Variabilidade e herdabilidade de caracteres morfológicos em clones de capim-elefante na Zona da Mata de Pernambuco

Variability and heritability of morphologic characters in elephant grass clones in the Forest Zone in Pernambuco

FORRAGICULTURA

Variabilidade e herdabilidade de caracteres morfológicos em clones de capim-elefante na Zona da Mata de Pernambuco¹

Variability and heritability of morphologic characters in elephant grass clones in the Forest Zone in Pernambuco

Antônio Luiz Cordeiro da Silva^I; Mércia Virginia Ferreira dos Santos^{II, V}; José Carlos Batista Dubeux Júnior^{II, V}; Mario de Andrade Lira^{III, V}; Rinaldo Luiz Caraciolo Ferreira^{IV, V}; Erinaldo Viana de Freitas^III; Márcio Vieira da Cunha^VI; Maria da Conceição Silva^III

^IEscola Agrícola de Vitória de Santo Antão

^IIDepartamento de Zootecnia - UFRPE

^IIIPesquisador do IPA

^IVDepartamento de Ciência Florestal - UFRPE

^VBolsista do CNPq

^VIUnidade Acadêmica de Serra Talhada - UFRPE

RESUMO

Esta pesquisa foi realizada para avaliar a variabilidade e herdabilidade de caracteres morfológicos de 54 clones de capim-elefante na Zona da Mata de Pernambuco (três testemunhas locais e os demais provenientes da RENACE/CNPGL). Utilizou-se delineamento em blocos casualizados com testemunhas adicionais. Foram realizados três cortes de avaliação aos 60 dias de crescimento. Houve diferenças significativas para diâmetro de colmo, densidade de perfilhos basais e aéreos, largura da folha 3, comprimento da folha 5, porcentagem de lâminas foliares, porcentagem de colmo e relação lâmina foliar/colmo. Os clones da RENACE são semelhantes aos tradicionalmente cultivados nas condições da Zona da Mata de Pernambuco quanto à maioria dos caracteres morfológicos. A cultivar Pioneiro floresceu precocemente nas condições ambientais deste estudo. As características número de perfilhos basais e aéreos/metro apresentaram alta herdabilidade, o que evidenciando pouca influência do ambiente na variabilidade entre clones. Considerando a variabilidade entre os clones da RENACE para número de perfilhos basais e aéreos/metro e relação folha/colmo e a alta herdabilidade desses caracteres, é possível obter ganhos genéticos para essas características no melhoramento do capim-elefante na região da Zona da Mata de Pernambuco.

Palavras-chave: capim-elefante, gramínea, morfologia, Pennisetum purpureum, perfilhamento

ABSTRACT

This research was carried out at to evaluate the variability and heritability of morphologic traits in 54 elephant grass clones (three local controls and 51 from the RENACE/CNPGL) in the Forest Zone in Pernambuco. It was used a complete randomized block design with additional controls. Three cuts were performed on the 60^th day of regrowth. There were significant differences for stem diameter, basal and aerial tillers density, width of leaf 3, length of leaf 5, leaf blade percentage, stem percentage, and leaf/stem ratio. Clones of RENACE are similar to the ones traditionally cultivated in the conditions of Forest Zone in Pernambuco regarded to morphological characters. Cultivar Pioneiro showed early flourishing in the environmental conditions of this study. Number of basal and aerial/metter tillers showed good heritability, evidencing little influence of the environment on variability among the clones. Considering the variability among RENACE clones for basal and aerial tillers/m and leaf/stem ratio and the high heritability of these characters, it is possible to obtain genetic gains for these traits in the elephant grass breeding program in the Forest Zone in Pernambuco.

Key Words: elephantgrass, grass, morphology, Pennisetum purpureum, tillering

Introdução

Bancos de germoplasma de Pennisetum são mantidos ativos em vários países do mundo, porém raramente nomes comuns ou pedigree são usados na identificação (Bhandari et al., 2006). No Brasil, os principais bancos estão na Embrapa Gado de Leite, Minas Gerais, na Universidade Federal de Pelotas, Rio Grande do Sul, na Empresa de Pesquisa Agropecuária de Santa Catarina (EMPASC) e no Instituto Agronomico de Pernambuco (IPA)-PE, todos com grande número de acessos em comum (Pereira et al., 2003).

No Brasil existem cerca de 120 acessos de capim-elefante (Pennisetum purpureum Schum.) utilizados pelos produtores ou existentes nos bancos de germoplasma de instituições de pesquisa (Botrel & Xavier, 1998). Por outro lado, segundo Pereira & Ferreira (1998), a representatividade ainda é pequena, visto que as principais introduções no País não foram feitas com o intuito de promover suporte aos programas de melhoramento genético.

A diversidade dessa gramínea tem sido utilizada estrategicamente para obtenção de novos clones de capim-elefante a partir de cruzamentos genéticos entre aqueles materiais já conhecidos e tradicionalmente cultivados (Silva et al., 2008a). Conforme Cunha (2008), programas de melhoramento genético têm procurado selecionar clones produtivos e que apresentem boa adaptação às condições de cultivo. Entretanto, muitas vezes esta seleção é prejudicada pela interação genótipo × ambiente, resultando em comportamento distinto do esperado.

Um dos maiores problemas na caracterização desses materiais é a identificação segura dos clones (Freitas et al., 2000) e para isso têm-se utilizado descritores morfológicos (Shimoya et al., 2002; Silva et al., 2008a; Silva et al, 2008b; Silva et al., 2009).

A herdabilidade é a proporção herdável da variabilidade total apresentada por um caráter (Borém, 2001). Quanto mais próxima de 1 (um), mais representativo é o fenótipo em relação ao genótipo (Paterniani, 1963) e mais confiável será a seleção (Allard, 1971).

Este trabalho foi realizado com o objetivo de estudar as variações e a herdabilidade de caracteres morfológicas de clones de capim-elefante (Pennisetum purpureum, Schum.) na Zona da Mata Seca de Pernambuco.

Material e Métodos

O experimento foi realizado na Estação Experimental de ltambé, Pernambuco, pertencente ao Instituto Agronômico de Pernambuco (IPA) e localizado a 07º25'00" de latitude (S) e 35º06'00" de longitude (SWGr), na microrregião fisiográfica da Mata Seca de Pernambuco, a 190 m de altitude, onde a precipitação média anual é de 1.200 mm e a temperatura média anual de 25°C (CPRH, 2003).

A pluviosidade total anual durante o período experimental foi 723,6 e 1733,1 mm para o primeiro e segundo ano, respectivamente. Os solos predominantes na Estação Experimental são classificados como podzólicos vermelho-amarelo tb distrófico, com horizonte A, proeminente de textura média/argilosa, fase floresta tropical subcaducifólia e relevo suavemente ondulado (Jacomine, 2001). Amostras do solo apresentaram o seguinte perfil químico: pH (em água) = 5,08; fósforo (Mehlich - I) = 11,00 mg/dm³; K⁺ = 2,55; Na⁺= 0,06; Ca⁺⁺ = 4,30; Mg⁺⁺ = 1,65; Al⁺⁺⁺ = 0,10; H⁺ = 9,79; SB = 8,56; CTC= 18,45 meq/100 cm³ de solo, respectivamente; V = 46,40 %; e m = 1,15 %.

Foram cultivados 54 clones de capim-elefante, dos quais três eram testemunhas locais (Cameroon, Mineirão e Roxo de Botucatu), e os demais provenientes da Rede Nacional de Avaliação de capim-elefante (RENACE), sob coordenação da EMBRAPA/CNPGL (Tabela 1). Ressalta-se que 22 introduções da RENACE foram perdidas por falta de adaptação desses materiais às condições edafoclimáticas durante o período experimental.

Utilizou-se delineamento inteiramente casualizado com testemunhas adicionais, de modo que as comparações entre clones foram feitas por meio das médias, na qual cada clone foi representado uma única vez nas parcelas, e as testemunhas foram repetidas cinco vezes. A finalidade do uso dessas testemunhas foi prover estimativas das variações ambientais a serem extrapoladas como componente da variação fenotípica entre clones e proporcionar correções dos valores fenotípicos dos clones, admitindo-se que as fileiras adjacentes a cada grupo de testemunhas foram beneficiadas ou prejudicadas pelo mesmo efeito ambiental (Cruz, 2001).

O solo da área experimental foi preparado mecanicamente por meio de aração e gradagens. Anteriormente à segunda gradagem, foi realizada a calagem, conforme os resultados da análise de solo. Na terceira e última gradagem, foi realizada a adubação de plantio com 60 kg de N, 40 kg de P₂O₅ e 20 kg de K₂O por hectare.

O plantio foi realizado utilizando-se frações de colmo, distribuídas ao longo de 5 m lineares contínuos no sulco, espaçados lateralmente em 0,5 m, conforme definido pela administração da RENACE. Assim, a área útil da parcela experimental correspondeu a 2,5 m².

Os clones foram submetidos a cinco cortes: dois de uniformização e três de avaliação. O primeiro corte de avaliação foi realizado no período seco, em novembro de 1999, enquanto o segundo (agosto de 2000) e o terceiro cortes (outubro de 2000) foram realizados no final do período chuvoso e no período seco, respectivamente, ambos no segundo ano do experimento. A frequência de corte foi de 60 dias e a intensidade de corte, rente ao solo.

As introduções da RENACE perdidas por falta de adaptação foram gradativamente substituídas pela variedade Roxo de Botucatu como forma de evitar o efeito clareira entre os clones que permaneceram em avaliação. Na ocasião das colheitas, além da medição de peso seco da parte aérea e da lâmina foliar, os clones foram caracterizados morfologicamente conforme os descritores de capim-elefante do Ministério da Agricultura (2000). Foram avaliadas as seguintes características morfológicas: altura da planta, diâmetro do colmo a 50 cm, relação lâmina foliar/colmo, porcentagem de lâmina foliar, porcentagem de colmo, número de perfilhos basais/m, número de perfilhos aéreos/m, florescimento, número de nós por colmo, índice de doença (notas de 1, clones susceptíveis, a 3, para clones resistentes). Conforme Tcacenco & Botrel (1990), avaliaram-se também o comprimento e a largura das folhas 3 e 5 e a pilosidade dos clones: notas de 1 (pouquíssimos pelos) a 9 (muitos pelos).

A análise de variância foi realizada com base na média dos cortes, por meio do procedimento "Famílias com Testemunhas Intercalares" do programa computacional GENES, versão para Windows (Cruz, 2001).

A herdabilidade no sentido amplo foi estimada pelo quociente entre a variância genética e a variância fenotípica (variância genética + variância ambiental) dos clones. Assim, a variância individual das testemunhas locais correspondeu à variância ambiental, e a variância entre os demais clones, à variância fenotípica.

Resultados e Discussão

Não foi observada diferença (P>0,05) entre os clones avaliados quanto à altura, cuja média foi de 138,40 cm (Tabela 2). Esse valor foi superior à média obtida por Cunha (2008), realizando cortes com intervalos de 60 dias nas épocas seca e chuvosa, o que confirma o comportamento sazonal dos clones de capim-elefante. Considerando também a influência do período de crescimento sobre essa variável, a média desse trabalho foi inferior à determinada por Freitas et al. (2004) em clones de capim-elefante aos 104 dias de crescimento e por Reis et al. (2008) em uma população alohexaploide de milheto e capim-elefante com 60 e 90 dias de crescimento.

O diâmetro de colmo, o número de perfilhos basais e de perfilhos aéreos por metro diferiram (P<0,05) entre os clones. O diâmetro de colmo apresentou variação de 7,35 a 15,75 mm entre os clones 38 e 16, respectivamente, variaçao inferior à observada por Fernandes et al. (2002), de 13,7 a 20,06 mm, em pesquisa com 51 clones da RENACE no Distrito Federal. A média geral dessa variável foi de 10,78 mm, inferior à encontrada por Daher et al. (2000) em avaliações no período chuvoso, e superior à obtida por Lira et al. (1998), com valor médio de 9,62 mm. Segundo Mello et al. (2002), o diâmetro de colmo relaciona-e diretamente com a tolerância da planta ao período seco, ou seja, colmos de maior diâmetro são também mais tolerantes à seca, provavelmente devido ao maior conteúdo de compostos de reserva nesses materiais.

Outro aspecto que influencia o diâmetro de colmo é o pastejo. Materiais com maior diâmetro de colmo podem ser mais susceptíveis ao tombamento promovido pelo pastejo do animal, ocasionando perdas de MS e diminuindo a eficiência de desfolha.

A densidade de perfilhos basais/metro variou de 10,67 até 60,33 para os clones 24 e 51, respectivamente. A média de perfilhos basais/metro foi de 27,25 (ou 55,56 perfilhos/m²), inferior às médias encontradas por Mello et al. (2002) em Pennisetum sob corte, tanto no período seco como no período chuvoso, e por Carvalho et al. (2004), na mesma espécie em pastejo em diferentes épocas do ano.

O número de perfilhos aéreos/metro não foi avaliado em 13 dos clones avaliados, uma vez que não apresentaram esse tipo de perfilhamento. O clone 38, com 34,33 perfilhos aéreos/m, foi superior (P<0,05) aos demais, inclusive às testemunhas locais. A média dos clones para essa característica foi de 2,92 perfilhos, inferior à encontrada por Mello et al. (2002).

A capacidade de perfilhamento é uma característica altamente desejável em plantas forrageiras. O potencial de perfilhamento influencia a produção, a qualidade e a persistência das espécies perenes. Dessa forma, maior número de perfilhos significa maior número de folhas e, consequentemente, maior número de sítios para desenvolvimento de perfilhos axilares (Jacques, 1997).

De acordo com Gomide & Gomide (2000), a produtividade de gramíneas forrageiras depende da contínua emissão de folhas e perfilhos, processo importante para a restauração da área foliar após corte ou pastejo e que garante perenidade à forrageira. Cada tipo de perfilho desempenha uma função importante e diferente para a manutenção da pastagem: enquanto os perfilhos aéreos favorecem a recomposição da forrageira após o pastejo, os perfilhos basais promovem a substituição dos perfilhos velhos e o aumento do diâmetro da touceira, promovendo eficiente cobertura do solo e reduzindo os efeitos da erosão e infestação por plantas daninhas. Carvalho et al. (2004) observaram que, durante a primavera e o verão, somente a metade dos perfilhos basais contribui para a produção de folhas ou com a matéria seca potencialmente aproveitável para o pastejo.

Não foram observadas diferenças significativas (P>0,05) entre os clones quanto ao número de nós/colmo, cuja média foi de 4,99 nós/colmo (Tabela 2), valor inferior ao observado por Silva et al (2009) em clones de Pennisetum de porte baixo. Os valores variaram de 2,27 nós/colmo a 7,33 nós/colmo nos clones 50 e 47, respectivamente. Essa variação pode estar relacionada à altura da planta e ao tamanho dos internódios desses materiais, uma vez que o clone 50 apresentou uma das menores alturas, enquanto o clone 47 posicionou-se entre os mais altos. O número de nós/colmo indica o potencial de perfilhamento aéreo da forrageira.

Houve diferença significativa (P<0,05) para a largura da folha 3 e o comprimento da folha 5 (Tabela 3). A largura da folha 3 diferiu entre os clones 33 e 38, com valores de 4,0 e 1,8 cm, respectivamente. O comprimento da folha 5 no clone 46 (99,5 cm) foi superior ao dos clones 38 (68,5 cm), 48 (68,0 cm) e 51 (70,0), que não diferiram entre si quanto a essa característica. Os valores de comprimento foram de 67 a 102,5 cm para a folha 3 entre os clones 38 e 33, respectivamente, e os de largura da folha 5 variaram de 2,3 para 3,8 cm nos clones 8 e 40.

O maior e o menor comprimento e a maior e menor largura foliar, em termos absolutos, ocorreram na folha 3, confirmando informações de Daher et al. (2000) de que os caracteres ligados às folhas são mais discriminantes nas folhas jovens, como a folha 3, e menos discriminantes em folhas mais velhas, como a 5. No entanto, Shimoya et al. (2002) demonstraram que, de forma geral, as medidas de largura e comprimento da folha têm pouca contribuição para divergência genética em acessos de capim-elefante.

O comprimento e a largura da folha estão relacionados ao índice de área foliar da comunidade forrageira, que indica a capacidade do dossel em interceptar luz solar para realizar fotossíntese e gerar energia na forma de moléculas orgânicas para manutenção e crescimento das plantas. No entanto, o ângulo de inserção foliar no colmo tem influência direta na interceptação luminosa, influenciando a taxa fotossintética do dossel forrageiro e, consequentemente, a produção de forragem.

Não foram observadas diferenças (P>0,05) no peso seco da parte aérea e da lâmina foliar entre os clones avaliados (Tabela 4). A produção de matéria seca da parte aérea variou de 2,13 a 13, 28 t MS/ha/corte nos clones 3 e 4, respectivamente. A média geral observada para produção de parte aérea de 5,43 t MS/ha/corte foi inferior à de quatro cortes obtida Reis et al (2008) em clones de Pennisetum e à de 7,45 t ha^-1 obtida por Souza Sobrinho et al. (2005) em oito cortes variando de 65 a 81 dias de crescimento. Cunha et al. (2008), também em genótipos de Pennisetum Zona da Mata de Pernambuco, observaram produção média de 7 t ha^-1 de MS/corte a cada 60 dias.

O peso da matéria seca de lâmina foliar no clone 3 foi de 1,16 t/ha/corte, enquanto no clone 4 foi de 6,41 t/ha/corte, superior à média dos clones de Pennisetum classificados como superiores por Mello et al. (2002). Ressalta-se que as médias obtidas neste trabalho referem-se a três cortes aos 60 dias de crescimento da planta, dos quais dois ocorreram no período seco do ano.

A média geral para o peso da matéria seca de lâmina foliar foi 2,94 t/ha/corte, superior à obtida por Lira et al. (1998). Essa superioridade provavelmente está associada à menor intensidade de corte aplicada neste trabalho. Esse caráter é uma fração da forrageira de grande importância para o atendimento de parte das necessidades dos animais, considerando o maior valor nutritivo da lâmina foliar e a maior palatabilidade.

A relação lâmina foliar/colmo foi 0,96 a 2,35 para os clones 27 e 50, respectivamente, com média de 1,26, próxima à encontrado por Queiroz Filho et al. (2000) para a cv. Roxo aos 80 dais de crescimento, igual a 1,1. Essa relação expressa as variações entre as proporções de lâmina foliar e de colmo da planta, constituindo característica de grande importância para seleção de materiais para o pastejo. Conforme Nascimento et al. (2008), essa característica é influenciada pela época e pela altura do corte. A relação lâmina foliar/colmo média observada correspondeu ao valor de 1,26, superior aos números encontrados por Mello et al. (2002) na estação seca.

Os coeficientes de variação para os caracteres morfológicos estudados foram em geral de baixa a média magnitude (56,54%), com exceção do número de perfilhos aéreos/m. Na avaliação do índice de doenças, foi identifi-cada a presença do fungo Helminthosponum sacchari (Bipolans sacchan), responsável pela helmintosporiose, que promoveu aparecimento de pequenas manchas dispersas desde o limbo até a bainha, de forma diferenciada sobre os clones. Os clones 12 e 24 mostraram-se resistência a helmintosporiose e a ambos foi atribuída nota 3 (Tabela 4). Os clones 3 e 9 revelaram-se susceptíveis a essa doença, pois apresentaram nota 1. A média das notas atribuídas para essa característica foi 2, o que evidencia presença de doenças na maioria dos clones e que esse aspecto também deve ter influenciado a variaçao de produçao de matéria seca (Tabela 4), aspecto também observado em genótipos de Pennisetum por Cunha (2008). Reis et al. (1997), em pesquisa com clones de capim-elefante da coleção do IPA, também identificaram a presença desse fungo, principal-mente após a rebrota. O principal dano seria a redução na área fotossintética das folhas. Oliveira (2007) verificou associação entre altura e incidência de helmintosporiose, pois constataram que clones de menor altura apresentaram maior índice dessa doença. Nenhum dos clones de capim-elefante da RENACE, nem mesmo os do grupo testemunha, apresentou níveis de dano ou qualquer indício de ataque de pragas.

Os clones 16, 30 e 39 foram os mais pilosos (nota 5) e os clones 1, 8 e 50, os menos pilosos (nota 2), resultando numa média foi de 3 para essa característica (Tabela 4), inferior à média geral observada por Silva et al. (2009) em clones de porte baixo. A pilosidade, pouco abordada na literatura, é um mecanismo de defesa da planta, por dificultar o manuseio em condiçoes de capineira e, provavelmente, é um fator limitante à preferência animal em condicoes de pastejo.

Apenas 7 das 29 introduções avaliadas atingiram a porcentagem mínima de 10% de florescimento até as datas de avaliação. O clone 8 floresceu na avaliação da primeira estação seca, enquanto os clones 5, 6, 12, 14, 27, 38 floresceram por ocasião da avaliação no final da estação chuvosa. O clone 8 corresponde à cultivar pioneiro, o mesmo que, em trabalho de Freitas et al. (2004), também nas condições ambientais de ltambé, Pernambuco, floresceu precocemente.

Neste trabalho, a maior parte dos clones avaliados é de florescimento tardio, conforme classificação de Pereira (1993). A floração induz a diminuição na produção de folhas e de matéria seca da parte aérea e promove redução na qualidade, em virtude da diminuição na relação lâmina foliar/colmo da forrageira. No entanto, são necessários estudos para avaliação mais detalhada da influência da floração na qualidade de clones de capim-elefante, uma vez que o florescimento promove a quebra da dominância apical, ativando as gemas axilares e o desenvolvimento de novos perfilhos, contribuindo na restauração da qualidade do material forrageiro. Assim, é possível que clones de florescimento precoce sejam úteis na formação de pastagens, pela antecipação da quebra da dominância apical e formação de perfilhos aéreos, característica altamente desejável em materiais utilizados sob pastejo.

De maneira geral, observam-se estreitas variações nas características morfológicas entre os clones da RENACE e os locais. No entanto, o clone 51, para número perfilhos basais por metro, foi superior às cultivares Cameroon e Roxo de Botucatu, enquanto que o clone 38 mostrou-se superior às cultivares Cameroon, Mineirão e Roxo de Botucatu para número perfilhos aéreos por metro. O clone 5, para relação folha/colmo, foi superior à cv. Mineirão.

O perfilhamento e, principalmente, a proporção de folhas em relação à quantidade de colmos são fatores desejáveis em clones de capim-elefante sob pastejo, uma vez que materiais forrageiros com alta proporção de colmo impõem limitações físicas à desfolha pelo animal, afetando o comportamento e o desempenho em pastejo (Santos et al., 2004). Baron et al. (2000) comentaram que a relação entre as características estruturais, como a densidade de perfilhos e a relação folha/colmo, e o valor nutritivo da forragem na pastagem são importantes variáveis à caracterização do potencial de materiais forrageiros para pastejo.

Na avaliação da herdabilidade dos caracteres morfológicos (Tabela 5), a altura da planta foi de média magnitude, no entanto, a ausência de variação fenotípica entre os clones avaliados implica na impossibilidade de selecionar indivíduos superiores aos tradicionalmente cultivados. Além disso, a altura dos clones nesta pesquisa esteve no intervalo de 1 a 2 m e, segundo Hanna et al. (1984), materiais nesse intervalo de altura apresentam maior produção de folhas e potencial produtivo para utilização sob pastejo.

O diâmetro de colmo, o número de perfilhos basais e aéreos por metro, o comprimento da folha 5, a largura da folha 3, o comprimento da folha 5, a porcentagem de lâmina foliar e colmo e a relação folha/colmo apresentaram alta herdabilidade (Tabela 5). Isso comprova que grande parte da variação entre clones tem causas genéticas e que o ambiente teve pouca influência nos valores obtidos para essas características. Silva et al. (2009) também observaram elevada herdabilidde para variável relação folha/colmo e Cunha (2008) para densidade de perfilhos em genótipos de Pennisetum sp. Contudo, estimativas de herdabilidade são próprias do conjunto de genótipos avaliados e de determinada condição ambiental (Acquaah, 2007).

Nabinger & Pontes (2001) ressaltaram que o perfilhamento é uma condição genotípica ligada à taxa de alongamento de folhas, o que pode explicar a herdabilidade observada para número de perfilhos tanto basais quanto aéreos. Os altos valores de herdabilidade para essas características estão relacionados à variabilidade entre os clones, uma vez que todas elas diferiram (P<0,05) entre os clones. No entanto, foi encontrado coeficiente de variação alto para a densidade de perfilhos aéreos. Valores menores de herdabilidade foram observados para aquelas características que não promoveram variabilidade entre os clones, confirmando a influência do ambiente na manifestação fenotípica.

A herdabilidade para o número de nós/colmo foi nula, provavelmente devido à elevada influência do ambiental sobre essa variável.

Pereira et al. (2002) verificaram que a relação folha/colmo, principalmente aos 75 dias de idade, é de alta herdabilidade, logo essa característica expressa-se de forma mais estável, sofrendo menor variação com a mudança ambiental e a idade da planta. Reis et al. (2008) observaram estimativas de herdabilidade na média das colheitas e locais de 56,9% para altura de plantas e de 58,8% para produtividade de matéria seca. Silva et al. (2009), em clones de Pennisetum de porte baixo, observaram herdabilidade de 83% para comprimento de entrenós a 98% para largura da lâmina foliar e diâmetro do colmo, o que indica que grande parte da variabilidade fenotípica tem causas genéticas.

Considerando a superioridade de clones da RENACE (clones 51, 38 e 5) em comparação às cultivares locais para número de perfilhos basais e aéreos e para relação folha/colmo e a alta herdabilidade desses caracteres, é possível obter ganhos genéticos ao fixar essas características na seleção de materiais forrageiros para a região, tanto para corte como para pastejo.

Por outro lado, é necessário conhecer a qualidade dos clones e realizar avaliações entre anos, considerando a interação ano versus genótipo, bem como realizar trabalhos com marcadores moleculares para maior aprofundamento na avaliaçao de clones de Pennisetum na Zona da Mata de Pernambuco.

Conclusões

Os clones da RENACE são semelhantes aos tradicionalmente cultivados nas condições da Zona da Mata de Pernambuco quanto à maioria dos caracteres morfológicos. A cultivar Pioneiro floresce precocemente nas condições ambientais do estudo. Número de perfilhos basais e aéreos por metro são características de alta herdabilidade, o que evidencia pouca influência do ambiente na variabilidade entre clones. Considerando a variabilidade no número de perfilhos basais e aéreos por metro e na relação folha/colmo entre os clones da RENACE e a alta herdabilidade desses caracteres, é possível obter ganhos genéticos para essas características no melhoramento do capim-elefante na região da Zona da Mata de Pernambuco.

Agradecimentos

Ao Pesquisador da EMBRAPA Antonio Vander Pereira, pelo apoio na realização da pesquisa.

Recebido em 27/2/2009 e aprovado em 22/9/2009.

Correspondências devem ser enviadas para: [e-mail]

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Financiado parcialmente pela EMBRAPA - IPA

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  25 Out 2010
• Data do Fascículo
  Out 2010

Histórico

• Recebido
  27 Fev 2009
• Aceito
  22 Set 2009