Influência da adição de um resíduo alcalino da indústria de papel e celulose na lixiviação de cátions em um solo ácido

Cation leaching from an acid soil after application of alkaline by-product from the pulp and paper industry

NOTA

Influência da adição de um resíduo alcalino da indústria de papel e celulose na lixiviação de cátions em um solo ácido¹

Cation leaching from an acid soil after application of alkaline by-product from the pulp and paper industry

Henrique Cesar Almeida^I; Paulo Roberto Ernani^II; Jackson Adriano Albuquerque^II; José Mecabô Junior^III; Denice Almeida^I

^IMestrando do Departamento de Solos da Universidade do Estado de Santa Catarina – CAV/UDESC. Caixa Postal 281, CEP 88520-000 Lages (SC). Bolsista da CAPES. E-mail: [e-mail]

^IIProfessor da UDESC. Bolsista do CNPq. E-mail: [e-mail]

^IIIEstudante de Graduação da UDESC. Bolsista de Iniciação Científica do CNPq. E-mail: [e-mail]

RESUMO

Os subprodutos alcalinos gerados nas indústrias de papel e celulose podem ser utilizados como corretivos da acidez do solo. Entretanto, eles possuem pouco Mg e médio teor de Na e, por isso, podem afetar negativamente a biodisponibilidade de alguns nutrientes, assim como alguns atributos do solo. Antes de recomendá-los, portanto, é importante avaliar seus efeitos. Este trabalho teve por objetivo quantificar a composição química do solo e a mobilidade vertical de cátions decorrente de formas de aplicação de um desses resíduos em relação ao calcário dolomítico. O experimento foi realizado em laboratório, sobre um Cambissolo Húmico, entre 2005 e 2006, utilizando-se colunas de lixiviação (30 x 10 cm de diâmetro). Os tratamentos consistiram de um fatorial 4 x 2 x 2, incluindo dois valores prévios de pH do solo com uma testemunha cada, dois corretivos de acidez (subproduto industrial ou calcário dolomítico) e dois métodos de aplicação (superficial ou incorporado). Foram realizadas 10 percolações, espaçadas em intervalos de sete dias, num volume de 300 mL de água destilada por semana, totalizando o equivalente a 380 mm de chuva. A incorporação do resíduo industrial ao solo causou a lixiviação de 60 % do Na adicionado, porém essa perda diminuiu para 12 % quando o corretivo foi aplicado sobre a superfície. O resíduo alcalino não ocasionou lixiviação de Ca, Mg ou K, e o calcário dolomítico lixiviou apenas 2,4 % do Ca e 7,2 % do Mg adicionados, comprovando a baixa mobilidade vertical desses cátions quando aplicados por meio de produtos alcalinos a solos com carga variável. A elevação prévia do pH diminuiu substancialmente a lixiviação dos cátions em decorrência do aumento das cargas elétricas negativas no solo. Nas condições pluviométricas da região Sul do Brasil, o Na adicionado pelo resíduo industrial lixiviará da camada arável em menos de um ano após sua aplicação e, portanto, não deverá prejudicar os atributos químicos e físicos do solo.

Termos de indexação: lixiviação, sódio, resíduo industrial, calcário.

SUMMARY

Alkaline by-products generated in the pulp and paper industry can be used to reduce soil acidity. However, the low Mg and intermediate Na values in these residues can negatively affect the bioavailability of some nutrients and soil properties. Before recommending them, it is therefore imperative that their effects on the soil be evaluated. The objective of this study was to quantify the soil chemical composition and vertical mobility of cations due to application of alkaline industrial residue in different forms, in comparison to dolomitic limestone. The experiment was carried out in a laboratory, with a Haplumbrept, from 2005 to 2006, using leaching columns (30 x 10 cm diameter). The treatments consisted of a 4 x 2 x 2 factorial design, including two previous values of soil pH with one control each, two alkaline compounds (industrial residue or dolomitic limestone) and two application methods (surface applied or soil incorporated). Ten percolations were performed, at weekly intervals, in a volume of 300 mL of distilled water per week, corresponding to a total amount of 380 mm rain. 60 % of the Na added leached from the soil-incorporate by-product, but this leaching decreased to 12 % when it was applied on the soil surface. The addition of alkaline residue did not cause leaching of Ca, Mg or K, and dolomitic limestone leached only 2.4 % of the Ca and 7.2 % of added Mg, demonstrating the low vertical mobility of these cations when applied from basic compounds to variable charge soils. The previous elevation of the soil pH decreased cation leaching substantially due to the increase of the soil negative charges. Given the rainfall conditions in southern Brazil, the amount of Na added will disappear from the plow layer in less than one year after its application, so this product should not negatively affect any chemical or physical soil property.

Index terms: leaching, sodium, alkaline by-product, limestone.

INTRODUÇÃO

Muitos resíduos industriais têm sido utilizados na agricultura como fonte de nutrientes ou como corretivos da acidez, principalmente porque o solo tem grande capacidade de inativar parte dos compostos adicionados por meio de vários mecanismos químicos, sobretudo de adsorção e de precipitação (Sparks, 1995). O descarte de resíduos no solo é uma alternativa interessante porque, ao mesmo tempo que reduz o potencial poluente desses materiais, utiliza-os como insumos agrícolas de baixo custo (Defelipo et al., 1992; Mello & Vitti, 2002). Essa utilização, entretanto, deve ser precedida de estudos relacionados com as possíveis alterações que esses produtos possam ocasionar nas propriedades físico-químicas do solo, assim como no desenvolvimento e na composição das plantas (Ferreira et al., 2003).

Nos últimos anos, no Brasil, tem sido avaliado o efeito no solo e nas plantas de inúmeros subprodutos industriais, incluindo resíduos de curtume, de cervejaria, da exploração carbonífera, de estações de tratamento de esgoto e de indústrias de papel e celulose. Neste último, destacam-se dois resíduos: a lama de cal e o dregs. Esses subprodutos são retirados na clarificação e recuperação de produtos químicos obtidos no processo de separação da celulose (Cohn & Ribeiro, 2002). A lama de cal possui coloração clara e é constituída basicamente por carbonatos de cálcio (CaCO₃), enquanto o dregs possui cor acinzentada e é constituído por carbonatos, hidróxidos e sulfetos, sobretudo de Na e de Ca. O valor de neutralização (VN) desses resíduos normalmente varia de 40 a 70 % para a lama de cal e de 39 a 78 % para o dregs (Suzuki et al., 1991; Nurmesniemi et al., 2005). O dregs ainda possui aproximadamente 3,0 % de Mg e de 1,0 a 4,0 % de Na (Waldemar & Herrera, 1986; Albuquerque et al., 2002; Nurmesniemi et al., 2005; Almeida et al., 2007), além de pequenas concentrações de Ni, Cd e Pb (Nurmesniemi et al., 2005; Almeida et al., 2007).

Além de possuir alguns nutrientes essenciais às plantas e de ter a capacidade de elevar o pH dos solos, os resíduos alcalinos gerados pela indústria de papel e celulose têm preço muito menor do que os calcários comerciais, quando utilizados na mesma região de localização das unidades geradoras. Isso, sem dúvida, é um atrativo aos agricultores, devido à diminuição do custo produtivo das lavouras. A utilização de grandes quantidades desses produtos pode, no entanto, prejudicar algumas propriedades do solo, em razão da presença de Na.

A adição de Na ao solo pode aumentar a dispersão das argilas e dos colóides orgânicos, com prejuízos em alguns atributos físicos, como a redução da macroporosidade e o incremento do selamento superficial dos agregados (Mcintyre, 1958; Agassi et al., 1981; Reichert & Norton, 1994; Nelson et al., 1998). Esses fenômenos acontecem porque o Na tem um raio hidratado grande, que dificulta sua aproximação das superfícies sólidas carregadas negativamente. Com isso, ele aumenta a espessura da dupla camada elétrica que existe ao redor das partículas do solo (van Olphen, 1977) e favorece a dispersão dos colóides. Esses efeitos negativos podem, entretanto, ser temporários, pois o Na⁺, por ser monovalente e ter grande raio hidratado, tem baixa afinidade pelas cargas negativas do solo relativamente aos cátions polivalentes, como Al³⁺, Ca²⁺ e Mg²⁺. Dessa forma, o Na presente na solução do solo pode ser lixiviado rapidamente para as camadas subsuperficiais, desde que haja fluxo descendente de água.

Nesse sentido, o presente trabalho teve por objetivo quantificar a mobilidade vertical de cátions no solo em função de métodos de aplicação de calcário ou de um resíduo industrial alcalino a um Cambissolo com acidez previamente corrigida ou não.

MATERIAL E MÉTODOS

O experimento foi realizado em laboratório, no Centro de Ciências Agroveterinárias (CAV) da Universidade do Estado de Santa Catarina (UDESC), em Lages, SC, entre o segundo semestre de 2005 e o primeiro semestre de 2006.

Foram utilizadas amostras de um Cambissolo Húmico Alumínico (CHa) (Embrapa, 1999), coletadas na camada de 0 a 20 cm de profundidade, na localidade de Macacos, em Lages, SC. Após a coleta, o solo foi passado em peneira com malhas de 0,5 cm e analisado. Este solo apresentou 350 g kg^-1 de argila, 360 de silte, 290 de areia, 60 de matéria orgânica e densidade de partícula de 2,54 g cm^-3. A composição química do solo antes e após a aplicação dos tratamentos incorporados, porém antes das percolações, está no quadro 1. Na fração mineralógica havia predominância de caulinita e pequena quantidade de micas, de quartzo e de argilominerais 2:1 com hidróxido de alumínio nas entrecamadas (Almeida et al., 1997).

Os tratamentos foram distribuídos num delineamento inteiramente casualizado, com três repetições, e consistiram de um fatorial 4 x 2 x 2, com dois valores prévios de pH do solo (incluindo uma testemunha para cada caso), dois corretivos da acidez e duas formas de aplicação destes. As unidades experimentais foram constituídas por colunas de lixiviação preenchidas com solo, confeccionadas a partir de canos de PVC, com 30 cm de altura e 10 cm de diâmetro. Cada coluna foi formada por duas porções de solo, separadas por uma tela plástica com abertura de 1,0 mm de diâmetro. A porção superior tinha 15 cm de espessura e 1,2 kg de solo (base seca), enquanto a inferior tinha 10 cm de espessura e 0,8 kg de solo (base seca). Os 5,0 cm superficiais de cada coluna não foram preenchidos com solo, para facilitar a adição de água. Dentro da coluna, o solo apresentava densidade média de 1,02 g cm^-3 e porosidade total média de 60 %. A base das colunas foi hermeticamente vedada com uma tampa de PVC. Na parte central desta foi feito um orifício com 3,0 mm de diâmetro para permitir a drenagem da solução percolada, sobre o qual, internamente, foi colocada tela plástica com malha de 1,0 mm de abertura, a fim de evitar a passagem de solo. Cada coluna foi envolta com um funil plástico flexível, confeccionado a partir de sacos plásticos transparentes, a fim de evitar a perda de efluente e direcionar a solução percolada para os frascos de coleta, localizados abaixo delas.

A elevação prévia do pH de metade das amostras de solo foi efetuada seis meses antes do preenchimento das colunas. Para isso, 10 g kg^-1 de calcário dolomítico foram misturados e homogeneizados com as amostras. Os dois corretivos de acidez (resíduo industrial e calcário dolomítico) foram aplicados por ocasião da transferência do solo para as colunas de lixiviação. Cada um deles foi adicionado sobre a superfície das colunas (método superficial) ou misturado (método incorporado) com todo o volume de solo da parte superior delas. No método de aplicação superficial, a fim de evitar a formação de crostas calcárias na superfície do solo, os corretivos da acidez foram misturados manualmente e homogeneizados com 80 g de solo (base seca), cujo volume foi depositado na parte mais superficial de cada coluna e correspondeu a uma camada com 1,0 cm de espessura. As quantidades adicionadas do resíduo industrial (15 g por coluna) ou de calcário dolomítico (12 g por coluna) foram as mesmas para as duas formas de aplicação (superficial ou incorporada) e corresponderam a uma vez a dose (PRNT = 100 %) recomendada pelo método SMP para elevar para 6,0 o pH das amostras sem calagem prévia.

O resíduo industrial utilizado apresentava Ca = 354 g kg^-1, Mg = 9,2 g kg^-1, Na = 10,2 g kg^-1, pH = 10,7, valor de neutralização (VN) = 80 % e eficiência relativa (ER) de 100 % (Almeida et al., 2007). O calcário dolomítico apresentava Ca = 289 g kg^-1, Mg = 118 g kg^-1, Na = 170 mg kg^-1, VN = 99,7 % e ER de 100 %. Os teores de Ca, de Mg e de Na do calcário, além do seu VN e ER, foram determinados de acordo com o método descrito em Tedesco et al. (1995).

Após serem preenchidas com o solo, as colunas foram acondicionadas verticalmente em suportes plásticos, cuja base ficou 20 cm acima da superfície de um balcão. As percolações iniciaram-se uma semana após a transferência do solo para as colunas. Elas foram repetidas a cada sete dias, durante 10 semanas. Em cada percolação, adicionaram-se 300 mL de água destilada sobre a superfície de cada coluna, na velocidade de 2,0 mL por minuto, totalizando o equivalente a 380 mm de chuva durante todo o período experimental. A solução percolada foi coletada no dia seguinte, para determinação do volume e da composição química.

Na solução percolada, foram determinados o pH, a condutividade elétrica (CE) e as concentrações de Ca, Mg, K e Na. No solo da coluna, foram avaliados o pH-H₂O e os teores de Ca, Mg, K, Na e Al trocáveis. As concentrações de Ca e de Mg foram quantificadas por espectrofotometria de absorção atômica; K e Na, por fotometria de emissão; pH, por potenciometria; Al trocável, por titulometria ácido-base; e CE, por condutivimetria. Os métodos utilizados estão descritos em Tedesco et al. (1995).

Os resultados foram submetidos à análise de variância por meio dos modelos geométricos lineares (procedimento GLM). As médias foram comparadas por meio de contraste a 5 % de significância.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Efeitos no sódio

A lixiviação de Na variou com o corretivo da acidez (resíduo industrial ou calcário dolomítico), com a forma de aplicação deste e com o pH prévio do solo (Quadro 2). Ela foi maior com o resíduo industrial do que com calcário, principalmente quando o resíduo foi incorporado ao solo (Figura 1). O calcário não lixiviou Na, independentemente da forma de aplicação e dos valores prévios de pH do solo (Quadro 2), devido à pequena concentração do elemento nesse produto (170 mg kg^-1). A dose de calcário utilizada, apesar de alta (10 g kg^-1 de solo ou 20 g por coluna), adicionou apenas 3,4 mg de Na por coluna, o que equivale a 1,7 mg kg^-1 de solo. Azevedo et al. (1996) aplicaram doses de até 40 Mg ha^-1 de calcário dolomítico a um Latossolo Bruno e verificaram que nessa dose a concentração de Na da camada superficial com 20 cm de profundidade aumentou apenas 1,9 mmol_c kg^-1.

Grande parte do Na adicionado pelo resíduo industrial lixiviou em pouco tempo, porém a magnitude da lixiviação variou com a forma de aplicação e com os valores prévios de pH (Quadro 2, Figura 1). A maior lixiviação de Na aconteceu quando o resíduo industrial foi incorporado ao solo nas amostras sem calagem prévia. Nesse tratamento, em apenas 10 percolações de água, o resíduo industrial lixiviou 150 mg dos 255 mg de Na adicionados por coluna, totalizando 60 % do aplicado. A maior lixiviação de Na ocorreu na oitava percolação, cuja concentração máxima atingiu 154 mg L^-1 no efluente percolado (Figura 2). Considerando que a precipitação média anual no Planalto Catarinense é de aproximadamente 1.550 mm, estima-se que todo o Na adicionado pela dose de 20 Mg ha^-1 do resíduo seja lixiviado em menos de um ano, caso o produto seja incorporado ao solo, pois neste trabalho as percolações equivaleram a uma precipitação total de 380 mm de chuva. Quando o resíduo industrial foi aplicado nas amostras de solo que já tinham recebido calagem, a lixiviação de Na diminuiu 22 % em relação ao solo sem correção prévia de pH, devido, provavelmente, ao aumento do número de cargas elétricas negativas geradas pelo aumento do pH (Albuquerque et al., 2000).

Quando o resíduo industrial foi aplicado sobre a superfície do solo que não havia recebido correção prévia de pH, a perda de Na foi de apenas 12 % do adicionado, ou seja, cerca de cinco vezes menos do que no tratamento incorporado (Figura 1). O efeito mais lento proporcionado pela aplicação superficial fez com que a maior perda de Na ocorresse somente entre a oitava e a décima percolação, com concentração máxima de 50 mg L^-1 na solução percolada (Figura 2). Na média dos tratamentos com o resíduo industrial (com e sem correção prévia de pH), a incorporação desse subproduto alcalino lixiviou 92 mg a mais de Na por coluna em relação aos tratamentos com aplicação sobre a superfície do solo (Figura 1), o que representa 36 % do Na adicionado. Quando aplicado sobre a superfície do solo, o produto precisa percorrer um caminho mais longo até atingir o fundo da coluna, sendo, portanto, fortemente dependente da quantidade de água que percola através do perfil do solo, ou seja, da intensidade e da quantidade das chuvas.

O Na remanescente no solo após o término das percolações variou com a forma de aplicação do resíduo industrial. Nas amostras de solo coletadas da parte superior da coluna (15 cm), a adição do resíduo industrial numa quantidade equivalente a 20 Mg ha^-1 manteve uma concentração de Na de 138 mg kg^-1 quando o produto foi incorporado e de 230 mg kg^-1 quando ele foi aplicado sobre a superfície do solo, na média das amostras com e sem calagem prévia. Na testemunha e nos tratamentos com calcário dolomítico, a concentração de Na foi de 7 e de 10 mg kg^-1, respectivamente (dados não mostrados).

Efeitos no cálcio e no magnésio

Os dois corretivos da acidez provocaram pouca lixiviação de Ca e de Mg (Quadro 2, Figuras 3 e 4). A adição de calcário dolomítico, numa dose equivalente a 20 Mg ha^-1 (10 g kg^-1), lixiviou somente 2,4 % do Ca e 7,2 % do Mg adicionados. Essa pequena lixiviação se deve à baixa solubilidade dos calcários agrícolas, aliada às pequenas quantidades de seus ânions que permanecem na solução do solo após a correção da acidez (Ernani et al., 2001; Miranda et al., 2005). É necessário considerar, entretanto, que a quantidade de água percolada pelas 10 adições foi relativamente pequena – o equivalente a um total de 380 mm de chuva.

A lixiviação desses dois cátions foi tão pequena a ponto de a adição de 25 Mg ha^-1 (12,5 g kg^-1) do resíduo industrial, que tem 354 g kg^-1 de Ca, não ter afetado a perda desse nutriente, independentemente da forma de aplicação, em relação ao tratamento em que ele não foi aplicado (Quadro 2). Na média dos tratamentos, aqueles com correção prévia da acidez foram os que causaram maior lixiviação de Ca e de Mg (Quadro 2), em razão da existência de maiores concentrações desses dois cátions, tanto nas cargas negativas como na solução do solo (Ciotta et al., 2004). Além disso, os tratamentos com correção prévia da acidez possuíam distribuição uniforme de calcário dolomítico em toda a extensão da coluna, o que facilita a lixiviação desses íons. Nos tratamentos sem calagem prévia, os corretivos foram aplicados na superfície do solo ou incorporados nos 15 cm superficiais, dependendo do tratamento, e, para atingirem o fundo da coluna, teriam que percorrer pelo menos mais 10 cm de solo. Como a coluna tinha 25 cm de solo e o resíduo industrial foi aplicado sobre a superfície ou misturado com os 15 cm da parte superior, verifica-se, portanto, que a mobilidade vertical do Ca originário desse resíduo industrial foi inferior a 10 cm. Esses dados confirmam a baixa mobilidade dos cátions adicionados pelos corretivos da acidez, constantemente verificada nos solos do Sul do Brasil (Ernani et al., 2001, 2004).

A incorporação dos dois corretivos da acidez (resíduo alcalino ou calcário dolomítico) às amostras com correção prévia de pH lixiviou aproximadamente 30 mg a mais de Mg do que de Ca (Figuras 3 e 4). A maior solubilidade do MgCO₃ em relação ao CaCO₃ presentes no calcário dolomítico adicionado previamente nessas amostras e a menor preferência do Mg em relação ao Ca pelas cargas negativas (Ernani & Barber, 1996) provavelmente foram as responsáveis pela maior lixiviação do Mg ao longo da coluna de solo. As constantes de solubilidade (K_ps) do CaCO₃ e do MgCO₃ são, respectivamente, de 4,8 x 10^-9 e 2,6 x 10^-5 (Weast, 1972).

Efeitos no potássio e no pH

A maior lixiviação de K ocorreu nas amostras de solo sem prévia elevação do pH (Quadro 2), numa média de 36 mg por coluna a mais do que nas amostras que receberam calcário previamente (Figura 5), onde foram retidos, em média, cerca de 130 mg kg^-1 de K. Como a elevação do pH aumenta o número de cargas elétricas negativas do solo (Albuquerque et al., 2000), parte do K da solução passa a ser adsorvida eletrostaticamente às cargas criadas e se torna menos suscetível à lixiviação (Ernani et al., 2001, 2007). Em virtude da diminuição da concentração de K na solução, decorrente do aumento das cargas negativas, a nova tabela de adubação dos Estados do Rio Grande do Sul e de Santa Catarina considera a capacidade de troca de cátions (CTC) do solo como um fator na avaliação da disponibilidade de K às plantas (CFSRS/SC, 2004).

Relativamente à testemunha, nenhum tratamento com o resíduo industrial ocasionou lixiviação de K. O calcário dolomítico, entretanto, somente lixiviou K quando foi incorporado ao solo nos tratamentos sem prévia elevação do pH (Quadro 2, Figura 5). A concentração de Na presente no resíduo industrial não afetou, portanto, o equilíbrio do K no solo, nas condições experimentais utilizadas no presente estudo. A maior lixiviação de K provocada pelo calcário dolomítico em relação ao resíduo industrial se deveu, provavelmente, à maior quantidade total de cátions divalentes (Ca + Mg) no calcário, os quais possuem maior afinidade pelas cargas negativas do solo em relação aos cátions monovalentes. Quando os corretivos da acidez são aplicados ao solo, esses dois cátions descem até profundidades maiores do que aquelas onde ocorre elevação do pH (Ernani et al., 2004). Com isso, parte dos átomos de Ca e de Mg que atinge as profundidades onde o pH não foi afetado desloca K das cargas elétricas dessa região para a solução do solo, facilitando sua lixiviação. Ernani et al. (2004) verificaram resultados semelhantes com o deslocamento do Al³⁺ nas camadas de solo abaixo dos locais de aplicação de calcário. Nos tratamentos em que o pH do solo foi corrigido previamente esse fenômeno não aconteceu, devido à uniformidade na distribuição do calcário em toda a extensão da coluna de solo. A concentração de K tanto no calcário quanto no resíduo alcalino foi inferior a 1,5 mg kg^-1.

O pH do efluente percolado das colunas de solo, na média das 10 percolações, não foi afetado pela adição dos corretivos da acidez (calcário e o resíduo industrial) nem pelos métodos de incorporação destes (superficial ou incorporado). A incorporação dos corretivos da acidez nas amostras de solo aumentou o pH de 4,4 para 6,3, nos tratamentos sem calagem prévia, e de 6,2 para 7,55, naqueles com calagem prévia (Quadro 1). O pH da solução percolada não foi afetado pelos tratamentos porque o efeito alcalino exercido pelos corretivos da acidez na parte superior da coluna foi contrabalanceado pelo efeito acidificante ocasionado pela hidrólise do Al³⁺, retirado das cargas negativas do solo abaixo das regiões corrigidas pelo Ca e pelo Mg (Ernani et al., 2004).

CONCLUSÃO

A lixiviação do Na adicionado ao solo pelo resíduo alcalino da indústria de papel e celulose diminuiu com o aumento do pH e foi afetada pela forma de aplicação. Ela variou de 12 a 60 % do total adicionado, respectivamente quando esse subproduto industrial foi adicionado sobre a superfície ou incorporado na camada superficial do solo. Por sua vez, o resíduo não lixiviou K, Ca e Mg. Com base nessas avaliações laboratoriais, presume-se que esse produto possa ser utilizado como corretivo da acidez para solos ácidos sem ocasionar efeitos negativos nas propriedades químicas e físicas.

LITERATURA CITADA

Recebido para publicação em junho de 2007 e aprovado em maio de 2008.

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1

Parte da Dissertação de Mestrado em Ciência do Solo do primeiro autor apresentada à Universidade do Estado de Santa Catarina – UDESC.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  10 Out 2008
• Data do Fascículo
  Ago 2008

Histórico

• Aceito
  Maio 2008
• Recebido
  Jun 2007