Condições sanitárias das águas de irrigação de hortas do município de São Paulo: II. Isolamento de vírus entéricos

ARTIGO ORIGINAL

Condições sanitárias das águas de irrigação de hortas do município de São Paulo¹. II. Isolamento de vírus entéricos

Dácio de Almeida Christovão; José Alberto N. Candeias; Sebastião Timo Iaria

RESUMO

Foram pesquisados vírus entéricos nas águas de irrigação de onze hortas do município de São Paulo. Das amostras das águas de cinco hortas foram isolados os seguintes enterovírus: vírus de poliomielite tipo I e tipo III e vírus Coxsackie tipo A16 e tipo A7. Os resultados evidenciam a superioridade do método de adsorção à resina Dowex, para isolamento de vírus de águas contaminadas com esgotos. O encontro de vírus naquelas águas dá ao aspecto sanitário dêste problema, particular importância.

SUMMARY

Five of the 11 samples of irrigation water taken from vegetable gardens of the city of S. Paulo, submitted to virological examination, gave positive results for the following enteroviruses: poliovirus-1, poliovirus-3, Coxsackie virus A16 and Coxsackie virus A7. The resin method rendered the highest yield of isolations in comparison with the unconcentrated method. The isolation of enteroviruses from irrigation waters reflects the unsatisfactory conditions of the same and emphazises the sanitary aspect of this problem.

INTRODUÇÃO

As primeiras tentativas bem sucedidas de isolamento de vírus da poliomielite de esgotos datam dos trabalhos de PAUL; TRASK; CULOTA ¹⁸ (1939) e PAUL; TRASK ; GARD ¹⁹ (1940). Posteriormente, surgiram numerosas publicações sôbre o assunto não só em relação ao vírus da poliomielite (MELNICK ¹⁵, 1947; RHODES et alii²¹, 1950) como a outros enterovirus (CLARK et alii⁵, 1951; KELLY ¹⁰, 1953; POSKANZER & BEADENKOPF ²⁰, 1961; WILCOX et alii²⁴, 1961). Vários autores (BERG^1,2,3, 1966; LAMB et alii ¹², 1964) têm verificado que apesar da aplicação de métodos adequados nas estações de tratamento de esgotos é muitas vêzes possível isolar vírus dos efluentes. Esta verificação associada ao conhecimento de que podem encontrar-se vírus em cursos de água que receberam esgotos domésticos sem tratamento dão ao problema uma importância indiscutível (BERG², 1966; FOLIGUET; SCHWARTZBROD; GAUDIN^{6, 7}, 1966; LAMB et alii¹², 1964).

O desenvolvimento das técnicas de purificação de vírus tem simplificado o isolamento de vírus de material proveniente de esgotos ou de cursos de água contaminados (LAGRIPPO ¹¹, 1950; LUND & HEDSTROM¹³, 1966; MULLER ¹⁷, 1950; SABIN ²², 1932).

Em virtude da utilização freqüente, em nosso meio, de águas poluídas por esgotos na irrigação de hortas, teve o presente trabalho por finalidade tentar isolar vírus entéricos das mesmas, avaliando, simultâneamente, a eficácia do método de purificação por adsorção a uma resina de troca iônica.

MATERIAL E MÉTODOS

Preparo das amostras – A escôlha das hortas, a colheita e o transporte das amostras estão descritos em trabalho anterior (CHRISTOVÃO; IARIA; CANDEIAS ⁴, 1967). As 55 amostras de água destinadas ao exame virológico foram agrupadas em dois grupos, o primeiro dos quais compreendendo as 25 amostras colhidas, diretamente, em frascos estéreis, no mês de outubro de 1960 e o segundo, as 30 amostras colhidas em outubro de 1961 mediante o uso de chumaços de gaze. Êstes foram preparados com faixas de gaze de 1,50 m de comprimento e 0,20 m de largura, dobradas sôbre si mesmas, de modo a formar um chumaço compacto; cada um dêles era prêso a uma estaca de madeira fixada no leito do curso de água, em ponto prèviamente escolhido, por intermédio de um cordel de cêrca de 0,50 m de comprimento e mantido no local durante 48 horas. Passado êste tempo, era retirado e enviado ao laboratório em frascos estéreis (MOORE ¹⁶, 1952). As amostras de água de cada uma das onze hortas foram sempre misturadas.

Tanto as amostras de água colhidas diretamente em frascos estéreis, como as obtidas por expressão dos chumaços de gaze, foram clarificadas por centrifugação a 2.000 RPM durante 15 minutos, em ambiente refrigerado a 5°C, e tratadas por dois métodos diferentes. No primeiro método retiraram-se 10 ml de cada uma das 11 amostras, volume a que se adicionou penicilina e estreptomicina de modo a obter-se uma concentração final de 5.000 U/ml de penicilina e 2 mg/ml de estreptomicina; êste material foi centrifugado a 10.000 RPM durante 30 minutos, em ambiente refrigerado a 5°C, sendo o líquido sobrenadante congelado a –60°C para ulterior exame. No segundo método a 100 ml de cada uma daquelas amostras adicionou-se albumina bovina, de modo a obter-se uma concentração de 0,5% e 10 g de resina Dowex 1-X, 200-400 "mesh". A mistura foi agitada durante 5 minutos à temperatura ambiente e centrifugada a 2.500 RPM durante 10 minutos em ambiente refrigerado a 5°C, eliminando-se o sobrenadante. O sedimento foi agitado durante 10 minutos com 2 ml de solução de fosfato dissódico (pH = 8,5) e centrifugado a 3.000 RPM durante 15 minutos, em ambiente refrigerado a 5°C. O sobrenadante adicionado de penicilina e estreptomicina na mesma concentração referida anteriormente foi congelado a –60°C para ulterior exame. Êste método corresponde, em linhas gerais, ao descrito por KELLY¹⁰ (1953).

Métodos virológicos – Cada uma das amostras foi inoculada por via subcutânea em camundongos recém-nascidos de idade compreendida entre 24 e 48 horas, na dose de 0,02 ml por animal, usando-se 5 animais por amostra. Êstes foram mantidos em observação durante 14 dias, sacrificando-se um animal cada 7 dias, para passagens sucessivas. Uma amostra era considerada negativa sòmente depois de duas passagens sem sintomas característicos de infecção. A identificação das amostras isoladas foi feita de acôrdo com a técnica descrita por GAMBLE et alii⁸ (1963).

As amostras foram, ainda inoculadas em culturas de células HeLa e culturas primárias de amnios, usando-se 4 ou 5 tubos por amostra e um inóculo de 0,1 ml por tubo. As culturas foram incubadas a 37°C e observadas diàriamente para verificação da presença de efeito citopático. Consideravam-se negativas as culturas que não demonstravam qualquer efeito citopático em duas passagens de 16 dias cada uma. A identificação das amostras isoladas foi feita por provas de neutralização e fixação de complemento GAMBLE et alii ⁸, 1963; HAMBLING; DAVIS; MACRAE⁹, 1963).

RESULTADOS

Das 11 amostras de água examinadas e correspondentes às hortas selecionadas, 5 mostraram conter um ou mais vírus, distribuídos do modo seguinte: da água de irrigação colhida em três hortas isolaram-se 4 cepas de vírus de poliomielite, dos tipos I e III numa delas e sòmente do tipo III em cada uma das duas restantes; em duas outras hortas, das amostras de água examinadas foi possível isolar 2 cepas de vírus Coxsackie do grupo A e tipos 16 e 7.

Das amostras de água não tratadas com a resina Dowex sòmente foi possível isolar uma cepa de vírus de poliomielite, ao contrário do que ocorreu em relação às amostras de água tratadas com a referida resina. A Tabela 1 apresenta êstes resultados.

DISCUSSÃO

Os resultados do presente trabalho mostram de maneira inequívoca que as águas por nós estudadas, utilizadas na irrigação de hortaliças, contém enterovírus, dentre os quais, assumem particular interêsse os vírus da poliomielite. Naturalmente que as cepas de vírus da poliomielite dos tipos I e III isoladas por nós poderão ser cepas atenuadas de vacina Sabin, identificação que não nos foi possível fazer. Mas mesmo que tivéssemos podido determinar aquela origem vacinal, êste fato não diminuiria os riscos de contaminação por cepas selvagens do mesmo vírus. Os tipos de vírus isolados encontram-se entre os mais freqüentemente isolados por outros autores ( CLARK et alii⁵, 1951; MELNIK ¹⁵, 1947; RHODES et alii²¹, 1950; WILCOX et alii²⁴, 1961). A facilidade com que foram identificadas as cepas isoladas vem comprovar mais uma vez a eficácia das técnicas usadas (GAMBLE et alii⁸, 1963; HAMBLING ; DAVIS ; MACRAE ⁹, 1963), particularmente em relação à prova de neutralização com misturas de soros, método que apesar de mais demorado tem a vantagem de ser de grande economia, não só em têrmos do número de tubos de cultura usados como da quantidade de soros específicos.

MACK et alii¹⁴ (1958), compararam a incidência de coliformes e enterococos com o isolamento de vírus entéricos. A tentativa de relacionar as freqüências de isolamento de enterovírus com os índices coliformes das águas de irrigação estudadas, apresentada na Tabela 2, sugere-nos apenas as seguintes considerações. Os padrões bacteriológicos para águas de irrigação, estabelecidos para o Estado de São Paulo ²³ (1955), toleram o emprêgo, na rega de vegetais ingeridos crus, de águas com média dos NMP de coliformes inferior a 5.000 por 100 ml, sem especificar o tipo de média. O isolamento de cepas de dois tipos diferentes de vírus da poliomielite, da água da horta D, cuja média geométrica dos NMP de coliformes está muito próxima do máximo tolerado, nos indicaria claramente o inconveniente de se interpretar o têrmo "média", estabelecido pelo padrão, como média geométrica. Embora esta medida seja tida como a mais representativa de uma série de valôres de NMP, frente aos resultados do presente trabalho, se alguma atitude pudesse ser tomada, deveria ser a de se considerarem as médias fixadas nos padrões estaduais como médias aritméticas. Estas, como pode ser visto na Tabela 2, apresentam-se com valôres bem mais elevados – como deverá ocorrer com maior freqüência. Assim, a adoção do critério aqui aconselhado tornará os limites, estabelecidos pelo padrão, menos tolerantes.

Em publicação anterior (CHRISTOVÃO; IARIA; CANDEIAS ⁴, 1967) ficou demonstrada a precariedade das condições higiênicas das mesmas hortas, cujas águas de irrigação foram objeto do presente trabalho. Os resultados desta pesquisa de vírus intestinais não permitem qualquer dúvida quanto à existência real de risco à saúde na utilização destas águas de irrigação. O isolamento de vírus da poliomielite e vírus Coxsackie, por outro lado, vem confirmar a origem humana, pelo menos parcial, da poluição fecal evidenciada naquêle trabalho.

Foi possível demonstrar a utilidade do método de adsorção à resina Dowex para o isolamento de enterovírus. Se as amostras utilizadas no tratamento contrôle, sem adsorção à resina, tivessem sido submetidas também a êste último tratamento, teríamos, possìvelmente, obtido maior número de isolamentos, pois a eficiência da concentração pela resina aniônica é nìtidamente superior à simples purificação da água por centrifugação. A êste respeito devemos lembrar que se tivesse sido possível a utilização de culturas de células de rim de macaco Rhesus, o número de isolamentos teria sido, provàvelmente, ainda mais elevado.

CONCLUSÕES

1. De 5 das 11 amostras de águas de irrigação das hortas examinadas foram isolados os seguintes enterovírus: vírus da poliomielite tipo I e tipo III e vírus Coxsackie tipo A16 e tipo A7.

2. O processo de tratamento pela adsorção à resina Dowex 1-X, 200-400 "mesh", revelou-se nìtidamente superior ao método utilizado, usualmente, no isolamento de vírus de fezes.

AGRADECIMENTOS

Ao Dr. Luis Cotillo Z. e à técnica Srta. Vera Lucia Broner os nossos agradecimentos pela colaboração prestada na execução dêste trabalho.

(concluído)

Recebido para publicação em 8-6-1967

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1

Da Cadeira de Microbiologia e Imunologia Aplicadas da Faculdade de Higiene e Saúde Pública da USP.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  20 Set 2006
• Data do Fascículo
  Jun 1967