Colite cística profunda: relato de caso

Colitis cystica profunda: case reporte

RELATO DE CASOS

Colite cística profunda. Relato de caso

Colitis cystica profunda. Case reporte

Felipe Felício^I; José Mauro dos Santos^I; João Carlos Costa de Oliveira^I; Humberto Fenner Lyra Junior^I; Ilario Froehner Junior^II; Sergio Campos Mello Jr^III

^IServiço de Coloproctologia do Hospital Universitário da Universidade Federal de Santa Catarina (HU - UFSC)

^IIResidente de Cirurgia Geral do HU – UFSC

^IIIResidente de Cirurgia do Aparelho Digestivo do HU – UFSC

^{Endereço para correspondência}

RESUMO

A colite cística profunda consiste na presença de cistos submucosos, contendo muco, principalmente no reto e no cólon esquerdo. De etiologia controversa, com pouco mais de 200 casos relatados na literatura mundial. Tem importância pela capacidade de mimetizar neoplasia maligna colorretal. Descreveremos um caso de colite cística profunda localizada no reto e submetida a tratamento cirúrgico, seu acompanhamento pós-operatório e revisão da literatura.

Descritores: Colite; cistos; muco; hemorragia gastrointestinal; reto.

ABSTRACT

Colitis cystica profunda comprises submucous mucus-filled cysts, located mainly in rectum and left colon. Its etiology is controversial, with about 200 cases reported in the literature. This disease is important clinically in that mimics colorectal malignancies. We report a case of colitis cystica profunda localized in rectum treated surgically, its follow-up and review of the literature.

Key words: Colitis; cysts; mucus; gastrointestinal hemorrage; rectum.

INTRODUÇÃO

Colite cística profunda é doença colorretal benigna e rara, tendo sido descritos pouco mais de 200 casos na literatura médica indexada ⁽¹⁾.

Caracteriza-se microscopicamente pela presença de cistos submucosos repletos de muco e apresenta-se macroscopicamente sob a forma de pólipos sésseis e lesões elevadas com mucosa suprajacente edemaciada podendo apresentar ulcerações ^(1,2,4). Localizadas isoladamente no reto em mais de 70% dos casos, associadas ao cólon esquerdo em 14,58%, podendo acometer difusamente o intestino grosso ⁽⁸⁾.

De forma geral, não apresenta preferência por gênero, com ampla faixa etária de incidência, predominando em pacientes entre a terceira e quarta décadas ⁽⁷⁾, pode estar presente desde os primeiros anos de vida, já relatado caso em paciente de 04 anos ⁽⁴⁾.

Suas manifestações clínicas variam de lesões assintomáticas a quadros de sangramento retal (68%), eliminação de muco (43%), tenesmo (13%) e dor abdominal (12%) ⁽⁴⁾.

A colite cística profunda ganha importância por suas características clínicas e morfológicas, mimetizando a neoplasia maligna colorretal ⁽⁵⁾.

RELATO DE CASO

Paciente masculino, 25 anos, mecânico industrial, previamente hígido, comparece ao ambulatório de Coloproctologia do Hospital Universitário da Universidade Federal de Santa Catarina queixando-se de hematoquezia há 01 ano associada a mucorreia esporádica. Sem outras queixas ou comorbidades.

Traz retossigmoidoscopia e colonoscopia já realizadas em sua cidade (Figura 1), que descrevem 02 lesões polipóides sésseis, de superfície lisa, coloração rósea, com cerca de 04cm de diâmetro localizadas a 05cm da margem anal, onde foram tomadas biópsias e cujo exame anátomo-patológico concluiu ser um adenoma viloso com atipias discretas (Figura 2).

No exame proctológico havia plicomas anais à inspeção e ao toque retal lesão elevada, endurecida, bem delimitada, indolor, fixa à parede retal ântero-lateral direita, iniciando a 02cm e estendendo-se até 07cm da margem anal.

Diante desse exame proctológico e resultado histopatológico indicamos ressecção local da lesão, por via transanal. O paciente foi internado às vésperas do procedimento para preparo de cólon e submetido a ressecção local com sutura primária (Figuras 3 e 4). Evolui no primeiro dia pós-operatório com enterorragia volumosa necessitando de reintervenção cirúrgica e hemostasia de um vaso com sangramento ativo na ferida. Teve alta em ótimo estado no sétimo dia de pós-operatório. É acompanhado no ambulatório de coloproctologia há 08 meses assintomático e sem recidiva endoscópica.

A análise macroscópica da peça mostrou área fibroadiposa de 3,0 x 3,5 x 0,5 cm; aos cortes, espessura máxima da parede de 1,5 cm. Na microscopia foram achados espaços císticos preenchidos por muco, sem componentes neoplásicos, caracterizando-se histologicamente como colite cística profunda (Figura 5).

DISCUSSÃO

O primeiro relato da colite cística profunda data de 1766, quando Stark descreveu dois casos em pacientes com disenteria crônica ⁽³⁾. Virchow, em 1863, estabeleceu o termo "colitis cystica polyposa" ao citar um caso de cistos submucosos polipóides ⁽¹⁾.

Apenas em 1957, a nomenclatura colite cística profunda foi usada, com a finalidade de diferenciar da colite cística superficial (presença de cistos na mucosa em pacientes com pelagra) ⁽⁴⁾.

Diversos termos têm sido usados como sinônimos à colite cística profunda, entre eles: úlcera retal solitária, síndrome do prolapso retal, invasão pseudocarcinomatosa, cistos enterógenos do reto, pólipos hamartomatosos invertidos do reto e mucocele intestinal ⁽⁷⁾.

Com incidência similar entre os pacientes masculinos e femininos, a faixa etária varia amplamente – incluindo os primeiros anos de vida, concentrando-se na terceira e quarta décadas. Um estudo retrospectivo de 144 casos descreveu pacientes de 4 a 76 anos de idade ⁽⁴⁾.

Herman e Nabseth (1973) classificaram a colite cística profunda em três formas, de acordo com sua distribuição: difusa, segmentar e localizada. Na forma difusa, encontram-se lesões em todo o cólon, comumente associadas a doenças inflamatórias intestinais; podem ser polipoides ou papilares vilosas, ambas podendo apresentar ulcerações. A forma segmentar caracteriza-se por lesões – geralmente polipoides, em um ou mais segmentos colônicos (principalmente retossigmoide). A forma localizada, a mais frequente, apresenta geralmente lesão única, polipoide com ou sem ulceração e acomete o reto em sua parede anterior, entre 05 e 12 cm da margem anal ⁽⁶⁾.

A apresentação clínica é variável, sendo relacionada à localização, à doença associada, ao número e ao aspecto macroscópico das lesões. Entre os principais sintomas estão a eliminação de sangue, muco, diarreia, tenesmo, dor, cólicas abdominais e dor retal. Ao exame físico, o toque retal pode evidenciar nódulo ou ulceração ^(5-7,13).

A avaliação endoscópica apresenta lesões polipoides, nódulos submucosos ou ulcerações. Os pólipos podem ser sésseis ou pediculados, únicos ou múltiplos, e estes quando confluentes podem formar uma massa de vários centímetros de diâmetro ^(1-4).

A colite cística profunda apresenta diagnóstico diferencial extenso. As principais categorias incluem as neoplasias benignas e malignas, doenças inflamatórias intestinais, infecções, colites medicamentosas e não-medicamentosas ^(10,13-16).

Há apenas dois relatos de casos nos quais a colite cística profunda coexistia com adenocarcinoma na mesma lesão ⁽⁴⁾. Acredita-se que ambos representam reações teciduais locais a algum estímulo / alteração, sendo que sua associação carece de estudos adicionais ⁽⁶⁾.

O diagnóstico definitivo ocorre pela análise histopatológica, indicando suas características típicas e ausência de malignidade, sendo determinante para a conduta adequada ^(2,7). Há relatos de pacientes submetidos a ressecções cirúrgicas amplas com base no diagnóstico equivocado de neoplasia maligna, bem como pacientes submetidos a tratamento conservador de adenocarcinoma mucinoso bem diferenciado ⁽⁴⁾.

Histologicamente, situam-se na submucosa, espessando-a, eventualmente acomentendo a muscular própria, raramente a serosa do órgão. Os cistos são delimitados por células da mucosa colônica ou células epiteliais (escamosas ou colunares). É comum a comunicação do cisto com o lúmen intestinal, por aberturas através da muscular da mucosa. A mucosa geralmente apresenta-se edematosa, com tendência hipertrófica ou ainda atrófica. Úlceras superficiais são frequentes, bem como a infiltração de linfócitos, neutrófilos, plasmócitos, fibroblastos e células musculares lisas na lâmina própria, indicando sinais de inflamação tissular ^{(1,7,8,12,13)}.

A etiologia exata da colite cística profunda é controversa ^(5,7). A hipótese congênita da lesão baseia-se em três pontos: estudos em embriões evidenciaram cistos submucosos em diversos locais do trato gastrointestinal – embora a maioria das séries de autópsias não tenham encontrado os cistos; casos em pacientes pediátricos já foram relatados; há diversos casos descritos em pacientes portadores de síndrome de Peutz-Jeghers – doença autossômica que resulta na presença de hamartomas pelo tubo digestivo ⁽⁶⁾.

A origem adquirida é aventada pela freqüente concomitância com doenças que ocasionam irritação crônica intestinal, como a retocolite ulcerativa, doença de Crohn, pólipos adenomatosos, entre outros ⁽⁷⁾. Os cistos também já foram encontrados em cirurgias gastrointestinais que expõem áreas a traumas persistentes, como colostomias ou anastomoses ⁽⁶⁾. Existem diversos casos relatados de colite cística profunda pós-radioterapia por neoplasia colorretal. Em modelos animais de inflamação intestinal induzida (expostos a radiação e pesticidas), as alterações encontradas remeteram à colite cística profunda ⁽⁴⁾.

Acredita-se que as hipóteses etiológicas não são mutuamente excludentes. Existe a possibilidade de que nas autópsias os cistos teriam sido pequenos para serem visualizados ou ainda que tenham regredido. A colite cística poderia ser causada pela persistência dos cistos ou pela irritação e consequente inflamação da mucosa colorretal ⁽⁷⁾.

Provavelmente, o mecanismo patogênico predominante é a isquemia ⁽¹³⁾. Um estímulo inflamatório causaria a hipertrofia da parede de vênulas submucosas (ou endarterite obliterativa como após radioterapia), reduzindo o fluxo sanguíneo, ocasionando edema local e ulceração, por necrose mucosa focal. Tais lesões vasculares também levariam a defeitos na muscular da mucosa que seriam pontos de invaginação da mucosa quando da regeneração tissular, formando as áreas císticas ⁽⁴⁾. Possivelmente a colite cística profunda também faz parte de um espectro patológico que inclui a síndrome da úlcera retal solitária e prolapso retal: a tração vascular originada pelo prolapso originaria alteração venular seguida de ulceração ⁽¹⁶⁾.

As lesões pequenas e pouco sintomáticas são tratadas com aumento de fibras na dieta ou enemas com corticoesteroides ⁽²⁾. Na persistência dos sintomas, indica-se a remoção cirúrgica da lesão ⁽⁷⁾. Torna-se fundamental a avaliação de causa subjacente, como doença inflamatória intestinal ou prolapso retal, cujo tratamento pode ocasionar a regressão da lesão cística ^(7,15). O prognóstico é excelente, apresentando taxa de recorrência extremamente baixa ⁽⁴⁾.

CONCLUSÃO

A colite cística profunda é doença benigna e rara, entretanto guarda íntima semelhança clínica e macroscópica com neoplasia maligna colorretal. Indica, ainda, frequente coexistência com outras desordens colorretais, como as doenças inflamatórias intestinais e prolapso retal. O tratamento consiste majoritariamente na remoção cirúrgica da lesão e terapêutica de doença colorretal de base.

Recebido em 07/10/2008

Aceito para publicação em 03/11/2008

Trabalho realizado no Serviço de Coloproctologia do Hospital Universitário da Universidade Federal de Santa Catarina (HU – UFSC).

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  08 Dez 2009
• Data do Fascículo
  Set 2009

Histórico

• Recebido
  07 Out 2008
• Aceito
  03 Nov 2008