Caracterização morfológica de fungos conidiais decompositores de folhedo provenientes de Cubatão, SP, Brasil

Morphological characterization of litter decomposing conidial fungi from Cubatão, SP, Brazil

Caracterização morfológica de fungos conidiais decompositores de folhedo provenientes de Cubatão, SP, Brasil

Morphological characterization of litter decomposing conidial fungi from Cubatão, SP, Brazil

Rosely Ana Piccolo Grandi^I,*; Priscila da Silva^II

^IInstituto de Botânica, Caixa Postal 3005, 01031-970 São Paulo, SP, Brasil

^IIPrograma de Pós-graduação em Biodiversidade Vegetal e Meio Ambiente, Instituto de Botânica

RESUMO

Este artigo apresenta seis fungos conidiais isolados de folhedo misto coletado no município de Cubatão, estado de São Paulo, Brasil. O folhedo passou pela técnica de lavagem sucessiva e incubação dos detritos em câmaras-úmidas. Os fungos foram montados em lâminas permanentes e encontram-se depositados no Herbário SP. Os hifomicetos Dendryphion comosum Wall., Graphium calicioides (Fr.) Cooke & Massee, Mycoleptodiscus disciformis Matsush., Periconia igniaria E.W. Mason & M.B. Ellis, Polyschema olivaceum (Ellis & Everh.) M.B. Ellis e Rhexoacrodictys erecta (Ellis & Everh.) W.A. Baker & Morgan-Jones são descritos e ilustrados pela primeira vez para o Brasil.

Palavras-chave: anamorfos, diversidade de fungos, hifomicetos

ABSTRACT

This article presents six conidial fungi isolated from leaf litter collected at the municipality of Cubatão, São Paulo State, Brazil. The plant debris were prepared by the successive washing method with sterile distilled water and incubated in moist chambers. The fungi were mounted in permanent slides and deposited in SP Herbarium. The hyphomycetes Dendryphion comosum Wall., Graphium calicioides (Fr.) Cooke & Massee, Mycoleptodiscus disciformis Matsush., Periconia igniaria E.W. Mason & M.B. Ellis, Polyschema olivaceum (Ellis & Everh.) M.B. Ellis and Rhexoacrodictys erecta (Ellis & Everh.) W.A. Baker & Morgan-Jones are described and illustrated for the first time to Brazil.

Key words: anamorphs, fungal diversity, hyphomycetes

Introdução

Em 1993 pesquisadores do Núcleo de Pesquisa em Micologia do Instituto de Botânica iniciaram um projeto de pesquisa intitulado "Micota dos Vales dos Rios Moji e Pilões, região de Cubatão, SP", com intuito de realizar o levantamento de alguns grupos de fungos nesse município, visto serem escassos trabalhos micológicos na área. Como resultados desse projeto, Pires-Zottarelli (1999) encontrou 56 táxons de fungos zoospóricos (Chytridiomycota e Oomycota), sendo 10 relatados pela primeira vez para o país; Schoenlein-Crusius et al. (2001) relacionaram 40 táxons de fungos anemófilos e Grandi (2004) apresentou 41 táxons de fungos conidiais decompositores da serapilheira identificados até aquela época. Todos os fungos isolados no projeto mencionado, incluindo os dos trabalhos acima citados, foram listados em Schoenlein-Crusius et al. (2006). Salienta-se que Grandi (2004) apresentou a literatura sobre fungos conhecida para a região até aquela data e após o trabalho de Schoenlein-Crusius et al. (2006) nada mais foi publicado sobre fungos para Cubatão.

No trabalho de Schoenlein-Crusius et al. (2006) foram listados 125 fungos anamorfos, muitos já descritos no Brasil. No entanto, restaram seis espécies isoladas da serapilheira sem caracterização morfológica publicada no país. Este trabalho teve por objetivo, portanto, revisar e fornecer a descrição taxonômica dessas seis espécies oriundas de Cubatão.

Material e métodos

Os espécimes foram isolados a partir de folhedo indeterminado provenientes dos Vales dos Rios Moji e Pilões, município de Cubatão, estado de São Paulo, entre março de 1993 a março de 1995. Os dados da região e os procedimentos metodológicos encontramse descritos, em detalhes, em Grandi (2004). Para o isolamento desses fungos utilizou-se a técnica de lavagem sucessiva do folhedo e plaqueamento em câmaras-úmidas, explanada em Grandi & Gusmão (1998) e Grandi (2004). Materiais fixados em lâminas permanentes, que se encontravam no Herbário SP, foram analisados, revisados e descritos.

As identificações seguiram a taxonomia convencional, isto é, observação da morfologia e obtenção de medidas das estruturas de reprodução e comparação com as espécies descritas. Foram apresentadas descrições e ilustrações para as espécies que não tinham descrição publicada no Brasil. Os nomes dos autores dos fungos estão de acordo com Kirk (2009) e os táxons são apresentados em ordem alfabética.

Resultados e Discussão

Dendryphion comosum Wallr., Flora Cryptogamica Germaniae 2: 300. 1833.

Figuras 1-2

 

Conidióforos eretos, vigorosos, septados, lisos, ramificados no ápice, castanho-escuros, 307,4-400,0 × 10,3-11,8 µm na base. Ramificações curtas e em várias direções, originadas junto aos septos apicais dos conidióforos, lisas, castanhas, com células conidiogênicas no ápice. Células conidiogênicas terminais, integradas, lisas, com cicatrizes evidentes e crescimento simpodial. Conídios tréticos, 2-7-septados apenas transversalmente, cilíndricos, com constrições nos septos, solitários ou em cadeia, verruculosos, castanho-escuros, com extremidades arredondadas e mais claras, frequentemente com cicatrizes, 33,2-59,8 × 5,9-7,7 µm.

Material examinado: BRASIL. São Paulo: Cubatão, Vale do Rio Moji, 23-V-1994, R.A.P. Grandi s.n. (SP251143).

Distribuição geográfica: cosmopolita (Ellis 1971, Hughes 1978, Mercado-Sierra 1984, Abarca et al. 1997, Delgado-Rodríguez & Mena-Portales 2000).

Dendryphion comosum é a espécie-tipo do gênero (Ellis 1971) e seu teleomorfo é relacionado a Pleosporaceae (Kirk et al. 2008, Kirk 2009). Apenas seis espécies de Dendryphion constam na chave publicada por Siboe et al. (1999), incluindo D. comosum, faltando uma revisão mais detalhada do gênero. A espécie possui conídios torulóides, semelhantes aos do gênero Torula; porém os conidióforos, e principalmente as células conidiogênicas deste gênero, são totalmente diferentes (Ellis 1971, Mercado-Sierra 1984). Dendryphion darwinii Siboe, P.M. Kirk & P.F. Cannon é próxima de D. comosum mas apresenta conidióforos pouco ramificados e largura dos conídios maior, entre 6-12 mm (Siboe et al. 1999). Espécie encontrada sobre diversas plantas em decomposição na Europa, nos trópicos e na Nova Zelândia (Ellis 1971, Hughes 1978, Mercado-Sierra & Heredia 1994, Abarca et al. 1997). Dendryphion comosum foi mencionado, pela primeira vez para o Brasil, em Schoenlein-Crusius et al. (2006) porém sem caracterização morfológica, o que é apresentada aqui.

Graphium calicioides (Fr.) Cooke & Massee, Grevillea 16(77): 11. 1887 ≡ Sporocybe calicioides Fr., Syst. Mycol. 3(2): 343. 1832.

Figura 3

Sinema escuro, quase preto, indeterminado, com hifas paralelas e monomítico, constituído por conidióforos fortemente adpressos, 439,1 mm. compr. Base do sinema alargada, 77,9 µm larg.; ápice de coloração castanho-oliváceo, 13,5 µm larg. Zona fértil apical, globosa, com 110,9 µm diâm., formada por células conidiogênicas e conídios, estes unidos por mucilagem de coloração castanho-clara. Conídios unicelulares, elipsóides ou ovóides, lisos, hialinos, 2,6 × 1,3 µm.

Material examinado: BRASIL. São Paulo: Cubatão, Vale do Rio Pilões, 2-VII-1994, R.A.P. Grandi s.n. (SP251147).

Distribuição geográfica: África do Sul (Lee et al. 2004), Austrália (Matsushima 1989, Abarca et al. 1997), Brasil (Schoenlein-Crusius et al. 2006), Costa Rica (Mercado-Sierra et al. 1997), Cuba (Mercado-Sierra & Mena-Portales 1995), Hungria (Révay 1985, 1998), México (Abarca et al. 1997), Nova Zelândia (Hughes 1978). Ellis (1971) e Abarca et al. (1997) citam a espécie para a Europa.

Apenas um espécime foi isolado da serapilheira, ficando prejudicada na obtenção das variações das medidas das estruturas. Ellis (1971) aponta, para as medidas dos conídios dessa espécie 1,5-3 × 1-2 µm, podendo o sinema atingir até 5 mm compr. Várias espécies descritas foram consultadas (Fletcher 1975, Matsushima 1975, Hughes 1978) e a que mais se aproximou do material obtido foi G. calicioides. Mercado-Sierra (1984) descreveu e ilustrou Graphium sp. isolado de detritos vegetais em Cuba, muito semelhante ao presente material. Algumas espécies dentro do gênero passaram por revisão e análise filogenética (Jacobs et al. 2003), mas não se observaram conidióforos e células conidiogênicas anelídicas típicas de Exophiala calicioides (Fr.) G. Okada & Seifert, nome recentemente aplicado à espécie como informado por Kirk (2009). Optou-se, assim, por referenciar a espécie como G. calicioides de acordo com Ellis (1971), Mercado-Sierra et al. (1997), Lee et al. (2004) e outros autores que a isolaram de diversos detritos vegetais. Em Schoenlein-Crusius et al. (2006) consta essa espécie como isolada pela primeira vez no Brasil mas sem descrição taxonômica e por isso é aqui apresentada.

Mycoleptodiscus disciformis Matsush., Matsushima Mycological Memoirs 7: 58. 1993b.

Figura 4-5

Esporodóquio superficial, discóide, com bordas lobadas e irregulares, solitários ou confluentes, com duas camadas de células fortemente aderidas entre si, desprendendo-se do substrato facilmente, castanhoescuro, 81-200 µm diâm. Conidióforos inconspícuos. Células conidiogênicas tipo fiálide, em toda a camada superior, angulares, parede espessa, lisa, castanhas, 5,7-8 µm larg; colaretes distintos e circulares, voltados para a região central do esporodóquio, 1,32,5 µm diâm. Conídios não observados.

Material examinado: BRASIL. São Paulo: Cubatão, Vale do Rio Moji, 10-III-1993, R.A.P. Grandi s.n. (SP251160).

Distribuição geográfica: Brasil (Schoenlein-Crusius et al. 2006) e Peru (Matsushima 1993b).

Apesar dos materiais não apresentarem conídios, as outras características concordaram plenamente com a descrição da espécie (Matsushima 1993b), que foi isolada pela primeira vez sobre folhas em decomposição de "oje" (Ficus insipida Willd.), nome local da planta, em Loreto, Peru. Essa espécie pode ser facilmente distinguida de Mycoleptodiscus brasiliensis Sutton & Hodges pelo diâmetro do esporodóquio, que tem apenas 30-45 µm diâm. e pela disposição das fiálides (Sutton & Hodges Junior 1976). Mycoleptodiscus disciformis apresenta distribuição restrita; foi mencionado pela primeira vez para o Brasil por Schoenlein-Crusius et al. (2006) sem descrição, motivo pelo qual faz-se aqui.

Periconia igniaria E.W. Mason & M.B. Ellis, Mycological Papers 56: 104. 1953.

Figura 6-7

Conidióforos eretos ou recurvados, ramificados no ápice, lisos, 4-5 septos, base alargada, castanho-escuros, 198,9-289,1 × 9,2-14,4 µm na base e 6,7-9,4 µm no ápice. Ramificações apicais com células cilíndricas, lisas, castanhas, onde assentamse as células conidiogênicas globosas ou ovóides, finamente ornamentadas, monoblásticas, castanhas. Conídios globosos, unicelulares, tipicamente com ornamentação em forma de tubérculos, castanhos, 7,7-10,1 µm diâm. Tubérculos 0,5-0,7 µm larg. e 0,7-1,3 µm compr.

Material examinado: BRASIL. São Paulo: Cubatão, Vale do Rio Moji, 27-I-1994, R.A.P. Grandi s.n. (SP251165).

Distribuição geográfica: Austrália, Gana, Índia, Jamaica, Estados Unidos da América, Zâmbia (Ellis 1971), Brasil (Schoenlein-Crusius et al. 2006), Hungria (Révay 1998), Ilhas Salomão, Papua-Nova Guiné (Matsushima 1971), Panamá (Morris 1956), Paquistão (Matsushima 1993a), Peru (Matsushima 1993b), Uruguai (Lupo et al. 2001). Ellis (1971) cita-a para a Europa.

Periconia igniaria poderia ser confundida com P. byssoides Pers. mas nesta o diâmetro dos conídios é sempre maior que 10 mm (Ellis 1971, Matsushima 1971). Periconia hyderabadensis P. Rag. Rao & D. Rao tem conídios esféricos com 7-10,5 mm diâm., porém a estrutura conidiogênica tem ramificações unilaterais e células conidiogênicas de várias formas e lisas (Rao & Rao 1964). O espécime ora descrito possui a fase teleomórfica Didymosphaeria igniaria Booth, um ascomiceto (Booth 1968), mas este não foi encontrado. Pela ocorrência em países de clima tropical e temperado a espécie está amplamente distribuída. Referida em Schoenlein-Crusius et al. (2006) pela primeira vez para o país mas sem descrição, por isso é apresentada aqui.

Polyschema olivaceum (Ellis & Everh.) M.B. Ellis, More Dematiaceous Hyphomycetes: 372. 1976 ≡ Clasterosporium olivaceum Ellis & Everh., Proc. Acad. Nat. Sci. Philad. 1893: 463. 1894.

Figura 8

Conidióforos inconspícuos. Células conidiogênicas monotréticas, originadas de pequenas protuberâncias das hifas somáticas, esféricas ou subesféricas e achatadas nos pólos, lisas ou finamente equinuladas, castanho-escuras, 5,1-7,2(-8,1) µm diâm. Conídios fusiforme-alargados, a maioria com 5-7 septos transversais e fortemente constritos nessa região, finamente equinulados, extremidades apicais arredondadas, castanho-amarelados, 26,3-36,8 × 6,8-10,7 µm.

Material examinado: BRASIL. São Paulo: Cubatão, Vale do Rio Moji, 26-V-1993, R.A.P. Grandi s.n. (SP251170).

Distribuição geográfica: Brasil (Schoenlein-Crusius et al. 2006) e Estados Unidos da América (Ellis 1976).

Polyschema olivaceum é próximo de Polyschema larviformis (Fairm.) M.B. Ellis mas as células conidiogênicas verrucosas e os conídios bem maiores nesta espécie distinguem os dois táxons (Ellis 1976, Castañeda-Ruiz et al. 2000, Abarca et al. 2006). As ornamentações dos conídios e das células conidiogênicas de P. olivaceum são muito sutis, sendo apenas observadas em imersão. A espécie já foi isolada de colmo de milho e do ar, nos Estados Unidos da América (Ellis 1976). Para o Brasil o táxon foi citado, pela primeira vez, na listagem de fungos da região de Cubatão (Schoenlein-Crusius et al. 2006) porém sem descrição, motivo pelo qual é aqui apresentada.

Rhexoacrodictys erecta (Ellis & Everh.) W.A. Baker & Morgan-Jones, Mycotaxon 82: 99. 2002 ≡ Mystrosporium erectum Ellis & Everh., J. Mycol. 4: 53. 1888 (hoje considerado nomen dubium) ≡ Macrosporium erectum (Ellis & Everh.) Pound & Clem., Minn. Bot. Stud. 1 (Bulletin 9): 657. 1896 ≡ Acrodictys erecta (Ellis & Everh.) M.B. Ellis, Mycol. Pap. 79: 12. 1961.

Figura 9

Conidióforos solitários ou em grupos de 2, retos, eretos ou algo flexuosos, sem ramificações, septados, lisos, castanhos, 40,7-81,5 × 5,1-7,1 µm na base. Células conidiogênicas integradas, terminais, monoblásticas, lisas, com proliferação percorrente, castanhas. Conídios solitários, acrógenos, holoblásticos, muriformes, parede espessa, clavadoalargados ou obovóides, lisos, castanhos ou castanhoescuros, opacos, com uma célula basal mais clara contendo resto de parede da célula conidiogênica, 31,1-39,4 × 19,7-25,5 µm; célula basal do conídio cilíndrica, lisa, protuberante, 3,8-4,6 µm larg. Liberação rexolítica.

Material examinado: BRASIL. São Paulo: Cubatão, Vale do Rio Pilões, 10-III-1993, R.A.P. Grandi s.n. (SP251126).

Distribuição geográfica: cosmopolita (Baker et al. 2002b).

A espécie era conhecida há muito tempo como Acrodictys erecta (Ellis & Everh.) M.B. Ellis mas o gênero Acrodictys foi segregado em quatro novos táxons (Baker & Morgan-Jones 2003, Baker et al. 2001, 2002a, b). A identificação do material em questão segue a proposta de Baker et al. (2002b) sendo a septação dos conídios mais nitidamente percebida na sua parte basal. As mensurações do material concordaram com as apresentadas por Ellis (1971, como Acrodictys erecta), Hyde et al. (1998, como Acrodictys erecta) e Baker et al. (2002b). No entanto, as medidas fornecidas por Matsushima (1975, como Acrodictys erecta) são um pouco menores. Rhexoacrodictys erecta lembra R. fuliginosa (B. Sutton) W.A. Baker & Morgan-Jones mas esta tem conídios menores e pouca septação (Baker et al. 2002b). O táxon ocorre em várias partes de plantas em decomposição, desde os trópicos até as regiões temperadas e foi recentemente mencionado em listagem de hifomicetos ocorrentes na Floresta Nacional de Caxiuanã, no Pará (Gutiérrez et al. 2009). Encontrava-se no Herbário SP como A. erecta e foi mencionado, pela primeira vez para o Brasil, em Schoenlein-Crusius et al. (2006) sem descrição taxonômica, motivo pelo qual é fornecida aqui.

Agradecimentos

As autoras agradecem à Pesquisadora Marina Capelari pela permissão de uso de sua biblioteca particular.

Literatura citada

Recebido: 21.07.2010; aceito: 25.11.2010

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  18 Mar 2013
• Data do Fascículo
  Dez 2010

Histórico

• Recebido
  21 Jul 2010
• Aceito
  25 Nov 2010