Eficácia analgésica do uso da dextrocetamina intra-articular em pacientes submetidos a artroplastia total do joelho

Resumos

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Total knee arthroplasty (TKA) is associated with significant postoperative pain. Many intra-articular (IA) agents have been used for postoperative analgesia with inconsistent outcomes. Ketamine's enantiomer S(+), S(+)- ketamine, was recently introduced commercially, with higher analgesic potency and less side effects than the racemic form. An experimental prospective randomized double-blind study was conducted to evaluate the analgesic efficacy of intra-articular S(+)- ketamine in patients undergoing primary TKA. METHOD: In total, 56 patients were evaluated and allocated into three groups: Group A (n = 19) received 0.25 mg.kg-1 of S(+)- ketamine diluted in 20 mL of saline solution 0.9%; Group B (n = 17) received 0.5 mg.kg-1 of S(+)- ketamine diluted in the same way; and Group C (n = 20) received only 20 mL of intra-articular saline 0.9%, immediately after surgery and drain placement. All patients had access to rescue analgesic therapy, with the use of intravenous morphine alone. Evaluations were made 2, 6, 12, and 24 hours postoperatively, with measurement of pain intensity by Visual Analogue Scale (VAS), use of rescue medication by the evaluation of the time elapsed between the intra-articular injection of the solution and first dose of rescue, total consumption within 24 hours, and adverse effects. RESULTS: The S(+)- ketamine groups had lower pain scores compared with the saline group. The lowest dose of intra-articular S(+)- ketamine (Group A: 0.25 mg.kg-1) resulted in better pain scores and less rescue analgesia, with longer time to first request. Adverse effects were infrequent. The results with lower pain scores in groups using S(+)- ketamine are a trend, as there was no statistical significance between groups. CONCLUSION: In this study, with this sample, the analgesic effect of IA S(+)- ketamine was not superior to saline solution in the postoperative period of TKA.

Analgesia; Injections, Intra-articular; Ketamine; Isomerism; Arthroplasty, Replacement, Knee

JUSTIFICATIVA Y OBJETIVOS: La artroplastia total de la rodilla (ATR) está asociada a un significativo dolor postoperatorio. Muchos agentes de uso intraarticular (IA) han sido usados para la analgesia postoperatoria con resultados inconsistentes. El enantiómetro cetamina S(+), la dextrocetamina, recién fue lanzado comercialmente con una potencia analgésica y menos efectos indeseados que la forma racémica. Un estudio prospectivo, experimental, aleatorio y doble ciego se realizó con el objetivo de evaluar la eficacia analgésica del uso de la dextrocetamina por vía intraarticular en pacientes sometidos a la ATR primaria. MÉTODO: Se evaluaron 56 pacientes divididos en tres grupos: Grupo A (n = 19), que recibió 0,25 mg.kg-1 de peso de dextrocetamina, diluido en 20 mL de solución fisiológica al 0,9%; Grupo B (n = 17) 0,5 mg.kg-1 de peso diluido de la misma forma; y Grupo C (n = 20), solamente con 20 mL de solución fisiológica al 0,9% intraarticular, inmediatamente después del término del procedimiento y de la colocación del drenaje. Todos los pacientes tuvieron acceso a la terapia analgésica de rescate, siendo usada solamente morfina endovenosa. Se evaluaron las 2, 6, 12 y 24 horas del postoperatorio, con la mensuración de la intensidad del dolor por la Escala Analógica Visual (EAV), el uso de la medicación de rescate por la evaluación del tiempo transcurrido entre la inyección intraarticular de la solución y la primera dosis de rescate, su consumo total a las 24 horas y los efectos adversos. RESULTADOS: Los grupos dextrocetamina obtuvieron menores puntajes de dolor cuando se les comparó con la solución salina. La menor dosis de dextrocetamina intraarticular (Grupo A: 0,25 mg.kg-1) usada, arrojó mejores puntajes de dolor y menos analgésico de rescate, con un tiempo de espera mayor para su solicitación. Los efectos adversos no fueron frecuentes. Los resultados con menores puntajes de dolor en los grupos que usaron la dextrocetamina son una tendencia, porque no hubo una significancia estadística entre los grupos. CONCLUSIONES: En este estudio y con esa muestra, el efecto analgésico de la dextrocetamina IA no rebasó la solución salina en el período del postoperatorio de la ATR.

ANALGESIA, Postoperatorio, intraarticular; ANALGESICO, Cetamina; CIRUGÍA, Ortopédica, artroplastia de rodilla; FARMACOLOGÍA, Isomeria

ARTIGO CIENTÍFICO

Eficácia analgésica do uso da dextrocetamina intra-articular em pacientes submetidos a artroplastia total do joelho

Hireno Guará Sobrinho^I; João Batista Santos Garcia, TSA^II; José Wanderley Vasconcelos^III; José Carlos Amaral Sousa^IV; Letácio Santos Garcia Ferro^V

^IOrtopedista; Traumatologista; Supervisor do programa de residência médica em Ortopedia e Traumatologia do Hospital Universitário da Universidade Federal do Maranhão (HU-UFMA)

^IIProfessor Adjunto da Disciplina de Anestesiologia, Dor e Cuidados Paliativos da UFMA; Responsável pelo Serviço de Dor do HU-UFMA e do Instituto Maranhense de Oncologia

^IIIProfessor Adjunto da Disciplina de Ortopedia e Traumatologia da UFMA

^IVOrtopedista e Traumatologista; Chefe do Serviço de Ortopedia e Traumatologia do HU-UFMA

^VMédico; Membro da Liga Acadêmica de Dor, UFMA

^{Correspondência para}

RESUMO

JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A artroplastia total do joelho (ATJ) é associada a significativa dor pós-operatória. Muitos agentes de uso intra-articular (IA) têm sido empregados para analgesia pós-operatória com resultados inconsistentes. O enantiômetro cetamina S(+), a dextrocetamina, foi recentemente lançado comercialmente, com maior potência analgésica e menos efeitos indesejáveis do que a forma racêmica. Estudo prospectivo, experimental, aleatório e duplamente encoberto foi conduzido com o objetivo de avaliar a eficácia analgésica do uso da dextrocetamina por via intra-articular em pacientes submetidos à ATJ primária.

MÉTODO: Foram avaliados 56 pacientes, alocados em três grupos: Grupo A (n = 19), que recebeu 0,25 mg.kg^-1 de peso de dextrocetamina, diluído em 20 mL de solução fisiológica a 0,9%; Grupo B (n = 17), 0,5 mg.kg^-1 de peso diluído da mesma forma; e Grupo C (n = 20), somente 20 mL de solução fisiológica a 0,9%, intra-articular, logo após o fim do procedimento e a colocação do dreno. Todos os pacientes tiveram acesso à terapia analgésica de resgate, sendo usada somente morfina endovenosa. Foram feitas avaliações 2, 6, 12 e 24 horas de pós-operatório, com mensuração da intensidade da dor pela Escala Analógica Visual (EAV), o uso da medicação de resgate pela avaliação do tempo decorrido entre a injeção intra-articular da solução e a primeira dose de resgate, o seu consumo total nas 24 horas e os efeitos adversos.

RESULTADOS: Os grupos dextrocetamina obtiveram menores escores de dor quando comparados com a solução salina. A menor dose de dextrocetamina intra-articular (Grupo A: 0,25 mg.kg^-1) usada resultou em melhores escores de dor e menos analgésico de resgate, com tempo de espera maior para sua solicitação. Os efeitos adversos foram infrequentes. Os resultados com menores escores de dor nos grupos que usaram a dextrocetamina são uma tend&eci+rc;ncia, pois não houve significância estatística entre os grupos.

CONCLUSÃO: Neste estudo, com essa amostra, o efeito analgésico da dextrocetamina IA não foi superior à solução salina no período pós-operatório da ATJ.

Unitermos: ANALGESIA, Pós-operatório, intra-articular; ANALGÉSICO, Cetamina; CIRURGIA, Ortopédica, artroplastia de joelho; FARMACOLOGIA, Isomeria.

INTRODUÇÃO

A dor intensa é a principal indicação para a artroplastia total do joelho (ATJ), que é bem-sucedida em pacientes com osteoartrite primária ou secundária avançada quando todas as opções não cirúrgicas foram empregadas sem sucesso^1,2. Mesmo imagens positivas do exame radiológico dependem de uma correlação clínica manifestada por dor para que haja indicação cirúrgica^1,2.

Diversos autores apontam o pós-operatório (PO) desse tipo de procedimento como intensamente doloroso e associado a uma grande demanda de analgésicos^3,4,5. O uso de medicações sistêmicas, bloqueios centrais ou periféricos e analgésicos intra-articulares no controle da dor no pós-operatório tem limitações relacionadas a equipamentos e monitoração especiais, além de efeitos adversos importantes⁶. Desse modo, promover analgesia somente no local do trauma cirúrgico, com mínimos efeitos sistêmicos, é uma opção atrativa⁷.

Muitos agentes de uso intra-articular (IA), como a morfina e bupivacaína, têm sido usados para anestesia local e analgesia pós-operatória no tratamento e na prevenção de dor após operações de joelho. A cetamina tem sido pouco usada pela via IA. Porém, estudos sugerem que esse fármaco pode ser útil como analgésico adjuvante por essa via^8-11.

A cetamina foi introduzida na prática clínica há cerca de 40 anos, com o objetivo de atuar como substância monoanestésica com propriedades de analgesia, amnésia, inconsciência e imobilidade. Devido a importantes efeitos adversos, não conseguiu ampla aceitação clínica. Recentemente foi lançada comercialmente a dextrocetamina, isômero S(+) da cetamina, que apresenta propriedades semelhantes à forma racêmica, com maior potência analgésica e menos efeitos indesejáveis, o que despertou novamente o interesse por esse fármaco¹².

A dextrocetamina se mostrou quatro vezes mais potente do que a R(-) cetamina e produziu anestesia adequada em 95% dos casos. As reações de emergência, tais como delírio ou alucinação, caíram de 37% com a R(-) cetamina para 5% com a dextrocetamina. É boa opção para analgesia pósoperatória, com potência adequada, segurança da não depressão respiratória, neuroproteção (vasodilatação cerebral) e proteção cardíaca¹³.

Borner e col.¹¹ usaram a dextrocetamina IA em PO de artroscopia do joelho e concluíram que houve redução do nível de dor subjetiva e do consumo de opioides quando comparada com a aplicação IA de bupivacaína e solução salina.

Em uma metanálise com 53 artigos sobre cetamina, os autores encontraram apenas quatro estudos sobre a dextrocetamina, nenhum por via intra-articular¹⁴. A ausência de artigos publicados que avaliem o uso da dextrocetamina intraarticular em PO de ATJ nos leva a considerar essa via como uma opção que deve ser estudada de forma sistemática e bem controlada.

O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia analgésica do uso da dextrocetamina via intra-articular em pacientes submetidos à artroplastia total primária do joelho.

MÉTODO

Fez-se um estudo do tipo experimental, prospectivo, aleatório e duplamente encoberto no Serviço de Ortopedia do HU-UF-MA, de março de 2009 a dezembro de 2010. Foram incluídos 60 pacientes indicados para artroplastia total do joelho, unilateral, com diagnóstico de osteoartrite primária. Foi determinado que amostras com o mínimo de 17 pacientes por grupo são necessárias para que se obtenham 80% de chance de detectar a diferença de 1 cm na escala visual analgésica com nível de confiança de 5%⁶.

Não foram incluídos no estudo pacientes que se recusaram a participar, os classificados como estado físico ASA IV ou V pela Sociedade Americana de Anestesiologistas, com doença psiquiátrica, dependentes químicos de drogas, com doença cardiovascular, respiratória, metabólica ou neurológica, descompensados e com alergia a anestésicos reconhecida. Os pacientes que usaram outros tipos de analgésicos no pós-operatório que não o preconizado como de resgate e os que receberam alta hospitalar antes das primeiras 24 horas de PO foram excluídos.

Todos os procedimentos foram feitos sob raquianestesia, conduzida por anestesista membro da equipe do Hospital Universitário Presidente Dutra, sendo aplicados 15 mg de bupivacaina isobárica a 0,5%, sem opioide associado. Foi permitido o uso de benzodiazepínico para sedação do paciente, a critério do anestesiologista.

A preparação do membro consistiu na colocação de manguito pneumático na raiz da coxa e a abordagem da articulação foi feita através de incisão mediana, com luxação e rebatimento lateral da patela. Foi usada prótese modelo Insall III (Meta-Bio^® e Baumer^®), cimentada, sem inclusão de prótese patelar.

No fim do procedimento foi feita a hemostasia local, com a colocação de dreno de sucção por meio de abertura diferente da ferida operatória, seguida de síntese dos planos da ferida. Antes do fechamento completo da pele, procedia-se à injeção intra-articular da solução determinada para o caso. Em todos os pacientes, aguardaram-se 15 minutos antes da abertura do dreno.

Os pacientes foram alocados nos grupos A, B ou C através do sorteio de envelopes fechados, sem a participação do avaliador, do paciente ou do cirurgião. A solução foi preparada de acordo com a divisão dos grupos e levada para a sala cirúrgica identificada somente pelo número do caso.

O Grupo A (n = 20) recebeu 0,25 mg.kg^-1 de peso de dextrocetamina, diluído em solução fisiológica a 0,9%, com volume total de 20 mL; o Grupo B (n = 20), 0,5 mg.kg^-1 de peso diluído da mesma forma; e o Grupo C (n = 20), somente 20 mL de solução fisiológica a 0,9%, intra-articular, logo após o fim do procedimento e a colocação do dreno.

Todos os pacientes tiveram acesso à terapia analgésica de resgate. Foi usada somente morfina, na dose de 5 mg por via endovenosa, mediante solicitação do paciente, com um período mínimo de quatro horas entre as tomadas. Em caso de dor moderada a intensa em menos de quatro horas ou persistência da mesma, uma dose adicional de 5 mg poderia ser usada, com anotação em ficha protocolo, composta pela identificação do paciente e avaliação do controle álgico e dos efeitos adversos.

Na identificação do paciente foram coletados dados referentes a faixa etária, sexo, peso, altura e tempo operatório.

Na avaliação do controle álgico, foram feitas avaliações sistemáticas, nos tempos t₁ - 2h de PO; t₂ - 6h de PO; t₃ - 12h de PO; e t4 - 24h de PO. Foi feita a mensuração da intensidade da dor local em repouso pela Escala Analógica Visual (EAV), previamente instruída aos pacientes. Essa escala consta de um eixo de 10 cm, no qual uma extremidade (0 cm) indica ausência de dor e a outra (10 cm), a pior dor possível¹⁵.

Foi ainda verificado o uso da medicação de resgate pela avaliação do tempo (Tr) decorrido entre a injeção intra-articular da solução e a primeira dose de resgate e o seu consumo total nas 24 horas, quantificando-se o número de doses tomadas.

Os pacientes foram interrogados sobre o aparecimento de efeitos adversos através de um questionário, no qual foram pesquisados tonturas, náuseas, vômitos, prurido e/ou urticária, agitação, desorientação, depressão, sonolência, delírio, alucinação, amnésia e algum outro voluntariamente relatado.

Os resultados foram tabulados em um programa de banco de dados eletrônicos e exportados para o Stata 9.0^TM, em que foi feita a análise estatística. Para detectar se as variáveis eram normalmente distribuídas, usou-se o teste Shapiro-Wilk, seguido de testes paramétricos para as variáveis que seguiram distribuição normal e não paramétricos para as demais.

Os dados antropométricos foram comparados através do teste ANOVA. Para as variáveis peso e idade foi usado o teste Kruskal-Wallis e o teste qui-quadrado para a variável sexo e efeitos adversos. Foi adotado um nível de significância de 5% em todos os testes feitos. O protocolo de pesquisa foi aprovado (parecer 293/2008) pelo Comitê de Ética em Pesquisa do Hospital Universitário da Universidade Federal do Maranhão (HU-UFMA) e o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido foi obtido de todos os pacientes antes da primeira avaliação.

RESULTADOS

Dos 60 pacientes, houve perda de um no Grupo A e três no grupo B, devida à administração de analgésico endovenoso não preconizado e de morfina na raquianestesia. Foi avaliada, portanto, uma amostra de 56 pacientes, 19 do Grupo A, 17 do Grupo B e 20 do Grupo C. O tempo médio de cirurgia foi de 128 minutos, sem diferença entre os grupos, e comparados quanto a sexo, idade, peso e altura, não apresentaram diferença estatisticamente significante entre nenhuma das variáveis estudadas (Tabela I).

A Tabela II exibe o valor da média da intensidade de dor nos diferentes tempos "t" para cada grupo estudado. Não houve diferença estatisticamente significante entre os grupos que receberam dextrocetamina (A e B) e o grupo que recebeu soro fisiológico (C).

Quando foi feita a comparação quanto à medicação de resgate, o Grupo A teve um consumo menor do que o Grupo B e Grupo C, porém sem significância estatística (p = 0,52). O consumo médio no período de 24 horas foi de 2,47 doses de morfina para o Grupo A, 2,82 para o Grupo B e 2,9 para o Grupo C. O Gráfico 1 mostra o consumo total para cada grupo durante todo o estudo.

O Grupo A solicitou a primeira dose de analgésico de resgate em um tempo maior do que os Grupos B e C. Observouse uma média de 177,4 minutos para o Grupo A, 157,9 para o Grupo B e 145,1 para o Grupo C, não havendo significância estatística (p = 0,35). O Gráfico 2 representa as medianas, os valores máximos e mínimos referentes ao tempo em minutos no qual os pacientes requisitaram a morfina de resgate.

Foram observados alguns efeitos adversos, sendo náuseas, tonturas e sonolência os mais prevalentes, mas sem diferença estatística entre os grupos, conforme demonstrado na Tabela III.

DISCUSSÃO

Muitos estudos sobre o uso de fármacos IA são de cirurgias artroscópicas do joelho, procedimento menos doloroso do que a ATJ, nas quais foram usados bupivacaína¹⁶, morfina¹⁷, clonidina¹⁸, e magnésio¹⁹ com resultados satisfatórios. A cetamina raramente é usada, porém tem sido referida como analgésico capaz de produzir efeito periférico no controle da dor^9,20-22.

A escolha da dextrocetamina baseou-se na análise de estudos que demostram que esse fármaco é agente anestésico e analgésico de ação rápida, com ação bloqueadora não competitiva junto aos receptores N-metil-D-aspartato (NMDA), colocando-se em patamar singular no combate ao processo álgico^9,23,24. Por causa de importantes efeitos adversos após administração sistêmica, a aplicação local dos antagonistas de receptores NMDA tornou-se opção promissora. Estudos posteriores usaram a cetamina por via intraarticular, tópica ou injeções locais para minimização desses efeitos, redução da dor e diminuição no consumo de opioides no pós-operatório^24-26.

Semelhantemente a outros trabalhos, não observamos diferença entre os grupos estudados nas variáveis idade, sexo, peso, altura e tempo operatório, o que constitui amostra com dados demográficos uniformes^{6,9,11,17,24,25,27-34}.

A avaliação da eficácia analgésica da dextrocetamina foi dividida em direta e indireta; a primeira foi baseada na análise comparativa dos escores de dor obtidos através da escala analógico-visual (EAV) no tempo (t) entre os grupos; na segunda, foi avaliada a comparação entre os grupos quanto ao tempo (Tr) para a solicitação da primeira dose de analgésico de resgate e seu consumo total.

Essa forma de análise foi usada por Rosseland e col.²⁵, Borner e col.¹¹, e Garcia e col.³⁵ em seus trabalhos e segue a tendência geral da maioria dos estudos desse tema. Acreditamos que essa seja a melhor forma de avaliar a eficácia da terapia, pois, considerando que o efeito da intervenção com analgésico de resgate tende a homogeneizar os escores obtidos na EAV, ao analisar os dados indiretos podemos caracterizar a eficácia da dextrocetamina IA com maior fidedignidade.

Os pacientes foram avaliados no pós-operatório nos tempos t₁ (2h), t₂ (6h), t₃ (12h) e t4 (24h), com base nas publicações anteriores e na divisão da avaliação da dor pós-operatória em três fases: precoce (0-2h), na qual o efeito residual da anestesia/analgesia feita no intraoperatório poderia levar a viés no estudo; intermediária (2-6h), na qual o efeito dessas medicações normalmente começaria a diminuir; e tardia (6-24h), na qual o efeito analgésico encontrado seria predominantemente local^36-38.

Para diminuir a influência do procedimento anestésico na avaliação de t₁, optou-se por fazer raquianestesia com bupivacaína sem adição de opioide e sem uso de anestesia local. Não foram associadas medicações analgésicas em nenhum momento do procedimento ou no pós-operatório.

Na avaliação direta, encontramos menores escores de dor na EAV no Grupo A, no t₁ e no t₂, quando comparado com os demais grupos, porém sem diferença estatística significativa. Nos Grupos B e C, quando avaliamos os escores de dor de t₁ a t4, percebemos uma tendência decrescente na intensidade de dor ao longo do tempo. Não foi encontrada diferença estatisticamente significante nos grupos estudados, apesar de os grupos dextrocetamina (A e B) terem apresentado escores menores de dor.

A morfina em altas doses (10 mg) foi testada de forma intra-articular em pós-operatório de ATJ, com menores escores de dor, menor consumo e tempo de resgate de analgésicos quando comparada ao placebo³⁵. Fu e col.⁷, usaram morfina 5 mg, bupivacaína 15 mg e 1 mL de betametasona IA em pós-operatório de ATJ e obtiveram menores escores de dor. Carvalho Junior e col.³⁹ mostraram que a injeção intraarticular e peri-incisional de bupivacaína, morfina e epinefrina foi ineficaz na redução da dor pós-operatória em ATJ. Ritter e col.³³ também usaram morfina e bupivacaína intra-articular no pós-operatório de ATJ e não encontraram melhoria na analgesia.

Dal e col.⁹ usaram a cetamina racêmica IA na dose de 0,5 mg.kg^-1 em pós-operatório de artroscopia do joelho e promoveram analgesia prolongada e efetiva com poucos efeitos adversos, porém com resultados semelhantes aos da neostigmina, mas não melhores do que a bupivacaína. Rosseland e col.²⁵ analisaram 77 pacientes após uso de 10 mg de cetamina racêmica IA e 10 mg intramuscular comparada com 10 mL IA de solução salina em artroscopia do joelho e não houve diferença entre o grupo que usou cetamina racêmica e o que usou solução salina, ambos por via IA.

Não foram encontrados estudos com a dextrocetamina IA em PO de ATJ. Há o estudo de Borner e col.¹¹ que usou a dextrocetamina IA, mas em PO de artroscopia do joelho, e concluiu que a dose 0,25 mg.kg^-1 diminuiu a intensidade de dor e o consumo de opioides quando comparados com a aplicação IA de bupivacaína e solução salina. Em nosso estudo, a dose de 0,25 mg.kg^-1 demonstrou tendência na redução dos escores de dor e consumo de opioides, semelhante a Borner e col.¹¹, porém sem diferença estatística e em procedimento que gera maior estímulo nociceptivo.

Outra forma de testar a dextrocetamina seria injeção intraarticular contínua através de cateter no pós-operatório, em várias doses, e não somente uma aplicação logo ao término do procedimento. A bupivacaína foi testada por via intra-articular antes e depois da artroscopia do joelho, com melhores resultados no controle da dor quando administrada antes da cirurgia, o que sugere efeito preemptivo⁴⁰. Como a cetamina tem sido relatada como efetiva no controle da hiperalgesia pós-operatória, também poderia ser usada antes do procedimento, para avaliar uma possível ação preemptiva, bem como a dor poderia ser avaliada semanas após a cirurgia, para testar seu efeito na dor crônica pós-cirúrgica.

O analgésico de resgate poderia ser aplicado por bomba de infusão controlada pelo paciente, para evitar demora na administração ou solicitação. Isso pode ser uma observação relevante quando encontramos elevados escores de dor nos tempos t₁ a t₃ (> 4) associados a pouca demanda do analgésico de resgate (< 3). Um aspecto a ser ressaltado é a cultura de que a dor deve fazer parte do pós-operatório e que apesar das explicações fornecidas ao paciente, muitos mantêm atitude passiva ou estoica em relação à solicitação de analgésicos.

O tempo ideal de permanência da solução injetada no joelho antes da abertura do dreno deve ser mais bem determinado. A maioria dos trabalhos que usam dreno abrem-no entre 10 min¹⁷ e 15 min³⁵, há após, pelo fluxo de sangue hipercinético, deslocamento do fármaco do seu receptor periférico, o que influencia na qualidade e duração do efeito analgésico. Uma possibilidade interessante seria o não uso do dreno de sucção, o que garantiria a permanência de toda a solução injetada dentro da articulação. Estudo recente demonstrou não haver benefício no uso do dreno de sucção no pós-operatório de ATJ⁴¹.

A média do consumo de doses da medicação de resgate nas primeiras 24 horas de PO foi a primeira variável estudada na avaliação indireta, na qual observamos tendência do Grupo A em apresentar valor menor do que os Grupos B e C. Resultados semelhantes foram encontrados por Borner e col.¹¹ e Dal e col.⁹ A segunda variável estudada foi "Tr" (tempo necessário para solicitação da primeira dose do analgésico), no qual o grupo com menor dose de dextrocetamina obteve analgesia mais prolongada, com espera maior para solicitar analgesia de resgate (177,4 min), sem diferença estatística. Esse resultado difere de Dal e col.⁹ que encontraram maior tempo para primeira dose de analgésico nos grupos que receberam 0,5 mg.kg^-1 de cetamina racêmica, com médias de 109,3 min contra 63,3 min para o grupo que recebeu 20 mL de solução salina no PO de artroscopia do joelho.

Alguns efeitos adversos foram encontrados durante o estudo, mas em nenhum momento comprometeram sua continuação. Em trabalhos anteriores, o aparecimento de efeitos colaterais também não se mostrou fator limitante ao uso de cetamina IA^9,25. Os poucos efeitos colaterais podem ser explicados pela relativamente baixa dose usada, a vascularização pobre intra-articular, pelo grau de sinovectomia no transoperatório ou pelo efeito somente local. São necessários estudos para determinar a dose ótima de dextrocetamina intra-articular e avaliar sua concentração plasmática e a de seus metabólitos, no intuito de diferenciar efeito sistêmico do periférico. Um exemplo é o estudo de Joshi e col.¹⁷ que dosaram a morfina plasmática e encontraram concentrações muito baixas, insuficientes para promover analgesia pós-operatória, o que sugere efeito somente local.

Para explicar a ausência de significância nos escores de dor entre os grupos, podem ser levadas em consideração algumas justificativas, como o número pequeno de pacientes por grupo, o efeito analgésico residual da técnica anestésica e o possível efeito preemptivo da anestesia subaracnoidea, que poderia impedir a sensibilização de neurônios medulares e proporcionar analgesia pós-operatória. Ainda, a dose e o volume ideais da dextrocetamina para uso intra-articular devem ser mais bem determinados. Sabe-se que as doses habitualmente usadas, de 5 mg.kg^-1 intramuscular ou 1 a 2 mg.kg^-1 endovenosa, não são as ideais, pois promovem com frequência fenômenos dislépticos nos pacientes. Os benefícios da dextrocetamina existem quando ela é usada em pequenas doses (0,1 a 0,25 mg.kg^-1.peso^-1) pela via parenteral, por causa da maior afinidade pelos receptores NMDA, o que propicia analgesia adequada e redução do consumo de analgésicos no PO^12,41. Em nosso estudo, a menor dose de dextrocetamina usada (Grupo A: 0,25 mg.kg^-1.peso^-1) foi a que mostrou melhor tendência na redução dos escores de dor e demonstrou a possibilidade de melhores efeitos da cetamina também em doses mais baixas pela via intra-articular.

Neste estudo, nos grupos que usaram a dextrocetamina houve tendência a se observarem escores menores de dor sem superioridade significativa em relação à solução salina no pós-operatório de artroplastia total do joelho.

Submetido em 16 de junho de 2011.

Aprovado para publicação em 22 de novembro de 2011.

Recebido do Hospital Universitário da Universidade Federal do Maranhão (HU-UFMA), Brasil.

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  25 Set 2012
• Data do Fascículo
  Out 2012

Histórico

• Recebido
  16 Jun 2011
• Aceito
  22 Nov 2011