Seis isoenzimas de esterase foram estudadas durante o desenvolvimento de Anopheles darlingi usando eletroforese em gel de poliacrilamida e dois substratos diferentes, a-naftilacetato e a-naftliproprlonato. Esterases 5 e 6 foram detectados em todos os estágios do desenvolvimento, esterases 1 e 2 foram coradas com maior intensidade em larva, enquanto esterases 3 e 4 foram melhor visualizadas em pupa e adulto. Foram observadas grandes diferenças na intensidade de algumas isoenzimas durante o estágio de pupa,
Quatro das seis isoenzimas revelaram variações na mobilidade eletroforética. A esterase 1 foi a escolhida para estudos genéticos, em virtude de ter sido a isoenzima que apresentou melhor coloração no gel. Dois alelos codominantes (Est 2*S e Est 2*F) codificam para este sistema polimórfico, com a freqüência de Est*S igual a 0,521. A distribuição fenotipica está de acordo com o esperado em Hardy - Weinberg.