade física por pelo menos 10 min contínuos durante a semana); irregularmente ativo B e irregularmente ativo A (realizou atividade física por pelo menos 10 min por semana, porém insuficiente para ser classificado como ativo). No primeiro grupo, não atingiu nenhum dos critérios da recomendação; já no segundo, atingiu pelo menos um dos critérios da recomendação, sendo eles: 1. Frequência: 5 dias/semana ou 2. Duração: 150 min / semana; ativo (Cumpriu as recomendações: 1. VIGOROSA: ≥ 3 dias/sem e ≥ 20 minutos por sessão, 2. MODERADA OU CAMINHADA: ≥5 dias/sem e ≥ 30 min por sessão e 3. qualquer atividade somada: ≥ 5 dias/sem e ≥ 150 min/sem); e muito ativo (Cumpriu as recomendações: 1. VIGOROSA: 5 dias/sem e 30 min por sessão ou 2. VIGOROSA: ≥ 3 dias/sem e ≥ 20 min por sessão + MODERADA e/ou CAMINHADA: ≥ 5 dias/sem e ≥ 30 min por sessão).

ANTROPOMETRIA

A amostra foi caracterizada pela avaliação antropométrica, mensuração da massa corporal em uma balança da marca Filizola^® com resolução de 50 (g) e capacidade máxima de 150 kg. A mensuração da estatura (m) foi realizada em um estadiômetro acoplado à balança com resolução de 1 mm. Posteriormente, foi calculado o Índice de Massa Corporal (IMC) pela fórmula massa corporal (kg) dividido pela estatura² (kg/m²).

Avaliação da Composição Corporal

A massa muscular e a gordura corporal foram obtidas por meio do exame de corpo inteiro utilizando o equipamento da marca Lunnar, modelo DPX-IQ (Lunar Corporation, Madison, WI, USA) por meio da absortometria por raios-x de dupla energia (DEXA) no Laboratório de Imagem na Unidade de Densitometria Óssea da UCB.

Desta forma, as variáveis seguintes foram utilizadas nas análises posteriores: Massa Livre de Gordura Total (MLGT): Tecido não ósseo livre de gordura de corpo inteiro expresso em kg; Massa Livre de Gordura Total Relativa (MLGTR): Tecido não ósseo livre de gordura de corpo inteiro dividido pela estatura ao quadrado, expresso em kg/m². Trata-se de uma fórmula análoga ao IMC, que elimina diferenças na MLGT decorrentes de diferenças de estatura; Massa Livre de Gordura Apendicular (MLGA): Tecido não ósseo livre de gordura apendicular. Refere-se ao somatório da massa livre de gordura dos membros inferiores e dos membros superiores expresso em kg; Massa Livre de Gordura Apendicular Relativa (MLGAR): Tecido não ósseo livre de gordura apendicular dividido pela estatura ao quadrado, expresso em kg/m². Trata-se de uma fórmula análoga ao IMC, que elimina diferenças na MLGA decorrentes de diferenças de estatura.

Avaliação da Força Muscular

A avaliação do Pico de Torque (Newtons/metros-Nm) foi realizada pelo maior valor de torque em cada série do teste no dinamômetro isocinético Biodex System III^ (Biodex Medical, Inc., Shirley, NY). Primeiramente, foi mensurada a Pressão Arterial (PA) das idosas antes do início dos testes. As idosas que apresentaram alterações na PA, ou seja, quando a pressão arterial sistólica (PAS) apresentou valor acima de 140 mmHg (milímetros de mercúrio) e a pressão arterial diastólica (PAD) acima de 90 mmHg, foram remarcadas para realizar o teste em outro momento..

As voluntárias realizaram aquecimento em bicicleta ergométrica Lode^ modelo Excalibur em uma potência de aproximadamente 15-30 w durante 5 min. O Dinamômetro foi calibrado conforme especificações do fabricante e todos os testes foram realizados pelo mesmo avaliador. Após o aquecimento, as idosas foram posicionadas na cadeira ajustável do dinamômetro isocinético, e foi verificado qual era a perna dominante da voluntária, a qual foi escolhida para realizar o teste. A cadeira foi ajustada para que a fossa poplítea do joelho estivesse apoiada na parte inferior do assento da cadeira, e para que o epicôndilo lateral do fêmur estivesse alinhado com o eixo mecânico de rotação do dinamômetro. Em seguida, foram colocados os cintos de estabilização da região torácica, pélvica e femoral da perna dominante para minimizar qualquer movimento que pudesse interferir no resultado do teste. Também foi observada a estabilização da coxa em sua porção distal com o objetivo de minimizar o movimento femoral. O braço da alavanca foi ajustado e fixado imediatamente acima do maléolo medial da perna dominante. Uma vez que a idosa estava corretamente posicionada, foi ajustado a 0º a posição em que o epicôndilo lateral do fêmur estava alinhado com o eixo mecânico do dinamômetro e a perna fazendo 90º com o assento da cadeira. Após esses procedimentos, foram estabelecidos os ângulos que determinavam a amplitude do movimento da voluntária. Em seguida, a perna foi colocada a 40º para medir o peso do membro avaliado a fim de corrigir a ação da gravidade. A voluntária foi orientada a segurar com os braços cruzados no cinto de estabilização da região torácica, uma vez que não foi adotada a pegada na mesa pelo fato de algumas idosas não conseguirem segurar firmemente nesta posição.

Após os ajustes adequados para a realização do teste, foi realizada a familiarização do movimento no dinamômetro isocinético composta por três repetições, exercendo a força mínima necessária para realizar o movimento da amplitude estabelecida. O grupo muscular avaliado foi o extensor da articulação do joelho do membro dominante. O pico de torque foi mensurado a uma velocidade angular de 60º/s com três séries de quatro repetições e intervalo de 30 segundos entre cada série (BOTTARO; RUSSO; OLIVEIRA, 2005). O protocolo utilizado neste estudo segue as recomendações de Terreri, Greve e Amatuzzi (2001), os quais afirmam que são necessários de três a cinco repetições para se avaliar o pico de torque, em velocidades angulares abaixo de 180°/s e de Brown e Weir (2001), que se baseiam em um estado de pré-ativação neural das unidades motoras que afeta as variáveis da força muscular, e que deixam aptos os músculos para produzirem muita força ou torque, a partir da segunda repetição. Portanto, afirmam não ser necessário ultrapassar as cinco repetições em uma série de contrações musculares. Foram oferecidos estímulos verbais e visuais (gráfico representando a força exercida da voluntária) durante as mensurações.

ANÁLISE DO DNA

A coleta sanguínea foi realizada por uma enfermeira devidamente treinada e o volume de sangue extraído, de 3 a 5 mL, foi colhido em tubos vacutainer estéreis contendo anticoagulante EDTA. Posteriormente, o DNA genômico de alto peso molecular foi extraído dos leucócitos periféricos utilizando-se o método "Salting Out" do protocolo modificado de Miller, Dykes e Polesky (1988). A concentração do DNA extraído foi estimada por meio de gel de agarose a 1%, corado com brometo de etídio. Em cada poço do gel, foi aplicado um volume de 8 µl, sendo 4 µl de solução tampão de carregamento (azul de bromofenol) e 4 µl do DNA extraído e conservado em TE. Foi utilizado como padrão para quantificação o lambda DNA em concentrações de 20, 50, 100 e 200ng/µl. Após, aproximadamente, 15 min de eletroforese a 80V, o gel foi fotografado em luz ultravioleta (Figura 1). A quantificação do DNA foi realizada por meio da comparação entre a intensidade das bandas visualizadas nas amostras extraídas, com as observada nos padrões de lambda DNA.

Figura 1
- Quantificação do DNA.

Polimorfismo Estudado no Gene IGF-2

O polimorfismo no gene IGF-2 estudado nesta pesquisa foi o ApaI, depositado no banco de dados dbSNP no NCBI (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/SNP) com a respectiva denominação rs680.

Foi utilizada a letra 'G' para identificar o alelo com a presença de guanina, e 'A' para identificar o alelo com a presença de Adenina (A). Após a identificação do alelo presente, cada uma das amostras foi classificada em um dos três possíveis grupos: AA, GA e GG.

AMPLIFICAÇÃO DO DNA

O método amplificação do DNA foi feito pela Reação em Cadeia da Polimerase - PCR (Polimerase Chain Reaction) em um termociclador da marca GeneAmp^ PCR System 9700, (Applied Biosystems, Foster City, CA, EUA).

Esta técnica faz com que um fragmento específico de fita simples da molécula de DNA, seja amplificado milhares de vezes em poucas horas. Ela é baseada na termoestabilidade da enzima Taq Polimerase, extraída da bactéria Thermus aquaticus, com capacidade de exercer sua função em temperaturas elevadas que promovem normalmente a desnaturação do DNA. O MgCl₂ favorece o estímulo na Taq polimerase e o dNTP são monômeros para a biossíntese do DNA. A reação da PCR foi realizada em um volume final de 12,5 µl, sendo: MgCl₂ 2,5µM (0,25µl), dNTP 250µM (1,25µl), Tampão 1x (1,25µl), BSA 0,32µM (1,6µl), Primer F - 5'-GTCCCTGAACCAGCAAAGAG-3' 0,5µM (0,625µl) Primer R - 5'-TGATGGAAAAGGGAGTGAGG-3' 0,5µM (0,625µl), enzima Taq DNA Polimerase 0,5U (0,1µl), água milli-Q (3,8µl) 5g de DNA (3µl). Os primeiros utilizados nesta reação foram desenhados pelos autores deste projeto. Os fragmentos amplificados possuíam 156 pares de bases (bp).

Genotipagem do IGF-2

A genotipagem do polimorfismo foi realizada com a enzima de restrição ApaI utilizando a PCR-RFLP (Polimorfismos de tamanho em fragmentos de restrição). Para a realização deste procedimento foram utilizados 7µl a 9µl de produto PCR, 1,5 buffer, 0,75 de enzima de restrição ApaI, e 5,75 a 3,75 de água destilada. Esta reação era incubada em overnight a 37ºC e, em seguida, foram adicionados 4 µl de DNA digerido pela enzima de restrição a 3µl de tampão de carregamento em gel de agarose (4%) corado com brometo de etídeo para que fosse visualizado na luz ultravioleta (Figura 2).

Figura 2
- Fragmentos do polimorfismo do gene IGF-2 com a enzima de restrição ApaI separados por eletroforese em gel de agarose (4%).

Tratamento Estatístico

O teste Kolmogorov-Smirnov foi utilizado para verificar se os dados seguiam uma distribuição normal. Posteriormente, a amostra foi caracterizada utilizando-se da estatística descritiva para determinar a média e desvio-padrão. O teste Qui-Quadrado foi utilizado para verificar se a frequência genotípica das idosas encontrava-se de acordo com o equilíbrio de Hardy-Weinberg. A Análise de Variância One Way multifatorial (ANOVA) foi utilizada para comparar se houve diferença entre os genótipos do gene IGF-2 e as variáveis dependentes: idade, massa corporal, estatura, IMC e percentual de gordura. Nesta análise foram utilizados como fator fixo os genótipos e como dependentes as variáveis analisadas.

Em seguida, foi realizada a Análise de Covariância (Ancova) para verificar as diferenças entre os fenótipos dos grupos (GG, GA, AA) ajustados pelas seguintes variáveis PT (N/m): idade, massa corporal, estatura, percentual de gordura e IMC; MLGA (kg): massa corporal, estatura, percentual de gordura, IMC, cor de pele referida; MLGAR (kg/m²): percentual de gordura e IMC; MLGT (kg): massa corporal, estatura, percentual de gordura, IMC e cor de pele referida; MLGTR (kg/m²): idade, massa corporal, estatura, percentual de gordura e IMC. Essas covariáveis foram identificadas por meio de uma regressão múltipla stepwise. A significância estatística adotada foi p < 0,05. O teste de Bonferroni foi adotado para corrigir as comparações múltiplas. Todas as análises foram realizadas com a utilização do programa SPSS (Statistical Package for the Social Sciences), versão 15.0. O poder dos testes estatísticos utilizados foi de 80%.

RESULTADOS

As médias e desvios-padrão das características da amostra estão descritas na Tabela 1.

Na Tabela 2 são demonstrados os valores absolutos e relativos das características referentes ao tabagismo, à obesidade, à cor de pele autodefinida, ao nível de atividade física e à autodefinição da perna dominante. A classificação da obesidade foi baseada nos valores de IMC superior a 30 kg/m² (GEUSENS et al., 1997).

Tabela 1-
Médias e desvios-padrão das características da amostra.

n= Número de voluntárias da amostra; DP= Desvio-padrão; IMC= Índice de Massa Corporal; MLGA= Massa livre de gordura apendicular; MLGAR= Massa livre de gordura apendicular relativa; MLGT= Massa livre de gordura total; MLGTR= Massa livre de gordura total relativa; PT= Pico de torque normalizado.

Tabela 2
- Características de tabagismo, obesidade, cor de pele autodefinida, nível de atividade física e autodefinição da perna dominante.

n= Número de voluntárias da amostra; IMC= Índice de Massa Corporal; IPAQ= International Physical. Activity Questionaire; D= Perna direita; E= Perna esquerda.

Na Tabela 3 é mostrada a distribuição genotípica do SNP rs680 analisado na amostra deste estudo.

Tabela 3
- Frequência genotípica do SNP rs680 analisado no gene IGF-2.

As voluntárias analisadas foram sequenciadas com relação aos genótipos do polimorfismo ApaI do gene IGF-2. Observou-se que na distribuição genotípica 88 idosas (34,92%) apresentaram o genótipo GG, 124 idosas (49,21%) o genótipo GA e 40 idosas (15,87%) apresentaram o genótipo AA. A frequência do alelo A foi de 40,47% e do alelo G foi de 59,53%. O teste Qui-Quadrado revelou que a distribuição destes genótipos estava de acordo com o equilíbrio de Hardy-Weinberg.

Na Tabela 4 são mostradas as características das participantes deste estudo considerando o genótipo analisado. A Anova One-Way mostrou que não houve diferença significativa entre as variáveis: idade, massa corporal, estatura, IMC e percentual de gordura. Foi realizada a Análise de Covariância (Ancova) para verificar se as médias dos fenótipos massa livre de gordura e pico de torque, após controlar as covariáveis, diferenciavam entre os genótipos do SNP rs680. No entanto, os resultados revelaram que não houve diferenças estatisticamente significativas entre os grupos genotípicos (GG, GA, AA) com os fenótipos analisados. Na Tabela 5 são apresentadas as médias dos fenótipos massa livre de gordura e pico de torque antes e depois do controle das covariáveis.

Tabela 4
- Características físicas (médias e desvios-padrão) da amostra em relação aos genótipos do polimorfismo ApaI do gene IGF-2.

Tabela 5
- Fenótipos ajustados (média e erro-padrão) e não ajustados (média e desvio-padrão) para os genótipos do SNP rs680 do IGF-2 utilizando as covariáveis controladas.

n= Número de voluntárias da amostra; PT= Pico de torque; MLGA= Massa livre de gordura apendicular; MLGAR= Massa livre de gordura apendicular relativa; MLGT= Massa livre de gordura total; MLGTR= Massa livre de gordura total relativa.

DISCUSSÃO

O objetivo deste estudo foi verificar a associação do polimorfismo ApaI do gene IGF-2 com os fenótipos força e massa muscular em idosas.

Após a sistematização dos dados foi observado que 31,75% das voluntárias participantes do estudo foram consideradas obesas, pois apresentaram valores de IMC superiores a 30,0 kg/m². Quando analisado o %G, estudado em diferentes países (GALLAGHER et al., 1997; BAUMGARTNER et al.,1998; NEWMAN et al.,2003; KYLE et al.,2001; LAU et al.,2005), este estudo assemelhou-se aos resultados encontrados nos países analisados. Sabe-se que, com o envelhecimento, as pessoas tendem a adquirir maior massa gorda (BASU, R.; BASU, A.; NAIR, 2002), o que pode ocasionar grandes riscos para a saúde como, por exemplo, o aumento da pressão arterial. Para minimizar as alterações decorrentes do envelhecimento, sugere-se adotar um estilo de vida com hábitos alimentares saudáveis e prática de atividade física. De acordo com o IPAQ, 76,98% da amostra deste estudo foram classificadas como "Muito Ativas" e "Ativas", mas não foram avaliados os hábitos alimentares das idosas.

As participantes deste estudo tiveram a massa livre de gordura mensurada pela densitometria óssea, método considerado válido para avaliar a composição corporal de mulheres idosas (LINDLE et al., 1997; ROTH et al., 2004). Foram avaliadas a massa livre de gordura apendicular, a massa livre de gordura apendicular relativa, a massa livre de gordura total e a massa livre de gordura total relativa.

A MLGT deste estudo foi semelhante ao estudo de Gallagher et al. (2000), superior ao resultado das idosas brancas do estudo de Newman et al. (2003), e das idosas dos estudos realizados por Hansen et al. (1999) e Lau et al. (2005). Foi ainda inferior a MLGT das idosas dos estudos de Baumgartner et al. (1998), Hansen et al. (1999), e Newman et al. (2003). No entanto, pela grande variedade de fatores que podem explicar as diferenças encontradas entre os resultados da amostra estudada e os resultados dos demais estudos, torna-se difícil estabelecer quais fatores como, por exemplo, as diferenças étnicas, diferentes hábitos nutricionais e ambientais (LIMA, 2006), os níveis de atividades físicas, reposição e fatores hormonais (SZULC et al., 2004) e o tabagismo, melhor explicariam as diferenças dos fenótipos musculares.

Com o aumento da população idosa, as alterações fisiológicas associadas à idade têm sido motivo de preocupação entre os pesquisadores. Dentre as alterações destaca-se a sarcopenia, que é caracterizada pela perda involuntária de massa muscular esquelética e força (BROSS; JAVANBAKHT; BHASIN, 1999; SKELTON; BEYER, 2003). De acordo com os resultados obtidos na avaliação da composição corporal das voluntárias, observou-se que os valores do IMC, percentual de gordura e da MLG foram similares aos estudos publicados, porém há a necessidade de se definir um valor específico para o ponto de corte da sarcopenia nesta população miscigenada, pois, a perda de massa e força muscular pode levar à dependência de outras pessoas para realizarem as Atividades da Vida Diária (AVDs), ou até mesmo a mortalidade.

A análise estatística do estudo (Ancova) demonstrou que os resultados obtidos na força isocinética, após o controle das covariáveis, não diferenciavam estatisticamente entre os genótipos do SNP rs680. Os valores da força muscular obtidos neste estudo foram semelhantes ao de Carvalho et al. (2004) no pós-teste com relação às mulheres (60°/s) e aos homens (180°/s). Foi superior aos resultados encontrados nos estudos de Aquino et al. (2002), no momento pré-teste (60º/s e 180º/s) e pós-teste (180°/s) das mulheres, e no pré-teste (180°/s) dos homens na pesquisa realizada por Carvalho et al. (2004). Foi ainda superior aos resultados encontrados por Aquino et al. (2006). Vale ressaltar que, possivelmente, a discordância de resultados encontrados neste estudo em relação aos outros citados anteriormente, deve-se aos procedimentos utilizados, ao número de repetição em cada série, ao número de séries em cada teste, a velocidade angular adotada, intervalo entre cada série e a amostra utilizada (nível de atividade física e hábitos alimentares, entre outros).

Nas velocidades angulares mais baixas existe maior produção de força muscular (maior pico de torque), pois as fibras musculares do tipo II (glicolíticas) são recrutadas em maior número quando comparada às fibras do tipo I (THORSTENSSON; GRIMBY; KARLSSON, 1976).

Neste estudo não foi observada interação entre o polimorfismo ApaI e os níveis de atividade física na determinação do pico de torque e da massa livre de gordura. No Quadro 2 é indicada a distribuição genotípica apresentada em estudo prévios com relação ao polimorfismo ApaI do gene IGF-2.

A distribuição da frequência genotípica teve comportamento semelhante aos estudos prévios (SAYER et al., 2002; SCHRAGER et al., 2004; GOMES et al., 2005), porém, diferindo dos outros grupos (GG e AA), a maior distribuição da frequência alélica do polimorfismo ApaI do gene IGF-2 foi encontrado com genótipos GA.

A análise estatística Ancova indicou que não houve diferença significativa (p>0,05) nos resultados obtidos na associação entre os fenótipos pico de torque e massa livre de gordura com os genótipos do polimorfismo ApaI do gene IGF-2, corroborando com a pesquisa de Devaney et al. (2007), que também não encontraram associações significativas da força com os genótipos do IGF-2. No entanto, estudos têm demonstrado associações significantes entre os genótipos do IGF-2 com a massa corporal, a massa livre de gordura e a força em homens e mulheres como o de Schrager et al. (2004). Este estudo avaliou em dois períodos (1960 - 1985; 1992 - 2002) um total de 485 indivíduos (246 homens e 239 mulheres), com idade entre 20 e 94 anos, voltado à influência do gene IGF-2 na massa muscular livre de gordura total e na força muscular. Considerando apenas a amostra das 239 mulheres analisadas, vale ressaltar que a MLGT só foi mensurada em 19, 84 e 103 mulheres AA, GA e GG, respectivamente.

No Quadro 1 é apresentada a comparação dos resultados encontrados por Schrager et al. (2004), comparando com os resultados do presente estudo com relação à MLGT e à força isocinética. O referido estudo indicou que a força isocinética de braço nos homens AA era menor do que nos homens GG. Já as mulheres AA apresentaram menor quantidade de massa livre de gordura e de força quando comparadas às mulheres GG.

Quadro 1
- Comparações dos resultados encontrados no presente estudo e o de Schrager et al. (2004).

No estudo de Gomes et al. (2005), a comparação das médias da massa corporal ao nascimento apresentou diferenças estatisticamente significantes entre A/A e G/G, sendo os portadores do genótipo G/G em média 0,639 kg mais pesados.

Considerando este estudo como sendo o pioneiro em relação à associação do polimorfismo ApaI do IGF-2 em mulheres idosas com os fenótipos força e MLG, e diante dos achados publicados na literatura, sugere-se realizar estudos de intervenção utilizando o polimorfismo ApaI do gene IGF-2 com os fenótipos força e massa muscular em mulheres idosas brasileiras e também nas demais populações para verificar se há ou não influência desse gene sobre a força e a massa muscular, bem como realizar pesquisas de associação para a confirmação dos achados observados neste estudo. De acordo com Sullivan (2007), as pesquisas de associações genéticas são importantes para a formação de banco de dados, porém devem ser analisados com cautela para evitar a possibilidade de encontrar associações espúrias.

Brand, Brand e Bäumen (2008) relatam que os estudos de associações tornam-se relevantes, pois juntamente com os avanços da genética têm resultado em grandes mudanças na intervenção e prevenção de processos degenerativos e de muitas doenças.

CONCLUSÃO

Os resultados encontrados neste estudo demonstraram não haver associação significativa entre o polimorfismo ApaI do gene IGF-2 com os fenótipos força muscular isocinética e a massa livre de gordura em idosas. Portanto, é possível que os resultados podem ter sido influenciados pelas diferenças étnicas da população e pelos protocolos utilizados em pesquisas anteriores.

Sugere-se que sejam realizados novos estudos sobre a associação do gene IGF-2 e os fenótipos força e massa muscular na população brasileira, focando a ancestralidade genômica a fim de verificar algum traço que possa ter interferido nos resultados obtidos. O tamanho da amostra pode ser ampliado, estendendo o estudo para ambos os gêneros e outros parâmetros com relação à força, tais como a resistência muscular, a fadiga e o trabalho realizado. Podem ser realizadas análises para verificar se outros polimorfismos do IGF-2 e/ou outros genes influenciam na ação do polimorfismo ApaI do IGF-2 com relação aos fenótipos força e massa livre de gordura. Sugere-se ainda a realização de estudos longitudinais acompanhando as alterações musculares decorrentes do envelhecimento e experimentais, a fim de verificar a resposta destes genótipos a um treinamento específico.

Recebido em 11/10/2011

Revisado em 03/10/2012

Aceito em 11/11/2012

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  10 Jun 2013
• Data do Fascículo
  Dez 2012

Histórico

• Recebido
  11 Out 2011
• Aceito
  11 Nov 2012
• Revisado
  03 Out 2012