A espirometria na avaliação pré e pós-transplante de medula óssea

Resumos

OBJECTIVE: To analyze the spirometry findings in patients undergoing bone marrow transplant, determining the importance of such findings in predicting postoperative pulmonary complications and looking for correlations with postoperative outcomes. METHODS:The spirometry findings in 120 male and female patients, all above the age of 12, were evaluated retrospectively and compared in terms of the following parameters: the type of bone marrow transplant; the underlying disease; cytomegalovirus serology; source of the transplanted cells; smoking; pulmonary infection; history of lung disease; duration of the hematological disease; chemotherapy employed; conditioning regimen; acute or chronic rejection of the transplant; and post-operative mortality. RESULTS: In the pre-operative spirometry, 16 patients (13.3%) presented alterations: 6 (5%) presented pure obstruction; 7 (5.8%) presented pure restriction; and 3 (2.5%) presented obstruction accompanied by a reduction in vital capacity. In the post-operative spirometry, 29 patients (24.2%) presented alterations. The chance of presenting post-operative spirometry alterations was greater in patients presenting acute transplant rejection (p = 0.02), patients older than 30 (p = 0.02), female patients (p = 0.02) and patients receiving stem cells (p = 0.01). Having a history of lung disease was found to be associated with greater mortality, as was suffering from chronic transplant rejection. No relationship was found between pre-operative spirometry alterations and post-operative mortality. CONCLUSION: In bone marrow transplant patients, the alterations found through pre-operative spirometry were not predictive of post-operative pulmonary complications or mortality. Nor were such alterations determinant of whether or not a given patient was a good candidate for bone marrow transplant. Simple spirometry seems to be of little practical importance in the evaluation of such patients.

Spirometry; Bone marrow transplantation; Bone marrow transplantation

ARTIGO ORIGINAL

A espirometria na avaliação pré e pós-transplante de medula óssea^*

Eliane Viana Mancuzo^I; Walace Espada da Silva^II; Nilton Alves de Rezende^III

^IMédica do Serviço de Pneumologia do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais – HC – UFMG – Belo Horizonte (MG) Brasil

^IIAcadêmico de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais – UFMG – Belo Horizonte (MG) Brasil

^IIIProfessor Adjunto do Departamento de Clínica Médica da Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG – Belo Horizonte (MG) Brasil

^{Endereço para correspondência}

RESUMO

OBJETIVO: Analisar os resultados da espirometria de pacientes submetidos a transplante de medula óssea e verificar sua importância na detecção de complicações pulmonares e sua correlação com a evolução dos pacientes.

MÉTODOS:Foram analisados retrospectivamente os resultados da espirometria em 120 pacientes, maiores de doze anos, de ambos os sexos, e comparados com o tipo de transplante de medula óssea, doença de base, sorologia para citomegalovírus, fonte de células para o transplante, tabagismo, infecção pulmonar, doença pulmonar prévia, duração da doença hematológica, quimioterapia utilizada, regime de condicionamento, doença do enxerto contra o hospedeiro aguda e crônica e óbito.

RESULTADOS: Dezesseis pacientes apresentaram alterações da espirometria antes do transplante, sendo 5% com obstrução pura, 5,8% com restrição pura e 2,5% com obstrução com redução da capacidade vital. Após o transplante 29 pacientes apresentaram alterações desses exames. A chance de alteração da espirometria foi maior nos pacientes com doença do enxerto contra o hospedeiro aguda (p = 0,02), idade menor que 30 anos (p = 0,02), sexo feminino (p = 0,02) e naqueles que receberam células tronco (p = 0,01). As presenças de doença pulmonar prévia e doença do enxerto contra o hospedeiro crônica associaram-se com aumento da mortalidade. Alterações prévias da espirometria não estiveram relacionadas com o óbito pós-transplante.

CONCLUSÃO: As alterações detectadas na espirometria não foram capazes de predizer a ocorrência de complicações pulmonares e óbito pós-transplantes. Também não foram determinantes para a não realização do procedimento. A espirometria simples realizada na avaliação desses pacientes parece ter pouca importância prática.

Descritores: Espirometria; Transplante de medula óssea; Período pré-operatorio.

Introdução

As complicações pulmonares constituem causa importante de morbidade e mortalidade após o transplante de medula óssea (TMO).⁽¹⁾ A utilização dos testes de função pulmonar (TFP) na avaliação pré-operatória e no acompanhamento pós-operatório, além de identificar complicações não infecciosas pós-transplante, pode permitir a adoção de medidas preventivas e terapêuticas precoces em pacientes de risco.⁽²⁾

As principais alterações funcionais pulmonares verificadas após o TMO são: doenças pulmonares obstrutivas, que se caracterizam por redução do volume expiratório forçado do primeiro segundo (VEF₁) e redução da relação entre VEF₁ e capacidade vital forçada (CVF) (a bronquiolite obliterante é a complicação pulmonar de pior prognóstico no TMO); doenças pulmonares restritivas, que são definidas como redução da capacidade pulmonar total (CPT) e da capacidade vital, com as relações VEF₁/CVF e entre fluxo expiratório forçado entre 25% e 75% da CVF e CVF preservadas ou elevadas (os fatores mais comuns associados a esta condição após TMO são a irradiação torácica, a quimioterapia tóxica pulmonar, infecções, pneumonia idiopática e doença do enxerto contra o hospedeiro - GVHD); distúrbios ventilatórios obstrutivos com CVF reduzida (neste caso a CVF reduzida pode se dever apenas ao processo obstrutivo ou a processo restritivo associado, sendo necessário a medida da CPT para o seu diagnóstico); distúrbios combinados, quando se observa obstrução associada à restrição, medida através da CPT (no TMO podem ser encontrados pacientes com bronquiolite obliterante que evoluem com fibrose pulmonar associada); redução da difusão pulmonar de monóxido de carbono (DLCO), anormalidade funcional mais comum, ocorrendo em cerca de 50% dos pacientes (os fatores de risco são os mesmos para a doença pulmonar restritiva).^(1-8)

Desde a implantação do serviço de TMO no Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais (HC-UFMG) em julho de 1995, a espirometria simples com prova broncodilatadora é realizada rotineiramente na avaliação da função pulmonar pré-transplante e no acompanhamento dos pacientes pós-transplante. Embora realizados há mais de dez anos, não se sabe exatamente a importância desses testes na detecção precoce e na adoção de medidas preventivas e/ou terapêuticas na abordagem das complicações pulmonares pós-TMO. Desta forma, a análise evolutiva dos pacientes submetidos ao TMO no HC-UFMG que realizaram espirometria antes e após o transplante pode ser importante e pode permitir a adoção de novos protocolos para a avaliação da função pulmonar nessa população.

Métodos

Trata-se de um estudo retrospectivo em que foram analisados os prontuários médicos de todos os pacientes submetidos a TMO no HC-UFMG no período de julho de 1995 a janeiro de 2004. Foram incluídos todos os pacientes maiores de doze anos, de ambos os sexos, em que se pôde obter os resultados da espirometria antes e pelo menos uma vez após o TMO.

As espirometrias foram realizadas no Laboratório de Função Pulmonar do HC-UFMG nos equipamentos Collins DS 11a With Universal Breathing Valve e Koko Spirometer 92494. As curvas volume-tempo e fluxo-volume foram realizadas atendendo às normas preconizadas pelas Diretrizes para Testes de Função Pulmonar.⁽⁸⁾ Todas as curvas dos testes espirométricos foram revistas pelos autores deste trabalho.

Os resultados da espirometria (capacidade vital, CVF, VEF₁/CVF e relação entre fluxo expiratório forçado entre 25% e 75% da CVF e CVF) foram as variáveis de interesse principal. Os resultados dos exames foram classificados em: normal, obstrutivo, restritivo ou obstrutivo com redução da capacidade vital.⁽⁸⁾ Para esta classificação utilizou-se a tabela de referência de Pereira et al.⁽⁷⁾ em pacientes do sexo masculino maiores de 24 anos e do sexo feminino maiores de 20 anos. Para os demais pacientes foram considerados alterados os exames com valores abaixo de 80% do valor de referência normal.⁽⁹⁾ As variáveis independentes analisadas foram: sexo, idade, diagnóstico da doença de base, sorologia do receptor e doador para citomegalovírus, fonte de células para o TMO, tabagismo, quimioterapia utilizada pré-TMO, presença de doença pulmonar prévia, infecção pulmonar pré e pós-TMO, duração da doença hematológica, regime de condicionamento utilizado, uso de irradiação corporal total (ICT), ocorrência de GVHD aguda e GVHD crônica (em um dos seguintes sítios: pele, boca, olhos, fígado, intestino e pulmão) e óbito (caracterizado por morte em qualquer período após cem dias do transplante).

Foi considerado como quimioterapia tóxica pulmonar o uso de pelo menos um dos seguintes medicamentos: hidroxiuréia, citosina arabinosídeo, daunoblastina, ciclofosfamida, bussulfam, bleomicina, metotrexate e ciclosporina.^(1,10-13,19)

As informações coletadas foram digitadas em um banco de dados desenvolvido no programa Epi Info^TM, versão 6.04 (Center for Disease Control and Prevention – CDC, Atlanta, domínio público). As variáveis com valor de p < 0,25 na análise univariada (Qui-quadrado ou teste de Fisher) foram incluídas em um modelo de regressão logística, no qual se considerou que valores de p < 0,05 indicavam, de forma independente, que apresentavam associação estatisticamente significativa.

O projeto deste estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal de Minas Gerais (Parecer ETIC 43904, 17/11/2004).

Resultados

Dos 368 pacientes cujos prontuários foram analisados, 95 faleceram antes de 100 dias e, portanto, não fizeram a segunda espirometria, 19 tinham menos de doze anos na época do transplante e 134 não realizaram testes de função pulmonar após o transplante. Desta forma, 120 pacientes preencheram os critérios de inclusão e compuseram a casuística deste estudo. Tinham menos de 30 anos 43% dos pacientes, com distribuição semelhante entre os sexos. A taxa de mortalidade foi de 10%. Quanto ao diagnóstico da doença de base, 50% eram portadores de leucemia mielóide crônica. Vinte e quatro pacientes eram tabagistas (20%) e 89 foram submetidos à quimioterapia pré-TMO (74%). Infecção pulmonar antes do TMO foi observada em 3 pacientes (2,5%). Sessenta pacientes tinham menos de um ano de evolução da doença de base (50%). Nenhum paciente foi submetido a ICT.

Nesta casuística, todos os transplantes foram alogênicos. Cerca de um terço dos pacientes apresentaram GVHD aguda em pelo menos um sítio e dois terços apresentaram GVHD crônica. A infecção pulmonar pós-TMO ocorreu em 22,5% dos pacientes. Mais de 90% dos pacientes e doadores eram soropositivos para citomegalovírus e fizeram uso de bussulfam e ciclofosfamida no regime de condicionamento (Tabela 1). Antes do transplante, 16 pacientes apresentaram alterações na espirometria (13,3%) e 100 dias após o procedimento, este número foi de 29 pacientes (24,2%) (Tabela 2).

Na análise univariada, os pacientes que apresentaram GVHD aguda em um ou mais sítios, idade igual ou inferior a 30 anos e sexo feminino tiveram maior chance de terem a espirometria alterada 100 dias após o transplante. Aqueles que receberam células tronco periféricas tiveram também uma tendência de associação estatística com esta alteração (Tabela 3). Os pacientes portadores de doença pulmonar prévia estiveram estatisticamente associados com mortalidade aumentada pós-transplante e aqueles que desenvolveram GVHD crônica em um ou mais sítios tiveram também uma tendência de associação com aumento da mortalidade. As demais variáveis independentes analisadas não mostraram significância estatística em relação à mortalidade (Tabela 4). Na análise multivariada, verificou-se que apenas os pacientes do sexo feminino, aqueles com idade igual ou menor que 30 anos e os que tiveram GVHD aguda mostraram maior chance de apresentarem espirometria alterada 100 dias após o TMO e a presença de doença pulmonar prévia foi a única que esteve associada ao óbito pós-transplante (Tabela 5).

Discussão

A literatura internacional, assim como diversos serviços de TMO, recomenda a realização de testes de função pulmonar antes e no acompanhamento pós-transplante. A argumentação para a realização destes testes é que os mesmos são importantes para o diagnóstico de complicações pulmonares não infecciosas pós-transplantes e para a adoção precoce de medidas terapêuticas e conseqüente aumento da sobrevida dos pacientes.^(1,2,4,10) Entretanto, este aspecto não pôde ser constatado em nosso trabalho. Deve ser ressaltado, todavia, que dos 368 pacientes submetidos ao TMO no HC-UFMG no período de estudo, apenas 120 foram analisados, o que pode ter comprometido os resultados desta pesquisa. Por outro lado, deve ser salientado que, em revisão sistemática da literatura, a maioria dos estudos é constituída por menos de 100 pacientes.⁽¹⁴⁾ Devem também ser salientadas as limitações de nosso estudo, que teve como fonte de dados a consulta retrospectiva em prontuários médicos e o fato de que apenas a espirometria foi avaliada, enquanto que os estudos mais importante registrados na literatura se referem à espirometria, avaliação da CPT e da DLCO.^{(1,4,12,13-14,19,21)}

Os distúrbios da função pulmonar no TMO são classicamente divididos em obstrutivos, restritivos e alterações da difusão pulmonar do monóxido de carbono, que é a alteração mais comumente observada.^(1,4) Os trabalhos não mencionam a obstrução associada à redução da capacidade vital (CVF). Em nosso estudo observamos que alguns pacientes, tanto antes como após o transplante, apresentaram distúrbio obstrutivo com CVF reduzida. Como a medida da CPT não foi realizada rotineiramente, não foi possível analisar nestes pacientes se a CVF estava reduzida por restrição associada ou por aprisionamento aéreo. A medida da DLCO não é realizada rotineiramente no protocolo do Serviço de TMO do HC-UFMG, o que impediu sua análise.

A irradiação corporal total é um fator de risco importante para alterações dos TFP tanto antes como após o TMO.^(2,13,15-18) Neste estudo nenhum paciente recebeu irradiação corporal total antes do transplante. Este fato pode ter diminuído a chance de alteração da função pulmonar tanto antes como após o transplante. Alguns autores relataram alterações também na DLCO e na CPT pós-transplantes em pacientes submetidos a irradiação corporal total.^(18-19)

Nesta série de casos verificamos a persistência das alterações espirométricas detectadas antes do transplante e 100 dias após a realização do mesmo. Estas alterações, entretanto, não estiveram relacionadas com as complicações pulmonares mais freqüentemente descritas na literatura, como bronquiolite obliterante, obstrução grave ao fluxo aéreo e infecção pós-transplante.^(20-25) Em dois estudos recentes foram relatadas alterações funcionais pulmonares pré-transplantes relacionadas com complicações pós-transplantes.^(4,24) Nestes estudos foram observados que a relação VEF₁/CVF menor que 80% esteve relacionada com risco duas vezes maior de obstrução ao fluxo aéreo pós-transplante. Este aspecto não foi observado em nosso estudo, à semelhança de outros autores que também não encontraram associação entre alterações funcionais pré-transplantes e complicações pós-transplantes.⁽²⁶⁾

Na análise dos fatores de risco associados a alterações pulmonares pós-transplantes verificamos uma associação significativa destas alterações com a GVHD aguda. Este achado está de acordo com o que é descrito na literatura, que mostra uma freqüência maior de pneumonia intersticial em pacientes com GVHD aguda.^(13,19) Da mesma forma, outros autores relataram GVHD aguda e GVHD crônica como fatores de risco para alterações da espirometria pós-TMO. Entretanto, estes autores relataram que esta complicação ocorre predominantemente em pacientes com idade superior a 60 anos,^(24,27) ao contrário do nosso estudo, em que a idade inferior a 30 anos foi a que esteve mais freqüentemente relacionada com alterações funcionais pós-TMO. Em apenas um estudo anteriormente publicado foi demonstrado como único fator de risco associado a alteração dos TFP pós-transplante a idade acima de oito anos.⁽²⁸⁾ Deve ser salientado que crianças muito jovens não conseguem realizar de forma satisfatória a espirometria. Como não incluímos pacientes com idade inferior a doze anos, este dado não pôde ser confrontado com os da literatura.

Os pacientes do sexo feminino apresentaram maior chance de alterações da espirometria pós-transplante. Outros autores também encontraram associação entre alterações dos TFP e o sexo feminino.⁽²⁹⁾ Entretanto, estes autores encontraram alterações somente da DLCO, parâmetro não analisado em nossa casuística.

Observamos em nossa análise uma tendência de associação entre alteração da espirometria pós-transplante e pacientes que receberam células tronco periféricas como fonte de células para o transplante. Pacientes que recebem células tronco têm maior chance de GVHD⁽³⁰⁾ e, portanto, alteração dos TFP. Entretanto, esta associação, até onde sabemos, não foi ainda descrita na literatura.

Apesar de haver vários relatos de toxicidade pulmonar por drogas e sua relação com alterações dos TFP,^{(2,12-13,19,21)} esta associação não pôde ser demonstrada neste trabalho. Deve ser ressaltado que muitos pacientes de nosso estudo não realizaram a espirometria em 100 dias pós-transplante, o que pode ter prejudicado a análise dos resultados.

Doze pacientes evoluíram para o óbito (10%). Não encontramos associação significativa entre espirometria alterada pré ou pós-transplante com esta evolução. Esta constatação está de acordo com alguns autores que também não encontraram aumento de complicações pulmonares fatais.^(3,12) Entretanto, em um destes estudos,⁽¹²⁾ a DLCO menor que 80% e o gradiente alvéolo-arterial maior que 20 mmHg estiveram associados com aumento da mortalidade. Estes mesmos autores, em outro estudo, observaram que distúrbio restritivo ou uma redução maior que 15% na CPT após três meses de transplante estiveram associados com maior risco de mortalidade.⁽²¹⁾

A caracterização específica da doença pulmonar prévia não pôde ser definida, pois não constava no protocolo de atendimento da maioria dos pacientes. O fato de estes pacientes não terem espirometria alterada pode ser explicado, pelo menos em parte, pela ausência da realização da medida de volumes pulmonares absolutos e da difusão pulmonar do monóxido de carbono, que são métodos mais sensíveis para diagnosticar alterações funcionais pulmonares. Entretanto, a presença de doença pulmonar prévia esteve associada ao óbito pós-transplante. Este aspecto reforça a necessidade de se analisar, de forma completa, as características funcionais pulmonares em pacientes candidatos ao TMO, já que foi relatada uma associação significativa entre presença de problemas pulmonares com aumento da mortalidade pós-TMO.⁽²⁴⁾ Neste estudo foi relatada uma taxa de mortalidade de 9% em três anos, 12% em cinco anos e 18% em dez anos nos pacientes com obstrução ao fluxo aéreo.

Apesar do amplo conhecimento das alterações funcionais pulmonares e das complicações pulmonares descritas em pacientes submetidos ao TMO, as alterações da espirometria pré-TMO não foram consideradas contra-indicação à realização do procedimento. A espirometria alterada antes do TMO não esteve relacionada com aumento de complicações pulmonares pós-transplante. A despeito do aumento das alterações espirométricas pós-TMO, não foi possível demonstrar que estas alterações modificaram a evolução dos pacientes. Deve ser ressaltado que neste estudo as alterações da DLCO, as mais freqüentemente encontradas no TMO, não foram analisadas. Assim, a espirometria, acompanhada de medidas da DLCO e da CPT, deve ser avaliada em trabalhos prospectivos para que estes testes possam efetivamente serem incorporados como exames importantes na avaliação pré e pós-transplante de medula óssea.

Agradecimentos

Agradecemos ao Conselho Nacional para o Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Brasil e à Comissão de Aperfeiçoamento Permanente de Ensino Superior pelo auxílio para a realização deste estudo.

Recebido para publicação em 21/2/2006. Aprovado, após revisão, em 15/5/2006.

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Trabalho realizado na Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais – UFMG – Belo Horizonte (MG) Brasil.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  01 Jun 2007
• Data do Fascículo
  Fev 2007

Histórico

• Aceito
  15 Maio 2006
• Recebido
  21 Fev 2006