Resumos
O efeito estimulante da spiperona e da naloxana sob a maturação ovariana foram avaliados em fêmeas de Aegla uruguayana Schmitt, 1942 e, para isto, tais neuroreguladores foram incorporados ao alimento e administrados a uma dose de 10-8 mol/animal a cada sessão de alimentação. Fêmeas adultas foram coletadas com puçá em um arroio próximo à cidade de Salto, Província de Buenos Aires, Argentina. Dez fêmeas foram sacrificadas, medidas, pesadas e os seus ovários foram retirados e pesados para a determinação do índice gonadossomático (IG). As demais fêmeas (30) foram divididas em três grupos experimentais - (a) controle: alimentadas com pellets controle composto por ração para peixe - 34% de proteína e 43% de proteína; (b) spiperona: alimentadas com pellets controle enriquecidos com spiperona; (c) naloxana: alimentadas com pellets controle enriquecidos com naloxana. Após 7 semanas as fêmeas foram sacrificadas e avaliado o IG. Os ovários e o hepatopâncreas foram quantificados quanto aos níveis de lipídeos totais e colesterol. A naloxana produziu um aumento significativo nos níveis de lipídeos tanto nas gônadas como no hepatopâncreas em relação ao grupo controle. A spiperona produziu aumento significativo nos níveis de lipídeos nas gônadas e no hepatopâncreas e de colesterol no hepatopâncreas quando comparados ao controle. Os níveis de lipídeos foram significativamente menores na hemolinfa das fêmeas que foram alimentadas com pellets com spiperona e maiores nas fêmeas tratadas com naloxana quando comparadas as fêmeas que foram alimentadas apenas com ração. A spiperona e a naloxana, ao inibir os efeitos da dopamina e dos opióides endógenos, provavelmente causaram a secreção do hormônio estimulante das gônadas e a inibição do hormônio inibidor das gônadas, causando, portanto indução do desenvolvimento ovariano. Tal hipótese é reforçada pelos aumentos do índice gonadossomático verificado nestes grupos experimentais.
Anomura; crescimento ovariano; spiperona; naloxana; metabolismo intermediário
The stimulatory effect of the spiperone and naloxone on the ovarian growth was evaluated in females of Aegla uruguayana Schmitt, 1942, being that these neuroregulators were incorporated to food and administrated at a dose of 10-8 mol/animal to each session food. Adult females were sampled with nets in a stream near the municipality of Salto, Province of Buenos Aires, Argentina. At the beginning of the experiment, 10 females were randomly selected, sacrificed, weighed and their ovaries were quickly dissected and weighed to serve as the initial control for evaluating the degree of ovarian growth (gonadosomatic index -GI). Others females (30) were divided in three experimental groups - (a) control: females fed on control pellets composed by fish food - 34% protein and 43% protein; (b) spiperone: females fed on pellets enriched with the dopaminegic antagonist spiperone; (c) naloxone: females fed on pellets enriched with the enkephalinergic antagonist naloxone. After seven week of experiment the females were sacrificed and evaluated the GI. The lipids and cholesterol levels of ovaries and hepatopancreas were quantified. Naloxone produced a significant increase of lipids levels in both ovaries and hepatopancreas in relation to control group. Spiperone caused significant increase of lipids levels at the gonads and hepatopancreas and cholesterol in hepatopancreas when compared with the control. The lipids levels were significantly lower in hemolymph of the females that were fed with pellets with spiperone and higher at the females treated with naloxone when compared to females that were fed only fish food. The spiperone and naloxone when inhibited the effect of the dopamine and endogenous opioids, probably caused the secretion of the gonad stimulating hormone and the inhibition of the gonad inhibiting hormone, therefore induction of the ovarian development. Such hypothesis can be strengthened for the increases of gonadosomatic indices in these experimental groups.
Anomura; ovarian growth; spiperona; naloxone; intermediary metabolism
Daniela da S. CastiglioniI; Alejandra Valeria CahanskyII; Enrique RodríguezII; Bibiana K. DutraIII; Guendalina T. OliveiraIII; Georgina Bond-BuckupI
IDepartamento de Zoologia, Pós-Graduação em Biologia Animal, Instituto de Biociências, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Av. Bento Gonçalves 9500, prédio 43435, sala 217, 91501-970 Porto Alegre, RS, Brasil. (danielacastiglioni@yahoo.com.br)
IIDepartamento de Biodiversidad y Biología Experimental. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires. Ciudad Universitaria, Pab. II, C1428AXC Buenos Aires, Argentina
IIIDepartamento de Fisiologia, Faculdade de Biociências, PUCRS, Av. Ipiranga, 6681/Prédio 12A, 90619-900 Porto Alegre, RS, Brasil
ABSTRACT
The stimulatory effect of the spiperone and naloxone on the ovarian growth was evaluated in females of Aegla uruguayana Schmitt, 1942, being that these neuroregulators were incorporated to food and administrated at a dose of 10-8 mol/animal to each session food. Adult females were sampled with nets in a stream near the municipality of Salto, Province of Buenos Aires, Argentina. At the beginning of the experiment, 10 females were randomly selected, sacrificed, weighed and their ovaries were quickly dissected and weighed to serve as the initial control for evaluating the degree of ovarian growth (gonadosomatic index -GI). Others females (30) were divided in three experimental groups - (a) control: females fed on control pellets composed by fish food - 34% protein and 43% protein; (b) spiperone: females fed on pellets enriched with the dopaminegic antagonist spiperone; (c) naloxone: females fed on pellets enriched with the enkephalinergic antagonist naloxone. After seven week of experiment the females were sacrificed and evaluated the GI. The lipids and cholesterol levels of ovaries and hepatopancreas were quantified. Naloxone produced a significant increase of lipids levels in both ovaries and hepatopancreas in relation to control group. Spiperone caused significant increase of lipids levels at the gonads and hepatopancreas and cholesterol in hepatopancreas when compared with the control. The lipids levels were significantly lower in hemolymph of the females that were fed with pellets with spiperone and higher at the females treated with naloxone when compared to females that were fed only fish food. The spiperone and naloxone when inhibited the effect of the dopamine and endogenous opioids, probably caused the secretion of the gonad stimulating hormone and the inhibition of the gonad inhibiting hormone, therefore induction of the ovarian development. Such hypothesis can be strengthened for the increases of gonadosomatic indices in these experimental groups.
Keywords: Anomura, ovarian growth, spiperona, naloxone, intermediary metabolism.
RESUMO
O efeito estimulante da spiperona e da naloxana sob a maturação ovariana foram avaliados em fêmeas de Aegla uruguayana Schmitt, 1942 e, para isto, tais neuroreguladores foram incorporados ao alimento e administrados a uma dose de 10-8 mol/animal a cada sessão de alimentação. Fêmeas adultas foram coletadas com puçá em um arroio próximo à cidade de Salto, Província de Buenos Aires, Argentina. Dez fêmeas foram sacrificadas, medidas, pesadas e os seus ovários foram retirados e pesados para a determinação do índice gonadossomático (IG). As demais fêmeas (30) foram divididas em três grupos experimentais - (a) controle: alimentadas com pellets controle composto por ração para peixe - 34% de proteína e 43% de proteína; (b) spiperona: alimentadas com pellets controle enriquecidos com spiperona; (c) naloxana: alimentadas com pellets controle enriquecidos com naloxana. Após 7 semanas as fêmeas foram sacrificadas e avaliado o IG. Os ovários e o hepatopâncreas foram quantificados quanto aos níveis de lipídeos totais e colesterol. A naloxana produziu um aumento significativo nos níveis de lipídeos tanto nas gônadas como no hepatopâncreas em relação ao grupo controle. A spiperona produziu aumento significativo nos níveis de lipídeos nas gônadas e no hepatopâncreas e de colesterol no hepatopâncreas quando comparados ao controle. Os níveis de lipídeos foram significativamente menores na hemolinfa das fêmeas que foram alimentadas com pellets com spiperona e maiores nas fêmeas tratadas com naloxana quando comparadas as fêmeas que foram alimentadas apenas com ração. A spiperona e a naloxana, ao inibir os efeitos da dopamina e dos opióides endógenos, provavelmente causaram a secreção do hormônio estimulante das gônadas e a inibição do hormônio inibidor das gônadas, causando, portanto indução do desenvolvimento ovariano. Tal hipótese é reforçada pelos aumentos do índice gonadossomático verificado nestes grupos experimentais.
Palavras-chave: Anomura, crescimento ovariano, spiperona, naloxana, metabolismo intermediário.
A reprodução nos crustáceos, especialmente nos decápodos, ocorre geralmente durante a intermuda. A muda e o desenvolvimento gonadal são os principais eventos metabólicos e envolvem mobilização cíclica de reservas orgânicas estocadas que serão direcionadas para a epiderme e gônadas através de ação hormonal (ADIYODI & ADIYODI, 1970). Assim, o desenvolvimento ovariano em crustáceos é regulado principalmente por dois neurohormônios, o hormônio inibidor da gônada (GIH) secretado pelo complexo órgão X - glândula do sinus, localizados nos pedúnculos oculares e o hormônio estimulante da gônada (GSH), secretado pelo cérebro e gânglio torácico (ADIYODI & ADIYODI, 1970; EASTMAN-REKS & FINGERMAN, 1984; WAINWRIGHT & REES, 2001).
Dentre os hormônios que possuem alguma função na reprodução dos crustáceos, se encontram os esteróides, tais como a 17αOH-progesterona, produzida pelos ovários (FINGERMAN et al., 1993). Seu efeito estimulante sobre o crescimento ovariano em várias espécies de crustáceos foi observado após a sua administração in vivo, por via injetável (RODRÍGUEZ et al., 2002a) ou incorporado ao alimento (ZAPATA et al., 2003). Estudos realizados in vitro registraram um crescimento oocitário significativo no camarão Pennaeus vannamei Boone, 1931 por efeito da 17αOH-progesterona e hormônios juvenis (TSUKIMURA & KAMEMOTO, 1991). Resultados semelhantes foram confirmados no caranguejo estuarino Neohelice granulata (Dana, 1851) com 17αOH-progesterona administrados in vivo (incorporada ao alimento) e in vitro (pedaços de ovários foram incubados com o hormônio) (ZAPATA et al., 2003) e parcialmente no lagostim Procambarus clarkii (Girad, 1852) quando injetada a uma dose de 100 µl (RODRÍGUEZ et al., 2002a). Outra família de hormônios não peptídeos, que controlam a reprodução em crustáceos, são os sesquiterpenóides, que compreendem basicamente o metil farnesoato (MF), secretado pelo órgão mandibular e seu precursor imediato, o hormônio juvenil III (HJII, a forma ativa em insetos) (HOMOLA & CHANG, 1997). Efeitos do metil farnesoato, tanto in vivo como in vitro, sobre o crescimento ovariano foram observados em P. clarkii (LAUFER et al., 1998; RODRÍGUEZ et al., 2002a, b).
O efeito estimulante da serotonina sobre a maturação ovariana (FINGERMAN, 1997) pode ser antagonizado in vivo pela dopamina, outro neurotransmissor descrito em crustáceos, o qual provavelmente inibe a liberação do hormônio estimulante da gônada (GSH) produzido pelo cérebro e gânglio torácico. Dessa maneira, a dopamina pode estimular a liberação do hormônio inibidor da gônada (GIH) (FINGERMAN, 1997); já a spiperona, um inibidor dopaminérgico exógeno, irá agir contra a ação inibitória da dopamina sob a secreção de CHH (Hormônio Hiperglicêmico de Crustáceos) pelos pedúnculos oculares (SAROJINI et al., 1995) e dessa maneira podendo causar indução ovariana, aumentando o número de oócitos ao suprimir a estimulação dopaminérgica sobre a secreção do hormônio GIH (FINGERMAN, 1997; LORENZON et al., 2004). A naloxana, um inibidor de opióides endógenos, também pode causar maturação ovariana em crustáceos, atuando sobre as vias nervosas que inervam tanto os pedúnculos oculares como o cérebro e o gânglio torácico (NAGABHUSHANAM et al., 1995; SAROJINI et al., 1995; SAROJINI et al., 1996).
A espécie de anomuro de água doce Aegla uruguayana Schmitt, 1942 é encontrada na Argentina, Brasil e Uruguai (BOND-BUCKUP & BUCKUP, 1994) e vive em habitats límnicos, tais como lagos, arroios, banhados e cavernas. Alguns aspectos ecológicos e reprodutivos desta espécie já foram analisados, assim como a morfologia do aparelho sexual (LOPRETTO, 1978; VIAU et al., 2006), o cuidado parental (LÓPEZ GRECO et al., 2004) e a alimentação. Como esta espécie de crustáceo é encontrada facilmente e devido ao elevado número de exemplares na região da Província de Buenos Aires, a mesma foi escolhida para se testar o efeito estimulante in vivo dos neurotransmissores spiperona e naloxana sobre a maturação ovariana, com o intuito de contribuir para estudos futuros com espécies de crustáceos de interesse comercial. Além disso, os níveis de colesterol e de lipídeos totais dos ovários e do hepatopâncreas e os níveis de glicose, de proteínas, de lipídeos e de colesterol da hemolinfa foram quantificados com a finalidade de correlacionar estes valores com o grau de crescimento ovariano, uma vez que constituem fonte energética que podem estar sendo mobilizadas para este fim.
MATERIAL E MÉTODOS
Fêmeas adultas de A. uruguayana foram coletadas com puçá em um arroio localizado próximo a cidade de Salto (34°18'15.6'' S, 60°20' W), Província de Buenos Aires, Argentina, em Setembro/2005 (outono) e levadas para o laboratório de Fisiologia Animal Comparada da Universidade de Buenos Aires, onde foram realizados os experimentos. De acordo com López Greco (comun. pess.), esta espécie se reproduz com maior intensidade nos meses mais quentes do ano (primavera e verão) na Argentina. Assim, os experimentos foram realizados no período pré-reprodutivo (setembro e outubro).
Inicialmente 10 fêmeas foram selecionadas aleatoriamente para avaliação do grau inicial de crescimento ovariano. Elas foram sacrificadas, medidas, pesadas e posteriormente seus ovários foram retirados e pesados para a determinação do índice gonadossomático: IG= (peso fresco da gônada/peso corporal) x 100 (CAHANSKY et al., 2002; RODRÍGUEZ et al., 2002b).
As demais fêmeas amostradas foram divididas em 3 grupos, totalizando 50 dias de cultivo experimental: (a) controle: fêmeas alimentadas diariamente ad libitum com pellets controle composto por ração para peixe (Tetrapond®, 34% de proteína e TetraDiskus®, 43% de proteína, em proporção de 1:1); (b) spiperona (antagonista dopaminérgico de receptores D2): fêmeas alimentadas 2 vezes por semana com um pellet enriquecido com spiperona e nos demais dias da semana com pellets controle ad libitum; (c) naloxana (antagonista opióide): fêmeas alimentadas 2 vezes por semana com pellets enriquecidos com naloxana e nos demais dias da semana com pellets controle ad libitum.
Os antagonistas mencionados foram adquiridos da Sigma Chemical Co (St. Louis, Mo) e misturados ao alimento balanceado para peixe. A mistura resultante foi repeletizada e seca em estufa a fim de se obter pellets de consistência firme e contendo cada um uma dose de 10-8 moles de algum dos antagonistas ensaiados ou o controle. Cada fêmea recebeu somente um pellet a cada seção de alimentação, assegurando que as mesmas estavam ingerindo a devida dose de 10-8 mol/animal. Esta dose foi selecionada de acordo com estudos prévios realizados com outras espécies de crustáceos (CAHANSKY et al., 2002; RODRÍGUEZ et al., 2002a).
Em cada experimento foram utilizadas 10 fêmeas adultas, sendo que as mesmas foram colocadas em aquários de 1 L, com aeração constante e refúgios e mantidas em fotoperíodo de 14 h:10 h (luz:escuro) e temperatura de 20° C ± 1° C. Anteriormente aos ensaios, elas foram medidas quanto ao comprimento do cefalotórax (mm) e pesadas. As fêmeas foram alimentadas diariamente, sendo que 2 vezes por semana era administrada o pellet com o antagonista (spiperona ou naloxana) e nos demais dias, alimentadas ad libitum com pellet controle. Diariamente, os animais eram inspecionados, registrando-se a muda ou morte eventual, com a troca de água dos aquários 3 vezes por semana.
Foi realizada a extração de hemolinfa a partir da articulação das coxas dos pereiópodos, mediante seringa de 1 ml com agulha 27G, utilizando-se oxalato de potássio a 10% como anticoagulante. Estas amostras foram colocadas em tubos de eppendorf de 1 ml e conservadas a -20°C até o seu processamento.
Das amostras de hemolinfa foram quantificadas a concentração de lipídeos totais, colesterol, glicose e proteínas. As proteínas totais foram quantificadas através do método de LOWRY et al. (1951), utilizando-se albumina bovina como padrão. Os lipídeos foram quantificados através do método da sulfofosfovalina (MEYER & WALTER, 1981) e os níveis de colesterol mediante kit da Labtest (Colesterol total - Liquiform). Os níveis de glicose foram quantificados através do método da glicose oxidase (kit da Labtest). Os níveis de lipídeos e colesterol dos tecidos (gônadas e hepatopâncreas) foram extraídos utilizando-se o método de FOLCH et al. (1957) e analisados com o mesmo protocolo mencionado acima.
Para a comparação dos índices gonadossomáticos e dos níveis de metabólitos entre os diferentes grupos experimentais foi aplicada análise de variância (ANOVA one-way), seguida do teste de comparação de Tukey (ZAR, 1996) ao nível de 5% de significância.
RESULTADOS
As fêmeas alimentadas com pellets enriquecidos com spiperona e naloxana sofreram aumento significativo do índice gonadossomático em relação ao grupo controle inicial (p<0,05, Tab. I).
A naloxana produziu um aumento significativo nos níveis de lipídeos tanto nas gônadas como no hepatopâncreas em relação ao grupo controle (p<0,05, Tab. II). A spiperona produziu aumento significativo nos níveis de lipídeos nas gônadas e hepatopâncreas e colesterol no hepatopâncreas quando comparado ao controle (p<0,05).
As fêmeas que foram alimentadas com pellets enriquecidos com neuroreguladores (spiperona e naloxana) não apresentaram diferenças significativas nos níveis de glicose, proteínas e colesterol em relação às fêmeas controle (Tab. III). Entretanto, os níveis de lipídeos foram significativamente menores nas fêmeas que foram alimentadas com pellets com spiperona e maiores nas fêmeas tratadas com naloxana quando comparadas às fêmeas alimentadas apenas com ração (p<0,05).
DISCUSSÃO
Recentemente CAHANSKY et al. (2002, 2003) verificaram o efeito estimulante in vivo da spiperona, aumentando o índice gonadossomático, assim como também um incremento na produção de fêmeas ovígeras do lagostim de água doce Cherax quadricarinatus (von Martens, 1868). Quando injetada durante o início da vitelogênese, a spiperona também produziu um aumento no índice gonadossomático em P. clarkii (100 µl) (RODRÍGUEZ et al., 2002a) e em N. granulata (50 µl) (ZAPATA et al., 2003). Em A. platensis Schmitt, 1942, o efeito da spiperona sobre a estimulação do desenvolvimento ovariano foi observada quando a mesma foi incorporada ao alimento (CAHANSKY et al., 2008).
Resultados de estudos utilizando a naloxana como neuroregulador mostraram que este é capaz de induzir a maturação dos ovários do caranguejo estuarino Uca pugilator (Bosc, 1802) (SAROJINI et al., 1995), no lagostim P. clarkii (SAROJINI et al., 1996) e também em A. platensis (CAHANSKY et al., 2008). Em A. uruguayana, tanto a spiperona como a naloxana causaram indução ovariana, sendo esta indução mais pronunciada quando foi utilizada a spiperona.
As desovas que as fêmeas produzem durante o período reprodutivo devem-se, fundamentalmente, ao acúmulo prévio de vitelogenina nos oócitos em crescimento, seja através da captação desse recurso da hemolinfa e/ou pela produção endógena da glicolipoproteína (CHARNIAUX-COTTON, 1985). A vitelogênese secundária se encontra sob o controle inibitório do hormônio GIH (FINGERMAN, 1997; WAINWRIGHT & REES, 2001). Desta maneira, a spiperona, pode causar um aumento significativo do número de oócitos ao suprimir a estimulação dopaminérgica sobre a secreção do hormônio GIH. Por outro lado, pode ocorrer a inibição dopaminérgia sobre a secreção do hormônio estimulante da gônada GSH (FINGERMAN, 1997). A maturação ovariana foi verificada também a partir da administração de naloxana (SAROJINI et al., 1995; SAROJINI et al., 1996), por este ser um inibidor de opióides endógenos, tais como a metencefalina e leuencefalina (NAGABHUSHANAM et al., 1995). Ambos os antagonistas mencionados acima, ao inibir os efeitos da dopamina e dos opióides endógenos, provavelmente causam a secreção do hormônio estimulante das gônadas (GSH) e a inibição do hormônio inibidor das gônadas (GIH) e, assim, estimulado o desenvolvimento gonadal (SAROJINI et al., 1997). No caso das fêmeas de A. uruguayana analisadas no presente estudo, o efeito estimulante da spiperona e da naloxana sobre a maturação ovariana pode ser reforçado também pela diminuição dos lipídeos totais na hemolinfa de animais tratados com spiperona e o aumento dos lipídeos totais no hepatopâncreas e gônadas das fêmeas tratadas com spiperona e naloxana, assim como pelo aumento no índice gonadossomático verificado em ambos os tratamentos experimentais. Dessa maneira, pode-se constatar a mobilização das reservas energéticas do hepatopâncreas e hemolinfa para o desenvolvimento dos oócitos e subsequente desova em A. uruguayana.
Os resultados aqui observados incrementam o conhecimento básico sobre o papel fisiológico dos neurotransmissores envolvidos durante a época reprodutiva dos crustáceos. Estes neurotransmissores possuem uma elevada aplicação em aquicultura, já que os pellets enriquecidos com estas substâncias poderiam ser uma ferramenta muito valiosa para espécies de interesse econômico, tais como os lagostins, caranguejos e camarões de água doce.
Agradecimentos. Ao CNPq, pela concessão de uma bolsa de pós-graduação (nível doutorado) à primeira autora; à CAPES, pelo auxilio recebido através do programa binacional (Argentina-Brasil) CAPES-SECYT (projeto 050/03), e aos colegas do Laboratório de Fisiologia Animal da Universidade de Buenos Aires, pelo auxílio durante as atividades de campo e laboratoriais.
Recebido em de 2008.
Aceito em de 2008.
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Datas de Publicação
-
Publicação nesta coleção
26 Jan 2010 -
Data do Fascículo
Set 2009
Histórico
-
Recebido
2008 -
Aceito
2008