Você conhece esta síndrome?

Resumos

Goltz syndrome is a rare genetic disease of X-linked dominant inheritance. It is more common in female patients and, in most cases, results in miscarriage of male fetuses. It has a broad scope of possible clinical manifestations. Its diagnosis consists of the sum of the many clinical, radiological and histopathological findings. The treatment options are genetic counseling, reconstructive surgery and multidisciplinary approach, aiming to improve quality of life and ensure a normal and productive life.

Focal dermal hypoplasia; Genetic diseases, X-linked; Radiography

SÍNDROME EM QUESTÃO

Você conhece esta síndrome?^*

Lilian Mendes Ferreira Urbano^I; Isabel Irene Ramos Leal^II; Izelda Maria Carvalho Costa^III

^IMédica Dermatologista do Hospital Universitário de Brasília - Universidade de Brasília (HuB-UnB) - Brasília (DF), Brasil

^IIPatologista - Preceptora da Residência Médica de Anatomia Patológica do Hospital Universitário de Brasília - Universidade de Brasília (HuB-UnB) - Brasília (DF), Brasil

^IIIDoutora. Professora Adjunta de dermatologia da Universidade de Brasília. Coordenadora do ambulatório de dermatopediatria do HUB/UnB - Brasília (DF), Brasil

^{Endereço para correspondência}

RESUMO

A síndrome de Goltz é uma doença genética rara, de herança dominante ligada ao X, mais comum em doentes do sexo feminino e, na maioria das vezes, resulta no aborto dos fetos do sexo masculino. Tem um amplo espectro de manifestações clínicas possíveis. O diagnóstico consiste no somatório dos numerosos achados clínicos, radiológicos e histopatológicos. O tratamento é o aconselhamento genético, cirurgias reconstrutivas e abordagem multidisciplinar, com objetivo de melhorar a qualidade de vida e garantir uma vida normal e produtiva.

Palavras-chave: Doenças genéticas ligadas ao cromossomo X; Hipoplasia dérmica focal; Radiografia

RELATO DO CASO

Paciente de 18 anos, sexo feminino, natural de São Luís - MA, nascida de parto cesáreo, apresentando múltiplas malformações congênitas. Foi operada de onfalocele no período neonatal. Apresenta dificuldade de aprendizado. Segunda filha de casal não consanguíneo, prole de 2 filhos, irmão saudável. Mãe refere 3 abortos anteriores. Apresenta assimetria corporal, cifoescoliose, microcefalia, assimetria facial, ptose palpebral direita, microftalmia esquerda, implantação baixa das orelhas, orelhas de Abano e adelgaçamento da cartilagem auricular, rarefação capilar, em área frontoparietal direita, cabelos secos e quebradiços. (Figura 1A) Foi observada placa eritematosa, nos lábios superiores e inferiores, estendendo-se para o interior da cavidade oral, com aspecto papilomatoso. (Figura 1B) Presença de apenas 8 dentes, sendo alguns cônicos, hipotrofia do osso alveolar inferior. Ausculta cardíaca revelou sopro sistólico 3+/6+, em foco aórtico acessório. No abdome, apresentava cicatriz cirúrgica mediana xifopúbica. Na avaliação das extremidades, foram evidenciados braquidactilia assimétrica nas mãos, baqueteamento digital, sindactilia do 2º e 3º, 4º e 5º pododáctilos direitos, sindactilia do 2º e 3º pododáctilos esquerdos e ectrodactilia do 4º pododáctilo direito. (Figuras 1C e 1D) A pele era faiodérmica, com pápulas atróficas, hipocrômicas, confluentes formando placas discrômicas com áreas de crostas acastanhadas e pregueamento cutâneo em face, pescoço, tronco, abdome, membros superiores e inferiores seguindo as linhas de Blaschko. A radiografia de crânio mostrou redução da relação crânio-facial, com diâmetro ântero-posterior, sem sinais de hipertensão intracraniana, assimetria orbitária, com redução do diâmetro da órbita esquerda, alterações mandibulares, maxilares e dentárias. A radiografia da coluna dorsolombar mostrou atitude escoliótica

dorsolombar, de convexidade esquerda e cifose dorsal. As radiografias de esqueleto mostraram estrias transversais nas extremidades distais dos ossos dos antebraços, fêmures, tíbias e fíbulas. (Figura 2A) A USG de rins e vias urinárias mostrou dilatação pielocalicial leve à direita. O estudo histopatológico da pele mostrou epiderme com hiperceratose, acantose e hipergranulose. Na derme, foi evidenciada proliferação de vasos, infiltrado inflamatório mononuclear, áreas de fibrose e tecido celular subcutâneo estendendo-se até a epiderme, mostrando acentuada redução, na espessura dérmica. (Figura 2B) A lesão do lábio era era vegetante.

DISCUSSÃO

A síndrome foi descrita, em 1962, por Goltz. Trata-se de uma doença genética rara, mais comum no sexo feminino, geralmente levando a aborto de fetos masculinos. A herança é dominante, ligada ao cromossomo X.^1-5 Acomete todos os folhetos embrionários: ectoderma (pele e dentes), mesoderma (derme e ossos) e endoderma (mucosa oral e laringe).² Na literatura há aproximadamente 200 casos descritos.6 Os mecanismos etiopatogênicos da hipoplasia dérmica focal são desconhecidos. Ocorre comprometimento no potencial de crescimento dos fibroblastos da derme, resultando em produção diminuída e formação defeituosa das fibras de colágeno.² A base molecular da SG é uma mutação no gene PORCN, localizado no cromossomo Xp11.23.^7-9 A SG tem um amplo espectro, de manifestações clínicas possíveis. ^1-8 As principais características gerais são o sexo feminino, a baixa estatura, deficiência mental, assimetrias de face, tronco e extremidades. As anormalidades cutâneas podem ser caracterizadas por cabelos rarefeitos, secos e quebradiços, áreas de alopecias, papilomas periorais, periungueais ou anogenitais. As áreas lineares, de hipoplasia cutânea, lembrando estrias, telangiectasias, hipo ou hiperpigmentação, seguindo as linhas de Blaschko, herniações subcutâneas, distrofias e malformações ungueais.^1-3 As possíveis anomalias de tecidos moles são a protrusão e assimetria dos pavilhões auriculares, hipoplasia do hélix, hérnia umbilical, onfalocele, anomalia de rim e ureter.⁵ As anomalias orais e dentárias descritas são: lábio leporino, prognatismo, microdontia, defeitos do esmalte, espaçamento irregular, erupção retardada, displasia ou agenesia dentárias, gengivite, fenda lingual mediana. As anomalias oculares são: estrabismo, microftalmia, aniridia, degeneração vítrea, colobomas de pupila, retina, cristalino, nistagmo.1 As anomalias esqueléticas são, tipicamente: osteopatia estriada, osteoporose generalizada, escoliose, espinha bífida, cauda rudimentar, anomalias vertebrais, deformidade de clavícula, hipoplasia ou ausência de dedos, sindactilia, aracnodactilia, anomalias de carpo, metacarpo, tarso e metatarso, fusão de falanges.^1-5 O diagnóstico consiste no somatório dos numerosos achados clínicos, radiológicos e do histopatológico das lesões de pele.¹ No caso clínico em questão, chama atenção à riqueza dos achados que compõe a síndrome. A paciente apresenta defeitos congênitos, de origem ectodérmica, mesodérmica e endodérmica, os quais consistem na hipoplasia focal da derme, com herniação do tecido adiposo, papilomas orais, anomalias de extremidades incluindo: sindactilia, ectrodactilia e braquidactilia, microftalmia, defeitos de estruturas dentárias e orais, osteopatia estriada, assimetria de face e tronco, implantação baixa das orelhas, baixa estatura e retardo mental leve. O diagnóstico diferencial deve ser feito com displasia ectodérmica hidrótica e anidrótica, síndrome EEC (displasia ectodérmica, lábio leporino e fissura palatina, ectrodactilia), incontinência pigmentar, aplasia cutânea congênita.¹ O tratamento consiste em aconselhamento genético, cirurgias reconstrutivas e abordagem multidisciplinar, com objetivo de melhorar a qualidade de vida desses pacientes e garantir-lhes em uma vida normal e produtiva.³

Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 13.03.2010.

Conflito de interesse: Nenhum

Suporte financeiro: Nenhum

• ¹
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• ²
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• ⁴
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  Glória ER, Araújo MG, Valério FF. Hipoplasia dérmica focal - Descrição de um caso. An Bras Dermatol. 1987;62:9-14.
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Trabalho realizado no Hospital Universitário de Brasília - Universidade de Brasília (HuB-UnB) - Brasília (DF), Brasil.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  16 Maio 2011
• Data do Fascículo
  Abr 2011

Histórico

• Recebido
  13 Mar 2010