Tratamento cirúrgico da fibrilação atrial por isolamento da parede posterior do átrio esquerdo em doentes com valvopatia mitral reumática crônica: um estudo randomizado com grupo controle

Resumos

OBJECTIVE: To determine the effectiveness of surgical isolation of the left atrial posterior wall encompassing the ostia of the pulmonary veins for the treatment of atrial fibrillation of rheumatic etiology. METHODS: Prospective and randomized study of patients with rheumatic mitral valve disease, persistent atrial fibrillation for 6 months or longer, age < 60 years, and left atrial diameter < 65 mm. The patients were randomly distributed into 2 groups as follows: surgical valvular treatment (control group) and surgical valvular treatment associated with isolation of the left atrial posterior wall according to the "cut-and-sew" technique (treated group). RESULTS: Twenty-nine individuals were operated upon, 27 of whom (13 in the control group and 14 in the treated group) were regularly followed up. The patients of both groups did not differ in regard to their basal characteristics. The mean follow-up time was 11.5 months in the control group and 10.3 months in the treated group. The cumulative frequencies of the patients without atrial fibrillation were significantly greater in the treated group both in the perioperative (P=0.0035) and late (P=0.0430) phases. CONCLUSION: Surgical isolation of the left atrial posterior wall encompassing the ostia of the pulmonary veins is an effective form of treating atrial fibrillation in rheumatic mitral valve disease.

surgical treatment; atrial fibrillation; isolation of the left atrial posterior wall; rheumatic mitral valve disease

ARTIGO ORIGINAL

Tratamento cirúrgico da fibrilação atrial por isolamento da parede posterior do átrio esquerdo em doentes com valvopatia mitral reumática crônica. Um estudo randomizado com grupo controle

José Tarcísio Medeiros de Vasconcelos; Maurício Ibrahim Scanavacca; Roney Orismar Sampaio; Max Grinberg; Eduardo Argentino Sosa; Sergio Almeida de Oliveira

São Paulo, SP

Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da FMUSP

^{Endereço para correspondência}

RESUMO

OBJETIVO: Determinar a efetividade do isolamento cirúrgico da parede posterior do átrio esquerdo envolvendo os óstios das veias pulmonares, no tratamento da fibrilação atrial de etiologia reumática.

MÉTODOS: Estudo prospectivo e randomizado envolvendo portadores de valvopatia mitral reumática, fibrilação atrial persistente com duração > a 6 meses, idade < a 60 anos e diâmetro atrial esquerdo < a 65 mm. Os pacientes foram distribuídos aleatoriamente em dois grupos: tratamento cirúrgico valvar (grupo controle) e tratamento cirúrgico valvar associado ao isolamento da parede posterior do átrio esquerdo mediante técnica de "corte e sutura" (grupo tratado).

RESULTADOS: Foram operados 29 indivíduos, sendo que 27 (13 do grupo controle e 14 do grupo tratado), foram acompanhados regularmente. Os pacientes dos dois grupos não diferiram em relação às suas características basais. O tempo de seguimento médio foi de 11,5 meses no grupo controle e de 10,3 meses no grupo tratado. As freqüências cumulativas de pacientes livres de fibrilação atrial foram significativamente maiores no grupo tratado tanto na fase peri-operatória (p= 0,0035) quanto na fase tardia (p= 0,0430).

CONCLUSÃO: O isolamento cirúrgico da parede posterior do átrio esquerdo envolvendo os óstios das veias pulmonares é uma forma efetiva de tratamento da fibrilação atrial na valvopatia mitral reumática.

Palavras-chaves: tratamento cirúrgico, fibrilação atrial, isolamento da parede posterior do átrio esquerdo, valvopatia mitral reumática

A fibrilação atrial representa um importante problema clínico; é o mais freqüente distúrbio do ritmo cardíaco que requer intervenção terapêutica, pode gerar sintomas incapacitantes, é uma causa freqüente de internações hospitalares, agrava clínica e hemodinamicamente a insuficiência cardíaca, está associada com aumento de mortalidade e, de maneira consistente, está implicada em acidentes tromboembólicos sistêmico^1-10.

Em alguns países, hoje, a cardiopatia hipertensiva e a insuficiência cardíaca correspondem às principais anormalidades cardíacas associadas à fibrilação atrial¹¹. Em nosso meio, porém, a cardiopatia reumática ainda tem prevalência elevada, suas seqüelas estruturais correspondem a uma das principais causas de tratamento cirúrgico valvar^12-16 e, nesse contexto, a fibrilação atrial de natureza reumática, obviamente, continua a ser para nós um importantíssimo problema clínico.

Em pacientes com valvopatia mitral e fibrilação atrial, a correção cirúrgica da disfunção valvar não resulta, em geral, em uma solução para a arritmia, pois os índices de recorrência são elevados, atingindo até 80% em 6 meses^17-20.

A operação do labirinto desenvolvida por Cox e cols^21,22, há mais de 10 anos, ainda é considerada o método de referência no tratamento cirúrgico da fibrilação atrial^23-26. Entretanto, o emprego rotineiro dessa cirurgia é limitado a alguns poucos centros, dada sua complexidade. Além disso, discute-se seu impacto sobre a dinâmica de contração atrial, em função das múltiplas incisões que se tornam necessárias²⁷. Assim, novas técnicas cirúrgicas têm sido propostas nos últimos anos, envolvendo desde a substituição da clássica abordagem de corte-e-sutura pelo emprego de alternativas mais simples de ablação, como a radiofreqüência, até o direcionamento da intervenção para áreas específicas do miocárdio atrial, consideradas críticas para deflagração e/ou perpetuação da fibrilação atrial^20,28-35.

O átrio esquerdo tem sido o alvo das novas intervenções, mais especificamente, sua parede posterior. Diversos estudos vêm demonstrando que, no controle da fibrilação atrial, a simples criação de linhas mediante corte-e-sutura, ou a ablação por radiofreqüência, contornando ou unindo os óstios das veias pulmonares, implicam resultados clínicos similares àqueles obtidos pela operação do labirinto^{20,28,29,32-35}. É fundamental considerar, entretanto, que os estudos cirúrgicos que respaldam essa linha de conduta são estudos de séries sem grupo controle e, em geral, com amostras heterogêneas.

O objetivo do presente estudo foi determinar a efetividade e a segurança do isolamento cirúrgico da parede posterior do átrio esquerdo, envolvendo os óstios das veias pulmonares, no tratamento da fibrilação atrial de etiologia reumática, em um ensaio prospectivo e randomizado com grupo controle.

Métodos

Estudo prospectivo, randomizado, envolvendo portadores de cardiopatia reumática crônica e fibrilação atrial persistente, com acometimento valvar mitral indicativo de tratamento cirúrgico.

Todos os pacientes, previamente ao recrutamento, foram orientados detalhadamente quanto às características e objetivos do estudo e assinaram termo de consentimento pós-informação. O protocolo do estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética e Pesquisa da Instituição.

Os pacientes foram distribuídos de maneira aleatória mediante sorteio com uso de envelope lacrado em dois grupos, de acordo com o tipo de intervenção cirúrgica a ser adotada: a) grupo controle - correção da disfunção valvar isoladamente; b) grupo tratado - correção da disfunção valvar e isolamento cirúrgico da parede posterior do átrio esquerdo envolvendo os óstios das veias pulmonares.

Todos os pacientes, previamente à sua inclusão no estudo, deviam apresentar fibrilação atrial persistente com evolução de pelo menos seis meses, ter idade < a 60 anos e diâmetro do átrio esquerdo determinado pelo ecocardiograma modo-M < a 65mm. Tendo como objetivo limitar a potencial participação do átrio direito nas eventuais recorrências da fibrilação atrial no pós-operatório, fatores que direta ou indiretamente pudessem estar implicados em acometimento importante dessa câmara foram motivo de exclusão do estudo. Também foram excluídos do estudo os pacientes com outras enfermidades concomitantes à doença reumática que pudessem ter na fibrilação atrial uma de suas formas de manifestação. Os critérios de inclusão e exclusão no estudo estão listados no quadro 1.

As operações foram realizadas pelo mesmo cirurgião por esternotomia mediana, empregando-se circulação extracorpórea, e os pacientes mantidos em hipotermia sistêmica moderada (32°C). A aorta ascendente foi pinçada para se interromper o fluxo sangüíneo coronariano e promover a parada cardíaca por anóxia. A proteção miocárdica foi realizada mediante injeção de solução cardioplégica sangüínea hipotérmica (4°C) de maneira anterógrada e intermitente, repetida a cada 20minutos.

A abordagem do átrio esquerdo foi realizada por incisão lateral direita longitudinal, iniciada entre as veias pulmonares direitas e o sulco interatrial.

Nos pacientes previamente randomizados para se realizar o isolamento da parede posterior do átrio esquerdo, o apêndice atrial esquerdo era seccionado e suturado em sua base.

O isolamento da parede posterior do átrio esquerdo (fig. 1) foi realizado antes do tratamento cirúrgico da valva mitral. Após a ressecção do apêndice atrial esquerdo, procedeu-se ao isolamento pela ampliação da incisão atrial esquerda, circundando os óstios das quatro veias pulmonares. Realizaram-se duas outras incisões atriais, uma entre o orifício da veia pulmonar inferior esquerda e a borda posterior do anel da valva mitral e outra, da borda do orífício da veia pulmonar superior esquerda até a base do apêndice atrial esquerdo seccionado. Procedeu-se, em seguida, a sutura das incisões atriais de forma contínua.

Após interrupção da circulação extracorpórea o ritmo cardíaco era avaliado. Nos casos de constatação de fibrilação atrial, era realizada desfibrilação elétrica.

O seguimento pós-operatório foi dividido em duas fases, com as seguintes definições: a) fase perioperatória - correspondente aos 10 dias seguintes ao ato cirúrgico, ou ao período total de internação hospitalar, se este fosse superior a 10 dias; b) fase tardia - correspondente ao período subseqüente à fase perioperatória.

O acompanhamento dos casos no período de internação foi feito por um único observador, mediante emprego de eletrocardiograma diário ou monitorização cardíaca por equipamento portátil.

A ocorrência de fibrilação atrial na fase perioperatória foi interpretada como decorrência de fatores ligados diretamente ao ato cirúrgico. Quando de sua ocorrência, era instituída terapia oral com cloridrato de amiodarona por 5 a 10 dias, na dose de 600 a 800mg/dia e realizada desfibrilação elétrica transtorácica por corrente direta. O fármaco era mantido durante 10 dias após a desfibrilação efetiva na dose de 600mg /dia por via oral, ou até a alta hospitalar, se esta se desse após um tempo superior, tendo a partir daí seu uso interrompido. Se a fibrilação atrial ocorresse na vigência de complicações pós-operatórias importantes, tais como infecções, estados de hipersecreção brônquica, insuficiência renal ou insuficiência cardíaca, a amiodarona era empregada e a desfibrilação elétrica realizada apenas após controle efetivo da situação clínica. A mesma linha de conduta era adotada frente a ocorrência de outras taquicardias atriais tais como o flutter, nessa fase pós-operatória.

Após a alta hospitalar, os pacientes eram seguidos mensalmente pelo mesmo observador, com avaliação clínica e eletrocardiográfica. Ecocardiograma bidimensional com Doppler era realizado após o 2º mês pós-operatório, naqueles pacientes submetidos à cirurgia de isolamento da parede posterior do átrio esquerdo que se mantinham em ritmo sinusal, objetivando fundamentalmente avaliar o impacto da cirurgia sobre a função de transporte do átrio esquerdo, pela presença ou ausência de onda A no Doppler da valva mitral, representativa da presença de sístole atrial.

Todos os pacientes, independentemente do grupo ou do tipo de cirurgia, por razões de segurança, eram mantidos sob anticoagulação oral com uso de warfarina, visando manter uma relação normatizada internacional (RNI) entre 2 e 3. Frente à recorrência tardia de fibrilação atrial, empregava-se amiodarona, na dose de 600 mg/dia, durante 14 a 21 dias e realizava-se desfibrilação elétrica transtorácica por corrente direta, caso não ocorresse conversão espontânea a ritmo sinusal e mantinha-se amiodarona em dose de manutenção de 200 mg/dia, continuamente. Se a desfibrilação fosse inefetiva, ou se houvesse recorrência de fibrilação atrial após procedimento efetivo, a despeito do uso continuado da droga, considerava-se o caso como refratário e direcionava-se a terapêutica exclusivamente para controle da freqüência cardíaca, com emprego de digital, betabloqueador e/ou bloqueador dos canais de cálcio.

Ao longo de 28 meses (setembro/2000 a dezembro/2002), 29 pacientes foram recrutados e operados, sendo 15 submetidos a isolamento da parede posterior do átrio esquerdo em adição à cirurgia valvar (grupo tratado) e 14 submetidos, exclusivamente, à cirurgia valvar (grupo controle). Dezenove pacientes eram do sexo feminino, 10 do sexo masculino, com idades variando entre 28 e 60 (mediana 53, média 50 ± 9,75) anos.

Todos os pacientes apresentavam disfunção valvar mitral importante, 12 do tipo estenose, 7 do tipo insuficiência e 10 do tipo combinada. Quinze pacientes apresentavam associação de acometimento valvar tricúspide e/ou aórtico; insuficiência tricúspide estava presente em 11 casos, insuficiência aórtica em três e estenose aórtica em dois. Onze (38%) pacientes apresentavam antecedentes de tratamento cirúrgico de valva mitral.

O tempo de evolução de fibrilação atrial em uma forma persistente entre os pacientes variou de 6 a 84 (mediana 19, média 28,46 ± 24,38) meses.

O diâmetro do átrio esquerdo, considerada a totalidade da amostra, variou de 45 a 63 (mediana 55 mm, média 55,55 ± 4,8) mm. O diâmetro diastólico de ventrículo esquerdo variou de 42 a 72 (mediana 52 mm, média 54 ± 8,1) mm e a fração de ejeção ventricular esquerda de 42% a 77% (mediana 70%, média 67,24 ± 9,6%). A pressão sistólica de artéria pulmonar oscilou entre 25 e 60 (mediana 39 mmHg, média 40,72 ± 10,57) mmHg.

As variáveis classificatórias foram organizadas em tabelas de contingência contendo valores absolutos (n) e relativos (%). A associação entre essas variáveis e os grupos foi feita pelo teste qui-quadrado ou teste exato de Fisher. As variáveis quantitativas são apresentadas descritivamente em tabelas contendo médias e desvios-padrão. A distribuição em relação aos grupos foi comparada com o teste não-paramétrico da soma de postos de Wilcoxon. Com os eventos fibrilação atrial perioperatória e tardia, foram construídas curvas segundo o método de Kaplan-Meier. As curvas livres de eventos foram comparadas com o teste log-rank. Os valores de p<0,05 foram considerados estatisticamente significantes.

Resultados

As principais características dos pacientes de ambos os grupos são apresentadas na tabela 1. Os grupos controle e tratado mostraram-se semelhantes em relação às principais variáveis consideradas.

Foram submetidos a troca valvar mitral por prótese biológica 20 pacientes (9 do grupo controle e 11 do grupo tratado) e 8 pacientes por prótese mecânica (5 do grupo controle e 3 do grupo tratado). Não foram observadas diferenças estatisticamente significativas nas proporções de próteses biológicas e mecânicas implantadas nos dois grupos (p=0,6776). Uma paciente do grupo tratado foi submetida a comisurotomia mitral. Plastia de valva tricúspide foi realizada em 7 pacientes, sendo 4 pertencentes ao grupo controle e 3 ao grupo tratado (p=0,6817). Troca valvar aórtica foi realizada em cinco pacientes. Não ocorreram complicações cirúrgicas relevantes entre os pacientes dos dois grupos estudados.

O tempo de circulação extracorpórea entre os pacientes do grupo tratado variou de 60 a 124 (média 106 ± 17,3) min, mais longo (p=0,0035) do que aquele observado entre os pacientes do grupo controle, que variou de 35 a 120 (média 78,2 ± 24,4) min.

À admissão na unidade de recuperação pós-operatória, 28 (96,6%) pacientes se encontravam em ritmo não-fibrilatório, dos quais 24 (82,8%) em ritmo sinusal e 4 (13,8%) em ritmo juncional de substituição em decorrência de bradicardia sinusal. Fibrilação atrial foi observada em apenas um (3,5%) paciente, pertencente ao grupo controle.

O tempo de permanência em unidade de terapia intensiva entre os pacientes do grupo controle variou de 37 a 182h (média 62,9 ± 42,5h), sem diferença estatística (p=0,7182) daquele observado entre os pacientes do grupo tratado, que variou de 37 a 288h (média 66,3 ± 70,6h).

O tempo de internação hospitalar entre os pacientes do grupo controle variou de 7 a 92 (média 23 ± 24,2) dias, também não diferindo estatisticamente (p=0,8356) do tempo de internação dos pacientes do grupo tratado, que variou de 7 a 42 (média 17,8 ± 10,2) dias.

No período de internação ocorreram eventos clínicos relevantes em 6 (42,8%) pacientes do grupo controle e em 4 (26,7%) do grupo tratado. Considerando-se o grupo controle, quatro pacientes desenvolveram hemopericárdio, tratados de forma conservadora com sucesso. Uma paciente evoluiu com importante bradicardia sinusal, sendo submetida a implante de marcapasso definitivo. Um paciente desenvolveu quadro de febre de origem não estabelecida, evoluindo de maneira favorável frente a conduta conservadora. Um dos pacientes que havia desenvolvido hemopericárdio apresentou endocardite infecciosa acometendo a prótese biológica mitral, sendo necessária reoperação. Evoluiu no pós-operatório com baixo débito, pneumonia e hipersecreção brônquica, com recuperação gradual e satisfatória do quadro, permanecendo internado por 92 dias.

Entre os pacientes do grupo tratado, um apresentou sangramento esternal, sendo submetido a revisão cirúrgica bem-sucedida; outra apresentou parada cardíaca assistólica por razão não-estabelecida no 1^º dia pós-operatório, sendo reanimada com sucesso, evoluindo de forma favorável e sem seqüelas. Uma paciente veio a falecer subitamente no 2^º dia pós-operatório por tamponamento cardíaco. Foi encaminhada à necrópsia, e detectada uma perfuração na região ântero-basal do ventrículo esquerdo, cerca de 2cm abaixo do plano da valva mitral. Não foram detectadas anormalidades na prótese biológica mitral ou na área de isolamento da parede posterior do átrio esquerdo. Uma paciente evoluiu com quadro de febre de origem não-determinada, vindo a apresentar, no 19^º dia pós-operatório, episódio de acidente vascular cerebral isquêmico, possivelmente embólico. Endocardite infecciosa não foi confirmada por hemoculturas seriadas nem tampouco foram identificadas alterações conclusivas ao ecocardiograma transesofágico que justificassem o evento. A paciente evoluiu de forma satisfatória, recebendo alta hospitalar com seqüelas motoras mínimas.

A comparação estatística da incidência de complicações nos dois grupos não demonstrou diferença significativa (p=0,4497).

Fibrilação atrial persistente ocorreu em 15 (53,6%) de 28 pacientes no período perioperatório (uma paciente foi excluída por óbito), sendo 11 pertencentes ao grupo controle e 4 ao grupo tratado. O momento de instalação da arritmia variou de 0 a 13 dias após o ato cirúrgico, sendo que em 13 dos 15 (86,6%) pacientes seu início se deu nos primeiros cinco dias (dia médio de ocorrência 3,5±3,5; mediana 3^º dia). Comparativamente ao grupo controle, a incidência de fibrilação atrial foi significativamente menor entre os pacientes do grupo submetido ao isolamento da parede posterior do átrio esquerdo. As freqüências cumulativas de pacientes livres de fibrilação atrial nessa fase do estudo entre os pacientes dos grupos controle e tratado foram, respectivamente, 0,78 vs 0,92 no 1^º dia, 0,35 vs 0,85 no 3^º dia, 0,28 vs 0,78 no 5^º dia, 0,21 vs 0,78 no 10^º dia e 0,21 vs 0,67 no 15^º dia (p=0,0035) (fig. 2).

Dentre os 11 casos de recorrência de fibrilação atrial no grupo controle, desfibrilação elétrica por corrente direta transtorácica foi realizada em 10, havendo conversão a ritmo sinusal em todos. Uma paciente, entretanto, apresentou recorrência decorridos três dias do procedimento. Em um outro paciente, optou-se por realizar a desfibrilação após a alta hospitalar em função de sangramento mediastinal, tendo sido contra-indicado na ocasião o uso de terapia anticoagulante.

Nos quatro pacientes do grupo tratado que apresentaram fibrilação atrial, houve conversão espontânea a ritmo sinusal sem drogas antiarrítmicas em um caso e conversão farmacológica por amiodarona em outro. Nos outros dois pacientes foi realizada desfibrilação elétrica por corrente direta transtorácica, bem-sucedida em ambos.

Oito (28,6%) pacientes desenvolveram flutter atrial na fase pós-operatória. Foram constatados 1 caso no grupo controle e 7 no grupo tratado. Pela análise dos eletrocardiogramas, os 7 casos do grupo tratado foram considerados atípicos. O paciente do grupo controle foi tratado mediante cardioversão elétrica externa transtorácica, não desenvolvendo recorrência posterior. Dentre os 7 pacientes do grupo tratado, 4 apresentaram conversão farmacológica a ritmo sinusal por amiodarona e 3 necessitaram de cardioversão elétrica. Um paciente submetido a cardioversão elétrica desenvolveu recorrência após três dias, recebendo alta hospitalar em flutter.

Receberam alta hospitalar 28 pacientes, dos quais 25 (89,3%) em ritmo sinusal, 2 do grupo controle em fibrilação atrial e 1 do grupo tratado em flutter atrial.

Vinte e sete pacientes, 13 pertencentes ao grupo controle e 14 ao grupo tratado foram seguidos regularmente. Houve exclusão desta fase do estudo, por perda de contato, do paciente que apresentou recorrência de fibrilação atrial na fase perioperatória, não tratada por desfibrilação elétrica naquele momento.

À exceção de 4 casos, o seguimento clínico tardio dos pacientes foi iniciado na ausência do uso de drogas antiarrítmicas, seja por seu emprego não ter sido necessário na fase perioperatória (8 pacientes), seja por interrupção do uso, de acordo com o protocolo estabelecido (15 pacientes). O paciente do grupo tratado que havia recebido alta hospitalar na vigência de flutter atrial apresentou reversão farmacológica da arritmia utilizando amiodarona, com a droga suspensa a partir do 49^º dia pós-operatório. Dois pacientes, um pertencente ao grupo controle e um ao grupo tratado, receberam alta hospitalar em ritmo sinusal sob uso de amiodarona, introduzida em virtude de fibrilação atrial, ocorrida na fase perioperatória e revertida mediante desfibrilação elétrica. No primeiro controle após a alta, ocasião em que a droga seria suspensa, encontravam-se em fibrilação atrial persistente, apesar do uso regular do fármaco. Uma paciente, já citada, recebeu alta hospitalar na vigência de fibrilação atrial em função de recorrência da arritmia após desfibrilação elétrica efetiva; a amiodarona foi mantida visando-se outro procedimento de desfibrilação elétrica mais tardiamente.

O tempo de seguimento entre os pacientes do grupo controle variou de 4 a 25 (média 11,5 ± 7,3) meses e entre os pacientes do grupo tratado de 3 a 26 (média de 10,3 ± 7,2) meses (p=0,5595).

Dez pacientes apresentaram recorrência de fibrilação atrial durante o seguimento, sete pertencentes ao grupo controle e três ao grupo tratado.

Dentre os 7 pacientes com recorrência pertencentes ao grupo controle, em 5 a fibrilação atrial ocorreu no 1^º mês de seguimento e em dois após o 6^º mês. Nesses 7 pacientes, foi empregada terapia com amiodarona, objetivando-se desfibrilação elétrica secundária. Uma paciente apresentou conversão farmacológica para ritmo sinusal, mas com recidiva da fibrilação atrial persistente no dia seguinte a conversão e 5 foram submetidos a desfibrilação elétrica, efetiva com recorrência da arritmia na primeira semana em três casos, e efetiva com manutenção de ritmo sinusal estável em dois. Um paciente desenvolveu recorrência de fibrilação atrial no 6^º mês pós-operatório, tendo sido instituída terapêutica farmacológica com amiodarona, mas antes que fosse realizada a desfibrilação elétrica, foi vítima de um acidente vascular cerebral hemorrágico, culminando com óbito.

Acrescenta-se a esses 7 casos a paciente que recebera alta hospitalar em fibrilação atrial; o procedimento de desfibrilação externa transtorácica, repetido nessa fase, foi inefetivo. Assim, dos 8 pacientes do grupo controle que evoluíram com fibrilação atrial na fase tardia, em 5 casos foi demonstrada refratariedade à estratégia terapêutica adotada.

Considerando o grupo tratado, os três pacientes apresentaram recorrência da arritmia no 1^º mês. Terapia farmacológica com amiodarona e desfibrilação elétrica externa foi empregada nos três casos. Em dois, a desfibrilação foi inefetiva e em um, apesar de ter sido obtida conversão a ritmo sinusal, a fibrilação recorreu cerca de 6h após a desfibrilação. Assim, os três casos de recorrência de fibrilação atrial entre os pacientes do grupo tratado foram refratários à terapia com amiodarona e desfibrilação elétrica transtorácica.

As freqüências cumulativas de pacientes livres de fibrilação atrial entre os grupos controle e tratado foram respectivamente 0,53 vs 0,78 em 1 mês, 0,53 vs 0,78 em 3 meses, 0,44 vs 0,78 em 6 meses, 0,35 vs 0,78 em 9 meses e 0,35 vs 0,78 em 12 meses (p=0,043) (fig. 3).

Seis pacientes desenvolveram flutter atrial durante o seguimento, um do grupo controle e cinco do grupo tratado. O tempo decorrente entre o ato cirúrgico e a primeira manifestação da arritmia variou de 1 a 6 (média de 2,5) meses. O único caso de flutter do grupo controle tratava-se de um flutter atípico e persistente. Foi realizada cardioversão externa por corrente direta efetiva, havendo porém recorrência três dias após o procedimento, apesar do uso de amiodarona. A paciente manteve-se em flutter incessante com resposta ventricular satisfatória, sob uso de betabloqueador (carvedilol), recusando tentativa de ablação por cateter. Dentre os casos de flutter do grupo tratado, em um paciente tratava-se de um flutter atrial típico anti-horário persistente. Foi realizada ablação percutânea por radiofreqüência do istmo cavo-tricuspídeo com sucesso, evoluindo o paciente sem recorrências, na ausência do uso de drogas antiarrítmicas em 12,5 meses de seguimento. Três pacientes desenvolveram flutter atrial atípico paroxístico, auto-limitado, bem tolerado, com baixa densidade de crises, sendo dispensada terapia antiarrítmica, salvo betabloqueador (atenolol) visando redução da resposta ventricular em eventuais episódios. Em um desses casos, entretanto, no 9^º mês pós-operatório, a arritmia adquiriu caráter persistente, cursando com sintomatologia importante, e controlada com sucesso mediante uso de amiodarona. Uma paciente apresentou flutter atrial atípico persistente no 30^º dia pós-operatório, com resposta ventricular elevada, tornando-se necessário o emprego de cardioversão externa por corrente direta, sendo mantida sob uso de propafenona e não apresentando recorrências posteriores. É relevante citar que os quatro casos de flutter atrial atípico, documentados no grupo tratado, corresponderam aos pacientes que haviam apresentado flutter atrial atípico no período perioperatório.

Foi realizada uma comparação dos eventos arrítmicos atriais relevantes, ocorridos na fase de seguimento tardio entre os grupos controle e tratado, considerando em conjunto a fibrilação e o flutter atrial. Os dois pacientes que evoluíram com flutter atrial paroxístico em todo o seguimento não foram incluídos nesta avaliação, pelo fato de que as taquicardias não foram clinicamente importantes, dado seu caráter auto-limitado e a ausência de necessidade do uso de terapia antiarrítmica específica. Foram identificados 9 eventos entre os 13 pacientes do grupo controle e 6 entre os 14 pacientes do grupo tratado, não havendo diferença significativa sob o aspecto estatístico entre os grupos (p=0,1650) (fig.4).

Ecocardiograma bidimensional com Doppler foi realizado em 11 pacientes do grupo tratado após o 2^º mês pós-operatório, direcionado para avaliação da função de transporte de átrio esquerdo. A presença de sístole atrial, determinada pela presença de onda A no Doppler da valva mitral, foi demonstrada em 10 pacientes. Em um caso essa avaliação foi impossibilitada pela presença de insuficiência aórtica, cujo jato de regurgitação estava direcionado para a prótese mitral.

Eventos clínicos relevantes ocorreram em dois pacientes no seguimento a longo prazo. Um paciente do grupo controle, portador de prótese mecânica em posição mitral, apresentou acidente vascular cerebral hemorrágico no 6^º mês pós-operatório, que o levou ao óbito. Uma paciente do grupo tratado portadora de prótese biológica em posição mitral, apresentou dois episódios de acidente vascular cerebral isquêmico, no 2^º e 3^º mês pós-operatório, aparentemente tromboembólico, apesar de se manter em ritmo sinusal estável em todo o seguimento e sob anticoagulação com warfarina, porém inadequada na ocasião do evento (RNI 1,4). O ecocardiograma transesofágico demonstrou a presença de imagens pediculadas e móveis, compatíveis com trombos na face atrial da prótese mitral.

Discussão

A abordagem cirúrgica exclusiva do átrio esquerdo vem sendo empregada nos últimos anos como uma alternativa vantajosa à operação do labirinto para tratamento da fibrilação atrial, em função de uma aparente eficácia com maior simplicidade técnica e menor dano à musculatura atrial. Diferentes técnicas cirúrgicas têm sido propostas, tendo como ponto comum a todas, o direcionamento das intervenções para a parede posterior da câmara, mais especificamente para a região de desembocadura das veias pulmonares^{20,28,29,32-35}. A despeito dos bons resultados apresentados no controle da arritmia em diversos estudos, não é possível ainda obter conclusões claras a respeito da efetividade dessas novas formas de tratamento cirúrgico da fibrilação atrial com base na análise desses resultados. Como já mencionado, esses estudos se limitam a apresentar experiências de séries, com uma grande diversidade de técnicas cirúrgicas e uma marcante heterogeneidade de características das amostras.

O presente estudo foi realizado para avaliar a eficácia do isolamento cirúrgico da parede posterior do átrio esquerdo, envolvendo os óstios das veias pulmonares para tratamento de fibrilação atrial, em portadores de valvopatia mitral reumática. Quatro peculiaridades metodológicas foram importantes no delineamento do ensaio, distinguindo-o da maioria dos estudos de tratamento cirúrgico de fibrilação atrial publicados até o momento: 1) foi um estudo prospectivo, randomizado, com grupo controle; 2) foram incluídos exclusivamente portadores de cardiopatia reumática crônica; 3) buscou-se uma uniformização da amostra no que diz respeito a diversas características importantes, como idade e diâmetro atrial esquerdo, procurando-se excluir a associação de outras condições, que potencialmente trouxessem a interferência de elementos fisiopatológicos distintos daqueles da doença reumática, nas eventuais recorrências da fibrilação atrial; 4) o estudo foi delineado para comparar duas formas de abordagem cirúrgica, na ausência da interferência de fármacos antiarrítmicos. De fato, como pôde ser observado (tab. I), foi notória a similaridade de características entre os pacientes dos grupos controle e tratado.

Um dos maiores problemas na avaliação da efetividade de uma técnica cirúrgica para tratamento da fibrilação atrial, quando empregada em associação ao tratamento também cirúrgico de uma doença valvar, é a dificuldade de se estabelecer se os resultados obtidos foram decorrência do procedimento direcionado para a terapia da arritmia, ou simplesmente o fruto da correção da disfunção valvar. No presente estudo, a inclusão de um grupo controle permitiu estabelecer que o isolamento da parede posterior do átrio esquerdo, englobando os óstios das veias pulmonares, empregado concomitantemente ao tratamento cirúrgico valvar, em portadores de cardiopatia reumática crônica, é um procedimento seguro e eficaz no tratamento da fibrilação atrial, promovendo uma redução na incidência de recorrência da arritmia, tanto na fase perioperatória como na fase tardia.

Apesar da presença de insuficiência tricúspide importante ter sido um dos critérios de exclusão do estudo, um número significativo de pacientes foi submetido a plastia tricúspide. Na avaliação clínica, ecocardiográfica e hemodinâmica, realizada previamente à inclusão no estudo, não foram detectadas evidências de insuficiência tricúspide importante. Entretanto, em alguns casos o cirurgião tomou a iniciativa de realizar exploração valvar tricúspide, considerando, por visualização direta, a disfunção como importante e realizando a plastia. De qualquer modo, como foi demonstrado, a incidência de insuficiência tricúspide, assim como as proporções de plastias tricúspides realizadas, não diferiram significativamente entre os dois grupos.

A técnica cirúrgica empregada foi similar àquela utilizada por Sueda e cols e Kalil e cols.^20,35. A opção pela técnica de corte-e-sutura adveio do objetivo de se promoverem lesões efetivamente transmurais, não garantidas com o emprego de outras modalidades terapêuticas, como a radiofreqüência. A adição da cirurgia para arritmia implicou um acréscimo de cerca de 28min. na duração do tempo de circulação extracorpórea. Esse incremento de tempo, assim como a própria cirurgia, não implicaram maior incidência de complicações trans ou perioperatórias. Ainda, a cirurgia aparentemente não implicou prejuízo significativo na função de transporte do átrio esquerdo, visto que a presença de sístole atrial efetiva, caracterizada pela presença de onda A no Doppler da valva mitral, foi observada na totalidade dos pacientes em que foi possível sua avaliação por esse método.

A incidência de flutter atrial, tanto na fase de seguimento perioperatório quanto na fase tardia, foi elevada entre os pacientes submetidos ao isolamento cirúrgico da parede posterior do átrio esquerdo. Não foi possível comparar sua incidência nos dois grupos estudados, pois essa avaliação seria acompanhada por um viés, considerando a grande proporção de indivíduos do grupo controle que evoluiu com fibrilação atrial. É razoável inferir, contudo, uma maior probabilidade para a ocorrência de flutter atrial incisional entre os pacientes submetidos à cirurgia para a arritmia, obviamente em função das próprias características da intervenção. Eventuais descontinuidades na linha de isolamento podem ter criado substratos para fenômenos de reentrada. O próprio emprego da técnica de corte-e-sutura pode ter exercido papel relevante na criação de descontinuidades, visto que o processo de cicatrização com recuperação de condução em áreas efetivamente isoladas tem sido descrito^36-38. É importante citar ainda que, pela técnica cirúrgica utilizada, o emprego de uma incisão de união entre a área isolada e o anel mitral pode não ter evitado a formação de um istmo de condução nessa região, já que não foi realizada complementação da lesão mediante eletrocauterização ou crioablação, conforme técnicas propostas por alguns autores^20,35. A presença de condução residual por fibras musculares remanescentes pode ter criado um meio propício para a ocorrência de reentrada do impulso elétrico.

Por outro lado, devemos salientar que esse conjunto de colocações é apenas conjetural. Uma incidência elevada de flutter atrial atípico também tem sido observada em outros estudos de tratamento da fibrilação atrial por abordagem da parede posterior do átrio esquerdo^28,32,33. A correlação dos substratos arritmogênicos com a área de intervenção e os próprios mecanismos dessas taquicardias não estão estabelecidos. Estudos delineados para sua investigação eletrofisiológica são necessários, podendo eventualmente implicar modificações nas técnicas cirúrgicas adotadas.

O tamanho da amostra foi pequeno, o que impossibilitou uma comparação das taxas de ocorrência de flutter atrial entre os grupos.

Um ponto controverso no delineamento deste estudo é a forma como foi definida a ocorrência da fibrilação atrial nas fases perioperatória e tardia. Em linhas gerais, a fibrilação atrial foi considerada como perioperatória, quando ocorrida nos 10 dias iniciais, subseqüentes ao ato cirúrgico, ou durante o período de internação hospitalar, quando superior a 10 dias e, tardia, se a ocorrência fosse após o 10^º dia pós-operatório, ou após a alta hospitalar. Em alguns estudos têm sido postulado que o processo de recuperação operatória pode ser prolongado e a recorrência de fibrilação atrial até 3 meses após o ato cirúrgico pode ainda estar ligada a fatores operatórios e/ou ao processo de remodelamento elétrico atrial^22,39. De fato, no presente estudo, dos 11 pacientes que apresentaram fibrilação atrial, em 9 a recorrência se deu no 1^º mês após a cirurgia. Salientamos, entretanto, que este foi um estudo prospectivo e randomizado, no qual a forma de seguimento, avaliação e a conduta para os dois grupos foi similar. Deste modo, o tempo até a recorrência da arritmia não se contrapõe aos resultados obtidos. Ainda, dos 9 pacientes que apresentaram recorrência de fibrilação atrial no 1^º mês, 8 foram refratários à estratégia de terapia farmacológica com amiodarona combinada à desfibrilação elétrica transtorácica. Em apenas um paciente se conseguiu obter reversão da arritmia, com manutenção de ritmo sinusal estável, sugerindo que a quase totalidade desses pacientes efetivamente padecia de um quadro irreversível.

O objetivo primário deste estudo foi avaliar a eficácia do isolamento da parede posterior do átrio esquerdo, englobando os óstios das veias pulmonares na redução dos índices de recorrência tardia de fibrilação atrial. Sob este aspecto ficou evidente o benefício do tratamento, o que o torna uma opção terapêutica eficaz e recomendável. Entretanto, quando as taquicardias atriais clinicamente relevantes foram consideradas em conjunto (incluindo a própria fibrilação e o flutter atrial) e avaliada sua ocorrência, não foram identificadas diferenças significativas de incidência entre os dois grupos estudados. A manifestação freqüente de flutter atrial entre os pacientes do grupo tratado foi o fator determinante desse achado. E, considerando a hipótese de que as incisões no átrio esquerdo teriam sido seu elemento causal, os benefícios do tratamento não puderam ser claramente definidos em uma ótica de vantagens clínicas globais. O tamanho da amostra estudada, provavelmente, contribuiu para este tipo de resultado. Por outro lado, é importante destacar que o flutter atrial é uma taquicardia dependente de um substrato bem definido, mesmo quando dependente de cicatriz, passível de eliminação mediante ablação por cateter^40-42, uma característica que lhe confere significado clínico distinto daquele relacionado à fibrilação atrial associada à cardiopatia estrutural.

Concluindo, em portadores de valvopatia mitral reumática e fibrilação atrial persistente, o isolamento da parede posterior do átrio esquerdo, envolvendo os óstios das veias pulmonares, empregado em adição ao tratamento cirúrgico valvar, reduz a incidência de recorrência de fibrilação atrial, tanto no período perioperatório quanto na fase tardia de seguimento pós-operatório.

A técnica cirúrgica de isolamento da parede posterior do átrio esquerdo aplicada neste estudo, associada à correção cirúrgica da disfunção valvar, não aumentou a morbidade ou a mortalidade cirúrgica, revelando-se um procedimento seguro.

Recebido para publicação em 15/4/03

Aceito em 18/2/04

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  13 Set 2004
• Data do Fascículo
  Set 2004

Histórico

• Aceito
  18 Fev 2004
• Recebido
  15 Abr 2003