Utilização da reserva orgânica e de nitrogênio do tolete de plantio (colmo-semente) no desenvolvimento da cana-planta

Utilization of the organic and nitrogen reserve of the seedpiece by the cane plant

ARTIGOS

Utilização da reserva orgânica e de nitrogênio do tolete de plantio (colmo-semente) no desenvolvimento da cana-planta¹

Utilization of the organic and nitrogen reserve of the seedpiece by the cane plant

A.E.V. Carneiro^II; P.C.O. Trivelin^{III, I}; R.L. Victoria^{III, I}

^IBolsista do CNPq

^IIUniversidade Metodista de Piracicaba - UNIMEP - C.P. 68, CEP: 13400-901 , Piracicaba, SP

^IIICentro de Energia Nuclear na Agricultura - CENA/USP - C.P. 96, CEP: 13400-970, Piracicaba, SP

RESUMO

Toletes (colmo-semente) com um nó (uma gana) mais metade do entre-nó inferior e metade do superior foram obtidos do terço médio de colmos de cana-de-açúcar, marcados com ¹⁵N, da variedade NA 56-79. A massa seca, o conteúdo de nitrogênio e a abundância isotópica de ¹⁵N dos toletes foram estimados tomando-se por base os valores obtidos em amostra de cada colmo. Os toletes foram plantados em vasos com 6kg de terra colhida de uma Terra Roxa Estruturada Latossólica (RHODIC KANHAPLUDALF). O experimento foi conduzido em casa-de-vegetação, em delineamento inteiramente casualizado, com 16 tratamentos correspondentes à colheitas em diferentes tempos após o plantio. Nas plantas, subdivididas em amostras de parte aérea, raízes e tolete remanescente, foram determinados a massa seca, N-total e abundância de ¹⁵N. Dos resultados obtidos verificou-se que a redução da matéria seca do tolete somente foi compensada pela produção de novos tecidos por volta dos 3 meses do plantio. Nesse período, a emissão das raízes de fixação e a brotação do perfilho primário dependeu da reserva orgânica do tolete. A reserva de nitrogênio do tolete foi fundamental como fonte do nutriente à cana-planta nos 50-60 dias após o plantio. A degradação de 50% da reserva orgânica do tolete ocorreu até os 6 meses e possibilitou a liberação de 50% da reserva de nitrogênio que foi translocada aos novos tecidos da cana-planta. Pode-se estimar que de 6-12 kg.ha^-1 do N-tolete são translocados aos novos tecidos (50% do N-tolete), valores estes que podem representar 5-10% das necessidades de N da cultura.

Descritores: Translocação de N; ¹⁵N; N do tolete (colmo-semente); cana-de-açúcar; cana-planta

ABSTRACT

Seedpieces with one node (one bud) plus half of the internodes at each side, were cut from the middle third of cane stalks, variety NA 56-79, grown with ^1SN. The dry weight, N content and ¹⁵N abundance of cuttings were estimated from samples of each original stalk. The cuttings were planted in pots filled with 6kg of a Dark Red Latosol (RHODIC KANHAPLUDALF) sample. The experiment was conducted under greenhouse conditions, using a random design with 16 treatments (harvest times) and three replicates. The harvested plants were divided into shoots, roots and remaining seedpiece. The dry weight, N content and ¹⁵N abundance were determined in each sample. The results showed that the reduction of the dry weight of the seedpiece was compensated by new matter yield (shoot and root) only after three months of growth. During this period the emergence of fixing roots and of the primary shoot depended solely on the seedpiece reservoir. The later is also essential as a nitrogen source for the cane plant during 50-60 days after planting. After 6 months the dry matter of the original cuttings is reduced by 50% and 50% of its nitrogen is translocated to the cane plant. It may be estimated that, under field conditions, 6-12kg.ha^-1 can be translocated from the original seedpieces to the cane plant (shoots and roots). These values can represent 5-10% of total N required by the cane plant.

Key Words: N translocation;¹⁵N; N from seedpiece reserve; sugarcane; cane plant

INTRODUÇÃO

Apesar de o nitrogênio contribuir com um porcento, em média, na massa seca total da cana-de-açúcar, seu papel é tão importante quanto ao do carbono, hidrogênio e oxigênio que constituem j unto s mais de 90% da matéria seca. No solo, o nitrogênio disponível às plantas é suprido pela mineralização da matéria orgânica, fixação biológica e adição de fertilizantes nitrogenados. Estudos recentes tem demonstrado que a fixação biológica do N₂ contribui significativamente no nitrogênio total da cultura da cana-de-açúcar, podendo bactérias fixadoras como Acetobacter diazotrophicus localizarem-se tanto na rizosfera, como internamente à planta, em tecidos de raízes, colmo e folhas (BODDEY et al., 1991; URQUIAGA & DÖBEREINER, 1991; URQUIAGA et al., 1992; REIS et al., 1994). A água de irrigação ou de chuva contém quantidade variável de nitrogênio mineral que pode ser absorvido pelas raízes e folhas. Outra fonte de nitrogênio é a amônia da atmosfera que pode ser absorvida pela folhagem. Deve-se também considerar como fonte de nitrogênio, no ciclo de cana-planta, o nutriente contido no tolete de plantio (colmo-semente), e para sequeiras a reserva em rizomas ou colmos subterrâneos (parte basal do colmo que permanece enterrado no solo após o corte da cana) e raízes.

Poucos trabalhos relacionados à redistribuição da reserva de nitrogênio de sementes podem ser encontrados na literatura. JENSEN et al. (1985), usando sementes de ervilha, feijoeiro e cevada marcadas com ¹⁵N, determinaram que cerca de 95% do N original da semente translocou-se à parte aérea e raízes das plantas, após duas semanas da germinação.

Embora seja amplamente aceito que quanto mais bem nutridos estiverem, no plantio, os toletes de cana-de-açúcar melhor será a brotação e desenvolvimento inicial da cana-planta, pouco se conhece a respeito da utilização da reserva orgânica e redistribuição de nutrientes do tolete. Na literatura verificam-se trabalhos que demonstraram resposta à pré-fertilização com nitrogênio, alguns meses antes do corte de colmos destinados ao plantio, e menções sobre a influência do nitrogênio de colmos-semente na brotação da cana-de-açúcar (HUMBERT, 1968; CASAGRANDE, 1991).

BACCHI (1983) e CASAGRANDE (1991) afirmaram que nos primeiros 30 dias quando ocorre a emissão de raízes de fixação e brotação de gemas, a cana-planta vive da reserva de nutrientes do tolete, que é redistribuida, e parcialmente dos nutrientes absorvidos pelas raízes de fixação. Após esse período, segundo os autores, inicia-se o desenvolvimento das raízes dos perfilhos primários, depois dos secundários, e assim sucessivamente, sendo que as raízes de fixação vão perdendo a função, passando a cana-planta a depender exclusivamente da atividade das raízes dos perfilhos.

Com referência a redistribuição da reserva nitrogenada na cana-de-açúcar, TAKAHASHI (1960) determinou que o nitrogênio (¹⁵N) absorvido da uréia aplicada às folhas e que se acumulou no perfilho primário, após três meses redistribuiu-se entre ele e novos perfilhos, na proporção de 56 e 44%, respectivamente. TRIVELIN et al. (1984) determinaram que na primeira rebrota da cana-de-açúcar ocorreu a redistribuição do nitrogênio (¹⁵N) acumulado em rizomas e raízes, ficando a parte aérea e raízes da rebrota com partes iguais desse nitrogênio. Com relação a reserva de nitrogênio do colmo-semente, SAMPAIO et al. (1988) verificaram que toletes marcados com ¹⁵N de 15cm de comprimento e dois nós, cultivados em solução nutritiva, liberaram cerca de 65% do nitrogênio da reserva até 90 dias da emergência das plantas, sendo que mais de 85% do N translocado localizou-se na parte aérea.

SIMÕES NETO & MARCOS (1987) verificaram existir influência da quantidade e localização da reserva energética em toletes unigemares de cana-de-açúcar, no desenvolvimento inicial da planta. A quantidade de reserva energética em toletes mostrou exercer influência ao longo de 44 dias de crescimento do broto primário e tendeu a ser progressivamente maior, nos níveis mais elevados de reserva. O melhor desempenho foi obtido com toletes com maior reserva localizada no entrenó inferior à gema.

Uma questão não totalmente esclarecida trata-se da baixa resposta da cana-planta à adubação nitrogenada. Verifica-se da literatura falta de resposta em cerca de 70 a 80% dos ensaios com cana-planta. Para soqueiras a situação se inverte, sendo que mais de 70% dos ensaios mostraram responder positivamente. Fatores foram sugeridos para explicar a falta de resposta da cana-planta à fertilização mineral com nitrogênio, como: a fixação biológica do nitrogênio atmosférico; perdas por lixiviação de N-fertilizante; vigor do sistema radicular da cana-planta comparada a de soqueiras; maior disponibilidade de N-mineral no solo após a reforma do canavial, influenciado pelo preparo mecânico, calagem, adubação e incorporação de restos da cultura anterior; além de condições climáticas como temperatura e pluviosidade (ALBUQUERQUE & MARINHO, 1983; ZAMBELLO & AZEREDO, 1983; AZEREDO et al., 1986; BITTENCOURT et al., 1986; CARNAÚBA, 1990; BODDEY et al., 1991; URQUIAGA & DÖBEREINER, 1991; URQUIAGA et al., 1992).

O presente trabalho objetivou avaliar, em ensaio de vaso, o aproveitamento da reserva orgânica e de nitrogênio (¹⁵N) do tolete de plantio (colmo-semente) nos estádios iniciais de desenvolvimento da cana-planta.

MATERIAL E MÉTODOS

Os toletes para o plantio (colmos-semente) marcados com ¹⁵N, contendo um nó (uma gema) mais metade do entre-nó inferior e metade do superior, foram obtidos do terço médio de colmos colhidos em ensaio prévio em campo, com a variedade NA-5679, sendo o solo fertilizado com uréia enriquecida no isótopo pesado de nitrogênio. A colheita deu-se aos 10 meses do ciclo de cana-planta.

Um tolete foi selecionado ao acaso como amostra inicial dentre os obtidos de cada colmo, e nele foram feitas determinações de umidade, teor de N e abundância isotópica do ¹⁵N. Nos demais tomaram-se a massa fresca, sendo estimada a massa seca, conteúdo de N e abundância isotópica de ¹⁵N (átomos %), considerando-se os correspondentes valores da amostra inicial.

Os toletes foram plantados em vasos com capacidade para 6kg de solo (um por vaso) sendo cobertos com uma camada de 5cm de terra. A terra foi colhida na camada de O a 30cm de uma Terra Roxa Estruturada Latossólica, correspondendo a RHODIC KANHAPLUDALF na classificação Americana (Torrado², 1989, citado por DOURADO NETO, 1989). A terra foi tamizada em peneira de 2mm de malha e apresentou as seguintes características químicas: 5,7 para pH em água (2:1); 13,4 mg.dm^-3 de P, (H₂S0₄ 0,05N); K⁺, Ca²⁺, Mg²⁺, H⁺+Al³⁺: 0,47, 4,10, 0,92, 6,40 cmol.kg^-1 respectivamente; e teor de carbono orgânico (C%) de 0,73% (análise realizada no Laboratório do Departamento de Solos, Geologia e Fertilizantes da ESALQ/USP, Piracicaba, SP). Previamente ao plantio procedeu-se a correção da terra, aplicando-se carbonato de cálcio em dose equivalente a l,25cmol de Ca.kg^-1 de solo. No plantio foi feita a fertilização da terra, aplicando-se 25mg de N.kg^-1 de solo e 83mg de P₂O₅ .kg^-1 de solo com sulfato de amônio e superfosfato triplo, respectivamente. Periódicamente foi procedida a reposição de água aos vasos, a fim de atingir 80% da capacidade de retenção do solo.

O experimento foi conduzido em casa de vegetação no Centro de Energia Nuclear na Agricultura (CENA), Piracicaba, SP, no período de julho de 1984 a abril de 1985.

A emergência do broto primário dos toletes ocorreu no período entre o 12° e 29° dia após o plantio (dap). As médias de temperaturas máxima e mínima, dos 30 dias seguintes ao plantio, foram respectivamente de 28,0 e 11,1°C (dados fornecidos pelo Departamento de Física e Meteorologia, ESALQ/USP, Piracicaba, SP).

Colheitas foram realizadas em 16 tempos diferentes, do 37° ao 275° dia após o plantio (dap). Em cada tempo colheram-se plantas de 4 vasos que foram subdivididas em amostras de: parte aérea, raízes e tolete remanescente. Nas amostras, após serem secas a 60°C, em estufa ventilada, e moidas em moinho tipo Wiley (peneira com malha de 0,4mm), foram procedidas as determinações de nitrogênio total por digestão-destilação micro-Kjeldahl e de composição isotópica do nitrogênio (átomos % de ¹⁵N) por espectrometria de massas, segundo metodologias descritas por TRIVELIN et al. (1973).

A recuperação do nitrogênio original do tolete de plantio (R; mg. vaso^-1) na parte aérea e raízes (N-translocado) e no tolete remanescente (N-remanescente) foi obtida com a equação (1):

significando: (at. % ¹⁵N exc.)_p - átomos % de ¹⁵N em excesso na planta, obtido, subtraindo-se o valor de abundância natural (0,367 átomos % de ¹⁵N) da concentração de ^I5N (átomos %) da amostra; (at. % ¹⁵N exc.)_tp - átomos % de ¹⁵N em excesso no tolete de plantio, obtido da abundância de ¹⁵N do tolete de plantio (átomos %) subtraída do valor de abundância natural; e (N-total)_p o nitrogênio total na planta (mg. vaso^-1).

No cálculo da recuperação porcentual (R'; %) do nitrogênio original do tolete de plantio, em diferentes partes da cana-planta, fez-se uso da expressão (2):

onde: (N-total)_tp refere-se ao nitrogênio total do tolete no plantio (mg.vaso^-1 ou mg.tolete^-1).

O experimento foi conduzido em delineamento inteiramente casualizado, com 16 tratamentos que corresponderam aos tempos (t) de: 37, 53, 69, 85, 109, 123, 148, 161,178, 195, 214, 223, 232, 248, 261, 275 dias após o plantio (dap). Cada tratamento constou de 4 repetições. Os resultados obtidos foram submetidos à análise de variância, comparando-se as médias pelo teste de Duncan ao nível de 5% de probabilidade. Utilizou-se também da correlação linear simples e múltipla. Nas regressões foram apresentados os coeficientes de correlação (r) e suas significâncias estatísticas pelo teste F a 5% e 1% de probabilidade, representados por um e dois asteriscos respectivamente.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Os resultados de massa seca, nitrogênio total e de abundância de ¹⁵N do tolete de cana no plantio (t = 0) e nas colheitas (t = dap) constam da TABELA 1.

A análise de variância dos resultados de massa seca e nitrogênio total do tolete no plantio (t = 0) evidenciou diferenças estatísticas significativas entre tratamentos, não ficando caracterizados os resultados pela aleatoriedade. Devido a esse fato, podem ocorrer distorções nas comparações entre tratamentos de grandezas absolutas como massa seca e nitrogênio total, porém, não ocorrerão entre valores relativos que normalizam os resultados dos tratamentos, como a porcentagem da massa seca do tolete à diferentes tempos (t = dap) relativa à do plantio (t = 0), porcentagem de exportação do N original do tolete com o tempo, e a porcentagem de recuperação do N do tolete de plantio em diferentes órgãos da cana-planta em função do tempo.

A massa seca final do tolete (t = dap) correlacionou-se inversamente com o tempo (dap) (r = -0,81**) mas não mostrou relação com a massa seca do colmo-semente no plantio (r = 0,24ns). Por sua vez, a variação da massa seca do tolete ( DMS) mostrou relação direta com o tempo (r = 0,71**), evidenciando que ocorreu a degradação da reserva orgânica do tolete com o tempo após o plantio.

O conteúdo de nitrogênio do tolete (t = dap) correlacionou-se diretamente com o tempo após o plantio (r = 0,54*) e com o nitrogênio total do tolete no plantio (r = 0,58*). A redução do N total do tolete (D N-total) não evidenciou relação com o tempo (dap) (r = -0,22ns). Esses resultados, por si, não evidenciam se ocorreu a liberação de nitrogênio do tolete de plantio para o desenvolvimento inicial da cana-planta.

Os resultados de abundância de ¹⁵N do nitrogênio do tolete no plantio (t = 0) e nas colheitas (t = dap) que constam da TABELA 1, revelaram que ocorreu significativa diluição isotópica do conteúdo inicial de nitrogênio. A despeito de as abundancias de ¹⁵N dos toletes no plantio terem sido obtidas indiretamente e os valores à diferentes tempos (t = dap) tratarem-se de medidas diretas, a redução das abundancias em todos os tratamentos possibilita afirmar que ocorreu significativa incorporação de nitrogênio, com concentração natural de ¹⁵N, no tolete. O mesmo efeito no nitrogênio do tolete foi verificado por SAMPAIO et al. (1988), em ensaio com solução nutritiva sem N, que sugeriram, naquela condição experimental, a ocorrência de fixação microbiológica do N atmosférico nas raízes das plantas.

LIMA et al. (1987) e URQUIAGA et al. (1992), fazendo crescer diferentes variedades e espécies de cana em solo marcado com ¹⁵N, constataram significativa redução na abundância do isótopo em alguns cultivares de Saccharum spp, e estimaram contribuições devido a fixação biológica de 30 a 60% no N-total acumulado pelas plantas. Como no presente trabalho não se efetuou o balanço isotópico nitrogenado no sistema solo-planta, a fim de estimar a possível contribuição da fixação biológica, doravante, o conteúdo de nitrogênio na planta oriundo de fontes que não da reserva original do tolete (o N do solo absorvido pelas raízes e o da atmosfera fixado por ação de microrganismos) será referido como nitrogênio incorporado.

Na TABELA 2 constam os resultados, à diferentes tempos (dap), de nitrogênio total no tolete, incluido o N incorporado, a recuperação do N original do tolete de plantio (N do tolete de plantio), o N incorporado no tolete, e a quantidade e porcentagem do N original do tolete de plantio exportado, O nitrogênio exportado do tolete de plantio não foi obtido da simples diferença entre os conteúdos de nitrogênio inicial (t = 0) e final (t = dap), visto que ocorreu a incorporação de nitrogênio, como sugeriram os resultados de abundância de ¹⁵N.

O nitrogênio exportado, à cada tempo, foi obtido da diferença entre o conteúdo de nitrogênio do tolete no plantio (TABELA 1) e o N original recuperado do tolete de plantio (TABELA 2), calculado com os resultados de concentração de ¹⁵N e de N-total (equação 1). O N incorporado a cada tempo (t = dap), dado à TABELA 2, refere-se a diferença entre o conteúdo de N-total do tolete e o valor correspondente ao N recuperado do tolete de plantio. Dessa forma, deve ser entendido por nitrogênio exportado o liberado do tolete e relativo ao conteúdo inicial (t = 0). Esse nitrogênio deve ter-se translocado aos novos tecidos da cana-planta: parte aérea (folhas e colmo) e raízes.

Os resultados do nitrogênio exportado do tolete (mg.tolete^-1) revelaram que a redistribuição do nutriente foi função direta do tempo (r = 0,58*) e do conteúdo de N do tolete no plantio (r = 0,72**). A relação do nitrogênio exportado (N_exp.) com o tempo (t) e a reserva inicial de N do tolete (N_{t = o}) está representada na equação (3).

Os resultados acima permitem afirmar que toletes com maior reserva de nitrogênio no plantio (N_{t = 0}) foram os que liberaram maior quantidade do nutriente, podendo esse efeito relacionar-se com a resposta na brotação e desenvolvimento inicial da cana-planta de mudas pré-fertilizadas com nitrogênio, como mencionado por HUMBERT (1968).

O nitrogênio da reserva do tolete foi exportado em função do tempo após o plantio, como já observado dos resultados à TABELA 2, estando o fenômeno ilustrado na Figura 1. Da Figura 1 pode-se estimar que cerca de 20% da reserva exportável de N do tolete, ou seja, 10% do N da reserva original, translocou-se aos novos tecidos por volta de 20dap, portanto, à época (tempo médio) da emergência do broto primário. Aos 50-60dap, cerca de 40% do N original do tolete já havia sido exportado (aproximadamente 80% do N exportável); decorridos 5 a 6 meses do plantio 50 % do N original do tolete foi exportado (praticamente 100% do N-ex portável). Fica claro, portanto, que ocorreram nos 50-60 dias seguintes ao plantio, as maiores taxas de translocação do N do tolete, como suporte à emergência e ao desenvolvimento inicial de raízes de fixação e do perfilho primário.

Mesmo sendo o tolete uma fonte de N para o desenvolvimento inicial da cana-planta, a ele foi incorporado nitrogênio externo (N do solo e da fixação biológica) como função direta do tempo (r = 0,79**). O N incorporado não mostrou relação com o nitrogênio exportado (r = 0,33ns). Esses resultados colocam em evidência que o tolete é parte integrante da planta de cana-de-açúcar, mostrando-se metabolicamente ativo e participando como fonte e dreno de nitrogênio e provavelmente de outros nutrientes.

Os resultados de massa seca e nitrogênio total na cana-planta (raízes, parte aérea e planta toda) à diferentes tempos do plantio constam da TABELA 3. Na TABELA 4 são apresentados os resultados de recuperação do N original do tolete na cana-planta, em função do tempo (dap), obtidos com os dados de abundância de ¹⁵N (equações 1 e 2).

A massa seca de toletes diminuiu com o tempo (TABELA 1), significando que a energia produzida na degradação da reserva orgânica dos toletes foi utilizada no desenvolvimento inicial de novos tecidos da cana-planta. Dos resultados das TABELA 1 e 3 pode-se verificar que a redução da matéria seca do tolete (DMS) somente foi compensada pela produção de massa seca de novos tecidos (raízes e parte aérea) aos 85dap. Isso evidencia que nos estádios iniciais a taxa de respiração foi maior do que a de fotossíntese, ficando a emissão e crescimento inicial de raízes e do perfilho primário na dependência direta da reserva orgânica do tolete.

SIMÕES NETO & MARCOS (1987) verificaram existir influência direta da quantidade de reserva orgânica do tolete, no tempo de brotação e no desenvolvimento inicial da cana-planta. SAMPAIO et al. (1988) determinaram que aos 30 e 60 dias após a emergência, a formação de matéria nova compensou as perdas de massa seca do tolete, para plantas crescidas em solução nutritiva, respectivamente, com e sem nitrogênio.

Valores percentuais da variação, com o tempo, da matéria seca dos toletes (Figura 2) indicam que a taxa de degradação da reserva orgânica foi elevada até por volta de 60-70dap, estabilizando-se com baixas taxas mas crescentes, a partir de 70-80dap. Esse estádio é coincidente àquele em que a massa seca de novos tecidos se iguala à redução de massa dos toletes (TABELAS 1 e 3). Mais de 50% da reserva orgânica inicial foi degradada até por volta dos 6 meses do plantio. A grandeza desses valores são de mesma ordem que à do N exportado do tolete, possibilitando inferir que a degradação da reserva orgânica do colmo-semente liberou quan-

O nitrogênio original exportado do tolete (TABELA 2) correlacionou-se diretamente com o nitrogênio total nas raízes (r = 0,56*) e com o N-total da parte aérea (r = 0,59*), considerados todos os tempos após o plantio (TABELA 3). Por sua vez, a redução no conteúdo de nitrogênio do tolete (TABELA 1) não evidenciou correlação significativa com o tempo (r = 0,22ns), nem tampouco com o N-total dos novos tecidos da cana-planta (r = 0,17ns). Estes resultados colocam em evidência a utilidade da técnica isotópica com ¹⁵N na quantificação da redistribuição do N da reserva do tolete de plantio.

O nitrogênio recuperado do tolete de plantio em novos tecidos, aos 37dap (12,97mg.vaso^-1), representou 55% do N-total (23,7mg.vaso^-1) (TABELAS 3 e 4), sendo o restante 45% (10,7mg.vaso^-1) devido ao N incorporado. Após 53, 69 e 85dap, o N original do colmo-semente representou 27, 23 e 16 %, respectivamente do N-total da parte aérea e raízes da cana-planta; após 148dap o N derivado do tolete foi de apenas 6 % do total. Assim, verifica-se acentuada redução, com o tempo, na participação do N da reserva do tolete de plantio no N-total em novos tecidos, como também está ilustrado na Figura 3. Novamente fica evidente que a contribuição fundamental do N-tolete na nutrição nitrogenada da cana-planta ocorreu nos estádios iniciais de desenvolvimento. Dos resultados do N do tolete de plantio translocado à cana-planta (TABELA 4), pode-se também verificar que, em média, mais de 80% foi recuperado na parte aérea. Mesmo em se considerando a limitação no crescimento de plantas de cana-de-açúcar em vaso, os resultados de acúmulo de N e de redistribuição da reserva do nutriente do tolete obtidos até por volta dos 80dap podem ser equiparados aos que se verificam em campo, devido o pequeno crescimento das plantas e uma vez que elas se desenvolvem, nesse período, as expensas da reserva orgânica do tolete. Assim posto, fica evidente que o N da reserva do tolete é fundamental para o desenvolvimento inicial da cana-planta, no período que vai do plantio até 30-40dias após a emergência do perfilho primário, nas condições do presente trabalho de 50-60dap, confirmando as afirmativas de BACCHI (1983) e CASAGRANDE (1991), no caso específico do nutriente nitrogênio.

Os resultados de recuperação do N do tolete de plantio na planta toda (TABELA 4) revelaram para todos os tempos valores inferiores a 100 %. Independentemente de terem ocorridos erros analíticos, alguns fatores podem explicar esses resultados, como: perdas de N por exsudação radicular, morte de raízes e descamação de tecidos do tolete, como também, perda de raízes junto ao material de solo nas colheitas. A tendência de queda na recuperação do N-tolete de plantio (%), na parte aérea e planta toda, pode ainda ser devida à perdas por volatilização de compostos nitrogenados na corrente transpiratória, que ocorre principalmente em folhas na maturidade e na senescência (STUTTE et al., 1979; SILVA & STUTTE, 1981).

No plantio da cana-de-açúcar (espaçamento de 1,40m entre linhas), no estado de São Paulo, são colocadas duas "canas" inteiras justapostas e cruzadas (pé com ponta) no fundo do sulco, média de 15 gemas por metro linear, o que resulta em l0t.ha¹ de colmos destinados ao plantio (COLETI, 1987; STOLF & BARBOSA, 1990 e 1991). Para colmos com conteúdo de água de 70 %, a reserva de N das mudas será de 12 a 24kg.ha^-1, considerado os teores de nitrogênio de colmos, para cana-planta com idades variando de 10 a 14 meses, respectivamente na faixa 0,4 a 0,8% de N (HAAG et al., 1987). Com base nos resultados do presente trabalho, pode-se estimar que 5-l0kg.ha^-1 de nitrogênio dos toletes de plantio (liberação de cerca de 40% do N-tolete) são translocados à novos tecidos da cana-planta até 50-60dap (30-40dae). Pode-se também estimar que até os 6 meses do plantio, 6-12 kg.ha^-1 do N-tolete transloca-se à novos tecidos (50% do N-tolete), valores estes que podem representar 5-10% das necessidades de N da cultura.

A produtividade final da cana-de-açúcar, quer seja cana-planta ou soqueira, está relacionada a fatores ambientais, fisiológicos e de manejo da cultura, sendo citado na literatura, entre outros: a temperatura, pluviosidade, tipo de solo, características genéticas da variedade, ocorrência de pragas e doenças, correção e fertilização mineral do solo, disponibilidade de nutrientes no solo, e recentemente a fixação biológica. Como a reserva orgânica e de nitrogênio do colmo-semente exerce influência direta na brotação e desenvolvimento inicial da cana-planta, deve a mesma passar a ser considerada um fator que, associado a vários outros, poderá influir na produtividade final da cana-planta.

CONCLUSÕES

1. As maiores taxas de exportação do N da reserva do tolete ocorreram nos 50-60 dias seguintes ao plantio (dap), sendo redistribuido nesse período cerca de 40% do N original (aproximadamente 80% do N exportável).

2. 50% do N original do tolete foi exportado até os 5 a 6 meses do plantio.

3. Intensa degradação da reserva orgânica do tolete ocorreu nos 60-70dap.

4. A redução da matéria seca do tolete somente foi compensada pela produção de massa de novos tecidos (raízes e parte aérea) por volta dos 3 meses do plantio.

5. Mais de 50% da reserva orgânica inicial foi degradada até por volta dos 6 meses do plantio.

6. Em condições de campo, cerca de 5-l0kg.ha^-1 de nitrogênio dos toletes de plantio pode ser translocado à novos tecidos da cana-planta até 50-60dap (30-40dae).

7. 6-12 kg.ha^-1 do N-tolete transloca-se aos novos tecidos da cana-planta, até os 6 meses do plantio, podendo representar até 5-10% das necessidades de N da cultura.

8. A reserva orgânica e de nitrogênio do colmo-semente influencia diretamente na brotação e desenvolvimento inicial da planta, devendo ser considerada um fator, associado a vários outros, a influir na produtividade da cana-planta.

Recebido para publicação em 13.08.94

Aceito para publicação em 09.01.95

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1

Parte da Dissertação de Mestrado do primeiro autor.

2

Torrado, P.V., Comunicação pessoal, 1989, citado por DOURADO NETO (1989).

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  07 Jul 2005
• Data do Fascículo
  Ago 1995

Histórico

• Aceito
  09 Jan 1995
• Recebido
  13 Ago 1994