Resumos
O estudo das tribos Barnadesieae e Mutisieae é parte do levantamento florístico das espécies de Asteraceae nos campos rupestres do Parque Estadual do Itacolomi (PEI) em Minas Gerais, realizado através de coletas mensais no período de agosto de 2005 a agosto de 2007. Para as duas tribos foram identificadas 21 espécies pertencentes a seis gêneros: Dasyphyllum Kunth com quatro espécies e uma variedade; Chaptalia Vent.(quatro spp.), Gochnatia Kunth. (três spp.), Mutisia L.f. (uma spp.), Richterago Kuntze (seis spp.) e Trixis P. Br. (três spp.). Destas espécies, a maioria é restrita aos Campos Rupestres da Cadeia do Espinhaço ou áreas próximas com vegetação de transição, sendo quatro endêmicas de Minas Gerais. São apresentadas chaves de gêneros e espécies, descrições morfológicas, comentários taxonômicos, informações sobre a distribuição geográfica das espécies e ilustrações.
Asteraceae; Cadeia do Espinhaço; diversidade; florística; Minas Gerais
The study of the tribes Barnadesieae and Mutisieae is part of the floristic inventory of Asteraceae species in the rocky fields (campos rupestres) of the Parque Estadual do Itacolomi (PEI) in Minas Gerais. The collections were carried out between in the period from August 2005 to August 2007. For the two tribes this study identified 21 species belonging to six generas: Dasyphyllum Kunth with four species and one variety; Chaptalia Vent. (four species), Gochnatia Kunth. (three species), Mutisia L.f. (one species), Richterago Kuntze (six species) and Trixis P. Br. (three species). Most of these species are restricted to the rocky fields of the Espinhaço Range or vegetated areas near the transition, being four endemic of the Minas Gerais states. Keys for the identification of genera and species, descriptions, taxonomic commentaries, information about the geographical distributions of species and illustrations are presented.
Asteraceae; Espinhaço Range; diversity; floristic; Minas Gerais
ARTIGOS ORIGINAIS ORIGINAL PAPERS
Asteraceae Dumort nos campos rupestres do Parque Estadual do Itacolomi, Minas Gerais, Brasil: Barnadesieae e Mutisieae*
Asteraceae Dumort in the rocky fields of the Parque Estadual do Itacolomi, Minas Gerais, Brazil: Barnadesieae and Mutisieae
Gracineide Selma Santos de AlmeidaI,II,**; Rita Maria de Carvalho-OkanoI; Jimi Naoki NakajimaIII; Flavia Cristina Pinto GarciaI
IUniversidade Federal de Viçosa, Depto. Biologia Vegetal, Campus Universitário, 36570-000, Viçosa, MG, Brasil
IIUniversidade do Estado da Bahia, Depto. Ciências Exatas e da Terra, Campus II, BR 101, km 2, 48100-000, Alagoinhas, Bahia, Brasil
IIIUniversidade Federal de Uberlândia, Depto. Biociências, Uberlândia, MG, Brasil
RESUMO
O estudo das tribos Barnadesieae e Mutisieae é parte do levantamento florístico das espécies de Asteraceae nos campos rupestres do Parque Estadual do Itacolomi (PEI) em Minas Gerais, realizado através de coletas mensais no período de agosto de 2005 a agosto de 2007. Para as duas tribos foram identificadas 21 espécies pertencentes a seis gêneros: Dasyphyllum Kunth com quatro espécies e uma variedade; Chaptalia Vent.(quatro spp.), Gochnatia Kunth. (três spp.), Mutisia L.f. (uma spp.), Richterago Kuntze (seis spp.) e Trixis P. Br. (três spp.). Destas espécies, a maioria é restrita aos Campos Rupestres da Cadeia do Espinhaço ou áreas próximas com vegetação de transição, sendo quatro endêmicas de Minas Gerais. São apresentadas chaves de gêneros e espécies, descrições morfológicas, comentários taxonômicos, informações sobre a distribuição geográfica das espécies e ilustrações.
Palavras-chave: Asteraceae, Cadeia do Espinhaço, diversidade, florística, Minas Gerais
ABSTRACT
The study of the tribes Barnadesieae and Mutisieae is part of the floristic inventory of Asteraceae species in the rocky fields (campos rupestres) of the Parque Estadual do Itacolomi (PEI) in Minas Gerais. The collections were carried out between in the period from August 2005 to August 2007. For the two tribes this study identified 21 species belonging to six generas: Dasyphyllum Kunth with four species and one variety; Chaptalia Vent. (four species), Gochnatia Kunth. (three species), Mutisia L.f. (one species), Richterago Kuntze (six species) and Trixis P. Br. (three species). Most of these species are restricted to the rocky fields of the Espinhaço Range or vegetated areas near the transition, being four endemic of the Minas Gerais states. Keys for the identification of genera and species, descriptions, taxonomic commentaries, information about the geographical distributions of species and illustrations are presented.
Key words: Asteraceae, Espinhaço Range, diversity, floristic, Minas Gerais.
Introdução
Asteraceae (Compositae) compreende 1.535 gêneros e 23.000 32.000 espécies amplamente distribuídas em todo o mundo (Pruski & Sancho 2004). Apresenta-se organizada em três subfamílias: Barnadesioideae, Cichorioideae e Astereoideae e 17 tribos (Bremer 1994). Com base em dados filogenéticos Kadereit & Jeffrey (2007), propõe a subdivisão da família em cinco subfamílias e 30 tribos. Entretanto, tendo em vista os inúmeros gêneros com posição incerta, a instabilidade desta classificação baseada em dados moleculares de um numero restritos de espécies, e sendo o Brasil muito diverso e rico em espécies endêmicas, a maioria delas ainda não incluídas neste estudo, optou-se por adotar a classificação de Bremer (1994). A família é basicamente caracterizada pela presença de inflorescência em capítulo, altamente modificada, ovário bicarpelar, ínfero e anteras sinânteras. Asteraceae encontra-se bem representada em regiões tropicais, subtropicais e temperada, sendo mais abundante em formações campestres e montanhosas e menos frequente em formações florestais (Cronquist 1981). Na América tropical estima-se que existam aproximadamente 580 gêneros e 8.040 espécies (Smith et al. 2004). No Brasil a família encontra-se representada por 271 gêneros e 1.966 espécies, distribuídas por todo o país (Nakajima et al. 2010).
Barnadesieae é a única tribo da subfamília Barnadesioideae, apresenta nove gêneros e 92 espécies restritas a América do Sul, sendo o sudeste brasileiro centro de diversidade do maior gênero da tribo, Dasyphyllum (Bremer 1994). Estudos cladísticos elevaram a então subtribo Barnadesiinae de Mutisieae, a categoria de tribo em função de sua origem monofilética, sendo apontada como grupo-irmão do restante das Asteraceae (Bremer & Jansen 1992). Diferencia-se, morfologicamente, de Mutisieae por apresentar ramos com espinhos axilares, corola densamente pilosa e papilho plumoso (Roque & Pirani 1997).
Mutisieae pertence a sufamília Cichorioideae, compreende 76 gêneros e aproximadamente 970 espécies, ocorrendo nas regiões tropicais e subtropicais da África, Ásia, Austrália e no Havaí, predominando no Novo Mundo (Bremer 1994). Estudos filogenéticos têm demonstrado o polifiletismo da tribo, sendo as subtribos Gochnatiinae e Mutisiinae não monofiléticas, enquanto Nassauviinae é monofilética confirmando o posicionamento basal da maioria dos gêneros sul-americanos (Kim et al. 2002). A tribo é caracterizada pela presença de corola bilabiada com limbo anterior 3-lobado e posterior 2-lobado, anteras caudadas e estiletes com ramos glabros ou papilosos (Bremer 1994).
Trabalhos realizados vêm demonstrando a elevada diversidade florística de Asteraceae nos campos rupestres da Cadeia do Espinhaço (Giulietti et al. 1987; Hind 1995 2003; Roque & Pirani 1997; Almeida & Carvalho-Okano 2010). Por apresentarem uma expressiva diversidade de microambientes, estas áreas apresentam uma alto grau de endemismo e um grande número de plantas ainda não conhecidas, configurando como áreas de importância ecológica e de valor extremo (Costa et al. 1998; Zappi et al. 2003).
Os levantamentos florísticos do Parque Estadual do Itacolomi (PEI) (Badini 1939; Lisboa 1971; Peron 1989; Brandão et al. 1994; Messias et al. 1997), revelavam a representatividade da família Asteraceae nesta área. No entanto, era nítida a menor representatividade da família nestes levantamentos, evidenciada pelo número reduzido de espécies em tribos como Barnadesieae e Mutisieae, com gêneros endêmicos de campos rupestres. Tal fato é intensificado em se comparando com levantamentos realizados em outras áreas de campo rupestre da Cadeia do Espinhaço. Almeida (2008), ao realizar o levantamento florístico no PEI, amplia os dados para área com um quantitativo de 224 táxons de Asteraceae, tornando esta área, até então, como a de maior número de espécies desta família para o Brasil.
Neste trabalho é apresentado o levantamento florístico das espécies de Barnadesieae e Mutisieae (Asteraceae) nos campos rupestres do Parque Estadual do Itacolomi, além de chave analítica de identificação dos táxons, descrição, distribuição geográfica e ilustrações.
Material e Métodos
O Parque Estadual do Itacolomi (PEI) é uma unidade conservação criada pela Lei 4465 de 14 de Junho de 1967, ocupa área de cerca de 7.000 ha, nos municípios de Ouro Preto e Mariana em Minas Gerais, entre os paralelos 20º22'30" e 20º30'00" de latitude sul e os meridianos 43º32'30" e 43º22'30" de longitude oeste, abrangendo toda a Serra do Itacolomi (Peron 1989; Messias et al. 1997), compondo o limite sul da Cadeia do Espinhaço. A altitude varia de 1.100 a 1.772 m.s.m sendo o Pico do Itacolomi o ponto mais alto.
Os campos rupestres do PEI abrangem as áreas acima de 1.200 m.s.m, apresentando fitofisionomias diferenciadas em florestas estacionais, floresta de galeria, florestas nebulares, cerrado sensu stricto, campos rupestres quartziticos, campos rupestres com canga e campos limpos (Viana & Lombardi 2007). O clima da região é caracterizado como de altitude, relativamente úmido, com nevoeiros frequentes e ventos dominantes na direção sudeste (Messias et al. 1997). A região da Cadeia do Espinhaço, apresenta clima mesotérmico (Cwb de Köppen), com verão suave, chovendo na estação quente; a estação chuvosa dura entre 78 meses, enquanto o período seco dura em média de 34 meses e coincide com o inverno (Giulietti et al. 1987).
Os solos são do tipo arenoso claro associado ao quartzito e do tipo argiloso com predomínio de latossolos vermelho-amarelos, podendo ser encontrados latossolos predominantemente em relevos ondulados e glainados e os litossolos em relevos mais escarpados. Na maioria das áreas o solo é raso, com pouca matéria orgânica sobre a rocha, rico em ferro e alumínio trocáveis, podendo haver áreas de solo inexistente (Benites et al. 2003).
As coletas do material botânico foram realizadas mensalmente com duração de três dias cada, no período de agosto de 2005 a agosto de 2007. O material coletado foi herborizado conforme as técnicas de Fidalgo & Bononi (1984) e incorporado ao Herbário VIC, do Departamento de Biologia Vegetal da Universidade Federal de Viçosa. A identificação das espécies foi realizada por meio da literatura específica, comparações com coleções, através de consulta aos herbários OUPR, BHCB, SPF e RB e consulta a especialistas, quando necessário (acrônimos segundo Holmgren et al. 1990).
A classificação adotada para subfamílias, tribos e gêneros foi baseada em Bremer (1994). A terminologia utilizada para as descrições morfológicas está de acordo com Radford et al. (1974) e com a literatura taxonômica pertinente à família. As estruturas vegetativas e reprodutivas foram analisadas em estereomicroscópio e os detalhes florais foram analisados em capítulos conservados em solução de álcool a 70%. As chaves de identificação e as descrições das espécies foram feitas de acordo com a variação morfológica dos exemplares coletados na área em estudo e examinados. As ilustrações foram confeccionadas com auxílio de câmara-clara acoplada a estereomicroscópio Zeiss, incluindo aspecto geral do ramo, bem como, as estruturas reprodutivas relevantes para identificação das espécies.
Os dados sobre a distribuição geográfica das espécies foram obtidos na literatura e nas etiquetas dos espécimes dos acervos consultados.
Resultados e Discussão
No PEI, para as duas tribos foram identificadas 21 espécies e uma variedade pertencentes a seis gêneros, estando Barnadesieae representada por Dasyphyllum Kunth com quatro espécies e uma variedade e Mutisieae representada por cinco gêneros: Richterago Kuntze com seis espécies, Chaptalia Vent. (quatro spp.), Gochnatia Kunth (três spp.), Trixis P. Br. (três spp.) e Mutisia L.f. com uma espécie. A diversidade no PEI se mostra maior em relação a outras áreas de campo rupestre da Cadeia do Espinhaço em Minas Gerais, tais como: Grão Mogol com oito espécies (Pirani et al. 2003); Serra do Cipó com 18 espécies a que se mostra mais similar (Giulietti et al. 1987) e Serra de Ouro Branco com seis espécies (Nahajima & Hattori (com. pess.)). Estes dados reforçam a necessidade de conservação da área estudada e a identidade florística peculiar dos campos rupestres da Cadeia do Espinhaço.
Das espécies amostradas, apenas Chaptalia integerrima e C. nutans apresentam ampla distribuição, ocorrendo nas áreas de maior antropização. Chaptalia graminifolia, Gochnatia polymorpha e Richterago petiolata tiveram sua área de distribuição ampliada, sendo esta a primeira ocorrência destas espécies para Minas Gerais. Chaptalia martii, R. amplexifolia, R. campestris e R. polymorpha são até o momento, endêmicas de Minas Gerais. Na área de estudo, pode-se inferir que C. martii e Dasyphyllum fodinarum encontram-se ameaçadas extinção, uma vez que foram encontradas em populações pequenas e restritas a apenas uma ou duas áreas específicas.
Tribo Barnadesieae
Dasyphyllum Kunth, Nov. Gen. Sp. 4:17, t. 308. 1820
Arbustos eretos ou escandentes; espinhos axilares, geminados, retos ou recurvados. Folhas alternas, pecioladas. Capítulos solitários ou racemo-corimbosos, terminais, homógamos. Invólucro campanulado, brácteas involucrais multisseriadas, imbricadas. Receptáculo plano, cerdoso ou cerdoso com páleas membranáceas. Flores numerosas hermafroditas, corola actinomorfa, pentalobada ou zigomorfa (pseudobilabiada); anteras oblongas com base sagitada e apêndice bilobado; ramos do estilete curtos, agudos, ápice papiloso. Cipsela obovóide denso velutina. Papilho plumoso.
Chave para identificação das espécies de Dasyphyllum do Parque Estadual do Itacolomi
Invólucro até 15 mm compr.; receptáculo com 812 páleas lineares ... Dasyphyllum flagellare
Invólucro de 25 35 mm compr.; receptáculo sem páleas.
Ramos com espinhos curtos (24 mm).
Capítulos pedunculados; flores com tubo externamente viloso ... Dasyphyllum fodinarum
Capítulos sésseis; flores com tubo externamente glabro ... Dasyphyllum sprengelianum var. inerme
Ramos com espinhos longos (618 mm).
4. Espinhos retos; folhas com face abaxial glabra ... Dasyphyllum sprengelianum var. sprengelianum
Dasyphyllum candolleanum (Gardner) Cabrera, Revista Mus. La Plata, Secc. Bot. 9 (38):86. 1959.
Arbusto ca. 1,5 m alt., ereto; ramos lenticelados, puberulentos; espinhos recurvados, longos, 1018 mm compr. Folhas elípticas, 34,5 × 1,52 cm, ápice apiculado, margem inteira, base atenuada, faces adaxial velutina, abaxial incano-velutina. Capítulos isolados, sésseis; invólucro 3035 mm compr.; brácteas involucrais 78 séries, externas obovadas, glabras, margem ciliada, internas lanceoladas com dorso seríceo. Receptáculo com cerdas douradas. Flores 2530, creme, corola tubulosa, 1618 mm, profundamente pentalobada, tubo glabro, lobos vilosos. Cipsela 79 mm compr., densamente albo-velutínea. Papilho 1015 mm compr., castanho.
Material examinado: Mariana, PEI, Trilha do Sertão, 27.I.2006, fl. e fr., G.S.S. Almeida et al. 270 (VIC).
No Brasil esta espécie é encontrada nos estados de Pernambuco, Bahia, Distrito Federal, Goiás, São Paulo e Minas Gerais (Nakajima et al. 2010). No PEI encontra-se restrita a pequenas populações em campo graminoso seco. Distingue-se de Dasyphyllum sprengelianum (Gardn.) Cabrera pelos espinhos recurvados e folhas com face abaxial incano-velutinas e de D. velutinum (Baker) Cabrera, a espécie mais próxima, pelo número menor de flores, e pelo indumento incano-velutino mais esparso em ambas as faces ou glabrescente na face adaxial das folhas. Segundo Hind (2003), a presença de corola com tubo longo-pubescente é a característica mais forte que separa D. velutinum de D. candolleanum, sendo este caráter mais consistente que aqueles propostos por Cabrera (1959).
Dasyphyllum flagellare(Casar.) Cabrera, Revista Mus. La Plata, Secc. Bot. 9(38): 60. 1959.
Arbusto ca. 2 m alt., escandente; caule puberulento, ramos jovens híspidos armados; espinhos recurvados, curtos 1,52 mm compr. Folhas oval-lanceoladas, 23,5 × 11,5 cm, ápice mucronado-espinhoso, margem inteira, base obtusa, face adaxial glabrescente, face abaxial esparso-tomentosa com tricomas dourados. Capítulos 25 solitários, axilares, pedunculados; invólucro 1315 mm compr.; brácteas involucrais 8-9 séries, ápice mucronado, margem ciliada, externas obovadas, albo-tomentosas na metade superior, internas lanceoladas, dourado-tomentosas. Receptáculo com cerdas douradas, 812 páleas lineares. Flores 2025, creme, tubulosas, 810 mm, tubo glabro e lobos albo-tomentosos. Cipsela 22,5 mm compr., densamente albo-velutina. Papilho 79 mm comp., plumas com eixo dourado e glanduloso.
Material examinado: Ouro Preto, PEI, Trilha da Lagoa Seca, 27.VII.2006, fl. e fr., G.S.S. Almeida et al. 504 (VIC).
No Brasil Dasyphyllum flagellare é encontrada amplamente distribuída pela região sudeste, Goiás, Distrito Federal e Paraná (Nakajima et al. 2010). No PEI foi encontrada em populações pequenas, restritas a trilha da Lagoa Seca e a trilha da Casa do Bruno, ambas, em capão de mata de encosta seca. Esta espécie se diferencia das demais do gênero encontradas no PEI, pelo hábito arbustivo escandente e por apresentar invólucro menor (1315 mm).
Dasyphyllum fodinarum (Gardner) Cabrera, Revista Mus. La Plata, Secc. Bot. 9(38): 84. 1959.
Arbusto ca. 1,2 m alt., ereto; caule puberulento, ramos jovens híspidos, armados; espinhos recurvados, curtos de 24 mm compr. Folhas oval-lanceoladas, 36 × 11,5 cm, ápice apiculado, margem inteira, base obtusa, quando jovem serícea em ambas as faces, quando adultas glabrescentes a glabras. Capítulos solitários ou 23 em racemos, pedunculados, envolvidos por um conjunto de folhas basais; invólucro 2532 mm compr.; brácteas involucrais 89 séries, externas obovadas, ápice apiculado, margem ciliada, glabrescentes, internas lanceoladas, densamente seríceas. Receptáculo com cerdas douradas. Flores 2530, creme, pseudobilabiadas, 1822 mm, tubo e lobos vilosos. Cipsela 1516 mm densamente albo-velutina. Papilho com plumas de eixo castanho-avermelhado.
Material examinado: Ouro Preto, PEI, Trilha da Estrada de Baixo, 23.VIII.2005, fl. e fr., G.S.S. Almeida et al. 66 (VIC); Trilha da Estrada de Cima, 19.IV.2006, fl. e fr., G.S.S. Almeida et al. 386 (VIC).
No Brasil Dasyphyllum fodinarum é encontrada apenas em Minas Gerais e São Paulo (Nakajima et al. 2010). No PEI foi encontrada em capão de mata de encosta, acima de 1300 m. Distingue-se de D. sprengelianum (Gardner) Cabrera, espécie mais próxima, pelos espinhos curtos (24 mm compr.), capítulos pedunculados e tubo da corola viloso.
Dasyphyllum sprengelianum var.inerme (Gardner) Cabrera, Revista Mus. La Plata, Secc. Bot. 9(38): 92. 1959.
Arbusto ca. 1,8 m alt., ereto, ramos glabros, lenticelados, inermes ou com espinhos curtos (24 mm) e caducos. Folhas elíptico-lanceoladas, 45,5 × 11,5 cm, ápice agudo às vezes obtuso, margem inteira, base atenuada, glabras. Capítulos solitários, sésseis; invólucro 2530 mm compr.; brácteas involucrais 810 séries, margem ciliada, externas ovadas, internas lanceoladas, glabras, lustrosas. Receptáculo com cerdas douradas. Flores 4850, amarelo-claras, tubulosas, 1820 mm, tubo glabro, lobos longo-setosos. Cipsela 68 mm compr., densamente griseo-tomentosa. Papilho 1518 mm compr., creme.
Material examinado: Mariana, PEI, Trilha da Serrinha, 30.V.2006, fl. e fr., G.S.S. Almeida et al. 410 (VIC).
No Brasil esta espécie é encontrada nos estados de Minas Gerais, São Paulo, Mato Grosso e Distrito Federal, Ceará, Pernambuco e Bahia (Nakajima et al. 2010). No PEI foram encontradas as duas variedades, sendo a var. sprengelianum encontrada em campo graminoso seco e a var. inerme na borda de capão de mata em vertentes no campo rupestre. Foi observado também que os indivíduos perdem completamente as folhas na estação seca, como mencionado por Roque & Pirani (1997).
Dasyphyllum sprengelianum var.sprengelianum(Gardner) Cabrera, Revista Mus. La Plata,Secc. Bot. 9(38): 92. 1959.
Arbusto ca. 1,5 m alt., ereto, ramos glabros, lenticelados, armados; espinhos retos, longos, 610 mm compr. Folhas elíptico-lanceoladas, 47 × 1,53 cm, ápice acuminado, margem inteira, base atenuada, quando adultas glabrescentes a glabras. Capítulos solitários, sésseis; invólucro 3035 mm compr.; brácteas involucrais 1012 séries, margem ciliada, externas ovadas, internas lanceoladas, glabras. Receptáculo com cerdas douradas. Flores 4550, amarelo-claras, tubulosas, 1820 mm, tubo glabro, lobos longo-setosos. Cipsela 810 mm compr., densamente gríseo-tomentosa. Papilho 1518 mm compr., creme.
Material examinado: Mariana, PEI, Trilha do Sertão, 2.XII.2005, fl. e fr., G.S.S. Almeida et al. 199 (VIC).
No Brasil esta variedade encontra-se distribuída pelos estados do Ceará, Pernambuco, Mato Grosso, Distrito Federal, Minas Gerais e São Paulo (Nakajima et al. 2010). Segundo Cabrera (1959), a var. sprengelianum é determinada pela presença dos espinhos longos e persistentes e das folhas com ápice acuminado, contrastando com a var. inerme com espinhos curtos, caducos e folhas de ápice obtuso. Dasyphyllum latifolium (Gardner) Cabrera é a espécie mais próxima, diferenciando-se principalmente pelas folhas mais largas, de ápice obtuso e base arredondada. Roque & Pirani (1997) consideraram o tamanho do invólucro, o número de flores e a distribuição geográfica para distinguir as duas espécies.
Chave para identificação dos gêneros de Mutisieae do Parque Estadual do Itacolomi
Planta ginodióica com tricomas do tipo "T" ... Gochnatia
Planta ginomonóica sem tricomas do tipo "T"
Cipsela não-rostrada, cilíndrica ou oblonga
Planta volúvel; folhas pinaticompostas com gavinha terminal; papilho ... Mutisia
Planta ereta; folhas inteiras sem gavinha; papilho cerdoso.
Papilho basalmente conado em anel, persistente; flores alvas ou lilases ... Richterago
Papilho livre, persistente ou caduco; flores amarelas ... Trixis
Tribo Mutisieae
Chaptalia Vent., Descr. Pl. Nouv. Jard. Cels: tab. 61. 1802.
Ervas perenes, ginomonóicas. Folhas rosulado-basais. Capítulos solitários. Invólucro campanulado, brácteas involucrais de 48 séries, imbricadas. Receptáculo plano, alveolado, glabro. Flores trimorfas ou dimorfas: radiais femininas, bilabiadas; intermediárias femininas, liguladas ou curto-filiformes; centrais hermafroditas, tubulosas ou bilabiadas; anteras sagitadas na base, ápice agudo; ramos do estilete curtos, obtusos, papilosos. Cipsela fusiforme, 48 costada, rostrada. Papilho cerdoso.
Chave para as espécies de Chaptalia do Parque Estadual do Itacolomi
Folhas com face abaxial acastanhada; flores dimorfas ... Chaptalia martii
Folhas com face abaxial alva; flores trimorfas.
Folhas linear-lanceoladas; flores 3540 ... Chaptalia graminifolia
Folhas obovado-espatuladas ou lirado-pinatífidas; flores 100220.
Folhas obovado-espatuladas; brácteas involucrais completamente verdes; flores 200220, alvas ... Chaptalia integerrima
Chaptalia graminifolia (Dusén) Cabrera, Fl. Ilustr. Catar.,1 (Compositae tribe Mutisieae): 60. 1973.
Erva até 0,1 m alt. Folhas rosuladas, linear-lanceoladas, 46 × 0,20,5 cm, ápice agudo, margem inteira, revoluta, base atenuada; face adaxial glabra, abaxial albo-tomentosa. Capítulo em escapo delgado, densamente albo-velutino; invólucro 1015 mm compr.; brácteas involucrais 56 séries, lanceoladas, as externas vilosas, as internas glabras. Flores 3540, brancas, trimorfas: radiais liguladas, 810 mm, intermediárias curto-liguladas, 45 mm, centrais bilabiadas, 56mm. Cipsela 1,52 mm compr., 46 costada, glabra, glandulosa. Papilho 56 mm compr., cerdas alvas.
Material examinado: Ouro Preto, PEI, Trilha da Lagoa Seca, 23.VIII.2005, fl. e fr., G.S.S. Almeida et al. 86 (VIC).
No Brasil, esta espécie é referida para os estados de São Paulo, Santa Catarina e Rio Grande do Sul (Nakajima et al. 2010). Esta é a primeira citação de ocorrência para o estado de Minas Gerais. No PEI, a espécie foi coletada em campo graminoso, próximo a afloramentos rochosos, em uma única trilha. Distingue-se de Chaptalia runcinata H.B.K., espécie mais próxima, pelas folhas maiores em comprimento, sempre inteiras e de consistência mais coriácea, além da cipsela curto-rostrada (Cabrera & Klein 1973).
Chaptalia integerrima (Vell.) Burkart, Darwiniana 6: 576. 1944.
Erva até 0,5 m alt. Folhas rosuladas, obovado-espatuladas, 913 × 1,53 cm, ápice mucronulado, margem inteira, base longamente atenuada; face adaxial glabrescente, abaxial densamente albo-tomentosa. Capítulo em escapo longo, avermelhado, alvo-tomentoso; invólucro 1820 mm; brácteas involucrais 68 séries, lineares, verdes, densamente tomentosas na face adaxial. Flores 200220, alvas, trimorfas: radiais liguladas, 1213,5 mm; intermediárias curto-liguladas, 3,54 mm; centrais tubulosas, 1115 mm. Cipsela 1012 mm compr., 5-costada, glabra, glandulosa. Papilho 1012 mm compr., cerdas alvas.
Material examinado: Ouro Preto, PEI, Trilha da Estrada de Cima, 29.I.2006, fl. e fr., G.S.S. Almeida et al. 285 (VIC).
No Brasil, esta espécie apresenta ampla distribuição sendo considerada invasora (Leitão Filho 1975). No PEI foi coletado em área de grande influência antrópica. Chaptalia sinuata (Less.) Baker é a espécie mais próxima e diferencia-se por apresentar folhas com ápice obtuso e margem crenada ou denteada, flores femininas marginais liguladas com lábio interno bífido (Burkart 1944).
Chaptalia martii (Baker) Zardini, Darwiniana 19: 728. 1975.
Erva até 0,3 m alt. Folhas rosuladas, elípticas, 25,5 × 12,5 cm, ápice obtuso, margem inteira ou esparsamente denticulada, base estreitamente atenuada; face adaxial albo-tomentosa, posteriormente glabra, abaxial densamente acastanhado-tomentosa. Capítulo ereto, algumas vezes pêndulo, escapo longo, alvo-tomentoso; invólucro 1015 mm; brácteas involucrais 34 séries, lanceoladas, ápice acuminado, alvo-tomentosas. Flores 3540, róseas a alvas, dimorfas: radiais bilabiadas-liguliformes, 810 mm; centrais bilabiadas, 78 mm, lábio interno bífido, revoluto. Cipsela 45 mm compr., 8-costada, esparsamente estrigosa. Papilho 56 mm compr., cerdas creme.
Material examinado: Ouro Preto, PEI, Trilha da Lagoa Seca, 29.I.2007, fl. e fr., G.S.S. Almeida et al. 570 (VIC).
Chaptalia martii é restrita a Minas Gerais (Roque 2005). Na área de estudo a espécie foi encontrada em campo graminoso úmido em uma única trilha, em pequena população, o que a torna provavelmente ameaçada de extinção no PEI. Distingue-se de C. denticulata (Baker) Zardini pelas folhas elípticas, margem inteira ou quando denticuladas, sem dentes retrorsos. Segundo Roque & Pirani (1997) a variação morfológica apresentada por C. martii, que pode apresentar folhas de margem denticulada, dificulta a identificação da espécie. No material coletado no PEI, foram encontradas tanto indivíduos com folhas de margem inteira, como indivíduos com margem denticulada (Fig. 22-24).
Chaptalia nutans (L.) Pol. Linnaea, 41: 582. 1877.
Erva até 0,6 m alt. Folhas rosuladas, 9,520 × 34 cm, lirado-pinatífidas, ápice agudo, margem espinhosa, base atenuada; faces adaxial glabra, abaxial densamente albo-tomentosa. Capítulo pêndulo, em escapo longo, aracnóide-lanoso a glabrescente; invólucro 2025 mm; brácteas involucrais 45 séries, lanceoladas, margem e ápice vináceos, face adaxial albo-tomentosa. Flores 100150, róseas, trimorfas: radiais liguladas,1012 mm; intermediárias curto-filiformes, 56 mm; do disco tubulosas, 1011 mm. Cipsela 1214 mm comp., 5-costada, esparsamente estrigosa. Papilho 1013 mm compr., cerdas alvas.
Material examinado: Ouro Preto, PEI, Trilha da Estrada de Baixo, 24.VIII.2005, fl. e fr., G.S.S. Almeida et al. 61 (VIC).
Chaptalia nutans apresenta ampla distribuição no Brasil, sendo encontrada nos estados de Mato Grosso, Rio de Janeiro, São Paulo, Paraná, Santa Catarina e Rio Grande do Sul (Cabrera & Klein 1973); Bahia (Hind 1995); Minas Gerais, Pará, Goiás (Baker 1884) sendo considerada invasora (Leitão Filho 1975). No PEI a espécie foi coletada em área com grande influência antrópica na borda da trilha. Distingue-se da espécie mais próxima, C. integerrima (Vell.) Burk., pelas folhas lirado-pinatífidas.
Gochnatia Kunth, Nov. Gen. Sp. 4:19.1820.
Arbustos, ginodióicos; caule tomentoso com tricomas do tipo "T". Folhas alternas, pecioladas. Capítulos homógamos com flores hermafroditas ou funcionalmente femininas, sésseis a pedunculados, dispostos em panículas laxas ou densas. Invólucro campanulado; brácteas involucrais gradualmente maiores, imbricadas, lanceoladas, multisseriadas, tomentosas ou seríceas. Receptáculo alveolado. Flores creme, isomorfas, tubulosas, lobos lineares, longos, agudos, revolutos ou eretos; anteras caudadas, apêndice apical lanceolado, apiculado, base caudada, lisa ou laciniada; ramos do estilete obtusos. Cipsela cilíndrica. Papilho bisseriado com cerdas desiguais estrigosas, as maiores com ápice plumoso, creme.
Chave para as espécies de Gochnatia do Parque Estadual do Itacolomi
Capítulos sésseis a subsésseis, ordenados em panícula densa; brácteas involucrais glandulosas ... G. densicephala
Capítulos pedunculados, ordenados em panícula laxa; brácteas involucrais não glandulosas.
Face adaxial com tricomas birramosos e glandulares nas nervuras; pedúnculo bracteado ... G. pulchra
Gochnatia densicephala(Cabrera) Sancho, Novon 9(4): 559. 1999.
Subarbusto ca. 1,5 m alt.; ramos cinéreo-velutinos. Folhas elípticas, 8,513,5 × 35,5 cm, ápice agudo, às vezes apiculado, margem inteira, às vezes inconspicuamente denteada na metade superior, base atenuada; faces adaxial glabra, brilhante, abaxial densamente albo-vilosa. Capítulos sésseis ou subsséseis em panícula densa. Invólucro 810 mm; brácteas involucrais 45 séries, ápice agudo, margem ciliada, seríceas, glandulosas. Flores 1214, hermafroditas, tubulosas, 78 mm lobos longos revolutos; anteras com apêndice basal longo-sagitado; ramos do estilete curtos, arredondados, lisos. Flores funcionalmente femininas 1012, tubulosas, 56 mm, estaminóides presentes, hialinos; estilete longo exserto, ramos curtos, triangulares, patentes. Cipsela 2,53 mm compr., vilosa. Papilho 46 mm compr.
Material examinado: Ouro Preto, PEI, Trilha da Lagoa Seca, 24.VIII.2005, fl. e fr., G.S.S. Almeida et al. 88 (VIC); Trilha do Calais, 17.IV.2006, fl. e fr., G.S.S. Almeida et al. 372 (VIC); Trilha da Casa do Bruno, 18.IV.2006, fl. e fr., G.S.S. Almeida et al. 383 (VIC). Mariana, PEI, Trilha da Serrinha, 29.VIII.2006, fl. e fr., G.S.S. Almeida et al. 513 (VIC).
Gochnatia densicephala é endêmica do Brasil e encontra-se distribuída pelos estados de Minas Gerais, Rio de Janeiro, São Paulo, Distrito Federal e Bahia (Nakajima et al. 2010). Frequentes em campos de cerrado, em morros ou serras com altitude superior a 1100 m. (Sancho 2000). No PEI a espécie foi encontrada em campos de afloramentos rochosos. Distingue-se de Gochnatia paniculata (Less.) Cabrera, espécie mais próxima, pelas folhas glabras na face adaxial e capítulos sésseis. G. floribunda Cabrera é outra espécie semelhante, mas se diferencia por apresentar capítulos pedunculados, além de brácteas involucrais glabras ou apenas ciliadas.
Gochnatia polymorpha (Less.) Cabrera, Not. Mus. La Plata 15: 43. 1950.
Arbusto ca. 2 m alt., ramos cinéreo-tomentosos. Folhas oblongo-lanceoladas, 11,515 × 2,55 cm, ápice acuminado, margem inteira, às vezes denteada, base arredondada a subcordada; faces adaxial glabra, brilhante, abaxial densamente flocosa. Capítulos pedunculados, pedúnculo não bracteado, dispostos em panícula folhosa laxa; invólucro 810 mm; brácteas involucrais 45 séries, ápice agudo, margem ciliada, dorsalmente tomentosas. Flores 815, hermafroditas, tubulosas, 79 mm, lobos levemente revolutos no ápice; anteras com base caudada, laciniada; ramos do estilete curtos, glabros. Flores funcionalmente femininas não vistas. Cipsela 2,53 mm compr., densamente setosa. Papilho 57 mm compr.
Material examinado: Ouro Preto, PEI, Trilha da Estrada de Cima, 28.IX.2005, fl. e fr., G.S.S. Almeida et al. 132 (VIC); Trilha do Calais, 31.IV.2006, fl. e fr., G.S.S. Almeida et al. 424 (VIC); Trilha da Lagoa Seca, 26.VI.2006, fl. e fr., G.S.S. Almeida et al. 442 (VIC).
Gochnatia polymorpha ocorre nos estados de Minas Gerais, Santa Catarina, São Paulo, Paraná e Rio Grande do Sul (Cabrera & Klein 1973); Bahia, Espírito Santo, Goiás, Mato Grosso do Sul e Rio de Janeiro (Sancho 2000). No PEI a espécie foi coletada em áreas de transição entre campo rupestre e florestas estacionais semideciduais e em campos rupestres. Gochnatia paniculata (Less.) Cabrera, é a espécie mais próxima de G. polymorpha, diferenciando-se basicamente pelo hábito arbóreo e folhas ovado-lanceoladas, característico da última (Roque & Pirani 1997). No PEI apresenta hábito arbustivo, entretanto a variação no hábito das espécies de campos rupestres é comum, em decorrência do estresse constante. Algumas espécies que em outros ambientes atingem o hábito arbóreo, no campo rupestre adquirem o hábito arbustivo. Sancho (2000) cita onze espécies da sect. Moquiniastrum, dentre elas G. polymorpha, como heliófitas que habitam os campos de cerrado e salienta que fatores limitantes próprios deste ambiente, poderiam conduzir a modificações morfoestruturais.
A presença de capítulos pedunculados em G. polymorpha e capítulos sésseis em G. paniculata, permite a distinção mais precisa entre essas espécies.
Gochnatia pulchraCabrera, Revista Mus. La Plata, Secc. Bot. 12(66): 106. 1971.
Arbusto ca. 1,8 m alt.; ramos cinéreo-tomentosos, quando jovens alvo-tomentosos. Folhas elípticas, 7,59 × 2,54,5 cm, ápice agudo, às vezes obtuso, margem inteira, às vezes denteada na metade superior, base cuneada; faces adaxial glabrescente com tricomas birramosos, glandulares, concentrados nas nervuras, abaxial densamente albo-tomentosa, com nervuras proeminentes, cinéreas. Capítulos pedunculados, pedúnculo bracteado, em panícula folhosa laxa; invólucro 710 mm; brácteas involucrais 45 séries, ápice agudo, densamente lanosas. Flores 1012, hermafroditas, tubulosas, 810 mm, lobos longos, revolutos; anteras com apêndice basal levemente laciniado; ramos do estilete curtos, arredondados, lisos. Flores funcionalmente femininas não vistas. Cipsela 2,53 mm compr., densamente cinéreo-serícea. Papilho 57 mm comprimento.
Material examinado: Ouro Preto, PEI, Trilha da Casa do Bruno, 18.IV.2006, fl. e fr., G.S.S. Almeida et al. 379 (VIC).
Gochnatia pulchra encontra-se distribuída no Brasil, pelos estados de Minas Gerais, Goiás, Distrito Federal e São Paulo (Nakajima et al. 2010). Frequentes em zonas altas de campos de cerrado, em vegetação aberta com solos de areia fina com pouca argila em altitude superior a 1100 m (Sancho 2000). No PEI foi coletada em campos de afloramento rochosos. Distingue-se da espécie mais próxima G. floribunda Cabrera, pelos capítulos mais laxos, pedúnculos bracteados e brácteas densamente lanosas.
Mutisia L.f., Suppl. Plant.: 57:373.1781.
Arbusto volúvel, monóicos; caule tomentoso. Folhas alternas, pecioladas, inteiras ou pinaticompostas com gavinhas terminais. Capítulos heterógamos, radiados, raramente homógamos, discoides pedunculados ou sésseis solitários terminais. Invólucro campanulado; brácteas involucrais imbricadas, lanceoladas, multisseriadas, tomentosas ou glabras, às vezes esquarrosas. Receptáculo plano, glabro. Flores centrais longas, bilabiadas ou raramente líguladas, amarelas; flores radiais com limbo expandido, amarelas, laranjas, vermelhas, magentas ou alvas; anteras longo-exsertas, apêndice apical obtuso, caudadas, lisa ou laciniada; ramos do estilete curtos, obtusos, dorsalmente papilosos. Cipsela cilíndrica ou oblonga, glabra. Papilho unisseriado com cerdas plumosas, creme ou alvo.
Mutisia speciosa Aiton ex Hook. Bot. Mag. 54: 2705. 1827.
Arbusto volúvel; ramos angulosos, alvo-tomentosos. Folhas alternas, pinatissectas, raque 34,5 cm, vilosa, terminada em gavinha trífida, folíolos de 46 pares alternos, 24 × 0,81 cm, ápice agudo, margem inteira, base cuneiforme, faces adaxial glabra, abaxial alvo-lanuginosa. Capítulos radiados, pedunculados; invólucro 40-45 mm; brácteas involucrais 57 séries, gradualmente maiores, glabras ou apenas com ápice alvo-lanoso, levemente esquarrosas. Flores 6070, dimorfas: radiais pistiladas, bilabiadas, 4550 mm, limbo externo expandido, magenta; flores centrais hermafroditas, bilabiadas, 2530 mm, limbo externo revoluto, amarelas. Cipsela 45 mm compr., oblonga, levemente costada. Papilho 3035 mm compr., alvo.
Material examinado: Ouro Preto, PEI, Trilha da Estrada de Cima, 28.IX.2005, fl. e fr., G.S.S. Almeida et al. 129 (VIC). Mariana, PEI, Trilha da Serrinha, 11.XII.2006, fl. e fr., G.S.S. Almeida et al. 605 (VIC).
Mutisia speciosa está amplamente distribuída no Brasil nos estados das Regiões Sudeste e Sul (Nakajima et al. 2010). No PEI a espécie foi coletada na borda da trilha em capão de mata de encosta seca, em altitude superior a 1.300 m. Distingue-se de M. coccinea St-Hil., espécie mais próxima, pelas folhas com face adaxial glabra e abaxial lanuginosa e flores radiais magenta.
Richterago Kuntze, Revis. Gen. Pl. 1: 360. 1891.
Subarbustos ou ervas, monóicos. Folhas rosulado-basais ou alternas, sésseis a curto-pecioladas, face abaxial glanduloso-pontuada. Capítulos solitários ou dispostos em cimeiras paucicéfalas, raro multicéfalas, radiados ou discóides. Invólucro campanulado, brácteas involucrais 59 séries, imbricadas. Receptáculo alveolado, glabro. Flores alvas ou lilases, do raio quando presentes, unisseriadas, bilabiadas (3+2, 3+1 ou 4+1), abaxialmente glandulosa; flores do disco tubulosas, pentalobadas com lobos revolutos, abaxialmente glandulosa; anteras oblongas, apêndice apical apiculado, basal laciniado; estilete obtuso, glabro. Cipsela cilíndrica, tomentosa ou velutina. Papilho cerdoso, unisseriado, basalmente conado em anel, alvo ou creme.
Chave para as espécies de Richterago do Parque Estadual do Itacolomi
Subarbustos; folhas alternas; capítulos discóides.
Cimeiras multicéfalas; brácteas involucrais 68 séries; flores lilases a róseas ... Richterago amplexifolia
Cimeiras paucicéfalas; brácteas involucrais 45 séries; flores alvas ... Richterago discoidea
Ervas; folhas rosulado-basais; capítulos radiados.
Inflorescência monocéfala.
Folhas eretas, face adaxial ferrugíneo-tomentosa a glabrescente, margem denteada apenas na metade superior ... Richterago polymorpha
Folhas patentes, face adaxial cinéreo-estrigosa, margem denteada ... Richterago radiata
Inflorescência paucicéfala.
Folhas longo-pecioladas (1050 mm); flores do raio caducas ... Richterago petiolata
Richterago amplexifolia (Gardner) Kuntze, Revis. Gen. Pl. 1:360. 1891.
Subarbusto ca. 0,8 m alt., ramo folhoso na porção inferior. Folhas alternas, superiores sésseis, inferiores pecioladas, pecíolo expandido lateralmente, constituindo bainha, ambas oblongo-lanceoladas, 1,510 × 15 cm, ápice mucronulado, margem denteada, base amplexicaule, cordada ou obtusa, face adaxial glabra, nervuras tomentosas, face abaxial velutino-tomentosa a glabrescente, glandulosa. Capítulos subsséseis, em cimeira multicéfala, discóides. Invólucro 1215 mm compr.; brácteas involucrais 68 séries, lanceoladas, ápice acuminado, velutinas a glabrescentes, glandulosas. Flores 4050, hermafroditas, tubulosas, 1011 mm, lilases a róseas, glandulosas. Cipsela 1,52 mm compr., albo-serícea, glandulosa. Papilho 7,58 mm compr., creme.
Material examinado: Ouro Preto, PEI, Trilha da Lagoa Seca, 14.XI.2005, fl. e fr., G.S.S. Almeida et al. 140 (VIC); Trilha do Pico, 17.IV.2006, fl. e fr., G.S.S. Almeida et al. 367 (VIC); Trilha do Morro do Cachorro, 27.VI.2006, fl. e fr., G.S.S. Almeida et al. 458 (VIC);
Richterago amplexifolia é endêmica do Brasil, encontra-se distribuída nos estados de Mato Grosso e Minas Gerais e Distrito Federal (Roque & Pirani 2001). No PEI esta espécie foi coletada em afloramentos rochosos e em campos graminosos secos.
Roque & Pirani (2001) na descrição do gênero Richterago, citam a presença de pecíolo com base expandida lateralmente. Este tipo de pecíolo é bem evidente nas folhas inferiores de R. amplexifolia, na qual o pecíolo apresenta-se completamente expandido lateralmente, envolvendo o caule, constituindo uma bainha (Fig. 34). Algumas vezes, esta bainha é confundida com a base da folha, que incorretamente é descrita como decorrente. A denominação, bainha é pela primeira vez usada para esta estrutura, no entanto morfologicamente é a mais correta e elucidativa.
Distingue-se de R. discoidea (Less) Cabrera, espécie mais próxima, pelos capítulos subsésseis e pelas brácteas involucrais densamente lanosas.
Richterago campestris Roque & J.N. Nakaj., Kew Bull. 5(3): 698. 2001.
Erva ca. 0,5m alt.; ramos densamente lanosos. Folhas rosulado-basais, sésseis a curto-pecioladas, pecíolo lateralmente expandido, lanoso, oblongo-lanceoladas, 1113 × 2,83,5 cm, ápice apiculado, margem esparsamente denticulada, base atenuada, face adaxial glabra, abaxial setosa a glabrescente, glandulosa. Capítulos em inflorescência paucicéfala (23), radiados. Invólucro 1220 mm compr.; brácteas involucrais 79 séries, linear-lanceoladas, ápice acuminado, estrigosas, glandulosas. Flores 7080, alvas: radiais pistiladas, bilabiadas (3+2), 1213 mm, esparsamente glandulosas; flores do disco hermafroditas, tubulosas, 1012 mm, glandulosas, lobos revolutos com ápice papiloso, glanduloso. Cipsela 3,54 mm compr., densamente albo-tomentosa. Papilho 89 mm compr., creme.
Material examinado: Mariana, PEI, Trilha do Sertão, 2.XII.2005, fl. e fr., G.S.S. Almeida et al. 197 (VIC).
Richterago campestris é endêmica de Minas Gerais, ocorrendo em campos rupestres na Serra da Canastra e outras localidades disjuntas do sudeste do estado (Roque & Nakajima 2001). No PEI foi coletada em campos graminosos úmidos. Tem como espécies mais próximas R. angustifolia (Gardner) Roque, da qual se diferencia pelas folhas planas, não involutas e R. riparia Roque, da qual se diferencia por apresentar folhas oblongo-lanceoladas.
Richterago discoidea(Less.) Kuntze, Revis. Gen. Pl. 1:360.1891.
Subarbusto ca. 0,8 m alt.; ramos tomentosos. Folhas alternas, poucas: inferiores curto pecioladas, elípticas, 712,5 × 2,53,5 cm, ápice obtuso, às vezes agudo, margem denticulada, base obtusa, face adaxial glabra, abaxial setosa a glabrescente, densamente glandulosa; superiores semi-amplexicaules, elípticas ou ovadas, 612 × 2,54 cm, densamente tomentosas em ambas as faces. Capítulos em cimeira paucicéfala, discóides. Invólucro 1012 mm compr.; brácteas involucrais 45 séries, lanceoladas, tomentosas, glandulosas. Flores 3540, hermafroditas, tubulosas, 810 mm, lobos glandulosos, ápice penicelado, alvas. Cipsela 2,53 mm compr., alvo-setosa. Papilho 78 mm compr., creme.
Material examinado: Ouro Preto, PEI, Trilha do Calais, 27.IX.2005, fl. e fr., G.S.S. Almeida et al. 110 (VIC); Trilha da Lagoa Seca, 27.XI.2006, fl. e fr., G.S.S. Almeida et al. 566 (VIC);
Richterago discoidea é endêmica do Brasil ocorrendo nos estados de Minas Gerais, Mato Grosso e Bahia (Hind 2003). No PEI foi coletada em afloramentos rochosos e em campos graminosos úmidos. Distingue-se da espécie mais próxima R. amplexifolia, pelos capítulos com menor número de brácteas involucrais e pelas flores alvas.
Richterago petiolataRoque & J. N. Nakaj., Kew Bull. 56(3):700. 2001.
Erva ca. 0,9 m alt. Folhas rosulado-basais, longo-pecioladas, pecíolo 1050 mm, lateralmente expandido, dourado-lanoso na base, elíptica, 814 × 2,53,7 cm, ápice apiculado, margem denticulada, base atenuada, face adaxial estrigosa a glabrescente, lustrosa, abaxial glanduloso-pontuada, nervuras vilosas. Capítulos em inflorescência paucicéfala (25), radiado. Invólucro 1315 mm compr.; brácteas involucrais 810 séries, lanceoladas, ápice acuminado, margem ciliada, dorso gríseo-tomentoso, glanduloso-pontuadas. Flores 780, alvas, tubulosas, 1012 mm, gibosas, lobos revolutos, ápice espessado, glanduloso. Flores do raio caducas, com limbo irregular. Cipsela 23 mm compr., gríseo-setosa. Papilho 89 mm compr., creme.
Material examinado: Ouro Preto, PEI, Trilha do Pico, 3.XII.2005, fl. e fr., G.S.S. Almeida et al. 213 (VIC).
Richterago petiolata é endêmica do Brasil com distribuição disjunta, conhecida apenas para Serra da Canastra (Minas Gerais) e Chapada dos Veadeiros (Goiás) (Roque & Nakajima, 2001). A ocorrência de R. petiolata no PEI amplia sua área de distribuição geográfica, também para o Sul da Cadeia do Espinhaço. Distingue-se da espécie mais próxima R. polymorpha (Less.) Roque, pelas folhas longo-pecioladas e flores do raio persistentes e maiores que as flores do disco. Os exemplares de R. petiolata coletados no PEI, apresentaram 25 capítulos ordenados em cimeiras, sendo que Roque & Nakajima (2001), citam para esta espécie 12 capítulos. Entretanto, tal variação é comum nas espécies do gênero em diferentes populações. Os materiais examinados apresentam capítulos com poucas flores do raio ou flores do raio ausentes, sendo característico de R. petiolata a presença de capítulo radiado com flores do raio caducas, pistiladas, bilabiadas ou com limbo de forma irregular e do mesmo tamanho das flores do disco.
Richterago polymorpha (Less.) Roque, Taxon 50(4): 1159. 2001.
Erva ca. 0,8 m alt. Folhas rosulado-basais, subsésseis, obovadas, 814 × 22,5 cm, ápice apiculado, margem levemente denteada na metade superior, base atenuada, face adaxial glabrescentes, ferrugíneo-tomentosa, face abaxial estrigosa, tricomas glandulares sésseis, amarelos. Capítulos em inflorescência monocéfala, radiados. Invólucro 1015 mm compr.; brácteas involucrais 57 séries, lanceoladas, ápice apiculado nas externas, agudo nas internas, seríceo-tomentosas a glabrescentes. Flores 120150, alvas: radiais pistiladas, bilabiadas (3+1; 3+2), 1314 mm, glandulosas; flores do disco hermafroditas, tubulosas, 810 mm, lobos revolutos, ápice espessado, papiloso. Cipsela 2,53 mm compr., alvo-velutina. Papilho 7,58 mm compr., cerdas estrigosas, creme.
Material examinado: Ouro Preto, PEI, Trilha da Lagoa Seca, 22.VIII.2005, fl.e fr., G.S.S. Almeida et al. 50 (VIC).
Richterago polymorpha é endêmica do estado de Minas Gerais (Roque 1997). No PEI foi coletada em campo graminoso aberto em solo areno-pedregoso. Distingue-se de R. radiata (Vell.) Roque, espécie mais próxima, pelas folhas eretas com indumento ferrugíneo-tomentoso, quando jovens e com tricomas glandulares sésseis, amarelos.
Richterago radiata (Vell.) Roque, Taxon 50(4): 1159. 2001.
Erva ca. 0,6 m alt. Folhas rosulado-basais, patentes, obovadas, 47,5 × 35 cm, ápice obtuso, margem denteada, base levemente atenuada, lateralmente expandida, faces adaxial estrigosa, abaxial tomentosa a glabrescentes. Capítulos em inflorescência monocéfala, radiados, pedúnculo lanoso. Invólucro 1215 mm compr.; brácteas involucrais 68 séries, lanceoladas, ápice apiculado, margem ciliada, tomentosas. Flores 200220, alvas: radiais pistiladas, bilabiadas (3+2), 1316 mm, lobos internos eretos, glandulosas; flores do disco tubulosas, 1012 mm, lobos revolutos, ápice espessado, papiloso. Cipsela 4,55 mm compr., alvo-velutina. Papilho 910 mm compr., cerdas estrigosas, creme.
Material examinado: Ouro Preto, PEI, Trilha da Lagoa Seca, 14.XI.2005, fl.e fr., G.S.S. Almeida et al. 145 (VIC); Trilha do Pico, 28.I.2006, fl. e fr., G.S.S. Almeida et al. 283 (VIC); Trilha do Calais, 29.I.2007, fl. e fr., Almeida et al. 639 (VIC).
Richterago radiata é endêmica do Brasil apresentando distribuição geográfica ampla em relação às outras espécies do gênero, ocorrendo em Minas Gerais, São Paulo, Paraná e Goiás (Roque 1997). No PEI foi coletada em campo graminoso em solo areno-pedregoso. Distingue-se de R. polymorpha (Less.) Roque, espécie mais próxima, pelas folhas patentes com indumento cinéreo-estrigoso e margem denteada.
Trixis P. Browne., Civ. Nat. Hist. Jamaica: 312. 1756.
Ervas ou arbustos, monóicos. Folhas alternas, às vezes, as inferiores adensadas em roseta basal, as superiores decorrentes, densamente pubescentes. Capítulos terminais dispostos em pseudo-espigas ou pseudocorimbos; discóides. Invólucro campanulado ou hemisférico; brácteas involucrais 23 séries. Receptáculo plano, alveolado, piloso. Flores hermafroditas, bilabiadas (3+2), amarelas ou alaranjadas, glandulosas, tubo internamente viloso; anteras alongadas, apêndice do conectivo oblongo, base longo-caudada ramos do estilete truncados, penicelados no ápice, papilosos. Cipsela cilíndrica, 5-costada, atenuada em direção ao ápice, híspido-glandulosa. Papilho cerdoso, livre, persistente ou caduco, creme.
Chave para as espécies de Trixis do Parque Estadual do Itacolomi
Folhas rosulado-basais e distribuídas esparsamente nos ramos, espatuladas; papilho persistente.
Folhas semi-amplexicaules; flores 3550, alaranjadas ... Trixis lessingii
Folhas basais longo-atenuadas formando pseudopecíolos, flores 2830, amarelo-claras ... Trixis glaziovii
Trixis glaziovii Baker, Fl. bras.,6(3):391. 1884.
Erva ca. 0,4 m alt.; ramos alados, alas 13 mm, ferrugíneo-tomentosas. Folhas inferiores, rosulado-basais, espatuladas, 1925 × 24 cm, ápice obtuso, margem denticulada, base longo-atenuada formando pseudopecíolo, estrigosas; superiores esparsas, entrenós 1015 cm, espatuladas, 1015 × 23,5 cm, ápice mucronulado, margem levemente denticulada, base longo-decorrente, faces adaxial glanduloso-tomentosa, abaxial híspida. Capítulos em pseudocorimbos paucicéfalos. Invólucro 910 mm compr.; hemisférico, brácteas involucrais 2 séries, lanceoladas, ápice agudo, margem ciliada, seríceo-ferrugíneas. Flores 2830, amarelo-claras, 810 mm, lábio externo tridentado, ápice setoso, papiloso, lábio interno revoluto, tubo da corola glanduloso. Cipsela 4,55 mm compr. Papilho 89 mm compr., com cerdas unisseriadas, acastanhadas, persistentes.
Material examinado: Ouro Preto, PEI, Trilha da Lagoa Seca, 29.I.2006, fl. e fr., G.S.S. Almeida et al. 249 (VIC).
Trixis glaziovii é endêmica do Brasil ocorrendo nos estados de Minas Gerais, Rio de Janeiro, São Paulo e Paraná; crescendo em planícies elevadas acima de 600 m de altitude em lugares abertos e úmidos (Katinas 1996). No PEI foi coletada em campo graminoso úmido a ca. 1500 m de altitude. Distingue-se da espécie mais próxima T. lessingii DC., pelas folhas longo-atenuadas formando pseudopecíolo e pelas flores amarelo-claras.
Trixis lessingii DC., Prodr. 7: 70. 1838.
Erva até 1,5 m de alt.; ramos alados, alas de 13 mm, vilosos. Folhas inferiores, rosulado-basais, espatuladas, 2532 × 34,5 cm, superiores, semi-amplexicaules, oblongas, 58 × 1,53 cm, ápice acuminado, margem sinuosa, base auriculada, ambas as faces estrigosas. Capítulos em pseudocorimbos terminais. Invólucro 1015 mm compr.; hemisférico, brácteas involucrais 2 séries, lanceoladas, ápice agudo, velutinas. Flores 3550, alaranjadas, 1213 mm, lábio externo tridentado, lábio interno revoluto, tubo da corola com tricomas glandulares castanhos e tricomas setosos alvos. Cipsela 67 mm compr. Papilho 78 mm compr., cerdas uniseriadas, persistentes.
Material examinado: Ouro Preto, PEI, Trilha do Tesoureiro, 28.IX.2005, fl. e fr., G.S.S. Almeida et al. 126 (VIC); Trilha do Tesoureiro, 18.I.2007, fl. e fr., G.S.S. Almeida et al. 642 (VIC).
Trixis lessingi é endêmica do Brasil sendo encontrada nos estados de Minas Gerais, São Paulo, Rio de Janeiro, Paraná, Santa Catarina e Rio Grande do Sul (Katinas 1996). No PEI a espécie foi coletada em campos úmidos, próximo a cursos d'água. Distingue-se de T. glaziovii, espécie mais próxima, pelas folhas amplexicaules e flores alaranjadas.
Trixis nobilis (Vell.) Katinas, Darwiniana 34(1-4): 74. 1996.
Subarbusto ca. 0,8 m alt.; caule estriado, alado, alas 24 mm, densamente viloso-ferrugíneas. Folhas alternas, sésseis, elíptico-lanceoladas, 7,515 × 0,81,8 cm, ápice agudo, margem crenada, base decorrente, faces adaxial estrigosa, abaxial alva ou ferrugíneo-tomentosa. Capítulos em pseudoespigas densas. Invólucro 810 mm compr.; campanulado, brácteas involucrais 2 séries, lanceoladas, tomentosas, glanduloso-pontuadas. Flores 815, amarelas, 89 mm, lábio exterior e interior revoluto, tubo da corola glabro. Cipsela 2,55 mm compr. Papilho 59 mm compr., bisseriado, cerdas palhetes, algumas com ápice vináceo, caducas.
Material examinado: Ouro Preto, PEI, Trilha da Estrada de Cima, 28.IX.2005, fl. e fr., G.S.S. Almeida et al. 136 (VIC); Trilha do Tesoureiro, 15.III.2006, fl. e fr., G.S.S. Almeida et al. 340 (VIC); Trilha do Pico, 17.IV.2006, fl. e fr., G.S.S. Almeida et al. 369 (VIC).
Trixis nobilis é endêmica do Brasil sendo encontrada nos estados das Regiões Sul e Sudeste, além de Goiás e Distrito Federal, habitando solos secos, em lugares abertos, pedregosos e em áreas modificadas (Katinas 1996) No PEI foi coletada em áreas de grande influência antrópica. Distingue-se da espécie mais próxima T. verbascifolia (Gardner) Blanke, pelos capítulos ordenados em pseudoespigas; invólucro campanulado; brácteas involucrais em apenas 2 séries e papilho com cerdas bisseriadas.
Agradecimentos
À Universidade do Estado da Bahia (UNEB), a bolsa concedida à primeira autora; ao Instituto Estadual de Florestas (IEF), a estrutura física concedida; aos funcionários do PEI o valioso auxílio; ao Reinaldo A. Pinto, as ilustrações; aos companheiros de campo, a atenção; aos funcionários do VIC, o auxílio e presteza; aos curadores dos herbários visitados; aos revisores as valiosas sugestões.
Artigo recebido em 12/08/2011.
Aceito para publicação em 07/03/2012.
Referências bibliográficas
- Almeida, G.S.S. 2008. Asteraceae Dumort. nos campos rupestres do Parque Estadual do Itacolomi, Minas Gerais, Brasil. Tese de Doutorado. Universidade Federal de Viçosa, Viçosa. 365p.
- Almeida, G.S.S & Carvalho-Okano, R.M. 2010. Three new species of Eupatorieae (Compositae) from Brazil. Kew Bulletin 65: 255-261
- Badini, J. 1939. Sobre a ocorrência de Plantas Novas em Ouro Preto. Revista Farmacêutica de Ouro Preto 1: 1-3.
- Baker, J.G. 1884. Compositae-Mutisieae. In: Martius, C.F.P. von; Eichler, A.W. & Urban, I. (eds.). Flora brasiliensis Munchen, Wien, Leipzig. Vol. 6. Pp. 339-396.
- Barroso, G.M.; Peixoto, A.L.; Cota, C.G.; Ichaso, C.L.F.; Guimarães, E.F. & Lima, H.C. 1991. Sistemática das angiospermas do Brasil. 3Ş ed. Universidade Federal de Viçosa, Viçosa. 309p.
- Benites,V.M.; Caiafa, A.N.; Mendonça, E.S.; Schaefer, C.E. & Ker, J.C. 2003. Solos e vegetação nos Complexos Rupestres da Altitude da Mantiqueira e do Espinhaço. Revista Floresta e Ambiente 10: 76-85.
- Brandão, M.; Gavilanes, M.L. & Araújo, M.G. 1994. Aspectos físicos e botânicos de campos rupestres do estado de Minas Gerais. Daphne 4: 17-38.
- Bremer, K. 1994. Asteraceae, cladistics and classification. Timber Press, Portland. 752p.
- Bremer, K. & Jansen, R.K. 1992. A new subfamily of Asteraceae. Annals of the Missouri Botanical Garden 79: 414-415.
- Burkart, A. 1944. Estúdio del género de compuestas Chaptalia com especial referencia a las espécies Argentinas. Darwiniana 6: 505-595.
- Cabrera, A.L. 1959. Revision del género Dasyphyllum (Compositae). Revista del Museo de La Plata 9: 20-100.
- Cabrera, A.L. & Klein, R.M. 1973. Compostas Tribo Mutisieae. In: Reitz, P.R. (ed). Flora ilustrada catarinense. Herbário Barbosa Rodrigues, Itajaí. Pp. 12-124.
- Costa, C.M.R.; Hermann, G.; Martins, C.S.; Lins, L.V. & Lamas, I.R. 1998. Biodiversidade em Minas Gerais: um atlas para a sua conservação. 1998. Fundação Biodiversitas, Belo Horizonte. 222p.
- Cronquist, A. 1981. An integrated system of classification of flowering plants. Columbia University Press, New York. 1262p.
- Fidalgo, O. & Bononi, V.L.R. 1984. Técnicas de coleta, preservação e herborização do material botânico. Instituto de Botânica, São Paulo. 62p.
- Giulietti, A.M.; Menezes, N.L.; Pirani, J.R. & Wanderley, M.G.L.1987. Flora da Serra do Cipó, MG: caracterização e lista das espécies. Boletim de Botânica da Universidade de São Paulo 9: 1-157.
- Hind, D.J.N. 1995. Compositae. In: Stannard, B.L. (ed.). Pico das Almas Chapada Diamantina, Bahia, Brazil. Royal Botanic Gardens, Kew. Pp. 175-278.
- Hind, D.J.N. 2003. Flora de Grão Mogol, Minas Gerais. Parte I. Asteraceae. Boletim de Botânica da Universidade de São Paulo 21: 179-234.
- Katinas, L. 1996. Revisión de las espécies sudamericanas del gênero Trixis (Asteraceae, Mutiseae). Darwiniana 34: 27-108.
- Kadereit, J.W. & Jeffrey, C. 2007. Floweing plants. Eudicots: Asterales. In: Kubtisck, K. (ed.). The families and genera of vascular plants. Vol. 8. Springer. 636p.
- Kim, H.; Loockerman, D.J. & Jansen, R.K. 2002. Systematic omplications of ndhF sequence variation in the Mutisieae (Asteraceae). Systematic Botany 27: 598-609.
- Leitão Filho, H.F.; Aranha, C. & Bacchi, O. 1975. Plantas invasoras de culturas no estado de São Paulo. Vol. 2. Hucitec-Agiplan, São Paulo. 305p.
- Lisboa, M.A. 1971. A flora de Ouro Preto. Revista da Escola de Minas 39: 1-10.
- Viana, P.L. & Lombardi, J.A. 2007. Florística e caracterização dos campos rupestres sobre canga na Serra da Calçada, Minas Gerais, Brasil. Rodriguésia 58: 159-177.
- Messias, M.C.T.B.; Dias, S.J.L.; Roschel, M.B.; Souza, H.C.; Silva, J.L. & Matos, A.V.M. 1997. Levantamento florístico das matas e distribuição de algumas espécies endêmicas da região na área do Parque do Itacolomi. Relatório técnico UFOP/BIRD/IEF-PROFLORESTA, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto. 151p.
- Nakajima, J.; Loeuille, B.; Heiden, G.; Dematteis, M.; Hattori, E.K.O.; Magenta, M.; Ritter, M.R.; Mondin, C.A.; Roque, N.; Ferreira, S.C.; Teles, A.M.; Borges, R.A.X.; Monge, M.; Bringel Jr., J.B.A.; Oliveira, C.T.; Soares, P.N.; Almeida, G.; Schneider, A.; Sancho, G.; Saavedra, M.M.; Liro, R.M.; Souza-Buturi, F.O.; Pereira, A.C.M. & Moraes, M.D. 2010. Asteraceae . In: Lista de espécies da flora do Brasil. Vol. 1. Jardim Botânico do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro. Pp. 678-750.
- Peron, M.V. 1989. Listagem preliminar da flora fanerogâmica dos campos rupestres do Parque Estadual do Itacolomi-Ouro Preto/Mariana, MG. Rodriguesia 67: 63-69.
- Pruski, J.F. & Sancho, G. 2004. Asteraceae. In: Smith, N. et al. (eds.). Flowering plants of the neotropics. Pinceton University Press, New, York. Pp.33-39.
- Radford, A.E.; Dickison, W.C.; Massey, J.R. & Bell, C.R. 1974. Vascular plant systematics. Harper & Row, New York. 891p.
- Roque, N. 1997. A reassessment of Actinoseris polymorpha (Less.) Cabrera (Compositae: Mutisieae) with a new combination. Kew Bulletin 52: 197-204.
- Roque, N. 2005. A new species of Chaptalia (Compositae, Mutisieae) from Minas Gerais, Brasil. Kew Bulletin 60: 133-135.
- Roque, N. & Nakajima, J.N. 2001. Two new species of Richterago Kuntze emend. Roque (Asteraceae, Mutisieae) from Minas Gerais and Goias, Brazil. Kew Bulletin 56: 697-703.
- Roque, N. & Pirani, J.R. 1997. Flora da Serra do Cipó, Minas Gerais: Compositae Barnadesieae e Mutisieae. Boletim de Botânica da Universidade de São Paulo 16: 151-185.
- Roque, N. & Pirani, J.R. 2001. Reinstatement of the name Richterago Kuntze and recircunscription of the genus to include species formely treated as Actinoseris (Endl.) Cabrera (Compositae, Mutisieae). Táxon 50: 1155-1160.
- Sancho, G. 2000. Revisión y filogenia de la sección Moquiniastrun Cabrera del género Gochnatia Kunth (Asteraceae, Mutisieae). Fontqueria 54: 61-122.
- Smith, N.; Mori, S.A.; Henderson, A.; Stevenson, D.W. & Heald, S.V. 2004. Flowering plants of the Neotropics. Princeton University Press, Princeton. 616p .
- Zappi, D.C.; Lucas, E.; Stannard, B.L.; Lunghadha, E.N.; Pirani, J.R.; Queiroz, L.P.; Atkins, S.; Hind, N.; Giulietti, A.M.; Harley, R.M. & Carvalho, A.M. 2003. Lista das plantas vasculares de Catolés, Chapada Diamantina, Bahia, Brasil. Boletim de Botânica da Universidade de São Paulo 21: 345-39
Datas de Publicação
-
Publicação nesta coleção
01 Jul 2014 -
Data do Fascículo
Jun 2014
Histórico
-
Aceito
07 Mar 2012 -
Recebido
12 Ago 2011