Crescimento de mudas de garapa em resposta à calagem e ao fósforo

Growing of garapa seedling in responde to lime and phosphorus

Crescimento de mudas de garapa em resposta à calagem e ao fósforo

Growing of garapa seedling in responde to lime and phosphorus

Keli Cristina de Oliveira Gomes^I; Haroldo Nogueira de Paiva^II; Júlio César Lima Neves^III; Nairam Félix de Barros^III; Sérgio Ricardo Silva^III

^IMestre em Ciência Florestal pela UFV. E-mail : <[e-mail]>

^IIDepartamento de Engenharia Florestal da Universidade Federal de Viçosa (UFV) - Viçosa-MG. E-mail : <[e-mail]>

^IIIDepartamento de Solos da UFV. E-mail : <[e-mail]>

RESUMO

Este trabalho teve por objetivo avaliar o desempenho inicial da garapa (Apuleia leiocarpa (Vogel) Macbride) em condições diferenciadas de disponibilidade de fósforo (P) no solo e de saturação por bases (V). Os tratamentos foram arranjados em esquema fatorial combinando seis doses de P (0, 100, 200, 300, 400 e 500 mg dm-3) e cinco níveis de calagem empregando o critério da saturação por bases, para cálculo (original = 24, 40, 50, 60 e 70%). O delineamento foi em blocos ao acaso com cinco repetições. Aos 120 dias após a semeadura, mediram-se a altura e diâmetro do coleto de todas as plantas, as quais foram colhidas, separadas em raiz e parte aérea e secas, para obtenção de massa seca constante. Os resultados permitiram a conclusão de que o nível de calagem recomendado para a formação de mudas de garapa é aquele que proporciona a elevação da saturação por bases a 60%, sendo, nessas condições, a dose recomendada de P de 54 mg dm^-3. O nível crítico de P no solo foi influenciado pelo valor da saturação por bases, variando de 6 (V = 60 %) a 33 mg dm^-3 (V = 40 %). O nível crítico de P na matéria seca da parte aérea também foi influenciado pela saturação por bases, variando de 0,11 (V = 60%) a 0,18 dag kg^-1 (V = 50%).

Palavras-chave:Apuleia leiocarpa, garapa, saturação por bases e fósforo.

ABSTRACT

This study aimed to evaluate the initial performance of Apuleia leiocarpa (Vogel) Macbride, in variable conditions of phosphorus (P) availability and base saturation (V) in the soil. The treatments were arranged in a factorial design of 6 P levels (0; 100; 200; 300; 400 and 500 mg dm-3) and 5 base saturation levels (original = 24; 40; 50; 60 and 70%), in complete randomized blocks with five replicates. Within one hundred twenty days after seed sowing, plant heights and basal stalk diameters were measured; plants were harvested, separated into roots and shoots, and dried to constant mass. The results showed that the maximum recommended lime rate for A. leiocarpa is 60% of base saturation. Under these conditions the recommended P dose is 54 mg dm^-3. The P critical level in the soil was influenced by the base saturation, ranging from 6 (V = 60 %) to 33 mg dm^-3 (V = 40 %). The P critical level in the shoot dry matter was also influenced by base saturation, varying from 0.11 (V = 60 %) to 0.18 dag kg^-1 (V = 50 %).

Keywords: Apuleia leiocarpa, "garapa", base saturation level and phosphorus.

1. INTRODUÇÃO

A Mata Atlântica, declarada "patrimônio nacional" pela Constituição Federal de 1988, é o bioma mais debatido e conhecido do Brasil. Possui grande estrutura legal de proteção, nos níveis federal, estadual e municipal. Já ocupou cerca de um milhão de km², e hoje está reduzida a 10% da área original (BRANDÃO, 1997). A Zona da Mata de Minas Gerais, embora esteja incluída no bioma Mata Atlântica, apresenta cobertura florestal formada por pastagens e campos de cultivos com fragmentos florestais nativos esparsamente distribuídos (MEIRA NETO e SILVA, 1995).

A maioria das espécies florestais que ocorrem na Mata Atlântica apresenta de média a alta demanda nutricional. Assim, a prática de adubação tem sido fundamental não só para a produção de mudas de boa qualidade silvicultural, mas também para que as plantações florestais alcancem níveis adequados de crescimento no campo (GONÇALVES et al., 2000). Segundo esses mesmos autores, devido à grande diversidade de espécies e, conseqüentemente, de exigências nutricionais, as recomendações de adubação no campo têm sido feitas para assegurar o suprimento de nutrientes para as espécies mais exigentes, de forma que as demais também tenham suas demandas nutricionais atendidas. Portanto, pesquisas que visem avaliar o comportamento de espécies florestais que possam apresentar bom desempenho na região e que possuam características interessantes a diversas finalidades de uso são de grande valia. Nesse sentido, trabalhos como o de Meira Neto (1997), que realizou a caracterização florística, estrutural e ambiental de estratos arbóreos e herbáceo-arbustivo de uma Floresta Estacional Semidecidual em Viçosa, podem embasar, em parte, estudos dessa natureza.

Apuleia leiocarpa (garapa) é uma espécie arbórea da família Fabaceae - Caesalpinoideae, com 25 a 35 m de altura e 60 a 90 cm de diâmetro. Apresenta crescimento lento a moderado, ocorrendo desde o Estado do Pará até o Rio Grande do Sul, em floresta pluvial (LORENZI, 1992). A espécie possui comportamento de pioneira indiferente à secundária tardia e regeneração abundante nas florestas secundárias e povoa, com facilidade, as capoeiras e roças abandonadas. É considerada padrão de terrenos secos e profundos, sempre encontrada nos lugares altos. É recomendada para reposição de mata ciliar em locais sem inundação (CARVALHO, 1994). Ainda, foi listada como mais importante em pelo menos três levantamentos fitossociológicos em matas mesófilas em Minas Gerais (MEIRA NETO et al., 1997).

Este trabalho foi realizado com o objetivo de avaliar a influência de níveis de calagem e doses de fósforo no crescimento da garapa.

2. MATERIAL E MÉTODOS

Esta pesquisa foi desenvolvida no Viveiro de Pesquisa do Departamento de Engenharia Florestal, pertencente à Universidade Federal de Viçosa, em Viçosa, MG.

Os tratamentos foram representados por um fatorial combinando seis doses de P (0; 100; 200; 300; 400; e 500 mg dm^-3) e cinco níveis de calagem, empregando-se no cálculo desta o método da saturação por bases (original = 24, 40, 50, 60 e 70%). Os tratamentos foram dispostos em delineamento em blocos ao acaso, com cinco repetições. A parcela experimental foi constituída por um vaso de polietileno rígido, contendo 2 dm³ de solo. A espécie utilizada foi garapa (Apuleia leiocarpa (Vogel) Macbride).

Como substrato, utilizou-se amostra coletada na camada de 0-20 cm de profundidade de um Latossolo Vermelho Distrófico, textura argilosa, com as seguintes características granulométricas, em g/kg: argila = 450; silte = 90; areia grossa = 210 e areia fina = 250; e químicas: pH = 5,1; P (mg dm^-3) = 4,8; K (mg dm^-3) = 68; Al3+ (cmol_c dm^-3) = 0,1; Ca²⁺ (cmol_c dm^-3) = 0,9; Mg²⁺ (cmol_c dm^-3) = 0,4; H+Al (cmol_c dm^-3) = 4,6; SB (cmol_c dm^-3) = 1,47; CTC (t) (cmol_c dm^-3) = 1,57; CTC (T) (cmol_c dm^-3) = 6,07; V (%) = 24; e MO (dag/kg) = 2,46. A seguir, o solo recebeu as doses de corretivos, sendo empregada uma mistura de CaCO₃ e MgCO₃, na relação estequiométrica de 4:1. Depois da aplicação dos corretivos, seguiu-se um período de incubação de 30 dias, mantendo o teor de água próximo à capacidade de campo, inclusive no tratamento que não recebeu calcário.

Na aplicação das doses de P, dois dias antes da semeadura fez-se uma adubação de manutenção, aplicada via solução, constituída de 100 mg dm^-3 de N, 100 mg dm^-3 de K e 40 mg dm^-3 de S, empregando como fontes desses nutrientes os sais NH₄NO₃, KCl e K₂SO₄, conforme sugerido por Passos (1994). Ainda, foi feita a aplicação de uma solução de micronutrientes, nas seguintes doses: B = 0,81 mg dm^-3 (H₃BO₃), Mn = 3,66 mg dm^-3 (MnCl₂.H₂O), Zn = 4,00 mg dm^-3 (ZnSO₄.7H₂O), Cu = 1,33 mg dm^-3 (CuSO₄.5H₂O) e Mo = 0,15 mg dm^-3 ((NH₄)₆Mo₇O₂₄ .4H₂O), de acordo com Alvarez V. (1974).

Foram realizadas, ainda, mais três adubações nitrogenadas, aos 35, 70 e 105 dias após a semeadura, na dose de 20 mg dm^-3 de N, por aplicação, utilizando-se como fontes do nutriente, nas duas primeiras épocas, o NH₄NO₃ e, na última, o KNO₃. Nessa última aplicação, juntamente com o N foram adicionados 55,8 mg dm^-3 de K, conforme sugerido por Garcia (1986). Durante o período experimental, a umidade do solo foi mantida próxima a 60% da capacidade máxima de retenção de água, utilizando-se água deionizada.

Aos 120 dias após a semeadura, foram medidos a altura e o diâmetro do coleto de todas as plantas, encerrando-se o experimento. As plantas foram separadas em raiz e parte aérea, lavadas com água destilada e secadas em estufa com circulação forçada de ar, a uma temperatura próxima de 70 ºC até atingir massa constante. O material vegetal seco e moído foi mineralizado, pela mistura nítrico-perclórica, e nos extratos procedeu-se à determinação de P. O P foi dosado por colorimetria pelo método da Vitamina C (BRAGA; DEFELIPO, 1974) em espectrofotômetro a 725 nm.

Ao final do experimento, o solo contido nos vasos foi seco ao ar e peneirado, sendo, então, submetido à análise de P disponível, pelo Mehlich -1 (EMBRAPA, 1997).

Os dados foram submetidos à análise de variância, usando-se o programa SAEG (EUCLYDES, 1983). O coeficiente de correlação de Pearson foi calculado para avaliar a correlação entre a matéria seca da parte aérea e as variáveis altura, diâmetro do coleto e matéria seca de raiz. Foram ajustadas equações de regressão, para os valores de altura, diâmetro do coleto, peso de matéria seca, teor de P na parte aérea das plantas e P disponível no solo em função das doses de P aplicadas, dentro de cada nível de calagem. As doses recomendáveis de P foram aquelas responsáveis pela obtenção de 90% da produção máxima estimada de matéria seca da parte aérea. Substituindo essas doses nas equações obtidas para o P recuperado, pelo Mehlich-1, em função do P adicionado, foram obtidos os níveis críticos de P no solo. Já na parte aérea os níveis críticos de P foram resultantes da substituição das doses recomendáveis nas equações, relacionando os teores de P nessa parte das plantas em função das doses adicionadas.

3. RESULTADOS E DISCUSSÃO

Houve pequena resposta das mudas de garapa à correção do solo, em razão, provavelmente, de os teores originais de Ca (0,9 cmol_c dm^-3) e de Mg (0,4 cmol_c dm^-3) no solo terem sido suficientes para suprir as necessidades das plantas nessa fase. Deve-se ressaltar que os menores valores de produção de matéria seca, altura e diâmetro de plantas foram obtidos no maior nível de saturação por bases (V = 70%). Tal fato pode ser atribuído ao provável aumento excessivo do pH do solo nesse tratamento, acarretando, assim, a precipitação e, ou, menor disponibilidade para as plantas de micronutrientes como Zn e Mn, e comprometendo o estado nutricional e, conseqüentemente, o crescimento das plantas. Segundo Marschner (1995), com o aumento do pH do solo decresce a disponibilidade de zinco e manganês mais do que a de quaisquer outros nutrientes minerais, sendo alto o risco de deficiência depois da calagem.

Houve aumento da altura (H), do diâmetro do coleto (D), da produção de matéria seca da parte aérea (MSPA) e de raízes (MSR) em resposta à adubação fosfatada nos tratamentos com saturação por bases menores que 70%. Para esse nível (V = 70%) somente houve diferença significativa, em relação às doses de P aplicadas, para D, ocorrendo aumento linear em resposta às doses de P (Figura 1). Observa-se que maiores doses de P são especialmente importantes para níveis intermediários de saturação por bases (V = 40 e 50%), quando o objetivo é promover incremento máximo das características avaliadas.

Constatou-se que a MSPA apresentou correlação de Pearson significativa (r < 0,01) e positiva com a H (r = 0,94), D (r = 0,88) e MSR (r = 0,94), o que explica a alta similaridade entre as equações de regressão ajustadas para essas características avaliadas (Figura 1).

A relação raiz/parte aérea (R/PA), em todos os níveis de saturação por bases, exceto no nível de 70%, apresentou resposta negativa à aplicação de P (Figura 1). O maior valor estimado (0,39) foi atingido no nível de 50% de saturação por bases. O decréscimo da relação R/PA, com o aumento da disponibilidade de P, também foi observado em diferentes espécies de eucalipto (SILVA, 2000; FURTINI NETO, 1994). De maneira similar, para copaíba, a partição da matéria seca entre a parte aérea e o sistema radicular, sob a omissão de P e de N, resultou em maior mobilização de reservas para as raízes (DUBOC et al., 1996). Em solos com baixa disponibilidade de N e P, o crescimento radicular é favorecido (MARSCHNER et al., 1996), como estratégia para absorver o máximo de nutrientes (CLARKSON, 1985). No entanto, segundo Araújo (2000), o maior destino de carbono às raízes sob baixo P, tanto para a produção de biomassa quanto para a respiração de manutenção, pode constituir fator limitante ao crescimento vegetal como um todo, como foi observado neste trabalho.

Verificou-se que o rendimento de MSPA, para atingir 90% da máxima produção, nos tratamentos com V = 60% (1,63 g vaso^-1) foi 3,16% superior em relação a V = 40% (1,58 g vaso^-1) e 7,24% superior quando V = 24 e 50% (1,52 g vaso^-1). Portanto, a despeito da pequena diferença entre esses valores, a calagem recomendada para garapa, nessas condições, é aquela que proporcione a elevação da saturação por bases a 60%. Cruz et al. (2004), trabalhando com mudas de ipê-roxo (Tabebuia impetiginosa), em Latossolo Vermelho-Amarelo Distrófico, recomendaram elevar a saturação por bases para 50%, visando produzir mudas de melhor qualidade; resultado semelhante encontrado para mudas de angico-vermelho (Anadenanthera macrocarpa) por Bernardino et al. (2005), ao passo que Bernardino et al. (2007) recomendaram elevar a saturação por bases para 60% para a produção de mudas de jacarandá-da-bahia (Dalbergia nigra), utilizando como substrato amostras de Argissolo. Em mudas de Eucalyptus grandis X E. urophylla, Silva et al. (2007) constataram que a elevação da saturação por bases para 50% proporcionou o melhor crescimento destas, em termos de produção de matéria seca de parte aérea, à época da aplicação de 150 mg P dm^-3.

Houve interação significativa para saturação por bases (V) versus doses de P, portanto, para cada nível de V estudado, houve uma dose de P que proporcionou a melhor produção de biomassa. A dose de P que proporcionou 90% de produção máxima, com base na produção de matéria seca da parte aérea, variou entre 54 mg dm^-3 no nível de saturação por bases de 60% e 191 mg dm^-3 no nível de 40% (Quadro 1). Portanto, a recomendação de adubação fosfatada para a formação de mudas de garapa é de 54 mg dm^-3 de P, juntamente com a aplicação de calcário que eleve a saturação por bases a 60%, uma vez que nesse nível de calagem foi obtida a maior produção de MSPA. Reis et al. (1997), usando substrato física e quimicamente semelhante ao deste trabalho, recomendaram a dose de P equivalente a 250 mg dm^-3 para produção de mudas de jacarandá-da-bahia, enquanto Dias et al. (1991) recomendaram 276 mg dm^-3 de P para a produção de mudas de taxi-branco. Ceconi et al. (2006) verificaram que a dose de 360 mg dm^-3 resultou no maior crescimento de mudas de açoita-cavalo, enquanto Ceconi et al. (2007) concluíram que o melhor crescimento das mudas de Ilex paraguariensis ocorreu com as doses de 360 a 450 mg dm^-3. Fernandes et al. (2007) constataram aumento linear da produção de matéria seca das mudas de freijó com as doses de P, que variaram de 0 a 450 mg dm^-3. A variação da dose de P recomendada para as diferentes espécies indica que a garapa é uma planta de ambiente de baixa fertilidade, quando comparada, por exemplo, com as espécies citadas anteriormente.

Houve aumento linear do P disponível (P-disp.) no solo e aumento exponencial do teor de P na matéria seca da parte aérea (P-mspa) em resposta à adubação fosfatada (Figura 2). Segundo Costa (1998), quando se eleva a dose de P aplicada ao solo, ocorre aumento na difusão desse nutriente, devido à saturação progressiva da superfície de adsorção, o que resulta no aumento da concentração de P na solução do solo e em conseqüente aumento na absorção do nutriente.

As equações ajustadas para P-disp. e P-mspa permitiram a obtenção de níveis críticos do nutriente no solo e na matéria seca da parte aérea (Quadro 1). O nível crítico de P no solo foi relativamente elevado na a maioria dos tratamentos, variando de 6 (V = 60%) a 33 mg dm^-3 (V = 40%). Elevados valores críticos de P no solo, na fase de formação de mudas, têm sido determinados para diferentes espécies florestais, como eucalipto (60 mg dm^-3) (BARROS et al., 1982), algaroba (37,9 mg dm^-3) (PASSOS, 1994), Eucalyptus grandis X E. urophylla (27,4 mg dm^-3) (SILVA et al., 2007) e outras leguminosas, como Sclerobium paniculatum (26,1 mg dm^-3), Acacia holocericea (18,6 mg dm^-3) e Mimosa tenuiflora (49,5 mg dm^-3), respectivamente, em estudos conduzidos por Dias et al.(1991), Fernández et al.(1996) e Balieiro et al. (2001).

Nos diferentes níveis de saturação por bases, o nível crítico de P na matéria seca da parte aérea da garapa variou de 0,11 a 0,18 dag kg^-1. Esses valores são comparáveis aos obtidos em Acacia holocericea (0,12 a 0,17 dag kg^-1) (BALIEIRO et al., 2001) e angico-branco (0,12 a 0,14 dag kg^-1) (GOMES et al., 2004), em diferentes níveis de calagem.

4. CONCLUSÕES

1. A resposta de mudas de garapa a fósforo (P) varia em função do nível de calagem realizado, sendo o nível crítico de P no solo e na planta menor quanto maior for a saturação por bases.

2. Diante dos resultados, recomenda-se, para a formação de mudas de garapa, a aplicação de 54 mg dm^-3 de P, juntamente com a aplicação de calcário que eleve a saturação por bases a 60%, uma vez que nesse nível de calagem foi obtida a maior produção de MSPA.

5. REFERÊNCIAS

Recebido em 17.03.2006 e aceito para publicação em 19.05.2008.

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  13 Nov 2008
• Data do Fascículo
  Jun 2008

Histórico

• Aceito
  19 Maio 2008
• Recebido
  17 Mar 2006