Morfoanatomia do sistema caulinar de Canna edulis Kerr-Gawler (Cannaceae)

Morphology and anatomy of the shoot system of Canna edulis Kerr-Gawler (Cannaceae)

Morfoanatomia do sistema caulinar de Canna edulis Kerr-Gawler (Cannaceae)¹

Morphology and anatomy of the shoot system of Canna edulis Kerr-Gawler (Cannaceae)

Alexandre A. Alonso; Marina A. Moraes-Dallaqua²

Universidade Estadual Paulista, Instituto de Biociências, Departamento de Botânica, Caixa Postal 510, 18618-000 Botucatu, SP, Brasil

RESUMO

O objetivo deste trabalho foi estudar características morfológicas e anatômicas do sistema caulinar de Canna edulis. As observações morfoanatômicas, de crescimento das gemas e formação do sistema caulinar, foram efetuadas durante o ciclo vegetativo da planta. O sistema subterrâneo é formado por raízes adventícias fibrosas originadas a partir dos nós e entrenós dos rizomas. Esses órgãos orientam-se paralelamente à superfície do solo com padrão de ramificação simpodial. As gemas apicais dos rizomas diferenciam-se em caules reprodutivos, constituídos por nós e entrenós característicos. A base desse órgão é constituída por catafilos. O caule reprodutivo é formado por epiderme unisseriada e em posição subepidérmica, nota-se a presença de células com estrias de Caspary. Os rizomas adultos são constituídos por epiderme, córtex com endoderme evidente e cilindro vascular delimitado por periciclo plurisseriado. Embora as características morfológicas do sistema caulinar dessa planta concordem com as descrições recentes aplicadas aos rizóforos, o caule subterrâneo desta espécie foi interpretado como um rizoma.

Palavras-chave: anatomia, Canna, gemas, morfologia, rizomas

ABSTRACT

The purpose of this research was to study the morpho-anatomical characteristics of the shoot system of Canna edulis. The observation of the buds and shoot system development were made during the vegetative cycle of the plant. The underground system is formed by fibrous adventitious roots originated from nodes and internodes of the rhizomes. These organs are oriented parallel to the surface of the ground, presenting a pattern of sympodial branching. The apical buds of the rhizomes are differentiated in reproductive stems, constituted by distinctive nodes and internodes. The base of this organ is constituted by cataphylls. The reproductive stem is formed by uniseriate epidermis, and in the subepidermical position there are cells with Casparian strips. The adult rhizome consists of the epidermis, cortex with a clear endodermis and vascular cylinder delimited by pluriseriate pericycle. Although the morphological characteristics of the shoot system of this plant agree with recent descriptions applied to the rhizophore, the underground stem of this species was interpreted as a rhizome.

Key words: anatomy, buds, Canna, morphology, rhizomes

Introdução

O gênero Canna L. é único para a família Cannaceae, com aproximadamente 50 espécies herbáceas, distribuídas pelas regiões tropicais do mundo (Castro 1995). O nome do gênero é proveniente do latim ("cánna" = cana), devido à semelhança do caule aéreo de suas espécies com os colmos de cana (Richardson & Smith 1972). As primeiras abordagens morfoanatômicas realizadas com órgãos vegetativos de Zingiberales, incluindo a caracterização de algumas espécies de Cannaceae, foram apresentadas por Solereder & Meyer (1930).

Posteriormente, em trabalhos envolvendo aspectos morfológicos e anatômicos sobre o sistema caulinar de espécies dessa família, tais como os elaborados por Tomlinson (1961, 1962, 1969), a anatonia de Zingiberales foi discutida em um contexto taxonômico e filogenético. Em relação a Canna indica L., C. coccinea Link e C. orientalis Bouche, o sistema caulinar é descrito como sendo constituído por um caule aéreo e um subterrâneo do tipo rizoma (Tomlinson 1961). Entretanto, o próprio Tomlinson (1962) questiona a aplicação desse termo às Zingiberales.

Segundo Dahlgren et al. (1985), as espécies do gênero Canna possuem hábito rizomatoso, apresentando rizoma horizontal e ramificado, com a emissão de caule aéreo ereto, folhas e inflorescência terminal. A utilização do termo "rizomatoso" deve-se à diversidade dos padrões de arquitetura do rizoma (Bell & Tomlinson 1980).

Verifica-se que é vasta a terminologia empregada na classificação dos sistemas subterrâneos espessados, principalmente os de natureza caulinar, destacando-se: xilopódio, rizoma, cormo, bulbo, estolão, tubérculo e rizóforo (Rocha & Menezes 1997).

Apesar dessa variedade de termos, muitas vezes eles não são suficientes para designar o tipo de órgão subterrâneo no momento de sua descrição (Esau 1940, Estelita-Teixeira 1977, 1978, Menezes et al. 1979, Sajo & Menezes 1986, Scatena & Menezes 1995, Andreata & Menezes 1999, Appezzato-da-Glória & Estelita-Teixeira 2000).

Muitos desses trabalhos apresentam informações sobre a morfoanatomia dos sistemas subterrâneos de espécies de monocotiledôneas, evidenciando a particularização e a diversidade de tipos. Pelo exposto julgou-se pertinente o estudo do desenvolvimento do sistema caulinar de hábito subterrâneo e aéreo de Canna edulis Kerr-Gawler, abordando aspectos da morfologia e anatomia do sistema subterrâneo e aéreo.

Material e métodos

Os exemplares de Canna edulis Kerr-Gawler utilizados foram obtidos por meio de propagação vegetativa, através de propágulos dos rizomas, cada um contendo uma gema apical. O experimento foi instalado em canteiros preparados sob condições de campo, em áreas do Departamento de Botânica, IB-Unesp, Botucatu-SP.

Os propágulos foram fornecidos pela equipe de agricultura do projeto temático "Prospecção de novos amidos para a indústria de alimentos", provenientes de cultura instalada junto do Centro de Raízes e Amidos Tropicais (Cerat), Faculdade de Ciências Agronômicas (FCA), Fazenda Experimental Lageado, Unesp, Botucatu-SP.

As observações de campo foram realizadas durante todo o ciclo vegetativo, com amostragens efetuadas em intervalos de 25 a 30 dias a partir do plantio dos propágulos, estendendo-se até o sexto mês de desenvolvimento das plantas. Após a colheita, foram efetuadas observações referentes ao padrão de crescimento das gemas e formação do sistema caulinar em cada amostra.

As observações anatômicas foram realizadas a partir de secções longitudinais da gema apical e transversais do primeiro entrenó no rizoma e da região mediana do terceiro entrenó do caule reprodutivo.

As amostras foram fixadas em FAA 50 (Johansen 1940), desidratadas em série etílica ascendente, pré-infiltradas em solução de resina glicol-metacrilato, segundo técnica descrita por Gerrits (1964). As secções foram obtidas com micrótomo semi-automático (Leica-RM 2145), entre 5 e 10 µm de espessura e coradas com Azul de Toluidina a 0,05%, em tampão acetato pH 4,7 (O' Brien et al. 1964).

Para o preparo das lâminas semi-permanentes, utilizou-se material fresco. As amostras foram clarificadas com NaOH a 20%, neutralizadas com água acética a 1% e submetidas à tripla coloração com Iodeto de Potássio, Violeta Cristal e Orange G (Johansen 1940).

Os resultados morfológicos foram obtidos por meio de fotografias, sendo os desenhos elaborados a partir das mesmas. Em ambos os casos, as ilustrações foram acrescidas de escala macrométrica. As fotomicrografias foram feitas em fotomicroscópio Zeiss (MC-80). Para a determinação do aumento final, as escalas foram registradas nas condições ópticas adequadas de acordo com o aparelho utilizado.

Resultados

Morfologia - Canna edulis (figura 1), com 30 dias do plantio do propágulo inicial, apresenta a gema apical crescendo acima da superfície do solo com orientação vertical, desenvolvendo somente folhas. Verifica-se também o surgimento de raízes adventícias, emitidas tanto dos nós como dos entrenós do órgão caulinar espessado (figura 4).

Após 60 dias do plantio, observa-se que as gemas laterais (figuras 2, 5) do rizoma, próximas à gema apical formam novos eixos caulinares cujos entrenós já se apresentam distintos e recobertos por catafilos. Aos 150 dias de plantio verificam-se, também, catafilos na base dos caules reprodutivos (figura 7), surgindo na superfície do solo como as primeiras folhas da planta adulta.

No início da diferenciação das gemas apicais dos rizomas em caules reprodutivos, os catafilos dispõem-se ao redor das gemas de maneira concêntrica e, ao mesmo tempo em que ocorre o prolongamento dos caules reprodutivos, observa-se também o alongamento dos catafilos (figuras 5, 7). Nota-se que o sistema radicular constitui-se de inúmeras raízes adventícias, longas, surgindo de várias regiões dos novos rizomas formados (figuras 5, 7).

No período compreendido entre 60 e 150 dias de desenvolvimento da planta, verifica-se um rápido crescimento tanto do sistema caulinar subterrâneo quanto do aéreo dessa espécie (figuras 2, 3, 5, 6). Nessa fase, observa-se que o caule reprodutivo se constitui de nós e entrenós bem definidos, com apenas uma folha saindo de cada nó (figura 8).

As folhas são simples (figuras 1, 2), constituídas na base por bainha invaginante e entre a bainha e o limbo verifica-se a presença de um pecíolo curto. A filotaxia é alterna (figura 8) e as folhas são oblongo-ovadas (figura 1). O limbo constitui-se de uma nervura central mediana da qual partem nervuras secundárias eqüidistantes, em direção às margens alcançando os bordos (figura 1), apresentando a superfície glabra e verde.

Ao iniciar a fase reprodutiva, a gema apical do caule reprodutivo se transforma em inflorescência. Observa-se que, à medida que a inflorescência se desenvolve, ocorre um gradativo alongamento dos entrenós (figura 8). Verifica-se que os rizomas, nessa mesma fase do desenvolvimento, também apresentam um crescimento acentuado em relação aos formados inicialmente no corpo vegetal (figura 9).

Nessa planta, os rizomas apresentam um sistema radicular adventício fibroso, com raízes longas distribuídas em todas as direções do solo, emitidas tanto dos nós como dos entrenós (figuras 4-6). Observa-se nesses órgãos que as raízes se concentram em maior quantidade em regiões distantes da gema apical e que os catafilos formados a partir dos nós recobrem os entrenós.

Os rizomas orientam-se paralelamente à superfície do solo apresentando padrão de ramificação simpodial (figura 7, 9), por meio do desenvolvimento de gemas laterais, dispostas alternadamente nos órgãos subterrâneos, sendo estas responsáveis pela continuidade de crescimento do sistema caulinar subterrâneo.

Anatomia - O ápice do rizoma de Canna edulis, em secção longitudinal mediana, apresenta-se em forma de domo, sendo organizado em túnica e corpo (figura 10). A túnica constitui-se de duas camadas de células, com citoplasma denso (figura 11).

O corpo apresenta células de vários formatos e tamanhos, com diferentes graus de vacuolização e planos de divisão, definindo a região central, com células isodiamétricas dividindo-se em vários planos; a região periférica, constituída de células menores dividindo-se intensamente, origina o primórdio foliar. Logo abaixo da região central, o meristema fundamental origina o parênquima medular (figura 11). Lateralmente ao meristema fundamental, tem início a formação de cordões procambiais (figura 12).

O rizoma adulto, em secção transversal mediana (figura 13), apresenta-se constituído de epiderme, córtex e cilindro vascular. A epiderme é unisseriada, constituída por células pequenas de formato retangular, com paredes delgadas e recobertas por uma fina camada de cutícula (figura 13). O córtex é formado por células parenquimáticas isodiamétricas, com paredes delgadas e diferentes tamanhos (figura 13). Nessas células verifica-se o acúmulo de grãos de amido, de hilo excêntrico (figura 16) e a presença de idioblastos contendo compostos fenólicos (figura 13). Verificam-se feixes vasculares colaterais (figuras 13, 14), distribuídos por todo o córtex e feixes de fibras concentrados na região mais periférica.

Delimitando o córtex do cilindro vascular, nota-se a presença de uma camada de células cujas paredes apresentam estrias de Caspary, evidenciando uma endoderme (figuras 15, 16). Logo abaixo, observa-se uma a duas camadas de células alongadas radialmente que constituem o periciclo (figuras 15, 16).

No cilindro vascular próximo ao periciclo, concentra-se o maior número de feixes vasculares colaterais (figuras 14, 15). Observa-se, no cilindro vascular, a ocorrência de canais secretores (figura 15). Verifica-se ainda, a formação de raiz adventícia a partir das células do periciclo (figura 17).

O caule reprodutivo de Canna edulis originado a partir da gema apical do rizoma, em secção transversal mediana, é formado por epiderme unisseriada, constituída por células de formato retangular e tamanho reduzido, com paredes periclinais externas revestidas por cutícula delgada (figura 18).

Em posição subepidérmica, nota-se a presença de uma camada de células de formato retangular e em algumas dessas células observa-se a presença de estrias de Caspary nas paredes anticlinais (figura 21). Logo abaixo destas células, nota-se a ocorrência de feixes de fibras distribuídos de maneira descontínua, por toda a extensão do caule (figura 18). Observa-se que não existe uma delimitação entre o córtex e o cilindro vascular, como no rizoma.

Os feixes vasculares são do tipo colateral fechado, apresentando diferenciação invertida de proto e metaxilema (figura 19). Verifica-se, também, a ocorrência de canais secretores, circundados por células epiteliais pequenas de contorno arredondado (figuras 18, 20).

Discussão

O sistema subterrâneo dos representantes herbáceos das espécies de Zingiberales é formado em sua maioria por rizomas (Tomlinson 1962). Entretanto, existem divergências quanto à adoção de alguns parâmetros morfológicos utilizados nas definições de rizoma. Para Bell & Tomlinson (1980) os rizomas não apresentam necessariamente crescimento horizontal, interpretando esses órgãos como uma extensão vegetativa, podendo esta ocorrer acima ou dentro do substrato por meio do alongamento do seu próprio eixo. Estão incluídos nessa definição eixos vegetativos entre estolhos, tubérculos e cormos, como sendo "rizomas".

Em relação ao termo "rizoma", Rocha & Menezes (1997) argumentam que este não é o mais adequado para se designar os órgãos subterrâneos de Dioscorea kunthiana Uline ex R. Knuth, constituído por um caule volúvel e um rizoma, afirmando que uma mesma planta não pode apresentar dois tipos de sistemas caulinares: um aéreo e um subterrâneo. Dessa forma utilizaram o termo "rizóforo" para o sistema subterrâneo dessa planta.

A presença de órgãos caulinares espessados é uma característica vegetativa marcante entre as Zingiberales. Em Alpinia speciosa L., Bell (1979) verificou a existência de dois sistemas caulinares, um aéreo e outro do tipo rizoma com crescimento horizontal, sendo formado a partir de uma ou duas gemas laterais, originadas de órgãos subterrâneos precedentes. Segundo esse autor, padrão semelhante de ramificação é observado para Heliconia rostrata Ruiz & Pav. e algumas espécies de Maranta, concordando com o padrão observado em Canna edulis.

Em Zingiber officinale Rosc., as gemas podem produzir eixos aéreos vegetativos ou reprodutivos (Santos & Silva 1997). Segundo Holttum (1955), esse padrão de constituição do sistema caulinar aéreo de Z. officinale, é comum para as Zingiberaceae e o padrão de ramificação do sistema caulinar desse grupo de plantas é característico de espécies que fizeram parte de uma flora abundante em florestas primitivas. Em Heliconia angusta Vell. e H. velloziana L. Emygd., Simão e Scatena (2001) constataram que o sistema aéreo é formado por escapos florais formados a partir dos rizomas.

Em relação aos rizóforos, essa é uma terminologia pouco utilizada para designar estruturas caulinares subterrâneas de angiospermas. Contudo, Menezes et al. (1979) constataram a presença de um caule aéreo e rizóforos com crescimento geotrópico positivo com nós e entrenós, gemas apicais e laterais e inúmeras raízes adventícias emitidas somente a partir desses órgãos, constituindo o sistema caulinar de Vernonia psilophylla DC., V. sessilifolia Less. e V. linearis Spreng.

Essas características foram também observadas em Canna edulis, no entanto o padrão de crescimento dessa espécie é plagiotrópico. Andreata & Menezes (1999) observaram que a planta adulta de Smilax quinquenervia Vell. é constituída por um caule aéreo e um subterrâneo posicionado horizontalmente em relação ao solo, como em Canna edulis. Baseado em estudo pós-seminal, essas autoras concluíram que o caule aéreo daquela planta é originado da plúmula e o subterrâneo tem origem a partir de uma gema da bainha cotiledonar; reinterpretaram esse órgão, até então tido como rizoma para outras espécies do gênero, como rizóforo.

Ogura (1938) não só relaciona a aplicação do termo rizóforo às Dioscoreaceae para as estruturas caulinares de espécies de Selaginella, mas também para diversas espécies de pteridófitas. Em estudos realizados com Dioscorea anomala (Kunth) Griseb. e D. debilis Uline ex R. Knuth, Cardoso (2001) constatou que a formação do rizóforo ocorre a partir do hipocótilo, afirmando textualmente "... o rizóforo é de fato um caule, melhor dizendo, um segundo sistema caulinar que a planta apresenta".

O sistema caulinar de Canna indica L., C. coccinea Link e C. orientalis Bouche, foi descrito por Tomlinson (1961), como sendo constituído por caules aéreos e rizomas. Pelo exposto, verifica-se que as interpretações existentes sobre a morfologia dos sistemas caulinares aéreos das Zingiberales, são controversas. No presente trabalho, o sistema caulinar aéreo de Canna edulis foi designado como caule reprodutivo, tendo em vista que este caule aéreo é o eixo da inflorescência.

Embora, as características morfológicas do sistema caulinar de Canna edulis, concordem com as interpretações descritas para "rizóforo", o caule subterrâneo dessa planta foi interpretado, no presente trabalho, como rizoma, tendo em vista as descrições existentes na literatura para outras espécies do gênero. Contudo, para a atribuição do termo "rizóforo" ao sistema caulinar de Canna edulis, sugere-se que seja realizado um estudo da ontogênese do sistema subterrâneo dessa espécie, a partir de sementes.

Analisando os tecidos do sistema caulinar de Canna edulis, constatou-se que o rizoma apresenta endoderme característica com estrias de Caspary, delimitando o córtex do cilindro vascular e também a presença de um periciclo plurisseriado. A presença de endoderme, nos rizomas de C. indica, já havia sido observada por Van Fleet (1942), que a observou, também, nas folhas. Em Alpinia speciosa L., Bell (1980) relatou a existência de endoderme nos rizomas, porém para caule aéreo argumentou que essas células permanecem indiferenciadas. Simão & Scatena (2001), verificaram a ocorrência de endoderme e periciclo unisseriado nos rizomas de Heliconia angusta e H. velloziana e em torno dos feixes vasculares dos escapos.

A endoderme, observada nos rizomas de Canna edulis, foi descrita por Tomlinson (1969), para órgãos caulinares de outras espécies de Cannaceae, como "camada endodermóide". Essa mesma designação foi utilizada para os rizomas de Zingiber officinale por Remashree et al. (1997, 1998). Todavia, Santos & Silva (1997) relataram a presença de endoderme e periciclo nos rizomas dessa mesma espécie.

A presença de estrias de Caspary na endoderme dos rizomas de Canna edulis mostra que a palavra endodermóide é imprecisa ao ser usada na designação de camadas celulares de mesma configuração da endoderme, corroborando o exposto por Van Fleet (1961).

Em Canna edulis, as paredes anticlinais da camada subepidérmica do caule reprodutivo apresentam, também, estrias de Caspary. Van Fleet (1961) argumentou que, de acordo com o papel desempenhado pelas enzimas e outras substâncias presentes nas células com configuração de endoderme, os órgãos caulinares podem desenvolver estrias de Caspary. Embora, não se observe a presença de parênquima cortical no caule reprodutivo de Canna edulis, a camada subepidérmica desse órgão foi interpretada como endoderme, por apresentar estrias de Caspary.

Agradecimentos – Agradecemos à Coordenadoria de Aperfeiçoamento do Pessoal de Ensino Superior (Capes) pela concessão da bolsa de Mestrado ao primeiro autor e aos membros do Grupo de Agricultura do Centro de Raízes e Amidos Tropicais (Cerat), pelo apoio técnico e fornecimento do material vegetal.

(recebido: 26 de dezembro de 2002; aceito: 11 de dezembro de 2003)

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1

Parte da dissertação de mestrado de Alexandre A. Alonso.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  10 Set 2004
• Data do Fascículo
  Jun 2004

Histórico

• Aceito
  11 Dez 2003
• Recebido
  26 Dez 2002