Coloração do Fruto e Substrato na Emergência e no Crescimento de Plantas de Eugenia calycina Cambess

Fruit Coloring and Substrate in Emergence and Growth of Eugenia calycina Cambess Seedlings

RESUMO

O objetivo do trabalho foi avaliar a influência da coloração dos frutos na emergência e no crescimento das plantas de Eugenia calycina Cambess (pitangueira-do-cerrado), assim como de substratos com diferentes proporções de material orgânico e estruturante. Três experimentos foram instalados: o primeiro de emergência; o segundo de crescimento de plantas constituídos de sementes provenientes de frutos verdes, alaranjados/avermelhados, vermelho-claros e vermelho-escuros; e o terceiro comparou cinco misturas de Bioplant^® suplementado com Vermiculita^® e com pó-de-coco no crescimento das plantas, ambos nas proporções de 20% e 40%. A coloração do fruto não influenciou a capacidade de emergência, tempo (início, médio e final), velocidade e sincronia de emergência das plântulas de E. calycina. O crescimento das plantas até 270 dias de cultivo foi independente da coloração do fruto. A Vermiculita^® e o pó-de-coco suplementados ao Bioplant^® não afetaram o crescimento das plantas até os 120 dias de cultivo.

Palavras-chave:
maturação do fruto; fruteiras nativas; pitangueira-do-cerrado; sementes

ABSTRACT

This study aimed to evaluate the influence of fruit coloring in emergence process and growth of Eugenia calycina Cambess seedlings, as well substrates with different proportions of organic and structuring material. Three experiments were conducted: the first of emergence; the second of plant growth, both with fruits of green color, orange/red, light red and dark red; and the third experiment was conducted to compare five mixture of Bioplant^® supplemented with Vermiculita^® and coconut i powder n the seedling growth, both in proportion of 20 and 40%. The fruit coloring did not influence the capacity of emergence, time (initial, mean and final), rate and synchrony of emergence of E. calycina seedlings. The growth of E. calycina seedlings is independent of fruit color up to 270 days. The Vermiculita^® and -coconut powder supplemented by Bioplant^® do not improved the plants growth up to 120 days of cultivation.

Keywords:
fruit maturation; native fruits; Cerrados’s cherry; seeds

1 INTRODUÇÃO

Com ampla biodiversidade, o cerrado apresenta espécies frutíferas com potencial para cultivo comercial (Pereira & Pasquelete, 2011) desempenhando papel ecológico primordial nos ecossistemas (Gomes & Moura, 2010), além de serem importantes na manutenção do recurso genético para fins de melhoramento (Aquino et al., 2007; Conceição & Aragão, 2010).

Das espécies frutíferas, a família Myrtaceae é uma das mais importantes no Brasil, com destaque para o gênero Eugenia (Landrum & Kawasaki, 1997). Registrada no cerrado de Goiás, Minas Gerais e Distrito Federal nos tipos fitofisionômicos de campo sujo, cerrado propriamente dito, campo cerrado e transição cerrado-vereda, Eugenia calycina Cambess (pitangueira-do-cerrado) é uma herbácea com altura entre 40 cm e 60 cm (Ribeiro & Rodrigues, 2006; Cielo et al., 2012). Os frutos, alongados e não possuindo os sulcos externos característicos da pitanga-comum (Eugenia uniflora L.), amadurecem entre setembro e dezembro (Pereira & Pasquelete, 2011), quando adquirem coloração avermelhada.

Entre as restrições para o cultivo de espécies do gênero Eugenia estão a dificuldade de conservação das sementes e de multiplicação das plantas e a variabilidade genética (dificultando a seleção de matrizes) somada a baixa densidade e frequência de indivíduos nas áreas de ocorrência (Delgado & Barbedo, 2007; Franzon et al., 2010; Sena et al., 2010; Teixeira & Barbedo, 2012; Scalon et al., 2012; Camilo et al., 2013; Souza et al., 2013; Tonetto et al., 2013). Contudo, o fracionamento das sementes, com possibilidade de formação de mais de uma plântula normal, ampliaram as expectativas de multiplicação (Silva et al., 2005; Teixeira & Barbedo, 2012). Outra restrição é a baixa longevidade das sementes, causada por sua intolerância à perda de água após dispersão (Delgado & Barbedo, 2007; Justo et al., 2007; Oro et al., 2012; Scalon et al., 2012).

Pelo potencial comercial, a domesticação das espécies de Eugenia é fator relevante para a pesquisa científica. Substratos compostos por material orgânico e solo, acrescidos de areia, Vermiculita^® e outros elementos químicos e estruturantes estimularam o crescimento das plantas de Eugenia dysenterica DC, Eugenia pyriformis Cambess e E. uniflora (Souza et al., 2002; Abreu et al., 2005; Medeiros et al., 2010). Contudo, a distribuição em áreas de cerrado converge para a hipótese de que E. calycina não tolera substratos com alta capacidade de retenção de água, o que limita alguns materiais usualmente utilizados na sua formulação.

A coloração do fruto e suas mudanças são características que permitem inferir sobre a maturação fisiológica de sementes e, consequentemente, sobre a época adequada de colheita. Essa relação foi comprovada com melhor desempenho das sementes quando colhidas de frutos de coloração esverdeada/amarelada e amarelada/alaranjada de E. pyriformis, vermelha-clara de Eugenia involucrata e vermelha de E. uniflora (Ávila et al., 2009; Oro et al., 2012). O objetivo do trabalho foi avaliar a influência da coloração dos frutos na emergência e no crescimento das plantas de Eugenia calycina Cambess (pitangueira-do-cerrado), assim como de substratos com diferentes proporções de material orgânico e estruturante.

2 MATERIAL E MÉTODOS

Frutos de E. calycina, entre 12 e 45 por matriz, foram coletados de 26 matrizes em novembro de 2006 na Reserva Ecológica do Clube de Caça e Pesca Itororó, de Uberlândia, MG (18°55’ S e 48°17’ W, altitude aproximada de 890 m), formada por cerrado propriamente dito, segundo Cardoso & Lomônaco (2003). O clima é caracterizado por duas estações com diferença nos índices pluviométricos, que oscilam anualmente em torno de 1.550 mm, e temperatura média anual de 22 °C.

Para a coleta dos frutos foram estabelecidos os padrões de coloração verde, alaranjada/avermelhada, vermelha-clara e vermelha-escura, indicando os diferentes estádios de maturação (Figura 1). Os frutos foram colhidos manualmente e transportados em caixas com isolamento térmico de poliestireno expandido (EPS), para evitar a perda de água e a depreciação. Cerca de 2 horas depois da coleta foi realizada a remoção manual da polpa em água corrente, seguida da disposição das sementes sobre papel filtro por 30 minutos, para a retirada do excesso de água.

Figura 1
Coloração dos frutos de Eugenia calycina Cambess. (a): verde; (b): alaranjada/avermelhada; (c): vermelha-clara; e (d): vermelha-escura.

Os teores de água das sementes foram determinados imediatamente após o beneficiamento à temperatura de 70 °C e de 105 °C. A escolha da temperatura 70 °C com pesagens diárias em balança analítica até massa constante, atingida no terceiro dia, foi por cautela referente à possível perda de substância voláteis, como sugerido por Borghetti & Ferreira (2004). A temperatura 103 °C ± 2 °C por 24 horas, do método conhecido como de estufa a 105 ^oC, foi utilizada por ser esse o método oficial de determinação (Brasil, 2009).

Para ambas as determinações foram utilizadas 8 repetições de 5 sementes cada. Os teores foram calculados segundo a expressão: (MMF-MMS)*100/MMF, em que MMF e MMS são as massas da matéria fresca e matéria seca da semente, respectivamente. Para as comparações do teor de água entre as temperaturas e colorações foram construídos intervalos a 95% de confiança.

A seguir são descritos os experimentos de emergência (Experimento I) e de crescimento das plântulas provenientes de frutos com diferentes colorações (Experimento II) e em diferentes substratos (Experimento III), o qual avaliou composição e texturas distintas (Figura 2).

Figura 2
Fluxograma dos experimentos de emergência (Experimento I); crescimento das plantas (Experimento II) advindas dos frutos com as diferentes colorações; e crescimento de plantas em diferentes substratos (Experimento III). B: Bioplant^®; V: Vermiculita^®; P: pó-de-coco.

Em função da heterogeneidade das condições experimentais, especialmente as relativas à incidência de luz, o experimento de emergência de plântulas (Experimento I; Figura 2) foi instalado em delineamento de blocos casualizados, com 4 tratamentos, correspondentes a sementes provenientes de frutos de coloração: verde, alaranjada/avermelhada, vermelha-clara e vermelha-escura, com 7 repetições de 28 sementes. A semeadura foi realizada a 1 cm de profundidade, em bandejas de 128 células, com 40 cm³ por célula, contendo substrato Plantmax^® e Vermiculita^® na proporção 1:1. As bandejas foram levadas para a estufa com 50% de redução luminosa (31,3 ± 5,6 °C e 36,4 ± 7,8 °C, médias das temperaturas mínima e máxima, respectivamente) e 3 turnos de irrigação por aspersão com duração de 5 minutos.

As contagens das plântulas emergidas foram realizadas diariamente, estabilizando-se aos 55 dias após a semeadura. A partir delas foram determinados o percentual de emergência de plântulas, o tempo decorrido da semeadura até a primeira (tempo inicial em dias) e a última emergência (tempo final em dias), o tempo médio de emergência (em dias), a velocidade de emergência, em número de plântulas por dia (Maguire, 1962), e a sincronia (quantidade de sementes que germinam num mesmo intervalo de tempo). Expressões matemáticas, autores e interpretações dessas medidas podem ser consultados em Ranal & Santana (2006). Foram também calculadas as frequências relativas de emergência, representadas graficamente para cada coloração do fruto.

Para avaliar o crescimento das plantas (Experimento II; Figura 2), conduziu-se um experimento com 7 blocos casualizados, formados por plantas em diferentes fases de desenvolvimento selecionadas do Experimento I. Foram 4 as colorações dos frutos com parcelas formadas por 4 plântulas.

No transplantio foram utilizados tubetes de 180 cm³ contendo substrato Plantmax^® e Vermiculita^® na proporção 1:1, acrescido de 5 gL^–1 de Osmocote^®, um adubo de liberação lenta (Tabela 1). As bandejas foram levadas para estufa com 50% de redução luminosa (30,8 ± 6,6 °C e 39,4 ± 5,9 °C, médias das temperaturas mínima e máxima, respectivamente) e 5 turnos de irrigação por aspersão com duração de 7 minutos. As avaliações foram realizadas 210 dias após o transplantio, correspondente a 270 dias após semeadura.

Tabela 1
Composição química de Plantmax^® (P), Bioplant^® (B), Vermiculita^® (V), pó-de-coco (PC) e Osmocote^® (O).

Table 1. Chemical composition of Plantmax^® (P), Bioplant^® (B), Vermiculita^® (V), powder-coconut (PC) and Osmocote^® (O).

1Comp.	Unidade	Experimento I		Experimento II			Experimento III
		P	V	P	V	O	B	V	PC	O
pH	-	5,80	6,0	5,80	6,0	-	5,2	6,00	7,5	-
MO	%	21,25	-	21,25	-	-	20,5	-	24,77	-
N	%	0,28	0,06	0,28	0,06	15,0	0,29	0,06	0,56	15,0
P	%	0,13	0,02	0,13	0,02	9,0	0,74	0,02	0,92	9,0
K	%	0,16	0,11	0,16	0,11	12,0	0,27	0,11	0,15	12,0
Ca	%	0,55	0,07	0,55	0,07	-	0,67	0,07	0,45	-
Mg	%	0,66	11,98	0,66	11,98	1,0	0,55	11,98	0,20	1,0
S	%	0,07	0,14	0,07	0,14	2,30	0,35	0,14	0,02	2,3
B	mg kg–1	10,0	9,0	10,0	9,0	20,0	12,0	9,0	-	20,0
Cu	mg kg–1	8,0	18,0	8,0	18,0	50,0	29,0	18,0	0,30	50,0
Fe	mg kg–1	8158	36185	8158	36185	1000	4969	36185	-	1000
Mn	mg kg–1	70,0	368,0	70,0	368,0	60,0	127,0	368,0	14,0	60,0
Zn	mg kg–1	11,0	42,0	11,0	42,0	20,0	97,0	42,0	12,0	20,0
Na	mg kg–1	180,0	277,0	180,0	277,0	-	220,0	277,0	-	-

• ¹
  Composição: P, K = (HCl 0,05 N + H2SO₄ 0,025 N); Ca, Mg, (KCl 1 N); MO: matéria orgânica (Walkley-Black); P e K pelo método de extração Mehlich; Ca e Mg, método de extração KCl 1mol L^–1; Matéria orgânica, método Yeomans e Brenner; B = [BaCl₂. 2H₂O a 0,124% à quente]; Cu, Fe, Mn, Zn, = [DTPA 0,005M + CaCl 0,01M + TEA 0,1M a pH 7,3]; S-SO₄ = Ca(H₂PO₄)₂ 0,01 mol L^–1.

Visando elucidar se a incorporação de material estruturante ao substrato é indispensável ao crescimento das plantas foi instalado o terceiro experimento (III; Figura 2), com 5 misturas. As parcelas foram formadas por 5 plântulas, independente da coloração do fruto, com cerca de 10 cm de altura e 6 folhas (120 dias após a semeadura), e foram transplantadas para tubetes de 180 cm³ contendo como substrato uma das misturas. As misturas foram: (1) 100% de Bioplant^®; (2) 80% de Bioplant^® + 20% de Vermiculita^®; (3) 60% de Bioplant^® + 40% de Vermiculita^®; (4) 80% de Bioplant^® + 20% de pó-de-coco; e (5) 60% de Bioplant^® + 40% de pó-de-coco (Tabela 1). Em todas foram adicionados 5 gL^–1 de Osmocote^®.

As bandejas foram dispostas em delineamento de blocos casualizados com 5 repetições em estufa com 50% de redução luminosa (34,4 ± 6,1 °C e 41,5 ± 8,6 °C, médias das temperaturas mínima e máxima, respectivamente) e 5 turnos de irrigação por aspersão com duração de 7 minutos. A avaliação foi realizada aos 60 dias após o transplantio, correspondente a 120 dias da semeadura.

Para os experimentos II e III foram calculados os incrementos em altura (cm), comprimento de raiz (cm), diâmetro do caule (cm; tomado no ponto de inserção da base entre a parte aérea e o sistema radicular) e número de folhas. As medidas de emergência (Experimento I) e de crescimento (experimentos II e III) foram analisadas utilizando-se os testes de Shapiro-Wilk (normalidade dos resíduos) e de Levene (homogeneidade entre as variâncias). Como os resíduos apresentaram distribuição normal e as variâncias foram homogêneas, aplicou-se análise de variância seguida pelo teste de Tukey. Em todos os testes foi utilizado o valor de significância de 0,05.

3 RESULTADOS E DISCUSSÃO

Independentemente do método de determinação (70 °C e 105 °C), o teor médio de água das sementes de E. calycina foi alto, acima de 49,3%, o que é comum para sementes de espécies de frutos carnosos (Figura 3). Esses altos teores não são particularidade da espécie, mas característica do gênero, presente em sementes de Eugenia handroana D. Legrand (Carvalho et al., 2006), Eugenia brasiliensis Lam., Eugenia crassifolia Kiaersk., E. involucrata, E. pyriformis, Eugenia umbelliflora O. Berg., E. uniflora (Delgado & Barbedo, 2007) e Eugenia pleurantha O. Berg. (Masetto et al., 2010).

Figura 3
Teor de água de sementes de Eugenia calycina Cambess. advindas de frutos de diferentes colorações.

Exceto para sementes de frutos na coloração vermelha-escura, a disjunção dos intervalos para uma mesma coloração indicou teor de água a 105 °C superior a 70 °C (Figura 3). A temperatura de 70 °C pode não ter sido suficiente para remover a água absorvida e adsorvida, mesmo após a estabilização, justificando os valores menores. Em contrapartida, não se pode recomendar a temperatura de 105 ^oC porque não há garantias de que apenas a água de constituição tenha sido removida (Campos & Tillmann, 1996). Como a própria Sociedade Americana de Engenheiros Agrícolas (ASAE, 1992) alerta, há grande diversidade de metodologia oficial para determinação do grau de umidade para uma mesma espécie, não havendo consenso sobre a mais indicada.

Independentemente da temperatura de secagem, houve decréscimo no teor de água à medida que o fruto passou da coloração verde para alaranjada/avermelhada, com teor estabilizado em 49,8% e 53,7%, quando determinados a 70 °C e 105 °C, respectivamente (Figura 3). No último estádio de maturação (coloração vermelha-escura), os limites do intervalo de confiança revelaram grandes variações no teor de água no momento da dispersão. Parte dessa variação deve-se à mistura de frutos nessa coloração coletados na própria planta, e visivelmente túrgidos, e frutos coletados no solo, visivelmente murchos.

No Experimento I, a coloração do fruto não afetou a capacidade de emergência das plântulas, tampouco tempos inicial, médio e final, velocidade e sincronia (Tabela 2). Percentuais de emergência das plântulas entre 83,7% e 90,3% indicaram que as sementes atingiram maturidade fisiológica antes dos primeiros indícios de maturação do fruto, quando ele passa a apresentar coloração alaranjada/avermelhada. No entanto, frutos de E. pyriformis e E. uniflora colhidos com coloração do epicarpo verde não atingiram a maturidade fisiológica (Ávila et al., 2009; Oro et al., 2012).

Tabela 2
Emergência, medidas de tempo, velocidade e sincronia de emergência de plântulas de Eugenia calycina (pitangueira-do-cerrado) provenientes de frutos com diferentes colorações coletados na Reserva Ecológica do Clube de Caça e Pesca Itororó.

Table 2. Emergence, time measurements, rate and synchrony of Eugenia calycina seedlings from fruits in different coloring, collected in Reserva Ecológica do Clube Caça e Pesca Itororó.

Estádio de maturação do fruto1,2 (coloração)	E (%)	$t_o$(dia)	$\overline{t}$ (dia-1)	$t_f$ (dia)	VE (pl. dia–1)	Z
Verde	83,7 a	23,9 a	33,3 a	54,9 a	0,737 a	0,053 a
Alaranjada/avermelhada	88,3 a	24,0 a	32,7 a	49,3 a	0,781 a	0,068 a
Vermelha-clara	86,2 a	23,1 a	32,6 a	54,0 a	0,780 a	0,075 a
Vermelha-escura	90,3 a	23,3 a	32,2 a	49,6 a	0,819 a	0,066 a
F (Levene)3	0,967	1,726	0,521	0,841	0,395	0,602
W (Shapiro-Wilk)3	0,942	0,944	0,953	0,980	0,965	0,887

• ¹
  Médias seguidas por letras distintas diferem pelo teste de Tukey a 0,05 de significância.
• ²
  E: percentual de emergência; _o,t¯e _f: tempos inicial, médio e final de emergência.
• Respectivamente: VE: velocidade de emergência; Z: sincronia.
• ³
  F, W: estatísticas dos testes de Levene e de Shapiro-Wilk: valores em negrito indicam homogeneidade entre as variâncias e resíduos com distribuição normal (P > 0,05), respectivamente.

Não foi particularidade das plântulas de E. calycina apresentar alta capacidade de emergência, entre 80% e 90%, sem qualquer pré-tratamento das sementes. Para outras espécies do gênero e nas mesmas condições, esse percentual atingiu 87,5% de plântulas de E. pyriformis (Justo et al., 2007), 90% em E. stipitata subsp. sororia (Mendes & Mendonça, 2012), 92% em E. dysenterica (Duarte et al., 2006) e próximo de 100% em plântulas emergidas de E. brasiliensis, E. involucrata e E. uniflora (Lamarca et al., 2011). Esse potencial de formação de plântulas de Eugenia é ainda maior face à possibilidade do desenvolvimento de novas plântulas a partir de fragmentos de sementes monoembriônicas (Silva et al., 2005; Teixeira & Barbedo, 2012).

A capacidade de emergência das plântulas de E. calycina contrastou com a emergência inicial (entre 23,1 dias e 24 dias) e final tardia (entre 49,3 dias e 54,9 dias), assim como com tempos médios entre 32,2 dias e 33,3 dias. Em média, menos de uma plântula emergiu por dia (VE = 0,737 a 0,819 plântulas dia^–1; Tabela 2), conferindo ao processo baixa sincronia (Z entre 0,053 e 0,075).

A emergência lenta e irregular das plântulas e, consequentemente, da germinação, indicou a presença de dormência de origem morfofisiológica das sementes de E. calycina. Com tempo médio de germinação de 30 dias, mecanismos de dormência foram sugeridos para sementes de E. pyriformis (Andrade & Ferreira, 2000) e de outras espécies da família Myrtaceae, como Campomanesia guazumifolia Cambess., Campomanesia xanthocarpa Mart. ex O. Berg., Eugenia rostrifolia D. Legrand. e Psidium cattleyanum Sabine (Santos et al., 2004). Pela alta germinação, mesmo com tempo médio de 30 dias, a dormência foi descartada para sementes de Myrcia glabra (O. Berg) D. Legrand e Myrcia palustris Barb. Rodr. (Leonhardt et al., 2010).

A igualdade entre médias para todas as características de emergência (capacidade, tempo, velocidade e sincronia) em relação à coloração do fruto também pôde ser comprovada pela similaridade no comportamento das distribuições das frequências relativas (Figura 4). O processo de emergência foi polimodal, distribuído no tempo, típico de sementes com dormência relativa (sensu Labouriau, 1983). Comportamento similar foi verificado para outras espécies do mesmo gênero, como E. stipitata, que mesmo com germinação de 93% estendeu o processo germinativo para além dos 107 dias, com uma germinação a cada 11 dias (Mendes & Mendonça, 2012).

Figura 4
Distribuição de frequência percentual de emergência de plântulas de Eugenia calycina Cambess. advindas de frutos nas colorações (a): verde; (b): alaranjada/avermelhada; (c): vermelha-clara e (d): vermelha-escura coletados na Reserva Ecológica do Clube de Caça e Pesca Itororó.

As máximas frequências relativas não ultrapassaram 15% e reforçaram a natureza assíncrona da emergência (Figura 4) como resultado da baixa probabilidade de a emergência ocorrer em um mesmo intervalo de tempo. Isso provavelmente é uma adaptação visando distribuir a germinação no tempo e aumentar a capacidade de sobrevivência no início das chuvas, as quais são sazonais na região do cerrado (Oliveira, 2008).

Assim como para as medidas de emergência de plântulas, a coloração do fruto não afetou significativamente o desenvolvimento das plantas (Experimento II). Plantas de E. calycina não se distinguiram quanto ao incremento em altura (5,9 cm a 7,1 cm), comprimento de raiz (12,1 cm e 12,3 cm), diâmetro do caule (0,08 cm e 0,12 cm) e número de folhas, entre 6,7 e 8,9, ao longo de 210 dias após o transplantio (Tabela 3). Entretanto, plântulas de E. pyriformis atingiram maior comprimento médio de raiz, aumento de massa seca da parte aérea e maior desenvolvimento do sistema radicular quando originadas de frutos no estádio de coloração verde/amarela (Oro et al., 2012).

Tabela 3
Incrementos em altura, comprimento de raiz, diâmetro do caule e número de folhas de mudas de Eugenia calycina Cambess. advindas de sementes de frutos de coloração diferente coletados na Reserva Ecológica do Clube de Caça e Pesca Itororó.

Table 3. Increments in height, root length, stem diameter and number of leaves of Eugenia calycina Cambess. seedlings from fruits in different coloring, collected in Reserva Ecológica do Clube Caça e Pesca Itororó.

Estádio de maturação do fruto1 (coloração)	Altura (cm)	Comprimento da raiz (cm)	Diâmetro do caule (cm)	Número de folhas
Verde	6,18 a	12,12 a	0,096 a	8,93 a
Alaranjada/avermelhada	5,86 a	12,30 a	0,081 a	8,43 a
Vermelha-clara	5,93 a	12,11 a	0,120 a	6,68 a
Vermelha-escura	7,11 a	12,33 a	0,120 a	8,18 a
F (Levene)2	0,260	2,197	0,741	1,506
W (Shapiro-Wilk)2	0,970	0,941	0,969	0,977

• ¹
  Médias seguidas por letras distintas diferem pelo teste de Tukey a 0,05 de significância.
• ²
  F, W: estatísticas dos testes de Levene e de Shapiro-Wilk: valores em negrito indicam homogeneidade entre as variâncias e resíduos com distribuição normal (P > 0,05), respectivamente.

O baixo incremento em altura, em comprimento, em diâmetro e no número de folhas ao longo dos 210 dias, mesmo quando a mistura de Plantmax^® com Vermiculita^® (1:1 v v^–1) foi suplementada com o adubo químico (Osmocote^®), revelou crescimento lento das plantas. Há registros também de crescimento lento de plantas de E. dysenterica (Souza et al., 2002; Nietsche et al., 2004), espécie simpátrica a E. calycina.

O substrato comercial (Bioplant^®) suplementado com Vermiculita^® e pó-de-coco, na proporção de 20% e 40%, respectivamente (Experimento III), também não influenciou no crescimento das plantas de E. calycina (Tabela 4). Uma combinação de fatores pode ser a causa da igualdade entre substratos com composições distintas de material orgânico e estruturante. Embora a Vermiculita^® e o pó-de-coco tenham sido usados com a finalidade de aerar o substrato, ambos têm o inconveniente de reter muita umidade (Carrijo et al., 2002; Martins et al., 2009). Uma análise da plasticidade fenotípica de E. calycina em área de transição cerrado-vereda confirmou a maior densidade populacional no cerrado, indicando a preferência da espécie por solos bem drenados (Cardoso & Lomônaco, 2003).

Tabela 4
Incrementos em altura, comprimento de raiz, diâmetro do caule e número de folhas de mudas de Eugenia calycina Cambess. submetidas à mistura de substrato comercial, Vermiculita^® e pó-de-coco.

Table 4. Increments in height, root length, stem diameter and number of leaves of Eugenia calycina Cambess. seedlings submitted to mixtures of commercial substrate, Vermiculite^® and powder-coconut.

Substrato1	Altura (cm)	Comprimento da raiz (cm)	Diâmetro do caule (cm)	Folhas (número)
Bioplant (100%)	17,61 a	18,85 a	0,291 a	16,44 a
Bioplant (80%) + Vermiculita (20%)	17,92 a	17,90 a	0,300 a	24,76 a
Bioplant (80%) + pó-de-coco (20%)	16,18 a	17,18 a	0,326 a	17,84 a
Bioplant (60%) + Vermiculita (40%)	17,35 a	20,45 a	0,323 a	19,84 a
Bioplant (60%) + pó-de-coco (40%)	18,45 a	19,01 a	0,355 a	20,92 a
F (Levene)2	1,333	1,586	0,194	1,103
W (Shapiro-Wilk)2	0,944	0,972	0,958	0,972

• ¹
  Médias seguidas por letras distintas diferem pelo teste de Tukey a 0,05 de significância.
• ²
  F, W: estatísticas dos testes de Levene e de Shapiro-Wilk; valores em negrito indicam homogeneidade entre as variâncias e resíduos com distribuição normal (P > 0,05), respectivamente.

Um comparativo com espécies distribuídas nas mesmas áreas de E. calycina também indicou pouco efeito da suplementação de substratos comerciais com material estruturante como areia e casca de arroz carbonizada na produção de mudas de Hancornia speciosa Gomes (Silva et al., 2011) e E. dysenterica (Paiva et al., 2010).

4 CONCLUSÕES

A coloração do fruto não influenciou a capacidade de emergência, o tempo inicial, médio e final, a velocidade e a sincronia de emergência das plântulas de E. calycina. O crescimento das plantas até 270 dias de cultivo ocorreu independentemente da coloração do fruto. A Vermiculita^® e o pó-de-coco suplementados ao Bioplant^® não afetaram o crescimento das plantas até os 120 dias de cultivo.

AGRADECIMENTOS

Os autores agradecem à CAPES, pela bolsa de Mestrado concedida à primeira autora, e ao Clube Caça e Pesca Itororó de Uberlândia, por possibilitar o acesso às áreas e a coleta dos frutos.

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  29 Abr 2016
• Data do Fascículo
  Oct-Dec 2016

Histórico

• Recebido
  24 Abr 2015
• Aceito
  27 Set 2015