Dos nuevas poblaciones de Lutzomyia pseudolongipalpis Arrivillaga y Feliciangeli (Diptera: Phlebotominae) vector de leishmaniasis visceral en Venezuela

Two new populations of Lutzomyia pseudolongipalpis Arrivillaga & Feliciangeli (Diptera: Phlebotominae) vector of visceral leishmaniasis in Venezuela

SCIENTIFIC NOTE

Dos nuevas poblaciones de Lutzomyia pseudolongipalpis Arrivillaga y Feliciangeli (Diptera: Phlebotominae) vector de leishmaniasis visceral en Venezuela

Two new populations of Lutzomyia pseudolongipalpis Arrivillaga & Feliciangeli (Diptera: Phlebotominae) vector of visceral leishmaniasis in Venezuela

Jazzmin Arrivillaga^I; Rosalba Marrero^II

^ILab. Genética de Poblaciones, Sección Invertebrados, Dept. de Estudios Ambientales, Univ. Simón Bolívar, Baruta, Sartenejas, Venezuela; [e-mail]

^IILab Entomología Médica, Biomed, Maracay, Aragua, Universidad de Carabobo, Venezuela

RESUMEN

Dos nuevas poblaciones de Lutzomyia pseudolongipalpis Arrivillaga & Feliciangeli, especie del complejo Lutzomyia longipalpis (Lutz & Neiva), son registradas para Venezuela con base en dos enzimas diagnostico, Adenilato quinasa y Hexoquinasa.

Palabras clave: Complejo, isoenzima, distribucion, flebotomino, neotropico

ABSTRACT

Two new populations of Lutzomyia pseudolongipalpis Arrivillaga & Feliciangeli, species belonging to the Lutzomyia longipalpis (Lutz & Neiva) complex, are reported in Venezuela on diagnostic isoenzymes.

Key words: Complex, isozyme, distribution, sandfly, neotropico

Lutzomyia pseudolongipalpis Arrivillaga y Feliciangeli se ha señalado como vector de leishmaniasis visceral en Venezuela con baja capacidad vectorial y porcentaje de infección natural (Agrela et al 2002, Feliciangeli et al 2005, 2006). Es la única especie descrita formalmente dentro del complejo Lutzomyia longipalpis (Lutz & Neiva), el cual esta conformado por cinco especies monofiléticas identificadas por marcadores moleculares diagnósticos isoenzimáticos y de ADN mitocondrial (Arrivillaga et al 2000, 2003).

Caracteres no tradicionales son utilizados en la identificación de este flebotomino. La presencia de dientes cibariales verticales conspicuos, la estructura morfológica del valvifer y de los cercos de la genitalia femenina, representan los caracteres morfológicos. Mientras, que los alelos AK¹¹¹ y HK⁸⁵, para las enzimas diagnóstico adenilato quinasa y hexoquinasa, respectivamente, representan los caracteres genéticos, usados para su confirmación taxonómica (Arrivillaga et al 2000, Arrivillaga & Feliciangeli 2001)

El primer reporte de L. pseudolongipalpis fue señalado por Lampo et al (1999), para dos localidades en Venezuela, Edo. Lara, La Rinconada (localidad tipo) y El Paso (única localidad simpátrida) con base en la existencia de dos genotipos presentes en ausencia de heterocigotos en la zona de solapamiento con L. longipalpis sensu lato (actual especie C2, Arrivillaga et al 2002).

Actualmente, la distribución geográfica de L. pseudolongipalpis es neotropical, endémica para Venezuela, señalada para la región Biogeográfica del Sistema Coriano, en una zona de alta actividad sísmica. Los estudios de filogeografía indican la ocurrencia de una specie filogenética relicta, de distribución aparentemente muy restringida, y con un tiempo de divergencia evolutiva Pleistoceno-Plioceno (Arrivillaga et al 2002).

Por lo cual se hace necesario iniciar los esfuerzos para ampliar el conocimiento sobre los atributos poblacionales de esta nueva especie de flebotomino, haciendo inicialmente énfasis en su distribución geográfica, con base en marcadores diagnósticos isoenzimáticos por la simplicidad y costo de esta técnica de genética de poblaciones.

En este sentido, se monitorearon cuatro localidades durante el mes de Abril 2006 (segundo pico poblacional de L. pseudolongipalpis en la localidad tipo) de forma puntual, El Paso (10º.07'N, 69º.94'W), La Rinconada (10º.00' N, 69º.95' W), Raga(10º.07' N, 69º.83' W) y Campo Alegre (9º.96' N, 69º.96' W). Dichas localidades están dentro del Municipio Torres (entre 10º34'24" - 09º 69'36' y 69º36'19"- 70º52'50" W). Edo Lara, Venezuela (Fig 1).

Se colectaron con trampas CDC, 154 individuos adultos machos, los cuales fueron identificados como L. longipalpis según Young & Duncan (1994) con base a la genitalia. Mientras, que 10 hembras pertenecientes a la localidad de Campo Alegre se identificaron como L. pseudolongipalpis, según la descripción propuesta por Arrivillaga & Feliciangeli (2001), con base en la armadura cibarial.

El resto del cuerpo se utilizo para la preparación de los homogenatos para las corridas electroforesticas. Las enzimas diagnósticos para monitorear las especies son adenilato quinasa (AK 2.7.4.3). Hexoquinasa (HK 2.7.1.1) y la enzima quasi diagnostic glicerofosfato isomerasa (GPI 5.3.1.9). Los genotipos se designaron de acuerdo al patrón de migración de los electromorfos, las características de estructura de la enzima analizadas y a registros previos de los alelos diagnósticos para las dos especies del complejo presentes en Venezuela (Arrivillaga et al 2000, 2003).

Los resultados de frecuencia alélica, utilizando el BYOSIS (Sowfford & Selander 1981) evidencian las existencia de dos alelos diagnósticos, (P > 0.95) para cada enzima (AK y HK), lo cual permite identificar genéticamente la presencia de L. pseudolongipalpis (alelo AK¹¹¹ y alelo HK⁸⁵) y L. longipalpis especie C2 (alelo AK¹²⁹ y alelo HK¹¹⁸) dentro del Municipio Torres, como ha sido señalado (Arrivillaga et al 2000, 2003). Los alelos diagnósticos para ambas especies están presentes en la localidad de El Paso, manteniéndose la simpatría (Lampo et al 1999). Mientras, que en las localidades de la Rinconada (localidad tipo), Raga y Campo Alegre se reporta la presencia de la especie L. pseudolongipalpis, con base en los alelos diagnósticos para esta especie (Tabla 1).

Los valores de la prueba F, indican la existencia de un déficit de heterocigotos solo en la localidad de El Paso (He = 0.636 vs Ho = 0.5, F = 1), indicativo de la ausencia de flujo genético entre las dos especies monitoreadas en simpatría con base a los marcadores isoenzimáticos (Lampo et al 1999). El equilibrio de H-W se ajusta, para las poblaciones de La Rinconada, Raga y Campo Alegre, indicando panmixia.

El calculo de distancia genética (Nei 1978), evidencia distancias inter-específica (L. pseudolongipalpis vs L. longipalpis) de 0,62. Mientras que las distancias intra-población con valores de cero para Raga y Campo Alegre, son comparables a la distancia intra-específica para L. pseudolongipalpis.

En conclusión, el monitoreo eco-genético de L. pseudolongipalpis (Arrivillaga & Feliciangeli 2001) basado en la distribución espacial de los marcadores isoenzimáticos (Arrivillaga et al 2000, 2003) para las especies venezolanas del complejo longipalpis, dentro del Municipio Torres, evidencian dos nuevos reportes geográficos para la especie L. pseudolongipalpis, las localidades de Campo Alegre y Raga. Dichas localidades representan zonas de exclusión competitiva (al igual que la localidad tipo de La Rinconada) que resulta en éxito de colonización y dominancia de esta especie (100%), con una actividad diaria continua durante la noche, y similar a la reportada en la localidad tipo por Feliciangeli et al (2004).

Agradecimientos

Los autores extienden su agradecimiento a Dora Feliciangeli, Hermes Piñango y Yadira Rangel por su colaboración en el desarrollo del trabajo.

Received 18/IV/08.

Accepted 14/I/09.

Edited by Neusa Hamada - INPA

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Fechas de Publicación

• Publicación en esta colección
  14 Set 2009
• Fecha del número
  Ago 2009

Histórico

• Acepto
  14 Ene 2009
• Recibido
  18 Abr 2008