Este estudo objetivou estabelecer um protocolo de criopreservação para culturas embriogênicas de A. angustifolia, possibilitando a conservação ex situ da espécie. Culturas embriogênicas foram estabelecidas a partir de sementes imaturas e tratadas com variações das soluções crioprotetoras SuDG, SoD e PVS2 antes da imersão em nitrogênio líquido. A viabilidade celular foi avaliada após 30, 60 e 90 dias de recrescimento. O maior recrescimento sem alterações morfológicas e composição bioquímica normal foi obtido com a solução PVS2 com 40 min de imersão em etanol (-20 °C). Este procedimento abre novos horizontes para a conservação ex situ dos recursos genéticos da espécie.
criopreservação; conservação ex situ; cultura in vitro; conservação de germoplasma vegetal