SELEÇÃO DE ISOLADOS DE BACILLUS THURINGIENSIS BERLINER PARA TETRANYCHUS URTICAE KOCH

SCREENING OF BACILLUS THURINGIENSIS BERLINER AGAINST TETRANYCHUS URTICAE KOCH.

RESUMO

O ácaro rajado é uma das pragas mais importantes em culturas no Brasil. O uso do controle químico de forma descontrolada leva a sérias consequências, como a presença de resíduos em frutos e surgimento de populações resistentes. Faz-se necessário o uso de alternativas de manejo do ácaro, como o controle biológico, que vem sendo utilizado como ferramenta no manejo de di versas pragas de importância agrícola no mundo. Para a realização dos bioensaios, foram avaliadas 120 cepas de Bacillus thuringiensis Berliner quanto à patogenicidade para Tetranychus urticae Koch. Foram preparadas suspensões das diferentes cepas contendo 3 × 10⁸ esporos viáveis/mL de água destilada, aplicadas em discos de folhas de feijão de porco (Canavalia ensiformes DC). Cada cepa constituiu-se em um tratamento, com 8 repetições, cada uma contendo 10 fêmeas adultas do ácaro. Os testes em condições de laboratório mostraram que a mortalidade foi significativa, variando de 6,7% (cepa LMJ7A) a 54,9% (cepas 1077B e 886F).

PALAVRAS-CHAVE
Controle biológico; entomopatógeno; bactéria; toxinas cry; ácaro

ABSTRACT

The two-spotted spider mite is the most important pest to Brazilian crops. The incorrect use of chemical control leads to serious consequences, such as the presence of residues in fruits and the emergence of resistant populations. There is a need for alternative methods for managing the mite, such as biological control, which has been used as a tool in the management of various pests of agricultural importance in the world. Bioassays were carried out to analyze 120 strains of Bacillus thuringiensis Berliner in regard to their pathogenicity to Tetranychus urticae Koch. Suspensions were prepared of the different strains, containing 3 × 10⁸ spores/mL of distilled water, and applied on Jack-bean (Canavalia ensiformes DC) leaf disks. Each strain constituted a treatment, with 8 repetitions, each containing 10 adult Tetranychus urticae females. The tests in laboratory conditions showed that mortality was significantly, ranging from 6.7% (strains LMJ7A) to 54.9% (strains 1077B and 886f).

KEY WORDS
Biological control; entomopathogen; bacterial; cry toxins; mite

INTRODUÇÃO

O ácaro rajado Tetranychus urticae Koch (Tetranychidae) é uma das pragas mais importantes na agricultura, atacando várias espécies de plantas em várias regiões do país, considerado uma espécie cosmopolita e polífaga (Moraes; Flechtmann, 2008).

Atualmente, o controle de T. urticae é realizado por meio de acaricidas químicos, utilizados indiscriminadamente, podendo levar a vários problemas, como contaminação do meio ambiente, eliminação de inimigos naturais, intoxicações, tanto de produtores como consumidores e surgimento de populações resistentes, sendo que este último problema já vem preocupando a comunidade científica desde a década de 70 (Silva, 1971; Watanabe et al., 1994; Poletti et al., 2006; Sato et al., 2007).

Com isso, novas ferramentas de manejo de pragas devem ser disponibilizadas aos produtores, como o controle biológico com predadores e patógenos (Polanczyk et al., 2004; Collier et al., 2007; Fatoretto et al., 2007), assim como de sua conservação, utilizando agrotóxicos seletivos (Monteiro, 2001; Poletti et al., 2008).

Dentro do grupo dos patógenos, as bactérias pertencentes à família Bacillaceae, principalmente a espécie Bacillus thuringiensis, têm comprovada atividade tóxica em diversas famílias de insetos e ácaros, e com grande vantagem por apresentar inocuidade aos mamíferos e vertebrados e ausência de toxicidade às plantas (Whiteley; Schnepf, 1986; Glare; O’Callagham, 2000; Hansen; Salamitou, 2000).

O estudo com fungos entomopatogênicos para o controle de ácaros é mais difundido e apresenta excelentes resultados (Tamai et al., 1999; Tamai et al., 2002; Oliveira et al., 2004). Assim, visando maior variabilidade de princípios ativos, e uma alternativa ao manejo da praga em questão, o objetivo desse trabalho é selecionar cepas de B. thuringiensis com potencial para o manejo do ácaro rajado T. urticae.

MATERIAL E MÉTODOS

Criação do ácaro rajado. A criação estoque iniciou-se a partir de adultos de T. urticae coletados em campo sob folhas de mamão Carica papaya L., no Município de Linhares (ES), em maio de 2006. No laboratório, foram transferidos para folhas de feijão-de-porco Canavalia ensiformis DC. mantidos em pratos plásticos (20 cm de diâmetro), sobre manta acrílica umedecida com água destilada e coberta com papel filtro. Os pratos contendo os ácaros foram mantidos em câmaras climatizadas reguladas à temperatura 26 ± 1º C, 70 ± 10% UR e fotofase de 12h, sendo as folhas renovadas a cada 5 a 7 dias.

Testes de patogenicidade. Foram utilizadas 120 cepas de .. thuringiensis cedidas pelo Laboratório de Genética de Bactérias e Biotecnologia Aplicada (LGBBA), junto ao Departamento de Biologia Aplicada a Agropecuária na Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias, Unesp, Campus de Jaboticabal, SP. As cepas desta coleção, coletadas em solo e provenientes de diferentes locais, foram estocadas em fitas de papel filtro impregnados com uma suspensão de esporos, e mantidos em tubos tipo eppendorf a 5^o C.

Estes isolados foram multiplicados em meio de cultura BHI (infusão de cérebro e coração) a 30º C, sob agitação orbital a 180 rpm por 48 horas. Após a lise bacteriana, a mistura contendo esporos, cristais e células vegetativas foi submetida a três centrifugações consecutivas de 5.000 rpm, por 20 minutos eliminando-se o sobrenadante. Então, uma alíquota de 1 mL foi diluída 1.000 vezes em água destilada autoclavada, e a concentração de esporos foi determinada conforme método descrito em Alves; Moraes (1998). Em seguida, foram preparadas suspensões de B. thuringiensis, contendo 3 × 10⁸ esporos viáveis/mL de água destilada autoclavada.

Em cada experimento foram utilizadas 30 cepas, totalizando quatro grupos com 120 cepas no total (Tabela 1).

Tabela 1
Mortalidade corrigida (±EP) de ácaro rajado Tetranychus urticae por diferentes cepas de Bacillus thuringiensis em quatro experimentos distintos.

Cepas	Mortalidade corrigida (%) Cepas		Mortalidade corrigida (%)
Experimento 1
1024 A	45,9 ± 3,77 A	PR 13	24,0 ± 2,71 B
1044	34,3 ± 3,87 B	816 A	24,0 ± 2,71 B
1052 B	31,7 ± 1,89 B	1009 K	22,7 ± 3,90 C
868 G	31,7 ± 3,34 B	766 B	22,7 ± 3,37 C
R 61	30,8 ± 4,70 B	R 253	20,1 ± 3,23 C
862 C	28,0 ± 9,57 B	1075 D	18,8 ± 4,10 C
1002 B	27,8 ± 3,90 B	1075 A	18,8 ± 3,04 C
775 C	27,8 ± 3,90 B	862 CF2	18,8 ± 2,34 C
927 R	27,8 ± 2,76 B	PR 7	18,8 ± 4,10 C
872 B	27,8 ± 4,36 B	1009 SLR	14,4 ± 3,91 C
SEIVA1	26,5 ± 6,59 B	858 EC	13,6 ± 1,89 C
1000 Q	26,5 ± 3,04 B	1010 J	13,1 ± 3,47 C
Br 35	26,5 ± 3,04 B	1000 A	10,2 ± 3,03 C
76.25 A	25,2 ± 3,77 B	979 C	8,4 ± 3,48 C
R 239	24,3 ± 4,44 B	971	8,0 ± 2,36 C
Experimento 2
1077 B	54,9 ± 6,73 A	1075 C	18,8 ± 3,04 C
948 G	33,0 ± 5,51 B	985	18,8 ± 2,34 C
CUB.4	27,8 ± 1,95 B	937 H2	18,8 ± 1,29 C
S 1328	25,6 ± 5,50 B	805 B2	16,6 ± 3,33 C
E 14	25,2 ± 5,42 B	SP 16	16,6 ± 3,85 C
R 43	22,7 ± 4,36 C	E 15	12,7 ± 3,14 C
CST seiva	22,7 ± 4,36 C	Br 75	12,4 ± 1,95 C
1043 N-V	22,2 ± 7,18 C	SER 3	11,8 ± 3,98 C
CST 23.10	22,2 ± 6,63 C	1000	11,5 ± 3,12 C
1048 NM	21,4 ± 3,34 C	MS 2	16,6 ± 4,32 C
775 G	21,4 ± 5,49 C	969 A	16,2 ± 3,04 C
1078	21,4 ± 1,89 C	858 H	9,3 ± 2,64 C
1044 CV	20,9 ± 6,60 C	1077 A	8,8 ± 4,31 C
857 AC2	20,1 ± 3,77 C	1034 F	7,1 ± 2,57 C
1005	20,1 ± 4,25 C	LMJ 7A	6,7 ± 1,93 C
Experimento 3
941 D	51,0 ± 3,23 A	R 251	15,2 ± 5,87 C
R 89	27,8 ± 3,90 B	8.7L	14,9 ± 2,58 C
LMJ4A	20,1 ± 3,77 C	S 646	14,9 ± 3,23 C
1074 B	20,1 ± 3,77 C	S 165	14,9 ± 3,23 C
1039 C	20,1 ± 3,77 C	27.7 L	14,0 ± 3,64 C
T14001	18,8 ± 4,54 C	1130 B	14,0 ± 3,64 C
1030 A	18,8 ± 3,04 C	9.7 L	14,0 ± 3,64 C
16.7 L	18,8 ± 3,04 C	852 F	13,1 ± 4,84 C
36.7 L	17,9 ± 4,54 C	857 CD	12,7 ± 3,14 C
R 238	17,5 ± 3,90 C	888 AD	12,7 ± 3,14 C
SP 13	17,5 ± 3,37 C	S 109	11,5 ± 3,12 C
4D4	15,7 ± 5,07 C	858 AA	10,9 ± 3,75 C
867 BC	15,3 ± 3,52 C	RN 1	9,8 ± 1,69 C
1038 K	15,3 ± 3,52 C	927 A9.15	9,7 ± 3,65 C
933 E	15,3 ± 4,02 C	Br 19	7,5 ± 3,63 C
Experimento 4
886 F	54,9 ± 7,01 A	83.26A	15,3 ± 3,52 C
1001	30,4 ± 3,77 B	R 5	15,3 ± 4,47 C
862 DE	27,8 ± 5,84 B	1012	14,9 ± 3,23 C
810 B	18,3 ± 5,11 C	10.7L	14,9 ± 3,23 C
1010i	17,9 ± 3,61 C	R 276	14,8 ± 4,99 C
CUB.1	17,5 ± 4,36 C	sps1 (Bti ES)	14,4 ± 3,39 C
RS 1	17,5 ± 2,76 C	S 244	14,4 ± 3,91 C
1043 W	17,5 ± 3,37 C	977 FA	14,4 ± 4,78 C
R 112	17,5 ± 2,76 C	100.27 A	14,4 ± 4,78 C
34.7 L	17,5 ± 3,37 C	SP 5	14,0 ± 3,64 C
977 B	17,5 ± 3,37 C	928	14,0 ± 6,60 C
Br 42	15,7 ± 5,07 C	Br 34	11,5 ± 2,44 C
1010 F	15,7 ± 3,78 C	814 B	10,6 ± 3,41 C
Br 4	15,3 ± 4,47 C	2.18 A	9,7 ± 4,14 C
878 B	15,3 ± 4,47 C	R 186	9,7 ± 3,65 C

• Médias seguidas por mesma letra nao diferem entre si ao nível de 5% pelo teste de Scott - knott.

Discos de folhas de feijão-de-porco de 4,5 cm de diâmetro foram imersos durante 5 segundos nas suspensões previamente preparadas. A testemunha foi imersa em água destilada.

Após a imersão nas suspensões, os discos foram colocados para secar a temperatura ambiente por 15 minutos e depois foram acondicionados sobre uma pequena placa de isopor flutuando na água, fixado no centro de uma placa de gerbox (diâmetro de 6 cm) por um alfinete colado com cola a base de silicone, deixando-se um disco por placa, sendo esta unidade considerada uma repetição, tendo sido preparadas 8 repetições.

Após esta etapa, foram transferidas 10 fêmeas adultas de T. urticae por disco e as placas foram mantidas em câmara climatizada a temperatura de 26 ± 1º C, 70 ± 10% UR e fotofase de 12h. As avaliações foram feitas cinco dias após a transferência, anotando a mortalidade observada em cada folha, considerando morto todo ácaro que, com o toque de um pincel, apresentava movimento limitado, ou seja, que se locomovia a uma distância inferior ao próprio corpo.

Os dados foram corrigidos pela fórmula de Schneider-Orelli (Alves et al., 2005) e submetidos à análise de variância e as médias submetidas ao teste de Scott – Knott, a nível de 5%.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Os dados apresentados evidenciam que houve efeito significativo dos tratamentos sobre a população do T. urticae em todos os experimentos (F = 4,675; P < 0,05) (Tabela 1).

A maior mortalidade foi apresentada pelos isolados 1077 B (experimento 2) e 886 F (experimento 4) com 54,9%, seguida pelos isolados 941 D (experimento 3) com 51,0% e 1024 A (experimento 1) com 45,9% de mortalidade corrigida, respectivamente, destacando-os das demais cepas, em seus respectivos experimentos.

Estes dados evidenciam uma ação significativa das cepas e a grande variabilidade de resultados encontrados em pesquisas envolvendo seleção e ação tóxica de B. thuringiensis. Prova disso é que, utilizando-se produtos formulados específicos para lepidópteros, evidenciou-se diminuição na população de ácaros. Contudo, em outros estudos, houve incremento na população (Krieg, 1981).

Em insetos, a eficiência, assim como essa variação, é comprovada por diversas pesquisas, como podemos citar resultados em Spodoptera frugiperda para a qual se obteve mortalidade máxima de 45% (Polanczyk et al., 2004) a 100% (Silva-Werneck et al., 2000). E, ainda, em teste com 115 isolados na mesma praga, 41 cepas causaram 100% de mortalidade e 16 entre 75 e 90% (Fatoretto et al., 2007).

Da mesma forma, para Diatraea saccharalis, em um estudo comparando cinco cepas, apenas uma apresentou 100% de mortalidade, a segunda melhor cepa matou 69,1% das lagartas e as outras três cepas apresentaram mortalidade inferior a 3% (Polanczyk et al., 2004; Silva-Werneck et al., 2000; Fatoretto et al., 2007; Gitahy et al., 2007).

Especificamente em relação aos ácaros, algumas espécies apresentaram suscetibilidade a B. thuringiensis var. israelensis (Glare; O’Callaghan, 2000). Porém, neste trabalho, as duas cepas dessa espécie resultaram em mortalidade de 18,8% para a cepa T14001 e de 14,4% para a cepa sps1 (Bti ES).

Em Cuba, alguns trabalhos avançam em relação à utilização de Bt em ácaros. Nesse sentido, Marquez (1997) caracterizou uma cepa específica para diversas espécies de ácaros daquele país, a LBT-13, com resultados satisfatórios e promissores. Essa carac-terização foi importante para o desenvolvimento de outros trabalhos.

Posteriormente, Almaguel (2000) realizou um trabalho de manejo do ácaro .. tumidus em banana, com aplicação da cepa LBT-13, em conjunto com a liberação de um predador e conseguiu reduzir os gastos com o controle dessa praga com acaricidas da ordem de 50 a 70%. E segundo Rojas (2006), citada por Polanczyk et al. (2008), a cepa de B. thuringiensis (LBT-13) é eficiente contra três espécies de ácaros (Phyllocoptruta oleivora. Polyphagotarsonemus latus e T. tumidus), causando mortalidade que varia de 70 a 100%, dependendo da espécie em aplicações em cultivos comerciais. Porém, a autora cita esses resultados em aplicações no campo, e não em pesquisa.

Essa possibilidade de ampla variação de resultados pode ser devida a vários fatores inerentes à atividade tóxica de B. thuringiensis, tais como: estabilidade da protoxina, solubilização dos cristais, processo proteolítico, ausência e alterações dos receptores específicos nas células epiteliais do intestino médio (Garcia et al., 1982, Fiuza et al., 1996, Peyronnet et al., 1997), evidenciando a sua complexa ação.

A presença de duas ou mais toxinas é comum em estirpes de B. thuringiensis e isso pode resultar em interação, negativa ou positiva, provocando efeitos sinérgicos, aditivos ou antagônicos (Benz, 1971).

Essa interação pode ocorrer também entre proteínas e esporos, como constatado por Miyasono et al. (1994), que comprovaram o aumento da eficiência de uma suspensão de B. thuringiensis com proteínas purificadas após a adição de esporos. A presença de esporos apresenta grande importância na patogenicidade da bactéria, aumentando sua atividade tóxica (Copping; Menn, 2000).

Uma forma eficiente de evitar o efeito da interação entre toxinas diferentes é a purificação, ou seja, isolamento e produção de suspensão contendo apenas a toxina específica ao artrópode alvo, eliminando-se assim a influência de outras toxinas como as VIP’s e as exotoxinas (Polanczyk et al., 2004; Aranda et al.,1996), além de possibilitar a avaliação de sua atividade isolada.

As proteínas Cry5Aa e Cry5Ab, Cry6Aa e Cry6Ba e Cry12Aa são descritas como ativas contra ácaros (Hofte; Whiteley, 1989; Monnerat; Bravo, 2000; Crickmore et al., 2008), sendo portanto interessante a tentativa de se formular produtos contendo apenas essas proteínas para realização de experimentos em T. urticae. Para isso, pesquisas futuras envolvendo a caracterização molecular são importantes para se determinar as proteínas envolvidas na atividade tóxica das cepas testadas. Nesse caso, a ação sobre os ácaros pode estar ligada à atuação de uma toxina ainda não caracterizada para a praga, por ação dos esporos ou a atuação em conjunto de toxina e esporos, já que as cepas utilizadas nos experimentos tinham sido previamente caracteri-zadas pelo Laboratório de Genética de Bactérias e Biotecnologia Aplicada da Unesp/Jaboticabal antes de serem utilizadas e não apresentaram as proteínas específicas citadas acima.

Quanto à relação das proteínas Cry com receptores específicos presentes nas microvilosidades das células epiteliais do intestino médio, existe muita controvérsia, pois esta interação engloba inúmeros processos químicos e metabólicos, onde qualquer alteração em um desses processos pode ocasionar uma maior ou menor atividade tóxica. Alguns autores consideram que há uma correlação positiva entre a ligação da toxina no receptor intestinal e a toxicidade (Hofmann et al., 1988; Fiuza et al., 1996). Em contrapartida, outros autores descrevem que o reconhecimento do receptor é necessário, mas não é suficiente para provocar a toxicidade (Wolfersberger, 1990). Há ainda outros, como Aranda et al. (1996) que afirmaram não existir relação entre a capacidade de ligação aos receptores e a toxicidade, considerando ainda que a atuação da proteína é um processo complexo, no qual a ligação com um receptor é uma etapa necessária, mas insuficiente para conferir atividade inseticida.

Os resultados deste experimento demonstram que, apesar da evidente ação das cepas sobre o ácaro rajado, ainda devem ser realizados mais estudos para se obter níveis mais elevados de mortalidade, bem como elucidar o mecanismo de ação de Bt em ácaros, para, posteriormente, testar produtos formulados mais puros e estáveis às condições ambientais.

CONCLUSÃO

Bacillus thuringiensis Berliner é patogênico para Tetranychus urticae Koch e os isolados que apresentaram maior mortalidade (1077 B, 886 F, 941 D e 1024 A) são promissores para pesquisas futuras no uso de Bacillus thuringiensis Berliner em T. urticae Koch.

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  23 Set 2020
• Data do Fascículo
  Apr-Jun 2011

Histórico

• Recebido
  27 Nov 2008
• Aceito
  14 Mar 2011